Annons
Home 2015

Årlig arkivering 2015

”Det handlar om att sätta patienterna i centrum”

Agneta Karlsson är statssekreterare på socialdepartementet och ordförande i högnivågruppen för nationella läkemedelsstrategin, NLS. Just nu pågår slutarbetet med strategin som sedan ska ligga grund för hälso- och sjukvårdens arbete och prioriteringar ett år framåt. Innan den börjar gälla fattas ett formellt beslut om den ska antas av regeringen parallellt med Sveriges kommuner och landsting, SKL.

Vilka frågor har regeringen valt att prioritera i NLS?
– Det är frågor som avspeglar regeringens prioriteringar på hälso- och sjukvårdsområdet. Det handlar om att sätta patienterna i centrum, om att hälso- och sjukvård och läkemedel måste vara en del av innovationer och att patienter ska få del av innovationer så fort som möjligt. Hälso- och sjukvården och läkemedelsindustrin tillsammans kan verkligen skapa jobb och vara en hävstång för innovationer. Ett annat område är e-hälsa, både som ett mål och ett medel. Vi ska kunna ha en hälso- och sjukvård som är modern och där patienter och profession på ett enkelt sätt kan samspela. Både så att man som patient lättare kan komma i kontakt med sin doktor och få del av sina behandlingar, men också så att professionen kan avlastas en hel del merarbete. E-hälsan är ett verktyg för att underlätta hela vårdkedjan men då behövs det exempelvis modernare lagstiftning och tydligare ansvarsfördelning mellan aktörer inom hälso- och sjukvård.

Vilken är strategins viktigaste uppgift?
– Det viktiga med hela läkemedelsstrategin är utgöra en bra plattform och arena för alla olika aktörer som på något sätt arbetar med läkemedelsfrågor; Att man samlas från regeringen, våra myndigheter, industrin samt från professionen och har en dialog. En del av de aktiviteter som vi kommer att föreslå har funnits tidigare, men det är en hel del nya också.

Vad är nytt?
– De perspektiv vi vill ska genomsyra strategin är patientfokusering, innovation samt e-hälsa. För oss handlar det om att få en jämlik hälso- och sjukvård. Det är fokus på läkemedelsanvändning för personer med stora risker, så som barn och äldre. De är fortsatt prioriterade grupper inom strategin och det finns flera aktiviteter som fokuserar på dem. Det har gjorts en del men det kommer behöva göras mer.
– Även tillgängligheten till läkemedel är viktig. Att man snabbt kan få tillgång till sina läkemedel oavsett var i landet man befinner sig. Frågan om antibiotikaresistens har funnits med tidigare och finns fortfarande med.

Vad skiljer den nya reviderade strategin från den nuvarande?
– En hel del är samma som den tidigare strategin, men det här med de tre perspektiven som ska genomsyra arbetet är nytt. Tidigare fanns det flera nivåstrukturer men vi har försökt förenkla och fokusera på de mål vi tycker är viktiga och perspektiven för att styra på ett övergripande plan.

Vad valdes bort?
– En del av önskemålen föll för att de inte uppfyllde kriterierna, var för prematura eller omfattade för få aktörer. Kriterierna vi satte upp för vilka frågor och aktiviteter vi ska jobba med var att de ska uppfattas som viktiga och de ska beröra flera aktörer. Om det är frågor som regeringen förfogar över själv, då behöver de inte gå igenom läkemedelsstrategin. Frågorna i strategin ska vara sådana vi tycker har ett mervärde av att flera aktörer arbetar tillsammans. De ska också gå att tidsbegränsa aktiviteten någorlunda.

En fråga som ofta diskuteras är skillnader i vårdkvalitet beroende på exempelvis geografi eller kön. Hur ska man konkret få till en jämlik vård?
– Det handlar mycket om att människor överhuvudtaget kommer till doktorn och att vi får ett jämlikt bemötande i vården. Där finns det tyvärr många utredning och undersökningar som visar att man dels inte söker vård och dels att man inte skriver ut läkemedel i samma utsträckning till olika grupper. En del mer välutbildade eller välmående kanske kan mer och kan därför ställa tuffare krav på vad de ska få för läkemedel.
– För att skapa jämlikhet handlar det om att göra de som jobbar i hälso- och sjukvården medvetna om problemen. Det handlar om utbildning, attityder och en diskussion om att synliggöra problemet. Flera studier visar att kvinnor får sämre vård och mindre läkemedelsbehandlingar än vad män får. Det är någonting man måste ta fasta på. Det gäller även personer från andra länder och de med kort utbildning. Det här är verkligen någonting man måste vara medveten om för att kunna ändra på.
Det allra viktigaste är att man har en fördelningspolitiskt bra ersättningsmodell i grunden, men även att man jobbar mer uppsökande för att fånga in personer som kanske inte vill eller är vana att gå till doktorn.

Apoteken nämns ofta som en outnyttjad resurs, hur ser du på apotek som en mer aktiv del av vårdkedjan?
– Apotek är självklart en viktig del av vårdkedjan i dag eftersom de expedierar läkemedel, ställer kontrollfrågor och har möjlighet att göra utbyten. Men jag tror också att den delen behöver utvecklas. Jag tror att det finns möjligheter att på ett bättre sätt utnyttja apoteken i vårdkedjan och det är något apoteksutredningen får titta på.
– Regeringen har varit kritisk mot att omregleringen av apoteken gör att fokus hamnar på andra produkter än just läkemedel. Det finns också en risk att kompetensen hos apotekspersonalen kring läkemedel flackas ut och att kompentensutvecklingen inte är så bra. Det har både fackliga organisationer och utvärderingar av reformen lyft fram. Det är oroväckande, men regeringen har aviserat att vi ska tillsätta en apoteksutredning som ska titta på hur det blivit med reformen. Hur den har påverkat tillgängenheten och möjligheten att få läkemedel i hela landet. I den utredningen, som vi hoppas kunna tillsätta inom kort, kommer man även titta på apotekens roll i vårdkedjan.

Hur ser du på farmaceutrollen?
– Rollen skulle kunna utvecklas ytterligare. Vi kan se att fler och fler landsting själva anställer farmaceuter, och det är ett tecken på att man tycker att deras kompetens är viktig i läkemedelsförsörjningskedjan. Frågan finns om hur delaktiga farmaceuter kan bli och om man kan erbjuda fler tjänster på apoteken, vilket jag tror att man kan.

Hur skulle rollen kunna utvecklas?
– Det som har diskuterats är om de skulle kunna ha mer strukturerade läkemedelssamtal på apotek. Att med patienter gå igenom läkemedlen som patienterna har och kanske göra en del justeringar i in- och utsättning av läkemedel. Man har gjort en del försök med det, men vår bedömning är att man behöver titta på det ytterligare.
Det man dock kan konstatera är att det går att ha ett sådant samarbete mellan apotek och hälso- och sjukvård redan i dag men att det inte kommer till stånd. Troligtvis för att landstingen inte bedömer att de är beredda att betala för det. Utifrån deras perspektiv kanske det inte tillför tillräckligt mycket för att de ska vilja betala för det. Där behöver vi titta närmare på om det behöver göras något mer.
Apoteksutredningen, som en del i strategin, måste ge underlag i arbetet och jag hoppas vi ska få en samsyn om det går att visa om det är tillräcklig nytta med strukturerade läkemedelssamtal och vad som krävs för att det ska ske i praktiken.

Hur känns det att det är så nära att den nya strategin är på plats?
– Det känns jätteskönt. Det är många som har jobbat väldigt hårt. Då framförallt tjänstemän hos oss och på Läkemedelsverket men också på flera andra myndigheter och på SKL. Vi har tillsammans jobbat intensivt med att gå igenom alla förslagen och utvärdera det tidigare arbetet. Det känns roligt att vi har kommit så här långt och snart är klara för att det sedan ska kunna fattas ett beslut.

Mindre antibiotika med delaktiga patienter

0

När läkare delade beslutsfattandet med patienter skrevs färre antibiotikarecept, visar en granskning som publicerats av Cochrane institutet.

Akuta luftvägsinfektioner, så som akut hosta eller halsont, är bland de vanligaste anledningarna till att sjukvårdspersonal förskriver antibiotika, trots att det finns bevis för att antibiotikan gör liten nytta vid dessa förhållanden, skriver författarna bakom granskningen.

Cochrane institutet gjorde genomgången för att ta reda på om delat beslutsfattande var bättre eller sämre än traditionell vård för att minska förskrivningen av antibiotika vid akut luftvägsinfektion.

Vid delat beslutsfattande går läkare tillsammans med patient igenom alternativen för behandling och dess för- och nackdelar. Sedan vägs även patientens värderingar och preferenser in.

I genomgången ingick tio studier med över 1 100 läkare och runt 492 000 patienter. Granskningen baseras på en analys av åtta studier. Den visade att 29 procent av patienterna som delade beslutsfattandet med sin läkare fick antibiotika utskrivet. Detta kan jämföras med 47 procent som fick antibiotika på recept utan en diskussion med läkaren.

Författarna till genomgången drar slutsatserna att ett gemensamt beslutsfattande minskar förskrivningen av antibiotika på kort sikt inom primärvården. På längre sikt är värdet av gemensamt beslutsfattande osäkert och det behövs mer fakta för att avgöra om det resulterar i någon varaktig minskning av förskrivningen av antibiotika. Dessutom behöver man ta reda på hur en minskad förskrivning påverkar antalet sjukhusinläggning samt lunginflammation och död.

Även om uppgifterna endast belyser kortsiktig förskrivning kan resultaten vara till hjälp i kampen mot antibiotikaresistens, säger en av granskarna vid Cochrane.
Urvalet av studier gick till så att Cochranes granskare sökte i bland annat Medline, Embase och Web of Science. Kravet var att det skulle vara randomiserade kontrollerade studier som utvärderade effekten av insatser som främjar gemensamt beslutsfattande om förskrivning av antibiotika i primärvården.

Läkemedelskostnader spås skjuta i höjden

Den globala läkemedelsutgiften kommer att uppgå till 1 400 miljoner dollar år 2020, vilket motsvarar 12 biljoner svenska kronor (12 000 miljarder). Det visar en prognos från det internationella analysinstitutet IMS Health. Anledningen till kostnaden uppges vara en ökad vårdtillgång och dyra nya läkemedel mot cancer och andra sjukdomar.

Globalt kommer över 225 nya läkemedel att införas inom en femårsperiod, enligt rapporten som släpptes i dag. Av dessa kommer en tredjedel av alla läkemedel att vara cancerläkemedel.

Sjukdomsbehandlingar år 2020 förväntas förändras av det ökande antalet innovativa läkemedel mot cancer, hepatit C, autoimmuna sjukdomar, hjärtsjukdomar och en rad sällsynta sjukdomar. Under de kommande fem åren förväntas 75 nya särläkemedel vara tillgängliga inom ett dussintal behandlingsområden, där behandling i dag är begränsad eller där det inte finns några behandlingsalternativ.

Den globala medicinanvändningen beräknas uppgå till 4,5 trillioner (4 500 miljoner) doser inom fem år, vilket är en uppgång med 24 procent från i dag. Den största ökningen av läkemedelsanvändningen de närmsta fem åren tros ske på tillväxtmarknader som Indien, Kina, Brasilien och Indonesien och motsvara nära hälften av den totala ökningen.

Enligt prognosen kommer mer än hälften av världens befolkning att leva i länder där medicinanvändningen överstiger en dos per person och dag år. Detta är en ökning med 31 procent sedan 2005. Anledningen är att klyftan mellan redan utvecklade marknader och marknader under tillväxt runt om i världen minskar.

Astmaläkemedel avregistreras efter brist

Företaget Biophausia väljer att avregistrera företagets astmaläkemedel Teovent på grund av att det är brist på den aktiva substansen kolinteofyllinat från leverantören, skriver Läkemedelsverket på sin hemsida.

Läkemedlet används främst i akutsjukvård som tillägg till annan behandling vid akut astma hos små barn. Teovent verkar genom att vidga luftrören och därigenom underlätta andningen.

Från och med den 31 december avregistreras Teovent rektallösning.

För andra alternativa av behandlingar uppmanar Läkemedelsverket att man ska se till rekommendationerna för läkemedelsbehandling vid astma.

 

Plåster kan motverka antibiotikaresistens

Forskare vid Bath University i England har utvecklat ett medicinskt plåster som ska underlätta behandlingen av brännskadade patienter.

Att ta bort och byta förband på patienter med brännskador kan vara svårt och smärtsamt för patienterna. Det kan även försena läkningsprocessen. Barn med brännskador är extra känsliga för bakterieinfektioner i och med att deras immunförsvar inte är fullt utvecklat.

Ofta behöver man öppna upp förbandet för att se om såret är infekterat och antibiotika behöver sättas in. Med ett plåster som ändrar färg vid tecken på infektion behöver inte förbandet bytas, utan läkaren kan se på färgen om såret är infekterat och antibiotika krävs.

I vissa fall sätts antibiotika in innan infektion har konstaterats för att barnet visat symtom på infektion, och i dessa fall kan plåstret motverka onödig antibiotikaanvändning. I förlängningen kan därför plåstret motverka antibiotikaresistens.

Det medicinska förbandet verkar genom att frigöra färgämnen från nanokapslar som utlöses av gifterna som utsöndras av sjukdomsalstrande bakterier i såret, säger Toby Jenkins som lett projektet, i en kommentar på universitetets hemsida.

– Med hjälpt av förbandet kan läkare snabbare identifiera infektioner utan att behöva ta bort det. Det innebär att patienter kan diagnostiseras och behandlas snabbare och det kan bidra till att rädda liv, säger Toby Jenkins i en kommentar.

Forskarteamet har fått medel från the Medical Research Council, som finansieras genom regeringens vetenskap- och forskningsbudget, för att testa plåstrets effektivitet på prover tagna från brännskadade patienters sår. Efter påvisad effekt planerar teamet inom en fyraårsperiod att vidareutveckla produkten för användning inom sjukhus.

Forskningscentrum får GLP-status

Det nationella akademiska forskningscentrumet Swetox har blivit GLP-godkänt. Det innebär att laboratoriet har säkerställt att de tester som utförs innan exempelvis läkemedel kan registreras är tillförlitliga och dokumenterade på ett sådant sätt att testet kan återupprepas.

Kvalitetssystemet GLP, Good laboratory practice, anger noggrant hur icke-kliniska säkerhetsstudier på läkemedel och kemikalier ska utföras. Det gäller planering, kompetens, rutiner, utrustning, dokumentation och arkivering.

Swetox i Södertälje är den första akademiska forskningsmiljön i Sverige som har fått GLP-status för toxikologiska studier, analytisk och klinisk kemi, enligt ett pressmeddelande.

– Det är väldigt glädjande att vi redan 18 månader efter starten har uppnått denna höga nivå på vår verksamhet, säger Åke Bergman, professor i miljökemi och chef för Swetox, i ett uttalande.

Swetox ingår i ett forskningssamarbete mellan elva svenska universitet, med syftet att bedriva innovativ tvärvetenskaplig grundforskning, tillämpad forskning och uppdragsforskning samt utbildningsverksamhet.

Spädbarnsdöd inte kopplat till Pandemrix

Studien gjordes huvudsakligen av två skäl, berättar Jonas Ludvigsson, professor i klinisk epidemiologi vid Karolinska institutet, som gjort studien. Det ena var att det sedan tidigare fanns en misstanke om att personer som vaccinerar sig och inte vaccinerar sig är olika. Det andra var att följa upp barnen under en längre tid.

– En misstanke var till exempel att kvinnor som vaccinerade sig är mer hälsomedvetna och därför automatiskt får en graviditet med lägre risk för att det ska gå illa för fostret. Vi ville utesluta att den goda effekten av ett hälsosammare liv dolde vaccinets eventuella påverkan, säger Jonas Ludvigsson.

Därför jämfördes barnen som fötts av kvinnor som vaccinerats med sina syskon som fötts av samma kvinna som inte var vaccinerad vid tillfället.

Individuella uppgifter om influensa h1n1 och Pandemrixvaccinationer till gravida kvinnor kopplades till information om graviditet och förlossning genom det svenska medicinska födelseregistret. Vaccinationsuppgifterna kommer från sju svenska regioner. Totalt analyserades 275 500 graviditeter, varav 41 183 hade fått Pandemrix. Forskarna jämförde vaccinerade foster med sina ovaccinerade syskon och såg inte någon ökad dödlighet.

Under uppföljningen inträffade dödföddhet, neonatal död och dödsfall från 7 dagars ålder upp till 4,6 års ålder. Detta motsvarade ingen ökad risk för död hos foster eller spädbarn vars mammor hade vaccinerats under graviditeten.

– Det som även är helt är att vi följde upp barnen, inte bara under och strax efter graviditeten, utan även flera år senare, säger Jonas Ludvigsson.

Vad drar ni för slutsatser av resultaten?

– Vaccinering under graviditeten påverkar inte överlevnad hos foster eller det lilla barnet, säger Jonas Ludvigsson och fortsätter:

– Jag är glad över att vaccinet inte ledde till ökade risker för fostret. Influensan i sig var farlig för gravida och såhär i efterhand kan vi konstatera att myndigheterna gjorde rätt som valde att rekommendera gravida att vaccinera sig.

Studien publicerades i veckan i tidskriften British Medical Journal och den har finansierats av Vetenskapsrådet och FORTE.

Forskargruppen har tidigare undersökt hur foster eventuellt påverkats av att kvinnan under graviditeten vaccinerats med Pandemrix. Resultaten visade att barn till kvinnor som vaccinerats inte har någon ökad risk för låg födelsevikt, tillväxthämning eller att födas för tidigt.

Guido Rasi på nytt tillbaka på EMA

0

Guido Rasi kommer att leda den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, de kommande fem åren. Det står klart sedan han fredagen den 13 oktober utnämndes till verkställande direktör efter att ha frågats ut i Europaparlamentets utskott för miljö, folkhälsa och livsmedelssäkerhet, Envi. Guido Rasi nominerades till posten av EMAs styrelse den 1 oktober.

– Jag är mycket glad över att vara tillbaka vid rodret för myndigheten. Vi genomgår för närvarande den mest betydande omvandling av systemet för utveckling och godkännande av läkemedel som jag har sett under min 35-åriga karriär inom folkhälsa, antingen som läkare, forskare eller regulator. Det är spännande och utmanande att leda myndigheten under denna tid, säger Guido Rasi i ett pressmeddelande.

Guido Rasi ledde EMA mellan slutet av 2011 och slutet av 2014, då han tvingades avgå efter ett beslut i EUs personaldomstol. Domstolen hade kommit fram till att det hade skett ett formellt fel och därför ogiltigförklarat listan över tänkbara kandidater som EMAs chef.

Eftersom Guido Rasi hade valts utifrån denna lista ogiltigförklarades beslutet att utse honom som chef. Sedan dess har EMAs biträdande chef Anderas Potts styrt läkemedelsmyndigheten.

Snabbt grönt ljus för cancerläkemedel

Patienter i USA med en särskild form av lungcancer får nu tillgång till den första målinriktade behandlingen av deras tillstånd. Detta efter att läkemedelsmyndigheten FDA rekordsnabbt godkänt Astrazenecas läkemedel Tagrisso, osimertinib.

Läkemedlet är det enda godkända för behandling av patienter med metastatisk icke-småcellig lungcancer som bär både på EGFR och T790M mutationer.

FDAs godkännande bygger bland annat på två fas II studier som visat en på en övergripande svarsfrekvens, med krympt tumör, på 59 procent.

De vanligaste biverkningarna av läkemedlet är diarré, torr hud samt utslag och irritation kring naglar. Dock kan även allvarligare biverkningar som inflammationer i lungorna och hjärtskador förekomma.

Tagrisso godkändes av FDA genom deras specialprogram för snabbt godkännande, som gör det möjligt för patienter att tidigare få tillgång till nya lovande mediciner.

Astrazeneca noterar att Tagrisso har en snabb utvecklingskurva och att läkemedlet på bara två och ett halvt år har gått från påbörjad klinisk prövning till godkänt.

Blodtest hittar och klassificerar cancer

Forskare från bland annat Umeå universitet har undersökt en ny metod för blodbaserade RNA-test av blodplättar. Via metoden har forskarna identifierat cancer med 96 procents träffsäkerhet samt skiljt ut cancer med 71 procents träffsäkerhet.

Blodprover från 283 personer, 228 med någon form av cancer och 55 cancerfria, jämfördes i studien. Genom en jämförelse av blodprovernas RNA-profiler identifierade forskarna förekomst av cancer. 39 patienter i studien hade en tidig upptäckt av cancer och kunde till 100 procent av fallen identifieras och klassificeras.

I följdtester kunde forskarna med 71 procents träffsäkerhet identifiera ursprunget hos tumörer bland patienter som redan fått diagnoserna lung-, bröst-, bukspottkörtel-, hjärn-, lever-, och tjock- och ändtarmscancer. Förutom klassificeringen kunde även proverna sorteras in i olika undergrupper efter molekylära skillnader i cancerform, vilket kan användas vid val av behandlingsmetod.

Forskarna drar slutsatserna att den här typen av blodtest för att upptäcka, diagnostisera och övervaka cancer kan göra det möjligt att tidigare ställa en cancerdiagnos. Dessutom kan kostnaderna minska i och med att man kan skräddarsy behandlingen och i slutändan komplettera kliniskt onkologiskt beslutsfattande.

Studien är publicerad i tidskriften Cancer Cell och finansierades bland annat av European Research Council och Swedish Research Council.

Colombia planerar att legalisera marijuana

Colombias regering förbereder ett dekret som skulle kunna godkänna den terapeutiska användningen av marijuana, enligt ett informationsblad från regeringen, skriver nyhetsbyrån.

Vidare berättade president Juan Manuel Santos för BBC att dekretet kommer att undertecknas de kommande dagarna.

Nuvarande lagstiftning tillåter innehav av upp till 20 gram marijuana eller 20 plantor per person för eget bruk. Regeringen har sagt att företag, däribland även utländska företag, är intresserade av att producera och sälja cannabis, men att det inte finns några planer på att till fullo legalisera marijuana för annat än i medicinskt syfte.

I vissa länder som Österrike, Belgien, Kanada, Tjeckien, Finland, Israel samt vissa stater i USA är medicinsk cannabis det redan tillåtet.

Astrazeneca tar strid för den lila färgen

0

Färger kan spela en stor roll i marknadsföring av ett läkemedel, se bara på det blå potenshöjande pillret Viagra som är världskänt.

Astrazeneca räknar med att färgen på deras lila piller mot halsbränna, Nexium och Prilosec också ska kunna driva på försäljningen på ett liknande sätt. Men nu tar Astrazeneca det till en annan nivå och menar att Nexiums distinkta lila färg inte får användas av generiska läkemedelskonkurrenter.

Ett annat läkemedelsföretag i Indien, Dr. Reddy´s Laboratories, säljer ett generikum till Nexium och använder en lila färg på sina kapslar. Astrazeneca menar att det är ett direkt hot mot försäljningen av Nexium och lämnade därför ett klagomål till en tingsrätt i USA.

Tingsrätten har i ett tidigt skede gett Astrazeneca rätt att ha patent på den lila färgen när det gäller försäljning av Nexium och Prilosec. Anledningen är att kunder skulle kunna bli förvirrade och blanda ihop de olika läkemedlen när det gäller exempelvis annonser.

Därför är nu det indiska läkemedelsbolagets försäljning av sin generiska form av Astrazenecas halsbränneläkemedel stoppad. Spärren är dock tillfällig och tingsrätten har uppmanat båda företagen att komma med en handlingsplan inför nästa utfrågning eller om det skulle bli en fullständig rättegång.

I Sverige säljs Nexium som rosa tabletter eller i dospåsar.

Han ska utreda nätdrogerna

0

Regeringen har sedan tidigare beslutat att tillsätta en utredning som ska göra en bred översyn av problemet med vissa psykoaktiva substanser, NPS, så kallade nätdroger. Nu har även Folkhälso-, sjukvårds- och idrottsministern Gabriel Wikström förordnat kammarrättspresidenten Thomas Rolén vid Stockholms kammarrätt att vara särskild utredare i utredningen.

När psykoaktiva substanser förbjuds är det vanligt att de snabbt ersätts med nya substanser där den kemiska strukturen har ändrats. Men substanserna har fortfrande samma effekt som tidigare. I dag klassificeras varje substans enskilt, men utredningen ska nu se över möjligheterna att kunna klassificera en hel
grupp av dessa hälsofarliga varor.

I uppdraget ingår dessutom att se över möjligheterna till att tillfälligt förbjuda försäljning av substanser som kan räknas som narkotika eller hälsofarliga varor.

Bakgrunden till utredningen är att spridningen av nya psykoaktiva substanser går fort och sker ofta via handel på nätet. Det är främst ungdomar som har blivit sjuka eller avlidit i samband med att de använt substanserna.

Thomas Rolén som ska leda utredningen har tidigare varit anställd i justitiedepartementet och var mellan 20005 till 2007 generaldirektör för Domstolsverket.

Förordnadet gäller från och med den 22 oktober 2015 tills vidare, längst till dess att arbetsuppgifterna i utredningen är slutförda. Slutredovisningen av uppdraget ska ske om ett år den 1 november 2016.

All influensa måste anmälas

Förändringen ska bidra till en ökad kunskap om influensaspridning samtidigt som arbetsbördan för läkare och laboratorier minskas.

Tidigare fanns en specifik anmälningsplikt för influensa H1N1, svininfluensan, som infördes under pandemin 2009. Nu tas den specifika influensan bort från den särskilda anmälningsplikten i och med att den numera räknas som en av säsongsinfluensorna.

Det innebär att det inte längre är läkarna som måste anmäla specifika fall, utan det är upp till laboratorierna som analyserar proverna att anmäla.

Landets smittskyddsenheter och Folkhälsomyndigheten kommer att kunna samköra data från laboratorieanmälda fall av influensa med andra register. Vilket betyder att kunskapen om anmälda influensafall kommer att öka och så även beredskapen inför en pandemi, enligt ett pressmeddelande från Folkhälsomyndigheten.

Han prisas för innovativ läkemedelsleverans

Robert Langers forskning har inneburit förbättrade behandlingar för miljontals patienter. I hans stora labb vid institutionen för kemiteknik vid Massachusetts Institute of Technology fortsätter innovation-erna att växa fram – som långtidsverkande piller och smarta insulinmolekyler.

– Upptäckten om kontrollerad frisättning av stora molekyler är den jag är mest stolt över. Den har lett till många produkter som har hjälpt ett stort antal människor – trots hur det hela startade, säger årets Scheelepristagare professor Robert Langer.

Robert Langer skulle kunna ha svårt att välja vilken av sina innovation han är mest stolt över. 1976 visade han att polymerer kan användas för långvarig frisättning av stora molekyler. Det öppnade för nya sätt att tillföra kroppen stora, känsliga läkemedelsmolekyler som proteiner, och blev grun-den för en stor del av dagens teknik för kontrollerad läkemedelsfrisättning. Tekniken har bland an-nat lett till förbättrad behandling av cancer, schizofreni och diabetes, med beredningar som avger korrekt mängd läkemedel under längre tid och därför kan tas mer sällan.

Robert Langer isolerade också den första molekyl som hindrar tumörers blodkärl från att växa – en strategi som flera cancerläkemedel i dag bygger på. När han under tidigt 1980-tal lät polymerer fungera som tredimensionella byggställningar för leverceller lade han grunden för fältet vävnads-teknik – ett växande område som bland annat har lett till konstgjord hud för behandling av bränn-skador och diabetessår.

Och det är bara ett axplock. Robert Langer har publicerat ungefär 1 300 vetenskapliga artiklar som beräknas ha citerats 170 000 gånger. Han har över tusen patent, vars teknik har licensierats till hundratals företag. Otaliga startup-företag har bildats av forskning från hans i dag stora, och i högsta grad levande labb.

Starten för Robert Langers forskargärning skedde i läkaren och cancerforskaren Judah Folkmans labb. Hit sökte sig Robert Langer som nybliven doktor i kemiteknik efter att ha tackat nej till ett antal jobberbjudanden från företag inom oljeindustrin. Judah Folkman arbetade med det då nya området blodkärlsbildning, angiogenes, och Robert Langers uppgift blev att hitta ämnen som kunde hindra tumörers blodkärl från att växa.

Substanserna som skulle testas var stora molekyler, proteiner, och idén var att undersöka deras effekt på tumörer i kaniners ögon, där kärlbildning är lätt att följa. Eftersom blodkärl växer långsamt behövde Robert Langer komma på ett sätt att leverera molekylerna till ögat under lång tid utan att göra skada.
Som den kemiingenjör han var tänkte han att polymerer kunde vara lösningen. Den gängse upp-fattningen var dock att stora molekyler inte kunde ta sig igenom polymerer. Men Robert Langer trodde att han kunde lösa det genom att tillverka icke-toxiska polymerer i form av porösa partiklar, som molekylerna kunde komma ut genom långsamt och kontrollerat.
– Det första åren hittade jag säkert 200 sätt som inte fungerade. Men till sist lyckades jag och kunde få frisättning i över hundra dagar, säger Robert Langer.

Men hans upptäckt möttes med stor skepsis. Många trodde helt enkelt inte att det fungerade.
– Mina nio första ansökningar om forskningsanslag avslogs. Det var en väldigt tung period akade-miskt, säger Robert Langer.
Sakta vaknade omgivningen och 1989 godkände den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA det första läkemedlet som bygger på metoden. I dag använder miljontals patienter mediciner som utnyttjar kontrollerad frisättning av stora molekyler.

Därefter har Robert Langer bland annat utvecklat läkemedelsladdade polymerer för behandling av hjärncancer. Efter kirurgi placeras de i hjärnan, där de sakta löses upp och levererar läkemedel direkt till tumörområdet. Eller varför inte nämna ett mikrochip som när det har implanterats i krop-pen kan styras med fjärrkontroll och frisätta läkemedel i precisa doser under månader eller år. Tidi-gare i år betalade det israeliska läkemedelsbolaget Teva närmare 300 miljoner kronor för ett sam-arbete om chipet. Hittills har det testats på patienter med benskörhet som under fyra månader fick ett hormonläkemedel via implantatet i stället för dagliga injektioner.
– Visst är jag nyfiken och gillar att försöka förstå saker. Men det jag älskar med vetenskap är dess kraft att göra världen bättre. Det jag kan bidra med – att utbilda forskare eller göra upptäckter som kan förbättra människors liv – det ger mig en kick och är det som driver mig.

Robert Langer är i dag 67 år. Han leder ett labb med över 100 forskare från olika discipliner som arbetar i gränslandet mellan bioteknik och materialvetenskap.
– Jag tycker om att arbeta med mina studenter och postdocs, vara en del av deras karriär och se dem växa. Jag gillar att undervisa, men också att komma på idéer och arbeta med forskarna för att utveckla dem, säger han.

Bland alla projekt på gång i labbet nämner Robert Langer nya sätt att skapa polymerbaserade nanopartiklar som kan leverera läkemedel till specifika ställen i kroppen, exempelvis cellgifter till tumörer. Inom diabetesområdet utvecklas bland annat en kemiskt modifierad långtidsverkande insulinmolekyl som aktiveras av höga glukosnivåer.

Gruppen tar även fram nya polymera material för att tillverka läkemedel med väldigt lång effekt, berättar Robert Langer.
– Vi skapar piller som kan frisätta läkemedel i månader, upp till ett år. De bygger på designade elas-tiska polymerer som trycks ihop i en kapsel. I magen löses kapseln upp och polymeren expanderar till en bestämd form, till exempel en ring, som är så stor att den inte kan ta sig ut genom öppningen i magen. Den kan stanna i magen så länge man vill och vi har även byggt in att den kan brytas ned efter en viss tid, säger Robert Langer.
Tekniken kan exempelvis användas förbättra följsamheten vid behandling av malaria och andra infektionssjukdomar.

I Robert Langers arbetsrum i Boston är väggarna täckta av utmärkelser och priser. Millennium Te-chnology Prize, den amerikanska vetenskapsmedaljen National Medal of Science och Queen Eli-zabeth Prize for Engineering, för att nämna några få. Nu finns också Scheelepriset i samlingarna.
– Jag bedömer priser efter de tidigare pristagarna. När jag ser på tidigare Scheelepristagare är det ett väldigt fint sällskap – jag är smickrad och hedrad över att ha blivit utvald, säger Robert Langer.

Reumaläkemedel visar lovande resultat

Adalimumab är ett biologiskt läkemedel som selektivt hämmar immunförsvaret och används bland annat för behandling av reumatoid artrit, inflammatorisk sjukdom i lederna.

Fas III studien visade att, efter tolv veckors behandling med baricitinib kombinerat med metotrexat hade patienterna fått en bättre effekt än vid behandling med adalimumab i kombination med metotrexat.

I studien som Lilly och Incyte har genomfört ingick drygt 1 300 patienter med ledgångsreumatism som behandlades med metotrexat. Resultaten kontrollerades mor placebo.

En annan studie med läkemedlet, tocilizumab, som är godkänt för behandling mot reumatoid artrit, visade att läkemedlet även kan fungera som behandling av reumatisk polymyalgi. Den öppna, fas II studie som också presenterades vid ACR-kongressen.

Sjukdomen reumatisk polymyalgi orsakar muskelvärk och stelhet, särskilt i axlarna. Den kan också ha influensaliknande symtom så som lätt feber, trötthet, och allmän sjukdomskänsla.

Tocilizumab är ett läkemedel utformat för att blockera cytokinet interleukin-6, ett protein som är involverat i olika inflammatoriska störningar. Studier har visat att patienter med reumatisk polymyalgia har förhöjda nivåer av interleukin-6, och därför bestämde sig forskare vid HSS i New York för att testa om tocilizumab kan ha effekt även för denna patientgrupp. Vilket det visade sig ha i studien där ett färre antal patienter deltog.

– Om våra slutsatser bekräftas i en placebokontrollerad studie, och om en stor studie antydder att de sammanlagda kostnaderna är mindre vid användning av det nya läkemedlet, så kan det vara relevant för fler människor, säger Robert Spiera, en av forskarna bakom studien, i en kommentar enligt Eurekalert.

I Sverige används läkemedel med den aktiva substansen för att behandla vuxna med måttlig till svår reumatoid artrit, samt till barn från två år med aktiv systemisk juvenil idiopatisk artrit eller aktiv polyartikulär juvenil idiopatisk artrit.