Enligt studien hade amerikanska FDA nästan tio månader kortare granskningstid för cancerläkemedel än andra läkemedel mellan 2002-2011. I Europa var granskningstiden däremot två månader längre för cancerläkemedel än andra läkemedel.
Under perioden stod nya cancerläkemedel för 19 procent av alla godkända nya läkemedel i USA och 12 procent av alla godkända nya läkemedel i EU.
Studien visar även att den tid det tog för EU att godkänna nya icke-onkologiska läkemedel var 27 procent kortare än i USA, men 54 procent längre ör onkologiska läkemedel.
Andelen särläkemedel mot cancer har också ökat. Mellan 2007-2011 var 39 procent av alla godkända särläkemedel mot cancer, en ökning från 31 procent mellan 2002-2006. I EU var siffran 37 procent 2007-2011, en ökning från 28 procent 2002-2006.
