Prexige dras tillbaka

Myndigheterna i Storbritannien och Tyskland har beslutat att
dra tillbaka smärtläkemedlet Prexige från marknaden.

20 nov 2007, kl 13:19
0

Cox-2-hämmaren Prexige hamnade i fokus i somras efter att
Australienska läkemedelsmyndigheten drog tillbaka läkemedlet. Anledningen var att
två patienter dött efter allvarlig leverpåverkan. Sedan dess har amerikanska
FDA beslutat att inte godkänna läkemedlet alls, och svenska Läkemedelsverket
gick tidigare i höstas ut med en varning för biverkningarna.

Europeiska läkemedelsverket, EMEA, håller på att utreda
läkemedlets säkerhet. Men nu meddelar myndigheterna i Tyskland och Storbritannien
att de väljer att inte vänta in EMEA:s utredning utan drar in preparatet från
marknaden redan nu.

I Sverige finns Prexige till försäljning för behandling av
artros i höfter och knän men enligt Läkemedelsverket är det ytterst få
patienter som behandlas med läkemedlet. Läkemedelsverket kommer därför invänta
den utredning som ska vara klar i mitten av december innan de fattar några
ytterligare beslut i frågan.  

Vi använder cookies för att ge dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. Mer information

Dina kakinställningar för denna webbplats är satt till "tillåt kakor" för att ge dig den bästa upplevelsen. Om du fortsätter använda webbplatsen utan att ändra dina inställningar för kakor eller om du klickar "Acceptera" nedan så samtycker du till detta.

Stäng