Tag: Säkerhet

För att förstärka övervakningen av vaccinet Pandemrix kan vården anmäla biverkningar till Läkemedelsverket elektroniskt.

Om patienter med kardiovaskulär sjukdom får information om sina läkemedel av en apotekare minskar risken för biverkning och fel. Det är slutsatsen av en amerikansk studie av 800 öppenvårdspatienter.

Den 1 juli i år trädde nya lagar i kraft om hanteringen av mänskliga vävnader och celler. Nu presenterar Läkemedelsverket sina föreskrifter som ska komplettera lagarna.

FDA har vid en genomgång av säkerhetsföreskrifterna för blodbristläkemedlet Epex fått uppgifter om en ökad dödsrisk. Risken gäller strokepatienter som drabbats av ischemisk stroke och som fått behandling med Epex under tre dagar.

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA publicerar en lista med läkemedel som utreds extra noga vad gäller säkerheten. Listan finns på myndighetens hemsida och väcker upprörda känslor hos vissa i branschen.

En utredning inom EU har lett till restriktioner för behandling med EPO hos personer med njursvikt och cancer. Men fördelarna är fortfarande fler än nackdelarna.

Klexane innehållande små mängder av heparinföroreningen översulfaterat kondroitinsulfat får användas tills tillräckligt mycket okontaminerat heparin har nått marknaden, menar det europeiska läkemedelsverkets kommitté för humanläkemedel, CHMP. Men i Sverige är alla förorenade tillverkningssatser indragna.

Pfizer satsar nu på en stor informationskampanj i USA om de positiva egenskaperna med rökavvänjningsmedlet Champix. Kampanjen är ett svar på förra veckans alarmerande rapport om medlets biverkningar.

Under sina första två år på marknaden har rökavvänjningsmedlet Champix slagit rekord i antalet allvarliga biverkningar. Bland annat rapporteras om störd hjärtrytm och olyckor på grund av medvetandeförlust. I dag släpps en rapport i...

Japanska hälsovårdsmyndigheten anser inte att det finns en tydlig koppling mellan influensaläkemedlet Tamiflu och psykiatriska biverkningar. Tidigare har Japan varit det land som tydligast varnat för riskerna.

Myndigheterna i Storbritannien och Tyskland har beslutat att dra tillbaka smärtläkemedlet Prexige från marknaden.

Benskörhetsläkemedlet Protelos kan ge allvarliga biverkningar på huden. Europeiska läkemedelsverket  har gått igenom de fall som hittills rapporterats in och varnar nu för biverkningarna.

Patienter som behandlas med bantningsläkemedlet Acomplia drabbas i stor utsträckning av psykiatriska biverkningar. En ny metastudie som publiceras i The Lancet idag sätter återigen fokus på problemen med läkemedlet.

Enligt en stor amerikansk studie innebär läkemedelsavgivande stentar inte någon ökad risk för hjärtinfarkt eller död. Resultaten stödjer tidigare resultat från långtidsuppföljningar. Samtidigt visar en annan studie att det inte är kostnadseffektivt att använda läkemedelsavgivande...

En kanadensisk studie som undersöker säkerhet och effekt hos läkemedlet Trasylol har stoppats. Anledningen är att forskarna sett en ökad risk för dödlighet hos de patienter som behandlats med läkemedlet.

EMEA:s vetenskapliga råd rekommenderar att försäljningsförbudet för HIV-läkemedlet Viracept (nelfinavir) hävs. EMEA bedömer att produktionen är säker igen.