Tag: Eu
Samarbete för snabbare läkemedelsutveckling
Det europeiska forskningssamarbetet IMI satsar på sju forskningsprojekt som syftar på att snabba på utvecklingen av nya läkemedel.
EU:s hälsoutgifter minskar för första gången på 35 år
Under 2010 minskade hälso- och sjukvårdsutgifterna inom EU för första gången sedan 1975 och utgifterna för läkemedel har avstannat.
Majoritet röstade för kontroversiell kandidat
En majoritet av EU-parlamentarikerna röstade för Tonio Borg som EUs nye hälsokommisionär på onsdagen.
Lagändring ska skydda mot förfalskade läkemedel
Regeringen föreslår en rad lagändringar som ska förhindra förfalskade läkemedel. Det kommer bland annat att ställas ytterligare krav på substanser som tillverkas i länder utanför EU.
1
Föreslagen kommissionär frågades ut
Den föreslagne hälsokommissionären Tonio Borg fick utstå en tuff utfrågning i EU-parlamentet. Många av frågorna handlade om hans inställning till abort och homosexuella.
EMA inleder utredning mot Roche
Roche lät bli att rapportera allvarliga biverkningar. Nu ska EMA undersöka om läkemedelsföretaget gjort sig skyldiga till regelbrott.
Avgår efter mutanklagelser
John Dalli, EU-kommissionär med ansvar för hälso- och konsumentfrågor, avgår efter misstanke om inblandning i en mutaffär kopplad till EU:s exportförbud på snus.
Nytt läkemedel mot KOL godkänt
EU-kommissionen har godkänt Novartis läkemedel Seebri Breezhaler för behandling av KOL.
Nya EU-regler för kliniska studier
Läkemedelsverket varnar för att de nya reglerna för kliniska prövningar försämrar kvaliteten. Främst är det de korta handläggningstiderna som oroar myndigheten, tider som välkomnas av läkemedelsbranschen.
Cancerläkemedel godkänns snabbt i USA men inte i EU
Cancerläkemedel godkänns snabbare i USA än andra läkemedel. Men i EU är det tvärtom. Det visar en undersökning från amerikanska the Tufts Center for the study of Drug Development.
Tomas Salmonson leder CHMP
Tomas Salmonson går in som ordförande för den EMA:s vetenskapliga kommitté.
Ja till ny lag om förfalskade läkemedel
Ytterligare en av tre delar i ett nytt lagpaket om läkemedel inom EU har
klubbats av parlamentet. Bättre märkta förpackningar och krav på
en särskild symbol på internetapotek är några av delarna...
Ja till ny lag om läkemedelsinformation
På onsdagen röstades en av tre delar i EU:s nya lagpaket igenom i
parlamentet. Utgångspunkten i förslaget är att patienterna ska ha rätt
att få den information de själva efterfrågar.
Industrin tipsar regeringen inför EU-ordförandeskap
I ett brev till statsministern och åtta andra ministrar skriver
Läkemedelsindustriföreningen att det finns många avgörande frågor för
industrin som Sverige borde fokusera på under det kommande
ordförandeskapet i EU. Bland annat gör de ett...
EMEA och Kanada sluter avtal
Den kanadensiska läkemedelsmyndigheten och EMEA har nu möjlighet att utbyta konfidentiell information. Avtalet rör såväl information inför godkännanden som information om redan godkända produkter.
Nytt läkemedel mot leukemi godkänt inom EU
Novartis cancerläkemedel Tasigna har godkänts inom
EU för patienter med kronisk myeloisk leukemi som är resistenta mot eller inte
tål annan behandling. Preparatet är sedan tidigare godkänt i USA och i Schweiz.