Annons
Home 2023

Årlig arkivering 2023

Fler depressiva symtom hos p-pilleranvändare

Det är vanligare med depressiva symtom hos p-pilleranvändare än hos kvinnor som inte använder p-piller. Det visar en ny studie från Uppsala universitet. Studien är publicerad i Epidemiology and psychiatric sciences och bekräftar tidigare forskning som pekat i samma riktning.

Uppgifter om en kvarts miljon kvinnor

Forskarna använde omfattande hälsoinformation om drygt en kvarts miljon brittiska kvinnor som samlats in i en befolkningsstudie kallad UK biobank. Uppgifterna samlades in mellan 2006 och 2010 och deltagarna var då 37-71 år.

Deltagarna fick rapportera om sin hälsa både i intervjuer och genom att fylla i frågeformulär. De blev även fysiskt undersökta och lämnade prover. Dessutom följer UK biobank dem i olika vårdregister.

Forskarna bakom den nu aktuella studien använde insamlade uppgifter om kvinnornas p-pilleranvändning, om depressionsdiagnoser och om ifall de rapporterat depressiva symtom utan att ha en fastställd diagnos.

De flesta hade använt p-piller

Fyra femtedelar av kvinnorna i studien hade använt p-piller under någon period. De flesta av dem började under 1970-talet eller de första åren på 1980-talet. Det innebär att de fick de som kallas andra generationens p-piller. Dessa var kombinationspiller med gestagen och östrogen.

P-piller med denna hormonkombination är fortfarande vanliga även om doserna har förändrats i senare generationers p-piller.

Tydlig ökning de två första p-pilleråren

Forskarna jämförde dem som använt p-piller med dem som inte gjort det. De såg då att risken att få en depressionsdiagnos ökade tydligt under de två första åren av p-pilleranvändning.

P-pilleranvändarna hade under dessa år en mellan 74 och 95 procent högre risk för att få diagnosen depression. Störst var riskökningen för tonåringar.

När forskarna tittade på risken under hela livet var dock depressionsrisken bara lätt förhöjd bland p-pilleranvändarna.

Fler depressiva symtom hos p-pilleranvändare

Forskarna ville även fånga upp negativ humörpåverkan som inte lett till att kvinnan fått en regelrätt depressionsdiagnos. De studerade därför hur vanligt det var med självrapporterade depressiva symtom i de olika grupperna.

Där såg de en ännu större riskökning bland kvinnor som använt p-piller. Och även där stack tonåringarna ut genom att ha den största riskökningen.

Att p-pillren hade starkare humöreffekt hos tonåringar kan bero på hormonförändringarna under puberteten. Det säger studiens förstaförfattare Therese Johansson, doktorand vid institutionen för immunologi, genetik och patologi vid Uppsala universitet, i ett pressmeddelande.

”Viktigt att informera”

Terese Johansson påpekar dock att p-piller för med sig många hälsomässiga och andra fördelar för kvinnor. Och att de flesta kvinnor som tar p-piller inte upplever några negativa effekter på humöret.

Samtidigt, menar hon, pekar studien tydligt på vikten av att hälso- och sjukvårdspersonal är medveten om kopplingen till depression och informerar om den:

– Trots att preventivmedel har många fördelar för kvinnor bör både medicinskt yrkesverksamma och patienter informeras om de biverkningar som identifierats i både denna och tidigare forskning.

Ska patientanpassa namn på läkemedelssubstanser

Läkemedelsverket välkomnar i ett pressmeddelande sitt nya regeringsuppdrag, där det ingår att patientanpassa substansnamn på läkemedel.

– Vi ska nu förbereda för att ett patientanpassat substansnamn ska kunna ingå i våra register. Vi hoppas att detta ska underlätta och tydliggöra för patienten genom hela ordinationskedjan, säger Monica Lidberg, tillståndsdirektör på Läkemedelsverket.

Förbereder generisk förskrivning

Motivet bakom regeringsuppdraget är att regeringen nu vill förbereda för generisk förskrivning. Det vill säga att vårdgivaren inte skriver ut en specifik läkemedelsprodukt med dess handelsnamn utan i stället den aktiva läkemedelssubstansen.

Detta är en laddad fråga som i omgångar diskuterats länge. År 2015 avstyrkte Läkemedelsverket generisk förskrivning, medan många andra aktörer ville ha förändringen. I dag blåser den politiska vinden dock mer i förespråkarnas riktning.

– Det här är ett steg mot generisk förskrivning av läkemedel vilket underlättar för personal och bidrar till en högre patientsäkerhet, sa sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson i förra veckan om det nya regeringsuppdraget.

Patientanpassa substansnamn

Ett viktigt steg i genomförandet av uppdraget blir att patientanpassa substansnamn. Dessa kan ibland vara språkligt tillkrånglade på olika sätt och skrivas lite olika i olika källor. Läkemedelsverket ska namnge substanserna i ett ”patientanpassat format”, skriver regeringen.

De anpassade namnen ska sedan in i de register som Läkemedelsverket tillhandahåller E‍-‍hälsomyndigheten. På så vis kommer det att finnas ett enhetligt, patientanpassat substansnamn som går att använda både vid förskrivning av läkemedel och när apoteket expedierar receptet.

Ytterligare en del i uppdraget är också att Läkemedelsverket ska analysera om det går att kräva att alla apotek har substansnamnet på apoteksetiketten.

Nationell läkemedelslista del i planen

Dessutom ska myndigheten utreda om man i lämpliga läkemedelsgrupper skulle kunna ha förskrivning som bygger både på handelsnamn och substansnamn. Alltså ett sorts mellansteg mellan dagens ordning och generisk förskrivning fullt ut. Detta skulle i så fall kräva ändringar av regelverket.

Läkemedelsverket utför uppdraget i samverkan med E‍-‍hälsomyndigheten. Det ska slutredovisas till Socialdepartementet senast 31 maj 2024.

Drygt ett och ett halvt år senare – 1 december 2025 – ska lagen om nationell läkemedelslista, NLL, vara fullt ut genomförd. Regeringen menar att de förändringar av IT-system som nu görs för att kunna införa NLL också öppnar nya möjligheter att ”närma sig generisk förskrivning”.

FDA-experter ger grönt ljus för Alzheimerläkemedel

Den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndighetens rådgivande expertkommitté PCNS, Peripheral and central nervous system drugs advisory committee, röstade enhälligt för den kliniska nyttan av lekanemab efter ett dagslångt möte i fredags.

Nytt Alzheimerläkemedel svensk uppfinning

Lekanemab är en monoklonal antikropp som ges som intravenöst dropp.

Läkemedlet marknadsförs under namnet Leqembi. Det är avsett för behandling av tidig Alzheimers sjukdom.

Mannen bakom läkemedlet är professor Lars Lannfelt. Den svenske professorn har även grundat Bioarctic. Det är bolaget som lanserar läkemedlet i USA tillsammans med japanska Esai.

Fick snabbgodkännande i USA

Amerikanska FDA godkände redan den 6 januari Leqembi för behandling av tidig Alzheimers sjukdom enligt ett så kallat accelererat förfarande.

Leqembi lanserades i USA den 18 januari.

Bioarctics japanska partner Esais lämnade strax efter det in en ansökan om fullt godkännande.

Bromsar sjukdomssymtomen

FDA-kommitténs beslut grundas bland annat på resultaten från på den kliniska fas 3-studien Clarity AD.

Resultaten visar att det nya Alzheimerläkemedlet inte bara minskar den sjukliga ansamlingen av proteinklumpar, amyloida plack, i hjärnan. Det bromsar även symtomen på sjukdomen.

Lekanemab minskar försämringen av kognition och funktion med 27 procent jämfört med placebo över en period på 18 månader. Det tolkas som att effekten är kliniskt relevant.

Experter kallar resultaten robusta

Den oberoende expertkommittén bekräftar nu enhälligt den kliniska nyttan av lekanemab och risk-nytta-bedömningen.

Experterna kallar resultaten för robusta, meningsfulla och signifikanta.

Expertkommittén lägger också fram sina överväganden i en öppen presentation på Youtube.

Nu väntas FDA ge fullt godkännande

FDA går mycket sällan emot sin expertkommitté. Senast den 6 juli ska myndigheten meddela om bromsmedicinen får fullt godkännande i USA.

Om läkemedlet får fullt godkännande banar det väg för ett brett användande i USA.

Bioartic rusar på börsen

Efter expertkommitténs besked rusar Bioarctic på börsen, rapporterar Dagens industri.

Under måndagsmorgonen hade aktien stigit med nära 6 procent.

Johan Wendel, krönikör på Dagens industri, kallar beskedet för en ”enorm framgång för såväl Bioarctic som för svensk forskning”. Han menar att miljardvinsterna är nära.

Många väntar på ett nytt alzheimerläkemedel

Många läkare och forskare väntar på en ny effektiv bromsmedicin mot Alzheimers sjukdom. Detsamma gör förstås många Alzheimerdrabbade och deras anhöriga, som hoppas att det inte ska komma för sent för dem.

I januari i år lämnade Esai in ansökan om godkännande av lekanemab till Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, vilket Läkemedelsvärlden tidigare rapporterat.

Högt pris är ett orosmoln

Om lekanemab godkänns i EU dröjer det ytterligare en tid innan det är klart om behandlingen införs i svensk vård och för vilka patienter.

Forskare oroas över att det höga priset på läkemedlet hotar tillgången. Priset kan ligga på 265 000 kronor per patient och år.

Om alla svenskar som behöver medicinen får den skulle det motsvara 80 procent av Sveriges läkemedelsbudget, rapporterade Ekot i februari.

Ska först väga nytta mot kostnader

NT-rådet, som är de svenska regionernas organ för införande av nya terapier, beslutade i januari om ett gemensamt nationellt införande.

Läkemedlet ska först genomgå en hälsoekonomisk värdering där oberoende experter väger nytta mot kostnader.

Efter det kommer en rekommendation från NT-rådet till regionerna om att använda det eller inte.

Studie: Fler feldoseringar vid brist på barnläkemedel

Brist på barnläkemedel kan öka risken för att barn av misstag får felaktiga medicindoser. Det konstaterar barnläkare och folkhälsoexperter i Kanada i en undersökning som de refererar i New England journal of medicine.

Virusvågor gav brist på barnläkemedel

Från augusti till december i fjol var det brist på barnanpassade läkemedel med ibuprofen och paracetamol i Kanada. Denna brist på febernedsättande och smärtstillande barnläkemedel uppstod på grund av covid-19-pandemin i kombination med en våg av andra smittsamma luftvägsinfektioner. Liknande brister har den senaste vintersäsongen uppstått på många håll i världen, även i Sverige.

För att möta problemet publicerade kanadensiska sjukhus och läkarorganisationer riktlinjer. Där informerade de om vilken behandling som kunde ges till barn i stället för de saknade barnläkemedlen. Bland annat fanns information om hur man kan använda vuxenläkemedel i lägre dos än till vuxna, baserat på barnets vikt.

Till sist lyckades Kanadas regering importera över 1,9 miljoner barndoser av paracetamol och ibuprofen. Tack vare det var bristen i januari i år äntligen över.

Mätte samtal om doseringsmissar

En grupp barnläkare och folkhälsoexperter genomförde den aktuella undersökningen för att ta reda på hur bristen påverkat patientsäkerheten för barnen.

De analyserade antalet telefonsamtal till en av Kanadas fem rådgivningscentraler om förgiftningar (ungefär som svenska Giftinformationscentralen). Den utvalda rådgivningscentralen var Ontario poison centre.

De mätte hur många samtal om oavsiktliga doseringsfel till barn under 18 år som kom in under olika perioder mellan januari 2018 och februari 2023. De tog enbart med de samtal som gällde feldoseringar av paracetamol eller ibuprofen.

Övriga samtal om felbehandlingar och feldoseringar till barn under 18 år användes som kontroll.

Misstagen ökade under bristen

Undersökningen visade en stor ökning av samtal till rådgivningscentralen om doseringsmisstag med paracetamol och ibuprofen under bristperioden, jämfört med en period på 4,5 år före bristen.

Antalet samtal gällande doseringsmissar till barn med paracetamol ökade med 261 procent och ibuprofensamtal med 218 procent. Inga andra typer av samtal om barnförgiftningar ökade.

En del av ökningen berodde enligt författarna sannolikt på den ökade virusspridningen under bristperioden. Men även sedan de tagit hänsyn till detta i sina beräkningar kvarstod stora ökningar.

Däremot såg de ingen nämnvärd ökning av barn som behövde sjukhusvård på grund av feldoseringar med de två läkemedlen.

Efter bristperioden sjönk åter antalet samtal om feldoseringar till barn av dessa läkemedel.

Efterlyser förebyggande kampanjer

Författarna ser flera möjliga förklaringar till de ökade feldoseringarna medan det var brist på barnläkemedel. En förklaring kan vara att föräldrar och andra vårdnadshavare använde exempelvis tabletter för vuxna och delade dessa på ett felaktigt sätt.

En annan förklaring kan vara att bristen ledde till en ökad användning av mediciner från andra länder med doseringsanvisningar på andra språk.

Barnläkarna och folkhälsoexperterna bakom undersökningen anser att man om ett liknande bristläge uppstår igen bör satsa på informationskampanjer för att förebygga doseringsmissar.

”Drömmen är nya behandlingar mot TBE”

Hur kom det sig att du gjorde din doktorsavhandling om just TBE?

– Jag är hemskt intresserad av virus och virussjukdomar. TBE ökar mycket just nu och blir ett större och större problem. Men fortfarande är det mycket vi inte förstår.

– En fråga är ju hur viruset tar sig till hjärnan och en annan hur sjukdomsprocessen drivs av immunsvaret mot infektionen, varför vissa personer drabbas svårare av TBE. För att undersöka det närmare har vi tittat på hjärnan hos möss.

Svårt hitta viruset hos redan sjuka

– Sen vet vi inte så mycket om TBE-viruset och dess genetik. När patienten kommer till sjukvården med neurologiska symtom och diagnosticeras med TBE har det ofta gått så låg tid det svårt att hitta viruset som orsakade det. Så vi vet inte så mycket om hur olika stammar orsakar svår sjukdom.

Vad är det viktigaste du och dina forskarkollegor upptäckt om TBE?

– Vi har gjort genetiska jämförelser av olika virusstammar sida vid sida. Då såg vi att en virusstam som man faktiskt lyckats isolera från en patient i Stockholmsområdet, var extra farligt och orsakade svår sjukdom hos möss.

TBE-viruset visade sig extra farligt

– Den här virusstammen, 93/783, har ett par förändringar i sitt ytprotein som gör det särskilt neurovirulent, alltså att det lättare och snabbare infekterar hjärnans nervceller och orsakar sjukdom. Förändringarna påverkar även hur väl antikroppar från TBE-vaccinerade skyddar mot viruset.

– Våra studier visade att den här stammen var extra farlig för möss, men vi tror att resultatet också gäller för människor.

Viktigt att veta vilka TBE-virus som cirkulerar

Vad betyder det i förlängningen?

– Att det är viktigt att hålla koll på vilka TBE-virus som cirkulerar, att vissa stammar kan vara farligare än andra. Eftersom det handlar om virusets ytproteiner skulle det också kunna påverka hur bra TBE-vaccinet skyddar mot det. Det är framförallt ytproteinerna som vårt immunförsvar reagerar på.

Hur vanligt är det här farliga viruset?

– Vi vet inte exakt, men vi tror att det fortfarande är ganska ovanligt.

Ofarlig virusmodell underlättar forskningen

Sen gjorde ni en ny modell av det farliga TBE-viruset, varför?

– Idag är det svårt att arbeta med TBE-virus eftersom man måste ha ett laboratorium med högre säkerhetsklass, ett BSL3-labb. Det gör att forskningen går långsammare. Så vi utvecklade en virusmodell som är ofarlig att arbeta med.

– Med en sån modell kan man lättare undersöka olika stammar av TBE, se om de har förändringar i sitt ytprotein som gör att de har extra hög risk att ge svår sjukdom och om våra nuvarande vaccin skyddar mot dem.

”Drömmen är nya behandlingar mot TBE”

Vad hoppas du att din forskning leder till?

– Man skulle såklart vilja veta mer om hur bra TBE-vaccin skyddar mot olika virusstammar.

– Vår forskning bidrar också med en liten pusselbit till hur hjärnan och immunförsvaret reagerar, vad som gör att kroppens celler kan attackeras av viruset.

– Drömmen är förstås att lärdomarna kan leda till nya behandlingar för TBE-drabbade, som hjälper kroppens immunförsvar att stå emot en virusinfektion eller minskar onödig inflammation i ett senare skede.

Granskar statlig tillsyn av medicintekniska produkter

Statens tillsyn av medicintekniska produkter spelar en viktig roll för att de är säkra för patienter och andra användare. Det framhåller Riksrevisionen som har inlett en granskning av hur bra den här tillsynen fungerar.

Riksrevisionen väljer detta granskningsområde eftersom säkra medicintekniska produkter ”är centralt för människors liv och hälsa”. Samtidigt är marknaden omfattande och komplex med en lång rad av vitt skilda produktkategorier.

Allt ifrån plåster till AI-system kan vara medicinteknik och produkterna är indelade i olika riskklasser och kategorier som avgör vilka krav som ställs på produkten. Den statliga myndighet som främst har tillsynsansvar för medicintekniska produkter är Läkemedelsverket.

Effektiv tillsyn av medicintekniska produkter?

Enligt Riksrevisionen finns det en underrapportering av tillbud och olyckor med medicintekniska produkter. Detta kan leda till att fel inte blir åtgärdade vilket hotar patientsäkerheten.

Nu vill myndigheten därför granska om statens tillsyn av medicintekniska produkter är effektiv. Det finns ännu ingen deadline för granskningen.

I fjol kom Riksrevisionen med en granskningsrapport om statens tillsyn av apotek och övrig handel med läkemedel. Myndigheten ansåg att denna tillsyn måste bli mer effektiv och lyfte fram olika brister.

En viktig orsak till ineffektiviteten var, enligt Riksrevisionen, att sekressregler hindrar berörda tillsynsmyndigheter att samarbeta med varandra fullt ut.

– Konsekvensen är försämrad patientsäkerhet och missbruk av statens och regionernas medel eftersom läkemedelsförmånerna och andra subventioner av läkemedel kan utnyttjas av oseriösa aktörer, sa då riksrevisor Helena Lindberg.

”Det är inte mycket som tyder på en vändning”

Problemet med restnoterade läkemedel kommer att fortsätta, tror Läkemedelsverkets experter.

Idag är 1022 läkemedelsförpackningar restnoterade hos Läkemedelsverket.

Slutsiffran för förra året blev totalt 1615 restnoterade förpackningar.

Någon vändning ser det inte att bli ut i år.

– Jag tror att vi landar högre 2023 än 2022, sa Maria Wanrud, gruppchef vid Läkemedelsverket under ett presswebbinarium om restsituationerna under torsdagen.

Energikris påverkar antalet restnoterade läkemedel

När ett läkemedelsföretag inte kan leverera läkemedel beror det i de flesta fall på tillverknings- och produktionsproblem. Dessa anges som skäl i hela 72 procent av fallen. Detta enligt Läkemedelsverkets statistik för första kvartalet i år.

Energikrisen och den ekonomiska krisen är viktiga bakomliggande faktorer till att antalet antalet restnoterade läkemedel ökat, enligt Maria Wanrud, gruppchef på Läkemedelsverket.

– Ökade produktionskostnader, ökade kostnader för transport och ökad inflation påverkar också, sade hon.

Tror inte på någon ljusning 2024

Drygt en fjärdedel av restsituationerna orsakas på marknadsfaktorer. Ett exempel Läkemedelsverket tog upp är den ökade efterfrågan på läkemedlet Ozempic  (semaglutid) mot diabetes typ 2.

Att situationen kommer att förbättras under 2024 tror Läkemedelsverkets Maria Wanrud och utredaren Samuel Silkestrand inte.

– Ännu finns det inte mycket som tyder på en vändning, snarare att det lägger sig på en platånivå. Men det beror på hur utvecklingen ser ut i världen, säger Samuel Silkestrand.

Framförhållning viktigt för patientsäkerheten

Myndigheten framhöll vikten av att läkemedelsföretag anmäler kommande restsituationer i god tid, helst två månader i förväg.

Oftast anmäls restsituationen samma dag eller efter att den uppstått. I hela 53 procent av fallen, enligt de senaste siffrorna.

– Det är inte så lyckat för vår del, inte för apoteken, sjukvården eller patienten. Framförhållning är viktigt för patientsäkerheten, så att man hinner agera, samverka och motverka effekten, säger Maria Wanrud.

Något fler företag anmäler i tid

Läkemedelsföretagen har ändå blivit mer benägna att snabbare anmäla restsituationer till Läkemedelsverket.

Från och med den 1 juli har Läkemedelsverket att utfärda sanktionsavgifter för företag som anmäler restsituationer sent.

– Vi tror att det gör att fler läkemedelsföretag anmäler något tidigare än idag, sa Maria Wanrud.

Vill utreda läkemedelsläget i riket

Under webbinariet redogjorde Läkemedelsverket för de insatser som görs regionalt, nationellt och internationellt för att motverka restsituationer och läkemedelsbrist.

Myndigheten har fått flera uppdrag av regeringen att motverka restsituationerna, vilket Läkemedelsvärlden tidigare skrivit om.

Nu vill Läkemedelsverket få regeringens uppdrag att utreda läkemedelssituationen i landet, för att bättre kunna matcha utbud med efterfrågan.

– Vi hoppas få i uppdrag att göra en logistiklägesbild, ta reda på hur mycket läkemedel som finns och var. Idag finns det ingen aktör som vet det, säger Samuel Silkestrand.

Omfördela läkemedel inom landet

Läkemedelsverket vill också ha i uppdrag att utreda hur läkemedel enklare kan omfördelas mellan regionerna.

– Det kan vara så att det är brist i Norrland men inte i Skåne, säger Samuel Silkestrand.

I morgon håller myndigheten webbinarium om restsituationerna igen, men då för personal inom apotek och hälso- och sjukvård.

”Hög tid att farmaceuter får lösa fler receptproblem”

KRÖNIKA. Besökte ett apotek häromkvällen för att hämta ut djurläkemedel till en krasslig fyrfoting.

Det hade varit många, långa timmar på djursjukhuset. Mestadels med att vänta medan personalen jobbade på för att hjälpa alla så fort som möjligt. Jag är urusel just på att vänta och var efter detta tämligen utmattad. Att ägna ytterligare timmar åt att jaga medicinen över hela stan stod inte på min önskelista.

Vis (trodde jag i alla fall) av att regelbundet rapportera för Läkemedelsvärldens läsare om restnoteringar tittade jag därför i förväg i mobilen på fass.se. Det är ju bland annat så vi brukar tipsa om att man ska göra.

Fanns fyrfotingens medicin inne på apoteket som jag tänkte ta mig till på hemvägen?

Ovälkommet besked

Jo, det såg det allt ut att göra, tyckte jag, och klev en stund senare in på apoteket i fråga, i en stormarknad i stans utkant. Tog obligatorisk nummerlapp och väntade – med en till tålamod förhoppningsvis någorlunda maskerad otålighet – på att den ensamma farmaceuten bakom receptdisken skulle expediera kunderna före mig.

Äntligen min tur. Legitimerar mig och säger att det gäller djurrecept. ”Det har vi tyvärr inte inne”, säger farmaceuten efter att ha knappat lite på datorn.

Va?! Det är milt sagt inte vad jag just då vill höra.

Det visar sig att preparatet finns i två styrkor, 400 mg som jag fått recept på, och så 200 mg. Det är tyvärr bara den senare som just det här apoteket har inne. Vilket så klart framgår av lagerstatus på fass.se – om man kollar lite noggrannare än jag uppenbarligen hade gjort…

Fel styrka i lager

”Men kan du inte bara byta till den andra styrkan?”, frågar jag smått desperat och med naiv hoppfullhet, trots att jag borde veta bättre.

Det är ju uppenbart för vem som helst att det skulle gå lika bra att ge fyrfotingen två 200 mg-tabletter i stället för en 400 mg-tablett.

Men den luttrade farmaceuten småskrattar och förklarar det jag egentligen redan visste. Hon får inte göra detta enkla byte till en annan styrka och dosering utan klartecken från veterinären som skrivit receptet. Trots alla sina högskoleår, skulle man kunna tillägga.

Farmaceuten verkar tyvärr inte heller det minsta intresserad av att försöka komma i kontakt med sagda veterinär för att kunna byta styrka, vilket jag har förståelse för med tanke på att hon ensam ska sköta receptexpedieringen till en strid ström av stormarknadskunder som passar på att hämta ut läkemedel när de ändå är där.

Hon ger mig i stället en ganska lång, muntlig lista på andra apotek runt om i sydvästra Storstockholm som har den rätta styrkan inne.

Värt ett försök

Men även om fyrfotingen behöver sin medicin och jag är frisk och stark och har tid, så vill jag inte besöka fler apotek i dag. I-landsproblem, jag vet, men jag vill bara inte det. Verkligen inte.

Tänker trött att det ändå kan vara värt ett försök att pröva att själv kontakta veterinären innan jag ger upp och åker vidare. Så jag går undan en bit och ringer djurkliniken.

Till min milda förvåning svarar då en empatisk receptionist nästan direkt. Inte bara det, hon söker också raskt kontakt med veterinären medan jag väntar i luren. Denne skriver imponerande snabbt ett nytt elektroniskt recept med den lägre styrkan – och jag kan inom några minuter återvända till farmaceuten med nytagen nummerlapp och nyvunnen energi.

Snart är vi hemma, och medicinen har vi med oss.

Håller tummarna för förbättringar

Denna vardagshändelse fick mig att tänka lite extra på några saker:

1/ Det är hög tid att farmaceuter på apotek får större laglig befogenhet att på egen hand lösa den här typen av receptproblem knutna till tillgänglighet till läkemedel. Att farmaceuten under vissa villkor får erbjuda en annan styrka eller kanske även ett likvärdigt preparat än det som står på receptet.

Sveriges apoteksförening och andra debattörer driver denna fråga och Läkemedelsverket skulle kunna lämna sådana förslag inom ett pågående regeringsuppdrag som myndigheten ska redovisa nästa år. Jag håller tummarna.

2/ Många har sagt och skrivit det tidigare, men det tål att upprepas: Alla stegen i processen från det att doktorn (eller i mitt fall veterinären) skriver recept till dess att man kan börja använda läkemedlet måste knytas ihop mycket bättre. Vårdgivarna och apoteken måste samarbeta så att det blir enklare för patienterna, särskilt nu när allt fler läkemedel periodvis blir restnoterade.

Själv slapp jag ju göra en apoteksturné. Och om jag hade tittat efter noggrannare i fass-tjänsten hade jag dessutom från början kunnat välja ett annat apotek som hade rätt styrka inne. Så mig är det inte synd om.

Men hur sjutton går det för alla som inte är lika vana att använda appar och webbfunktioner i mobilen, eller har koll på hur det funkar med receptförskrivning och allt runt omkring?

En ovetenskaplig jämförelse

Och så en sak till: Den stora akutdjurklinikens receptionist tyckte uppenbarligen inte det var något konstigt med att kontakta förskrivande veterinär medan jag väntade. Och veterinären löste saken direkt, mitt i annat pågående jobb.

För mig andas detta en mindre hierarkisk arbetsorganisation, enkla interna kontaktvägar och ett lösningsorienterat fokus som jag gärna skulle vilja se mer av. Inte minst inom människosjukvården, både den offentliga och den som liksom djursjukvården är privatdriven.

Tillåter mig en jämförelse som säkert är djupt orättvis ur en massa olika aspekter, men ändå; Hur skulle det ha gått om det i stället varit jag själv som var patienten? Hade jag eller farmaceuten kunnat få en liknande snabb kommunikation med vårdcentralen eller akutmottagningen och doktorn där om ändringar av mitt recept? Vad tror ni?

Testar semaglutid mot alkoholberoende

Forskare i Göteborg undersöker möjligheten att även använda diabetes- och fetmaläkemedlet semaglutid mot alkoholberoende. I en aktuell djurstudie prövade de att ge semaglutid till råttor som hade lärts att gärna dricka alkohol.

De behandlade råttorna drack då mindre än hälften så mycket som en kontrollgrupp som inte fått semaglutid. Studien är publicerad i eBioMedicine.

Semaglutid ett bristläkemedel

Substansen semaglutid är en så kallad GLP-1-analog, som imiterar effekterna i kroppen av hormonet GLP-1. Den har på senare tid varit i blickpunkten som ett läkemedel med dubbla användningsområden.

Under namnet Ozempic är den godkänd för patienter med diabetes typ 2. Men den har även visat sig kunna bidra till viktminskning och är godkänd mot fetma under namnet Wegovy.

Båda läkemedlen tillverkas av danska Novo Nordisk som mött en oväntat hög efterfrågan. Det har lett till brist på diabetesläkemedlet Ozempic som även kommit att användas off label för viktminskning.

Samtidigt studerar forskare ytterligare framtida användningsområden för semaglutid. Detta på grund av den effekt som substansen visat sig ha mot olika beroendeproblem. Det finns en rad vittnesmål från människor som fått semaglutid mot diabetes eller fetma och på köpet blivit av med allt ifrån problematiskt alkoholdrickande till shoppingberoende.

Semaglutid mot alkoholberoende

När det gäller alkoholberoende varierar effekten av dagens läkemedel och andra behandlingsmetoder från person till person. Det behövs därför fler alternativ.

Forskare vid Sahlgrenska akademin i Göteborg studerar nu om semaglutid kan bli ytterligare ett verktyg mot alkoholberoende. I den aktuella djurstudien var behandlingsresultatet lovande. Dels mer än halverade semaglutid de alkoholberoende råttornas drickande, och dels höll denna konsumtionsdämpning i sig även vid simulerade återfall.

Personer som är alkoholberoende dricker ofta mer efter en vit period än före, men råttor som fick semaglutid höll nere sin alkoholkonsumtion även efter ett uppehåll.

Gäller sannolikt även människor

Forskarna bedömer att det är mycket sannolikt att resultaten går att överföra till människor.

Elisabet Jerlhag är professor i farmakologi på Sahlgrenska akademin vid Göteborgs universitet, och korresponderande författare.

– Det är naturligtvis skillnad på att göra studier i djur och i människa, och det måste man alltid ta hänsyn till. Men i det här fallet finns tidigare studier på människa, där äldre versioner av diabetesläkemedel som påverkar GLP-1 visat på minskat alkoholintag för personer med både alkoholberoende och fetma, säger hon i ett pressmeddelande.

Påverkar belöningssystemet

I studien försökte forskarna också ta reda på varför läkemedlet minskade alkoholdrickandet. En delstudie på mössvisade att semaglutid påverkar hjärnans belöningssystem. Forskarna tror därför att en minskad belöningseffekt av alkohol kan vara en bidragande orsak.

– Alkohol aktiverar hjärnans belöningssystem vilket leder till att dopamin frisätts, vilket ses både hos människor och djur, säger Cajsa Aranäs, doktorand på Sahlgrenska akademin som har gjort stora delar av arbetet bakom studien.

Denna process blockeras av läkemedlet hos möss, och enligt vår tolkning skulle detta kunna orsaka att den belönande känsla av alkohol minskar.

Långverkande sprutor mot diabetes och fetma på väg

0

Långverkande sprutor mot diabetes och fetma, med substansen liraglutid, som tas en gång i månaden. Det är målet för det Uppsala baserade bioteknikföretaget Nanexa.

Bolaget utvecklar en långverkande depåversion av substansen liraglutid, NEX-22.

Föregångaren till Ozempic

Läkemedlen med liraglutid från Novo nordisk är föregångare till bolagets nya storsäljare, diabetes- respektive fetmaläkemedlen Ozempic och Wegovy, båda med semaglutid som aktiv substans.

Novo nordisk marknadsför idag liraglutid under namnen Saxenda mot fetma och Victoza vid diabetes tup 2. (Samma substans finns även i Novo nordisks kombinationspreparat Xultopy tillsammans med insulin mot diabetes typ 2.)

Ozempic tas som en injektion en gång i veckan. Men patienter som tar liraglutid mot fetma eller diabetes typ 2 måste ta sprutor varje dag.

Långverkande sprutor mot diabetes och fetma

Tillsammans med det tyska forskningsbolaget Profil ska Nanexa starta nu en fas I-studie för att ta fram en långverkande version av substansen liraglutid. Den ska bara behöva tas en gång i månaden.

– En GLP-1-analog som bara behöver injiceras en gång i månaden har potentialen att inte bara underlätta diabetesbehandlingen och förbättra patientens efterlevnad, utan även att förbättra tolerabilitet och effektivitet, säger Tim Heise, forskningschef och medgrundare av Profil i ett pressmeddelande  från Nanexa.

”Idealisk för patienten”

I en första djurstudie av NEX-22, som presenterades tidigare i år har man kunnat visa på positiva resultat med en frisättning av liraglutid över 28 dagar.

Flera prekliniska studier pågår, som preliminärt bekräftar dessa resultat, enligt Nanexa.

Bengt Gustavsson, apotekare och medicinsk chef på Nanexa, säger i pressmeddelandet att NEX-22 är mycket spännande.

Vidare säger han att depåläkemedlet ”fyller otvetydigt ett stort medicinskt behov” då patienterna slipper täta injektioner.

– En depåberedning över en månad är på många sätt idealisk för patienten med diabetes eller med obesitas och det förenklar också för vårdgivare och apotek.

Start på tyska marknaden

Valet av tyska Profil är strategiskt. Tyskland är en av de absolut största läkemedelsmarknaderna i Europa och i världen.

Det är också det land i Europa som med sitt prissättningssystem tillåter försäljning från dag ett vid ett godkännande av ett nytt läkemedel i EU, poängterar Nanexas vd David Westberg.

Fas I-studien av NEX-22, den första studien av långverkande liraglutid på människor, beräknas starta i slutet av året.

”I det långa loppet hoppas vi på bättre vacciner”

Hur bra skyddade influensavaccinet under den säsong som nu är till ända? Det undersöker influensaexperter i en ny studie i tidskriften Eurosurveillance.

Studiens författare har tagit fram preliminära resultat om hur effektiva vaccinerna var genom att lägga ihop resultat från sex olika europeiska undersökningar som täcker perioden oktober 2022 till och med januari 2023. I en av undersökningarna ingår även data från Sverige.

Hur bra skyddade influensavaccinet?

Den sammanvägda analysen visar att vaccinering minskade risken att insjukna med mellan 27 och 44 procent när det gäller influensa A, den influensatyp som dominerade i början av säsongen. Skyddet mot influensa B som ökade under vårvintern var bättre och låg på minst 50 procent.

Läkemedelsvärlden talade med AnnaSara Carnahan på Folkhälsomyndigheten. Hon är en av de influensaexperter runt om i Europa som bidragit till studien.

Det verkar lite rörigt att väga ihop en massa olika undersökningar från olika länder och vårdnivåer – vad är fördelen?

– Det är tur att vi kan göra så här och lägga ihop information från olika länder. Många länder, däribland Sverige, har ganska begränsade data som inte räcker för att göra egna beräkningar. Men när varje land bidrar med sina data till en sammantagen bild blir det möjligt att få mycket bättre information.

Hoppas att bättre vacciner kommer

Men finns det några mätningar specifikt av hur bra vaccinet skyddade riskgrupperna i Sverige?

– Ja, Region Stockholm beräknar skyddseffekten för personer över 65 år, den största riskgruppen av dem som vi i Sverige rekommenderar influensavaccinering för. Enligt siffror från vecka 15 gav vaccinering personer över 65 år ett 40-procentigt skydd mot att få en laboratorieverifierad influensa och 44 procents skydd mot influensa som krävde sjukhusvård.

Ska vi vara nöjda med influensavaccinets skyddseffekt den här gången?

– Den är ungefär som förväntat med de influensavacciner vi har i dag. Den sameuropeiska studien visar att vaccinet gav skydd mot samtliga influensorter som cirkulerade. Och även om man blev sjuk trots vaccinet så skyddade det mot allvarlig sjukdom.

– Att vaccinerna gav skydd är så klart viktigt och bra, men visst skulle jag önska mig influensavacciner med ännu bättre skydd. Det finns nu också flera nya influensavacciner som kommit långt i utvecklingen nu, så man kan hoppas på ännu bättre vaccinskydd mot säsongsinfluensa om kanske några år.

Näst högsta vaccintäckningen hittills

Vaccinets sammansättning måste bestämmas många månader före influensasäsongen eftersom produktionen tar lång tid. Har det hänt någon gång att vaccinet fått fel sammansättning så att skyddet blivit jättelågt?

– Det hände säsongen 2017-18. Då ingick den influensasort som blev dominerande inte alls i vaccinet. Sedan dess har man gått över från att ha tre stammar i vaccinet till fyra stammar för att detta inte ska hända igen.

Har det varit stort intresse för att vaccinera sig den här gången?

– Ja, verkligen. Enligt preliminära siffror låg vaccinationstäckningen bland personer på 65 år och däröver på 63 procent. Det betyder att cirka 1,3 miljoner personer i de åldrarna tog vaccin mot säsongsinfluensa och det är bra. Den enda säsong då vi haft ännu högre vaccintäckning var säsongen 2021-2022 då vi kom upp i 70 procent, sannolikt en effekt av pandemin.

– Jag hoppas att det ökade intresset för att ta vaccinet kommer att hålla i sig även i fortsättningen genom att lärdomarna av covid-19 finns kvar. Många har fått en ökad förståelse för vilka som är riskgrupper och vad vaccinskydd kan betyda.

– En framgångsfaktor har sannolikt varit att man kunnat ta vaccin mot covid-19 och influensa samtidigt. Vi planerar för att kunna erbjuda det även nästa säsong.

Många svenska läkare självförskriver narkotika

Det är en risk att många läkare självförskriver narkotika. Det anser forskarna bakom en ny studie, publicerad i den vetenskapliga tidskriften Occupational medicine.

Psykisk ohälsa är vanligt bland läkare – samtidigt söker många läkare själva inte läkarvård.

Svenska läkare skriver i högre grad än läkare i andra länder ut psykofarmaka, både narkotiska och icke-narkotiska, till sig själva.

Mer än varannan självförskriver

Över 60 procent av läkarna som tar psykofarmaka självförskriver.

Med det menas att de skriver ut läkemedel till sig själva eller låter en vän som också är läkare göra det.

Resultaten bygger på en enkät utskickad till slumpvis utvalda yrkesaktiva läkare under 72 år. 2761 läkare, motsvarande 41 procent av de tillfrågade, besvarade enkäten.

Totalt sett använde 21 procent av de svarande läkarna icke-narkotikaklassade psykofarmaka. 12 procent använde narkotikaklassade psykofarmaka.

Ökad självmordsrisk bland läkare

Mellan två och tio procent av läkarna i enkätstudien var deprimerade, varierande beroende på kön, status och socialt stöd.

I genomsnitt uppnådde fyra procent av läkarna kriterierna för depression.

– Läkare är fysiskt sett en frisk yrkesgrupp men mer utsatta för psykisk ohälsa. I tidigare studier har vi sett att läkare sticker ut även när det gäller risk för självmord, säger Sofia Rydgren Stale, ordförande för Sveriges läkarförbund och specialist i vuxenpsykiatri.

Ett högriskyrke för psykisk ohälsa

Läkaryrket är ett högriskyrke för att utveckla depression, utmattning och andra stressrelaterade sjukdomar enligt Försäkringskassan, berättar hon.

Hög arbetsbelastning, bristande arbetsmiljö, otillräckligt stöd och etisk stress är viktiga orsaker, enligt förbundsordföranden.

– Man känner att man inte hinner med och inte räcker till. Vi har sett i våra egna undersökningar att sex av tio läkare funderar på att lämna yrket, gå ner i tid eller byta arbetsplats.

Svårt söka vård hos en kollega

Orsakerna till att svenska läkare självmedicinerar med psykofarmaka i så hög grad kan vara flera, enligt Sofia Rydgren Stale,

– Det kan vara svårt, utmanande, att söka vård för psykiska besvär, kanske särskilt om man är läkare i en mindre stad eller på ett mindre sjukhus, säger hon och fortsätter:

– Man kan känna sig exponerad när man sitter i ett väntrum där man kan träffa sina egna patienter och sen behandlas av kollegor man har en professionell relation till.

Mer än var tionde självförskriver narkotika

Det kan också vara en rent praktisk fråga, menar förbundsordföranden.

– Alla läkare är utbildade i att förskriva läkemedel. Det kan vara så att man själv tycker att man har tillräcklig kunskap och kompetens. Man kan också sökt vård initialt men sen förnyar receptet själv, i stället för att ta upp en plats i vårdkön.

10 procent av läkarna svarade att de använder icke-narkotiska psykofarmaka regelbundet. Ytterligare 11 procent svarade att de gör det ibland.

När det gäller narkotikaklassade psykofarmaka är siffrorna 3 procent respektive 9 procent.

Vanligast bland manliga läkare

Det är vanligare att manliga läkare självförskriver psykofarmaka än att kvinnliga läkare gör det.

Av de manliga läkarna som använder narkotiska psykofarmaka självbehandlar sig majoriteten, 76 procent. Motsvarande siffra de bland kvinnliga läkarna är drygt hälften, 51 procent.

Seniora läkare självbehandlar sig oftare

Högre status spelade också roll. Specialistläkare och konsulter självbehandlar sig i betydligt högre utsträckning än läkare under utbildning.

– Psykisk ohälsa är fortfarande stigmatiserat, och mer i vissa grupper. Män söker generellt mindre psykiatrisk vård, ålder spelar också roll, säger Sofia Rydgren Stale.

Studier har visat att män mer sällan får diagnosen depression.

– Som äldre manlig läkare kanske det är svårare att söka vård, att det är mindre naturligt att exempelvis berätta för en kollega i lunchrummet att man är deprimerad eller har ångest. Då är det lättare att egenförskriva.

Förskrivningsrätten omdebatterad

Läkare får skriva ut läkemedel livet ut, det finns ingen åldersgräns. Rätten gäller i stort sett alla läkemedel, med undantag för vissa specialläkemedel.

Läkare får också skriva ut läkemedel på annan indikation än den godkända. De har även rätt att skriva recept till sig själva och sina anhöriga, på sin fritid och efter de fyllt 65.

Läkares omfattande förskrivningsrätt, inte minst självförskrivning/egenförskrivning, har varit uppe till diskussion många gånger.

Är en politisk fråga

Riskerna med läkares förskrivning av narkotika, bland annat äldre manliga läkare som överförskriver, har tidigare uppmärksammats av Socialstyrelsen.

Frågan har också varit uppe till debatt i Sveriges riksdag flera gånger, exempelvis har Socialdemokraterna, Moderaterna och senast Sverigedemokraterna lyft ämnet.

Under pandemin bunkrade både läkare och patienter, läkarnas egenförskrivning ökade, vilket ledde till restriktioner i antalet uttag. Orimlig egenförskrivning uppmärksammades som en etisk fråga i Svensk Farmaci.

Forskare ser risker med självförskrivning

Även de svenska forskarna bakom den nya studien ser risker med att läkare skriver ut psykofarmaka till sig själva.

Självförskrivning kan leda till olämplig behandling och fördröja att läkaren får rätt och objektiv vård.

Det riskerar också skada både läkaren själv i form av narkotikaberoende och sämre vård för patienterna.

Risk att läkaren är påverkad på jobbet

Forskarna tycker att lagstiftarna bör se över om läkare verkligen ska få skriva ut narkotiska preparat till sig själv.

En av forskarna bakom studien, Emma Brulin som är lektor vid Karolinska institutet, säger i en intervju med Läkartidningen:

– Skriver man ut den här typen av läkemedel till sig själv finns det en risk för att man hamnar i missbruk och är påverkad på sin arbetsplats. Men generellt behöver också något göras för att minska den mentala ohälsan bland hälso- och sjukvårdspersonal.

Försvarar förskrivningsrätten

Läkarförbundets ordförande Sofia Rydgren Stale tycker att inskränkningar av förskrivningsrätten är fel väg att gå.

– Det är stor skillnad på okomplicerad egenförskrivning – som en liten förpackning vid akut sömnstörning eller lugnande inför en flygning om man är flygrädd, jämfört med en långvarig förbrukning som eskalerar. Att gå in med ett generellt förbud för självförskrivning landar fel.

Hon menar att det redan finns kontrollsystem på plats, som att arbetsgivare och apotekare kan uppmärksamma om läkares förskrivningsmönster avviker.

– Det finns bättre sätt att hitta och hjälpa läkare i riskzonen än att ge sig på förskrivningsrätten.

Vill se specialvård för vårdpersonal

Hon vill i stället att man förbättrar arbetsmiljön. Om det finns tid och utrymme för kollegial reflektion och diskussion kan man tidigare upptäcka om en kollega inte mår bra.

Sofia Rydgren Stale vill sänka trösklarna för läkare att själva söka vård, som bättre företagshälsovård och mottagningar speciellt för vårdpersonal.

– Landets enda mottagning för hälso- och sjukvårdspersonal, som var helt unik, på Ersta sjukhus i Stockholm, lades tyvärr ned. Det skulle behövas fler sådana i stället.

Risk att bristen på TBE-vaccin blir långvarig

Bristen på TBE-vaccin börjar nu märkas i många regioner i landet, rapporterade flera medier i helgen. Enligt TT går det på många håll just nu inte att boka tid inom den regiondrivna vården för att få vaccin mot TBE, fästingburen hjärninflammation (tick borne encephalitis)

– Det är tråkigt att det är brist, för i år har många valt att vaccinera sig. Så att det kommer just nu är inte bra, sa Kerstin Jonsson, vaccinsamordnare i Region Östergötland, till P4 Östergötland som var först med att rapportera om situationen.

Två TBE-vacciner i Sverige

De två TBE-vacciner som används i Sverige är FSME-immun från Pfizer och Encepur från Bavarian nordic. Båda är avdödade helvirusvacciner och vaccinerna är mycket lika varandra.

Vissa regioner har valt att i första hand upphandla det ena vaccinet och andra regioner har valt det andra. Under det senaste halvåret har tidigare Encepur periodvis varit restnoterat, men nu är det i stället FSME-immun som är restanmält. Bristen gäller vaccin för både barn och vuxna.

Bristen på TBE-vaccin är utbredd

Det är kommunernas och regionernas upphandlingsföretag Adda som samordnar inköpen av TBE-vacciner åt regionerna (privata vaccinatörer gör vanligen egna upphandlingar). Adda skriver på sin hemsida att det är hög efterfrågan och informerar om den växande bristen på TBE-vaccin.

För tre av fyra förpackningsvarianter av FSME-immun väntas det vara fortsatt brist till mitten eller slutet av juli. En förpackningsvariant kommer dock enligt Pfizer förhoppningsvis tillbaka lite tidigare.

Adda skriver att de regioner som valt Pfizers vaccin, i dagsläget inte har möjlighet att köpa Encepur i stället. Detta eftersom även leverantören av Encepur har låga lagernivåer.

”Vi har tät kontakt med leverantörerna och följer utvecklingen”, skriver Adda.

Bristen på TBE-vaccin inte ny

Detta är inte första gången som det blir brist på TBE-vaccin i Sverige när sommaren kommer. Läkemedelsföretagen har under en rad av år rapporterat en stadig ökning av antalet sålda vaccindoser.

TBE-vaccinationerna registreras inte i något samlat offentligt register så det finns inga officiella siffror på hur många som tar vaccinet. För några år sedan gjorde analysföretaget Iqvia en statistiksammanställning och kom fram till att det 2018 såldes drygt 1,2 miljoner TBE-vaccindoser i Sverige.

Bristorsaken hemlig

Det innebar då en fördubbling på två år och intresset för att TBE-vaccinera sig fortsätter, enligt uppgifter från regionerna, att öka.

Just 2018 var ett år då TBE-vaccinet periodvis tog slut på flera håll i landet. För att det inte skulle hända igen ökad bolagen året därpå vaccinleveranserna till Sverige.

Varför Pfizer för närvarande inte klarar att svara upp mot den höga efterfrågan är oklart. AV Läkemedelsverkets dagsaktuella lista över restnoterade läkemedel framgår att företaget inte har godkänt att orsaken till bristen publiceras.

TBE drabbar allt fler

Som Läkemedelsvärlden nyligen rapporterade fortsätter även ökningen av antalet TBE-fall i landet.

Några regioner har infört subventioner av TBE-vaccin för vissa grupper i befolkningen, andra diskuterar att göra det.

Hemliga återbäringar för läkemedel ökar 2023

Hemliga återbäringar för läkemedel från företag till regionerna och staten har förekommit sedan 2014. Återbäringarna är nu ett etablerat inslag i den svenska modellen för att sköta samhällets läkemedelskostnader.

I stället för att sänka det officiella priset på ett läkemedel på den svenska marknaden, går företagen i sekretessbelagda avtal med på att betala återbäring. Avtalen kallas sidoöverenskommelser.

Modellen innebär att regionerna och staten efteråt får tillbaka en viss andel av det samhället betalat för läkemedlen. Hur mycket vet bara företagen och berörda myndigheter.

Hemliga återbäringar för läkemedel i prognos

Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, gör löpande prognoser för återbäringen. Men myndigheten redovisar inte kostnader och återbäring för separata läkemedel utan per läkemedelsgrupp. Skälet är affärssekretess.

I prognosen för 2023 räknar TLV med att läkemedelsföretagen kommer att betala cirka 3,15 miljarder kronor i återbäring för läkemedel som omfattas av sidoöverenskommelser mellan företag och regioner för år 2023.

Det är 660 miljoner kronor mer än de sammanlagda återbäringarna i fjol, vilket motsvarar en ökning på 27 procent. Enligt 2023 års överenskommelse mellan staten och regionerna ska 70 procent av återbäringen tillfalla regionerna och 30 procent staten.

Nya CF-terapier bidrar

Det är främst JAK-hämmare mot reumatiska sjukdomar, blodfettsänkande PCSK9-hämmare samt övriga läkemedel som TLV tror kommer att ge ökade återbäringar. I gruppen övriga läkemedel ingår flera mot cystisk fibros och där tillkom två i förmånen under 2022 – Kaftrio (ivakaftor, tezakaftor, elexakaftor) och Kalydeco (ivakaftor).

TLV räknar med att antalet patienter som får behandling med dessa och med JAK-hämmare respektive PCSK9-hämmare kommer att öka under 2023. Därmed går både kostnaderna och återbäringarna för dessa läkemedel upp.

Ökningen väntas fortsätta

Nettokostnaden (efter återbäring) för läkemedel inom förmånen kommer också att öka, enligt prognosen. Den går upp med drygt 5 procent till 31,4 miljarder kronor.

TLV räknar även med att såväl återbäringen som nettokostnaden kommer att fortsätta att öka varje år till och med 2026 som är det sista året i prognosen.

För närvarande omfattas 57 behandlingar av avtal om hemliga återbäringar för läkemedel.

För få äldre har fått sin påfyllnadsdos mot covid-19

Sedan 1 mars rekommenderar Folkhälsomyndigheten, FHM, personer som är 80 år och äldre samt personer som bor på särskilt boende för äldre, Säbo, att ta en påfyllnadsdos mot covid-19 före sommaren.

Men som Läkemedelsvärlden tidigare rapporterat har myndigheten uppmärksammat att det gått trögt med vaccinationerna.

Detta trots att flera regioner kampanjat om vikten av att vaccinera sig före sommaren.

Tillgängligheten till vaccination mot covid-19 blir sämre när även hälso- och sjukvårdspersonalen går på sommarsemester.

Nya siffror som Folkhälsomyndigheten presenterar idag visar att endast 50,9 procent av personerna i dessa grupper har fått sin påfyllnadsdos, sett till hela riket.

Hade hoppats på bättre siffror

Folkhälsomyndigheten hade hoppats på högre täckning än så här.

– Vi rekommenderar ju en påfyllnadsdos av en anledning, och arbetar efter det senaste kunskapsläget, säger Johanna Rubin på Folkhälsomyndigheten och fortsätter:

– Personer i dessa grupper har högre risker för allvarlig sjukdom och död om de smittas av covid-19 även om det är de något mildare omikronvarianterna som cirkulerar just nu.

Folkhälsomyndigheten gick ut under våren och uppmanade hälso- och sjukvården, de särskilda boendena och de anhöriga att se till att 80+arna och personer på äldreboenden får sin påfyllnadsdos.

– Vi ser risker med det här och skulle vilja komma upp till ett bättre skydd, säger hon.

Skyddet sjunker snabbare hos äldre

Skyddet efter en dos vaccin mot covid-19 sjunker successivt. Ett halvår efter den senaste dosen hos en äldre person bedöms att skyddet mot allvarlig sjukdom sjunkit med 10 till 20 procent.

Nivån på skyddet varierar mellan olika individer och beror även på vilka vaccinvarianter som cirkulerar.

Nu är det redan juni och semestertiderna närmar sig.

– Jag tror att vi kommer att gå in i sommaren med ungefär den här nivån, säger Johanna Rubin.

Beredskap för en smittvåg i sommar

Även om smittspridning generellt brukar vara lägre sommartid har myndigheten beredskap om en ny smittvåg skulle slå till i sommar och drabba äldre.

– Covid-19 har överraskat oss tidigare. Vi är beredda, det kan exempelvis handla om att gå ut och uppmana Säbo att vaccinera de boende.

Orsakerna till den låga vaccintäckningen kan vara flera, tror Johanna Rubin. Det finns uppgifter om att registreringen av vaccinationerna släpat efter. Men gruppen är kanske inte alltid heller så lätt att nå, menar hon.

– Personer som är 80 år och äldre kanske kan behöva hjälp att boka tid digitalt och även att rent fysiskt ta sig till sin vårdcentral.

Vaccinationströtthet bland de äldre

80-åringar och äldre har tidigare varit en grupp som i hög grad velat vaccinera sig.

Motivationen att vaccinera sig kan ha sjunkit, misstänker Folkhälsomyndigheten.

– Vi har inte gjort någon studie, men hört från olika håll att det finns lite mindre intresse, en vaccinationströtthet i den här gruppen. Man kanske tycker att man redan fått flera doser, kanske har man haft covid och att man därmed har ett skydd. Så kan ju även vårdpersonalen tänka, säger Johanna Rubin.

Stora skillnader mellan regionerna

Det är samtidigt stora skillnader mellan regionerna. Stockholm ligger i botten, där har bara 25,5 procent av de som är 80 år och äldre fått den rekommenderade påfyllnadsdosen. Högst andel har Värmland med 77,8 procent.

– Så här stora skillnader har vi inte sett tidigare. Eftersläpande registrering kan spela en stor roll, säger Johanna Rubin.

Även här kan orsakerna vara flera, inte minst hur vården är organiserad. Stora och små regioner kan också ha olika förutsättningar att nå de äldre.

Regionerna kan ha satsat olika mycket

I vilken mån regionerna satsat på olika typer av riktade kampanjer för att nå ut till de berörda personerna, som att skicka hem brev, kan ha påverkat, tror Johanna Rubin.

– Det tar ju resurser från annan vård. Vi ska försöka ta reda på vad som orsakar de stora skillnaderna.

Nu ska man se följa upp inrapportering och också se vad som kan göras i framtiden för att få en högre och jämnare täckningsgrad.

Men individer i den aktuella gruppen kan fortfarande se till att ta sin påfyllnadsdos mot covid-19, poängterar Johanna Rubin.

– Det är inte för sent och absolut av värde att få upp sitt skydd.

Nästan alla svenskar har antikroppar mot covid-19

Nästan alla svenskar har antikroppar mot covid-19. I mars i år hade hela 96 procent av befolkningen antikroppar.

Det visar Folkhälsomyndighetens senaste stickprovsundersökning som publiceras idag.

Andelen svenskar med antikroppar med covid-19 har ökat med två procentenheter.

Detta jämfört med den förra undersökningen som gjordes i augusti och september förra året.

Att så många i befolkningen har antikroppar bedömer myndigheten beror på hög vaccinationstäckning och fortsatt smittspridning.

Många barn har antikroppar mot covid-19

Undersökningen gjordes genom att myndigheten samlade in blodprover i nio av landets regioner.

Förekomsten av antikroppar var hög i alla åldersgrupper – även bland barn och unga där de flesta är helt ovaccinerade.

I åldersgruppen 0 till 13 år, en nästan helt ovaccinerad grupp, hade ändå 88 procent antikroppar.

Barn blir sällan allvarligt sjuka i covid-19 och därför rekommenderas de flesta inte vaccination.

Mest antikroppar mot covid-19 hos vaccinerade

Bland övriga åldersgrupper, där många är vaccinerade, har ännu fler antikroppar mot covid-19.

I gruppen ungdomar mellan 14 och 18 år var andelen 98 procent.

Hos vuxna mellan 19 och 49 år hade 96 procent antikroppar mot covid-19 och i gruppen mellan 50 och 64 år var andelen 98 procent.

De äldre i topp

Bland seniorer mellan 65 och 79 år hade 99 procent antikroppar och hos äldre mellan 80 och 95 år var andelen nästan 100 procent.

– Hos barn är det genomgången infektion som ligger bakom den höga andelen med antikroppar. I övriga åldersgrupper har de fortsatta vaccinationerna och påfyllnadsdoserna bidragit till den höga antikroppsförekomsten. Skyddet avtar dock med tiden och det är därför fortsatt viktigt att ta de påfyllnadsdoser som rekommenderas, säger Sara Byfors, avdelningschef på Folkhälsomyndigheten i pressmeddelandet.

Återkommande mäta antikroppar mot covid-19

Folkhälsomyndigheten gör återkommande den här typen av så kallade seroepidemiologiska undersökningar i befolkningen för att mäta förekomsten av antikroppar mot SARS-CoV-2.

Syftet är att uppskatta hur stor andel i befolkningen som antingen har haft infektionen och/eller är vaccinerade och därmed löper mindre risk att få allvarlig covid-19.