Annons
Home 2009

Årlig arkivering 2009

Pfizer och Gsk bildar gemensam enhet för hiv

0

Samarbetet innebär att de två världsledande utvecklarna inom läkemedel mot hiv och aids går ihop. Totalt kommer deras marknadsandel att hamna på 19 procent inom den här kategorin. I produktportföljen finns elva läkemedel som förra året gav intäkter på omkring 20 miljarder kronor. Tillsammans har de också sex läkemedelskandidater som befinner sig i pipeline.

Glaxosmithkline är det större av de två inom hiv- och aidsläkemedel och kommer att äga 85 procent av bolaget. Bildandet av ett gemensamt bolag speglar den trend av sammanslagningar och samarbeten som råder inom läkemedelsindustrin. I ett pressmeddelande säger ledarna för de båda företagen att sammangåendet innebär att de kommer att inta en starkare position på marknaden än var för sig.

Dominique Limet, tidigare chef för Gsk:s Personalised Medicine Strategy, blir vd för det nya bolaget.

Danskt motstånd mot reklam

0

Patienter har rätt till fullständig, oberoende och lättillgänglig information om sina läkemedel. Sådan information och rådgivning kan de bara få av vård- och hälsopersonal i samband med ordination eller expediering av läkemedlen eller via kampanjer från en offentlig myndighet.
Det menar de sex danska organisationer som i ett brev till danske socialministern, Jakob Axel Nielsen, ber denne att avvisa EU-förslaget.

Det är
patientföreningen Danske Patienter, Danmarks Apotekarförening, Danska Handikapporganisationer, Danska Konsumentverket, Farmakonomföreningen och Läkarföreningen som tillsammans kritiserar kommissionens förslag.
Organisationerna menar att information från läkemedelsindustrin om receptbelagda läkemedel riskerar att bli osaklig.

Även om
industrin har en unik kunskap om sjukdomar och behandling bör all information ske via kampanjer från myndigheter eller via läkare, hävdar organisationerna.

Konsekvenserna av
kommissionens förslag kan bli mindre fokus på förebyggande åtgärder, ökad risk för överanvändning av läkemedel och därmed större risker för biverkningar, ökade läkarkostnader och ökade administrations- och kontrollkostnader för EU:s medlemsstater, befarar kritikerna.

Fortodolimportör polisanmäld

0

I februari slog Läkemedelsverket larm om att nimesulid, en omtvistad läkemedelssubstans, hittats i naturpreparatet Fortodol. Myndigheten hade då fått in rapporter om fyra fall där patienter fått förhöjda levervärden efter att ha tagit kosttillskottet, en av dem dog.

Tillskottet har
rekommenderats mot bland annat ledvärk, i Sverige har det sålts av företaget Hela Pharma.

Mannen bakom
kosttillskottet, Kurt Donsbach, har nu arresterats och häktats i USA rapporterar Sveriges Radio Skaraborg. Nimesulid har också hittats i en annan av Donsbach naturprodukter som sålts i USA. Kurt Donsbach som är en känd naturläkemedelsprofil i USA greps under sin radioshow. Om fallen med nimesulid i Fortodol i Sverige kan knytas till Kurt Donsbach är inte klarlagt.

Företaget Hela Pharma säger sig inte veta hur nimesulid hamnat i deras produkt.

Regeringen föreslår ökade anslag för läkemedel

0

Statens kostnader för läkemedelsförmånen beräknas stiga till 22,4 miljarder kronor under 2009. Det framgår av regeringens ekonomiska vårproposition som lämnades till riksdagen i dag. Det är en ökning med 800 miljoner sedan 2008 och till största delen utgörs den av kostnader för läkemedelsförmåner. År 2010 beräknas kostnaderna bli 23,2 miljarder kronor.

De ökade anslagen som föreslås i budgetpropositionen överensstämmer med det avtal som regeringen gjorde med Sveriges Kommuner och Landsting, SKL tidigare i år.

EU och Kanada stärker informationsutbyte

0

Sedan december 2007 har den europeiska läkemedelsmyndigheten EMEA ett avtal med den kanadensiska motsvarigheten Health Canada som tillåter utbyte av konfidentiell information. Tanken är att dokumentation och information som ännu inte är officiell ska kunna delas mellan dem så att kunskap om läkemedel liksom regulatoriska och juridiska processer ska kunna användas av fler.

Nu har de båda myndigheterna kommit överens om en handlingsplan som beskriver hur avtalet i högre utsträckning ska omsättas i handling. Handlingsplanen tar bland annat upp hur ett regelbundet utbyte av dokument som rör Good Clinical Practicies och Good Manufacturing Practicies ska ske. Dessutom ska enligt planen medarbetare vid myndigheterna delta i olika former av utbytesprogram för att ta lärdom av varandra. Två stora områden kommer att vara extra mycket i fokus till en början, cancerläkemedel och veterinärläkemedel.

Myndigheterna ska också bli bättre på att dokumentera och dela med sig av så kallade ad-hoc erfarenheter som syftar till att nya upptäckter ska kunna spridas mellan myndigheterna med kort varsel. Områden som nämns som särkilt viktiga är problemspårning och biverkningsrapportering.

För att möjliggöra det ökade samarbetet har myndigheterna utsett en koordinationskommitté som kommer att ha regelbundna möten.

Statiner kan minska risken för stroke

0

Statiner har blivit ett av de främsta vapnen för att minska risken för hjärtinfarkt, en av de vanligaste dödsorsakerna i västvärlden. Sambandet mellan ökade halter av kolesterol i blodet och slaganfall har däremot inte varit uppenbart något som talar för att statiner inte skulle påverka risken att drabbas.

Nu har två franska forskare tittat på data från 24 randomiserade studier med sammanlagt 165 792 patienter med fokus på sambandet statiner och stroke. Deras slutsats, som publicerats i Lancet Neurology pekar på att behandling med statiner kan minska risken för stroke med en femtedel jämfört med placebo.

Deras metaanalys visar att för varje mmol/L som LDL-kolesterolet gick ner hos patienterna minskade den relativa risken för stroke med 21 procent. Dessutom såg de att statinerna minskade risken för inflammation, uppkomst av blodproppar och blockering av blodkärlen till hjärnan.
En av de 24 studierna undersökte hur statinerna påverkade personer som redan drabbats av stroke och även de fick en skyddande effekt av statinerna.

Författarna till artikeln påpekar att kvoten mellan HDL och LDL är den bästa markören för att förutse stroke och hjärtattacker och menar att det är viktigt med läkemedelsbehandling som höjer nivåerna av HDL, liksom statinbehandling är viktiga terapiområden.

I samma nummer av Lancet Neurology publiceras också en artikel av holländska forskare som visar att behandling med paracetamol förbättrar symptomen för patienter med stroke som dessutom hade feber.

HIV-behandling bör inledas tidigt

0

Personer som diagnostiserats med hiv har större chans att behålla sitt immunsystem i gott skick om de inleder läkemedelsbehandling redan tidigt efter att de infekterats. Det är slutsatsen av en större genomgång av 45 000 personer som infekterats med hiv i Europa och Nordamerika.

När det är bäst att sätta in antivirala läkemedel har diskuterats eftersom all hivbehandling medför allvarliga biverkningar. Dessutom finns det risk för resistensutveckling. I de flesta europeiska länder. Liksom i Sverige, är rekommendationerna att sätta in läkemedel när halten av CD4-celler är under 300 per mikroliter blod.

Den genomgång som de brittiska forskarna vid Britains University gjort visar att de patienter som inte påbörjat behandling förrän CD4-nivåerna sjunkit till 250-350 per mikroliter blod blev mycket sämre än de som fått läkemedel vid nivåer över 251.  Resultaten har publicerats på tidskriftens Lancets hemsida.

I början av april publicerades en studie i New England Journal of Medicine som visade på samma sak. I den studien ingick omkring 17 500 hiv-patienter i Kanada och USA. De resultaten visade att risken att avlida under studieperioden var 69 procent lägre för de patienter som fått läkemedelsbehandling innan CD4-talet var 350 celler per mikroliter blod än de som fick det senare.

Regeringar får sänka läkemedelspriser säger EU

0

Det är en tvist mellan ett antal läkemedelstillverkare och de italienska läkemedelsmyndigheterna som fiått sitt slut i EU:s rättsväsende. Företagen, bland andra Sanofi-Aventis, Schering-Plough och Menarini, stämde det italienska läkemedelsverket, AIFA, och landets hälso- och sjukvårdsmyndighet efter vad de tyckte en orimlig sänkning av läkemedelspriserna.

Åren 2005 och 2006 införde myndigheterna restriktioner för prissättning som företagen menade stred mot europeisk lag och drog dem inför en regionsdomstol i Lazio. Nyhetstjänsten Pharma Times rapporterar att den italienska domstolen bad om hjälp från EU som tog sig an ärendet.

Deras utlåtande som nu kommit, säger att EU-länderna har stor frihet att själva styra sina hälso- och sjukvårdssystem. De har också stora möjligheter att regera priserna på läkemedel i syfte att komma till rätta med stigande läkemedelskostnader, menar EU-domstolen. Om ett land beslutar sig för att frysa priserna på läkemedel bör de dock, enligt direktiv 89/105, ser över beslutet minst en gång om året för att se att det fortfarande är rättfärdigat.

Nikotinläkemedel i mataffärer säljer dåligt

Den 1 november har regeringen sagt att den vill att vissa receptfria läkemedel ska få börja säljas i vanliga butiker. Men för nikotinläkemedel där möjligheten funnits i ett år har förändringen inte inneburit någon succé, visar en undersökning gjord av marknadsanalysföretaget Nielsen.

Totalt säljs nikotinläkemedel för 8 miljoner kronor i månaden vilket innebär 85 kronor per butik och dag.
– Det är en alldeles för låg siffra för att handeln ska vilja fortsätta, säger Thomas Svaton vd för Svensk Dagligvaruhandel.

Att försäljningen går så dåligtberor enligt honom på att reglerna som omgärdar den är alldeles för stränga. Dessutom är det många handlare som tycker att enbart nikotinläkemedel utgör ett för litet sortiment för att ordna med allt som krävs. De avvaktar istället att regelverket för annan receptfri försäljning ska bli klart.

Enligt Thomas Svaton kommer handeln att kräva enklare regler för att exponera receptfria läkemedel efter omregleringen.
– Om handlarna ska kunna konkurrera med Apoteken måste de få större möjlighet att kunna visa vad de säljer, det blir märkligt för kunden med olika regler i olika butiker, menar han.

Det är Läkemedelsverket som föreslagits få till uppgift att ta fram de regler som gäller för dagligvaruhandeln. Thomas Svaton tycker att det vore bra om det infördes en svensk standard certifiering av de butiker som ska få sälja receptfritt. De butiker som uppfyller kraven skulle sedan kunna certifieras av Sewdac. De butiker som blir ackrediterade skulle sedan få sälja receptfria läkemedel under ett lättare regelverk.
– Vi har framfört önskemålet underhand till utredare på Läkemedelsverket och hoppas på en fortsatt dialog, säger Thomas Svaton.

Stort intresse bland farmacevter bli entreprenörer

0

Svenska farmacevter har som grupp ett intresse och en potential att bli entreprenörer. I en studie som är gjord vid Internationella Handelshögskolan i Jönköping har omkring 50 procent av de tillfrågade farmacevterna visat sig kunna betraktas som entreprenörer.
– Men vi har märkt att många av de vi pratat med känner sig osäkra eftersom reglerna för den omreglerade marknaden fortfarande är oklara, säger Markus Salmela som är en av författarna till studien.

Tillsammans med sina två medförfattare har han samlat in uppgifter från 33 farmacevter i Jönköpings kommun för att ta reda på huruvida de har en entreprenöriell potential eller inte. Svaren visar att 14 stycken, eller 42 procent kunde anses vara entreprenörer enligt den definition som forskarna satt upp.
–  Ett av våra mål var att utforma undersökningen så att svaren inte färgades av om deltagarna var för eller emot apoteksmonopolet. Vi ville inte att de som är emot en omreglering skulle kunna framstå som ?icke-entreprenörer? och tvärtom, säger Markus Salmela.

Han menar att svaren är rättvisande och att många av de tillfrågade vill ha tydliga regler för att kunna förbereda sig till den 1 juli. Det är en stor skillnad för blivande företagare om de får sälja enbart vissa läkemedel eller om de måste ha ett fullskaligt apotekssortiment och många är fortfarande osäkra på hur de blir, säger han.

För att situationen inte ska bli som i Norge där flera hundra enskilda apotek övergått till att bli ett par stora kedjor krävs en bra stöttning och tydliga regler.
– En modell som kan bli intressant är ju om apoteksdisken i ett varuhus läggs ut på entreprenad, som fiskdiskar eller spelhörnor i många fall görs idag. Där kommer farmacevter med entreprenörsanda vara efterfrågade, säger Markus Salmela.

Lovande behandling mot Alzheimers

0

Hittills är det bara fem patienter som provat den nya läkemedelskandidaten mot Alzheimers, men resultaten hos dessa är lovande. Forskarna bakom den nya produkten, som kallas CPHPC, har sett att behandling med den minskar mängden av ett protein som misstänks vara avgörande hos dem som drabbas av sjukdomen.

 Proteinet, serum amyloid P component, eller SAP, finns i de plack som bildas i hjärnan hos personer som drabbas av Alzheimers. SAP har också länge varit ett av de mest intressanta terapeutiska målen bland Alzheimersforskare. Nu har en grupp forskare vid University Collage London i samarbete med Roche testat den småmolekylära läkemedelskandidaten CPHPC på fem pateinter i tre månader.

Resultaten som publicerats i Proceedings of the National Academy of Science, visar att behandlingen minskade mängden SAP i patienternas blod men också i deras hjärnor. Behandlingen visade inte heller några biverkningar under studien. CPHPC har också använts mot andra sjukdomar, som systemisk amyloidos, och där visat sig vara en säker behandling.

Forskarna bakom studien säger att tre månader är en alldeles för kort tid för att kunna säga något om de kliniska effekterna av behandlingen men att de nu vill gå visare och testa behandlingen i större grupper. Jakten på nya effektiva läkemedel mot Alzheimers har drabbats av ett flertal bakslag de senaste åren. Senast i somras var det kandidaten bapineuzumab från Elan och Wyeth som trots stora förhoppningar inte höll måttet när det testades kliniskt.

Intensiv behandling inte bättre mot blåscancer

0

Det är forskarna från University of Michigan Health System som velat undersöka sambandet mellan intensiteten i tidig behandling av urinblåsecancer och senare behov av större ingrepp alternativt dödlighet. 

Totalt medverkade 20 713 personer som alla fått sin diagnos i ett tidigt stadium av sjukdomen. Patienterna och de totalt 940 behandlande läkarna delades in i fyra grupper, utifrån hur mycket pengar de lagt på behandling de två första åren efter diagnos.

Resultaten, som publicerats online i tidskriften Journal of the national Cancer Institute, visar att de patienter som fick en mer intensiv läkemedelsbehandling i lika hög utsträckning som andra avlidit i sin sjukdom. De läkarna som använde mest intensiv läkemedelsbehandling utförde också oftare endoskopier och andra former av undersökningar på sina patienter. Dessutom löpte patienterna som fick mer intensiv behandling också större risk att behöva genomgå ett större medicinskt ingrepp i senare stadier av sjukdomen.

Aco hud fällt för Minidermreklam

Aco Hud påstår i sin reklam att mjukgöraren Miniderm är den första mjukgöraren som är speciellt utvecklad för barn. Miniderm påstås också svida mindre än andra läkemedel mot torr hud. Detta stämmer inte menar en överläkare och dermatolog som anmält företaget till IGM.

Den anmälande läkaren har reagerat på att det i information från Aco Hud framstår som att Miniderm är extra barnvänlig och att det i flera studier visat sig att den fuktbindande förmågan i Miniderm skulle vara extra god. Läkaren menar på att de referenser som anges i samband med texten inte är studier utförda på barn. Eftersom flera läkemedelskommitéer rekommenderar Miniderm frågar undrar anmälaren om dessa fått ta del av andra studier än de som hänvisas till i produktbladet.

Aco Hud framhåller att krämen visserligen inte togs fram enbart för barn, men att den var godkänd för alla åldrar redan från början. Miniderm är godkänd för indikationen torr hud och eftersom barn kan ha torr hud är informationen korrekt enligt Aco hud.

Men det räcker inte för att skriva som företaget gör, anser IGM. För att påstå att krämen är skönare och svider mindre än andra krävs jämförande studier, och eftersom sådana saknas är inte heller det påståendet tillåtet, konstaterar IGM. Reklamen fälls av IGM, men eftersom Aco Hud inte är medlem i Lif saknas grund för att ta ut en avgift.

David Brennan ny ordförande för PhRMA

Organisationen PhRMA lobbar för den amerikanska läkemedelsindustrin och samlar de största läkemedels- och bioteknikföretagen i USA. Från och med den 3 april och ett år framöver är David Brennan ordförande för organisationen. David Brennan, som också är vd för Astrazeneca, sa i sitt tal när han blivit vald att läkemedelsindustrin ska hjälpa till att utveckla den amerikanska hälso- och sjukvården genom att bygga vidare på systemets styrkor och ta tag i dess svagheter.

Han efterfrågade också ett bättre fungerande FDA och han konstaterade att det stundade bra tider för PhRMA eftersom den aktuella debatten om det amerikanska sjukvårdssystemet innebär ett bra tillfälle för organisationen att göra sig hörda.

David Brennan tar över ordförandeposten efter Richard Clark, vd för Merck.

Utvald för sitt ledarskap

Sidorna i Christina Åkermans bruna läderfilofax är helt täckta av prydliga små bokstäver i blyerts. Det som för andra skulle kunna vara en fullmatad vecka är för henne en vanlig dag. Det är möten, möten och åter möten. Med olika branschföreträdare. Med medarbetare som håller i en stor upphandling. Med socialdepartementet. Med närliggande myndigheter. Med en tankesmedja. Däremellan ska hon hålla i utvecklings- och lönesamtal med sin närmsta personal och besöka de skolor som hennes döttrar ska börja i till hösten.
– Det blev ju lite mycket här i början eftersom både generaldirektör och ställföreträdande generaldirektör slutade ungefär samtidigt i höstas, förklarar Christina Åkerman.
 
Men även om hon kan erkänna en viss tendens till överbokning finns det inget i hennes uppenbarelse som visar på stress. Efter intervjun är fotografen lyrisk över att få fotografera en person som ler hela tiden. Och hon hinner knappt sätta sig ner och höra första frågan innan hon fritt börjar resonera kring allt som hon och Läkemedelsverket måste ta sig an den kommande perioden. När hon nu vant pratar om frågorna är det svårt att tro på beskrivningen av hur det gick till när hon fick jobbet förra våren. Rekryteringsfirman fick förklara sitt ärende flera gånger när de först kontaktade henne.
– Jag undrade vem det var som hade angett mig som referens. Så det tog ett tag innan jag förstod att de ville att jag skulle söka och när jag väl fattade det var mitt spontana svar nej, jag tänkte att jag flyttat så med min familj. Men när jag sedan berättade för dem tyckte de att jag självklart skulle söka jobbet.

Och så blev det. I september började hon sin veckopendling mellan Skåne och Uppsala för att leda 550 statliga tjänstemän. Med sig hade hon noll erfarenhet av att arbeta på myndighet, men med desto större kunskap om att leda. Christina Åkerman är van vid att dra igenom sitt CV. I korthet: Jobbade som läkare och klinisk farmakolog på Sahlgrenska i tio år. Medicinsk chef på Astra i cirka tio år vilket ledde till att hon mellan 2004 och 2006 arbetade som vd för Astrazeneca i Filippinerna med sammanlagt 700 anställda.

Året innan hon fick GD-tjänsten var hon arbetande styrelseordförande för P.U.L.S AB som sysslar med utvecklingsinvesteringar inom life science.
– Jag blev läkare för att jag ville arbeta med människor. Men i den kliniska vardagen fanns det inte särskilt mycket utrymme för att möta människor. Efter ett par år började jag fundera på hur man skulle kunna förändra det. Egentligen var det så mitt intresse för ledarskap och processer väcktes. Men inom vården insåg jag att det skulle ta väldigt lång tid innan jag skulle få någon möjlighet att påverka.

När erbjudandet kom om att bli medicinsk chef på Astra var det därför just möjligheten att få leda och se resultat som lockade.
– Att gå över till industrin var inte direkt ett beslut som uppmuntrades av mina läkarkollegor. Enligt dem skulle jag bara få gå runt i kort kjol och säga ja hela tiden. Men jag kände aldrig någon tvekan och jag har heller aldrig känt att jag dagtingat med mitt samvete i rollen som medicinsk chef på ett läkemedelsföretag. De gånger jag sa nej så sprattlade marknadsdirektörerna vilt, men de diskussionerna lämnade aldrig huset, jag upplevde alltid att jag blev lyssnad på.

Den som följer omregleringen av apoteksmarknaden blir inte förvånad över att höra Christina Åkerman förklara att det är viktigt att kunna säga nej. Eller att vara tydlig, som hon själv hellre säger. Under vintern har Läkemedelsverket sagt ifrån att de inte är rätt instans för att kontrollera apotekssymbolen, att de inte tycker de ska sköta den nationella läkemedelsupplysningen och att det är Omstruktureringsbolaget som måste kontrollera lämpligheten hos potentiella apoteksköpare. Uppgifter som alla enligt socialdepartementet borde skötas av Läkemedelsverket.
– Får vi ett uppdrag ska vi självklart professionellt åta oss att genomföra det. Men jag vill inte att en uppdragsgivare ska tro att bollen är tagen och sen händer det ingenting och ingenting och sen blir det pannkaka av det.
För Christina Åkerman ligger lockelsen i ledarskapet att hon kan påverka. Och det är inte några större skillnader menar hon mellan att vara medicinsk chef på ett läkemedelsföretag, vd för Astrazeneca på Filipinerna eller att vara myndighetschef.
– Det handlar om människor, särskilt när man leder så här kunskapsintensiva organisationer. Jag brukar säga att man blir tillsatt som chef, men det är medarbetarna som utser dig till ledare.
Men viss skillnad finns det ändå.
– När man arbetar i näringslivet är det väldigt raka puckar i hur du utvärderas. På en myndighet är det svårare att mäta resultat, jag menar, syftet att värna den svenska folk- och djurhälsan, det är inte så lätt att sätta upp något mål där.
Hon är bra på att leda säger hon själv. Och mån om att göra GD-rollen lite mer mänsklig.
– Jag ska inte sitta här som oraklet i Delfi. Andra myndigheter kanske har sådana ledare, men sådan är inte jag. Jag är mån om att bygga teamet kring mig.
I den strävan är en sådan sak som att inte kunna samla alla medarbetare på ett ställe en frustrerande omständighet.
– Internet är bra för kommunikation, men det ger ju en död bild av mig. Så nu har vi sagt att man kan träffa mig i matsalen vid lite olika tillfällen.

Det jobb som myndigheten står inför är inte det lättaste, konstaterar Christina Åkerman. Hela läkemedelsområdet står inför stora förändringar som kommer att påverka Läkemedelsverket. På hemmaplan handlar förstås mycket om den nya apoteksmarknaden, men när Christina Åkerman själv definierar de stora frågorna ser hon ur ett globalt perspektiv. Både vad gäller att kontrollera utvecklandet av nya läkemedel och själva produktionen.
– Olika länders regulatoriska myndigheter kommer att behöva samarbeta mer. Inte bara inom det europeiska arbetet utan i hela världen. Vi har redan sett att produktionen flyttat till Asien och Sydamerika vilket påverkar inspektionsverksamheten och trenden är lika tydlig när det gäller kliniska prövningar.

Även den ekonomiska aspekten, hur samhället ska kunna finansiera läkemedlen, börjar krypa allt närmre de regulatoriska myndigheterna. Och här tror hon mycket på samarbete, ett ord som förövrigt dyker upp ofta när Christina Åkerman pratar.
– Vi kommer nog inte få gemensamma subventionsbeslut för hela Europa, ländernas vårdsystem är för olika. Men EMEA har redan börjat samarbeta med den brittiska subventionsmyndigheten och det kommer bli mer av det.
– Man borde kunna göra större studier i Europa som ger bättre underlag för de enskilda ländernas subventionsbeslut.
Under hela intervjun är det bara en enda fråga som får Christina Åkerman att tystna. Det är frågan om vad som är svårast i hennes jobb. Tillslut kommer ett svar.
– Det är nog att få upp respekten för det administrativa och ekonomiska arbetet som också sker här på verket. Det finns en oerhörd respekt för det vetenskapliga arbetet, men jag försöker förklara att vi måste vara bra på det andra också.
 

Mirakelrötter eller bluff?

Förra året registrerade Läkemedelsverket tre stycken så kallade adaptogener som traditionella växtbaserade läkemedel, enligt den nya EU-indelningen av naturläkemedel. Adaptogenerna tillhör den farmakognostiska gruppen N06B och är enligt naturläkemedelsläran ämnen som har psykostimulerande och prestationshöjande effekt. I marknadsföringen av preparaten får man veta att de hjälper kroppen att anpassa sig efter de faktorer som påverkar kroppen så att den fungerar normalt, till exempel under stressade förhållanden eller hård fysisk eller mental press. På så vis sägs de öka både den mentala och den fysiska prestationsförmågan under stress.

Men Läkemedelsverkets registrering som traditionellt växtbaserat läkemedel grundas helt och hållet på erfarenheten av långvarig användning. Ingen formell värdering av medlens påstådda effekter är gjord av myndigheten. Trots det kommer båda de nya klasserna av växtbaserade läkemedel – väletablerade och traditionella – att införas i FASS, vilket kan tolkas som en bekräftelse på deras effekter. Men en granskning av de studier som gjorts på adaptogener visar att den påstådda effekten är dåligt bevisad.

I Medline finns det en hel del dubbel-blinda, randomiserade och placebokontrollerade studier gjorda på. Flest studier finns det på rosenrot, följt av rysk rot medan bra studier på fjärilsranka ensamt inte finns alls. Huvudfrågan är vilken dokumentation det finns som stödjer de påstådda effekterna att öka den mentala och fysiska prestationsförmågan.
När det gäller förstärkningen av den mentala prestationsförmågan så finns det en hel del intressanta resultat. En person som står som medförfattare på ett ganska stort antal av studierna är Georg Wikman, vd för Svenska örtmedicinska institutet i Göteborg. Företaget är ombud och säljer alla tre av de adaptogener som klassats som traditionella växtbaserade läkemedel.
– I princip visar studierna att de här medlen ökar den mentala prestationsförmågans kvantitet och kvalitet för dem som har en trötthet i botten, säger han.

Men riktigt så klart är det inte visar en granskning av studierna. I en undersökning där 40 manliga medicinarstudenter slumpades till antingen 100 mg rosenrot eller placebo i 20 dagar under tentaperioden visade det viktigaste måttet på mental prestation ingen förbättring alls. Däremot hade de som fått rosenrot signifikant bättre resultat i ett finmotoriskt labyrint-test.
I en annan studie undersöktes 56 jourläkare i en cross-over-studie efter 170 mg rosenrot dagligen eller placebo. Hälften av läkarna fick rosenrot under två veckor, följt av en wash-out-period på två veckor varefter de som tidigare fått placebo fick rosenrot och tvärt om i ytterligare två veckor. Läkarnas mentala kapacitet testades före och efter nattliga jourpass efter varje tvåveckorsperiod.
Läkarna som fick rosenrot i den första omgången förbättrade sin mentala förmåga med ungefär 20 procent. Men den mentala förmågan hos de läkare som behandlades i den andra omgången med rosenrot påverkades inte alls.

Även effekterna av en akut singeldos rosenrot har undersökts. 161 ryska militärkadetter utsattes för ett batteri av fem mentalt krävande test dels på eftermiddagen och dels tidigt på morgonen, efter en full natts tjänstgöring. Rosenrot i två olika doser, 370 mg och 555 mg, samt placebo intogs en timme före morgontestet.
I tre av de fem testen klarade sig de kadetter som fått rosenrot i någon styrka bättre än de som fått placebo eller ingenting. Forskarna räknar fram något som de kallar »antiutmattningsindex« som visar att de som fick rosenrot blev 2 – 4 procent bättre vid morgontestet jämfört med eftermiddagstestet medan de som fick placebo eller ingenting klarade testerna nästan 10 procent sämre. Det var ingen skillnad mellan de båda olika doserna. Det visar en signifikant förbättring efter engångsintag en timme före mentalt ansträngande uppgifter, men det är svårt att värdera den kliniska relevansen av skillnaderna i indexet.

Även för rysk rot finns det en studie som mäter den stärkande effekten hos äldre. Efter intag av 300 mg rysk rot per dag i åtta veckor eller placebo slumpvis till 20 försökspersoner över 65 år visade det sig att de som fick den ryska roten fick signifikant bättre värden när det gäller social funktion vid halvtidstestet efter fyra veckor. Men den effekten var sedan helt borta när de testades nästa gång efter åtta veckor. Så om det finns någon effekt så verkar den vara övergående.

Adaptogenernas effekter på den fysiska prestationsförmågan har också testats i flera kliniska studier, men det är inte dem Georg Wikman hänvisar till när han ska beskriva effekten.
– Det finns mängder med idrottsmän som har tagit de här medlen under väldigt lång tid och har fått väldigt bra resultat och återhämtar sig bättre efter träning, säger han.
Men när resultaten i studierna granskas framträder en annan bild. I studien med de 40 medicinarstudenterna påverkades inte den fysiska arbetskapaciteten av 20 dagars intag av 100 mg rosenrot, däremot hade de som fått rosenrot en signifikant lägre puls efter fystestet.
Rosenrots fysiska effekter har även testats i tre olika studier på cyklister och friska frivilliga. I en studie fick 17 amatörcyklister antingen 300 mg rosenrot eller placebo under två veckors tid, men det påverkade inte något enda av de mått på fysisk prestationsförmåga som användes. I en annan testades 24 friska frivilliga både efter akut intag av 200 mg rosenrot och efter fyra veckors behandling med samma dos. Den enda signifikanta effekten var att de som fått rosenrot akut orkade ett fystest i 17,2 minuter jämfört med 16,8 minuter för placebogruppen. Långtidsbehandlingen resulterade inte i några skillnader. Slutligen testades åtta cyklister efter akut intag av rosenrot eller placebo utan att några effekter på den fysiska prestationsförmågan kunde ses.

För rysk rot är resultaten än mer nedslående. Vare sig i tester på cyklister eller på löpare som behandlats mellan en och åtta veckor finns det en enda parameter där den ryska roten har kunnat göra någon signifikant skillnad när det gäller den fysiska prestationsförmågan.
Georg Wikman håller med om att det är tunt med belägg i den kliniska vetenskapen för en ökning av den fysiska prestationsförmågan.
– Det finns ett stort antal studier med lägre evidensnivå än randomiserade, placebo-kontrollerade studier, men förhållandevis få med de höga kraven, varav de flesta är relativt små, säger han.
Dan Larhammar är professor i molekylär cellbiologi vid Uppsala universitet och tidigare ordförande i Föreningen Vetenskap och Folkbildning. Han har gjort sig känd som en av Sveriges vassaste kritiker av olika typer av pseudovetenskap och alternativmedicin. Han och hans kollegor har i fyra års tid detaljgranskat den vetenskapliga basen för rosenrots effekt som prestationsförhöjare både mentalt och fysiskt och hans dom är klar.
– Den finns inga evidens för det när det gäller rosenrot, säger han.
De publicerade randomiserade, dubbelblinda och placebokontrollerade studier som visar effekt har inte klarat sig i deras genomgång.
– Vid en närmare granskning uppdagas en mängd problem med studierna. Det är statistisk misshandel av data, ologiska upplägg och dålig randomisering till exempel. Så även om studierna formellt når upp till en viss kvalitet så visar de sig vid en närmare granskning inte göra det, säger han.
Dan Larhammar kan efter sin granskning även se en tydlig koppling mellan studiekvalitet och resultat.
– Det är rätt slående att de studier som faktiskt är välgjorda hittar ingen effekt. Och de studier som hittar en effekt är väldigt dåligt gjorda, säger han.

Att beläggen för preparatens effekter på de indikationer de har är svaga visas också faktiskt av den klassificering som Läkemedelsverket har gjort av dem. Skiljelinjen mellan ett väletablerad växtbaserat läkemedel och ett traditionellt växtbaserat läkemedel går just vid de kliniska bevisen. Reglerna säger att det räcker med en enda god vetenskaplig studie som visar effekt på den indikation som företaget ansöker om för att preparatet ska godkännas som väletablerat. Och den regeln fungerar även omvänt.
– Om det finns minst en god vetenskaplig studie som stödjer indikationen så finns det ingen möjlighet att registrera preparatet som traditionellt växtbaserat läkemedel, säger Per Claesson, docent på enheten för växtbaserade läkemedel på Läkemedelsverket.
Eftersom adaptogenerna är klassade som traditionella så innebär det att Läkemedelsverket gör samma bedömning som Dan Larhammars forskargrupp. Bevis saknas.

Däremot finns det två relativt nya studier som visar på helt andra effekter av dessa medel än vad som påstås om dem. Den första studien är gjord på Chisan, som innehåller alla tre adaptogenerna rosenrot, fjärilsranka och rysk rot. Studien är utförd på 60 patienter med okomplicerad lunginflammation som lottades till antigen behandling med 2×20 ml Chisan per dag eller motsvarande placebo som adjuvans till den ordinarie behandlingen. Behandlingstiden på antibiotika för de som fått den aktiva behandlingen kortades markant från i snitt 7,5 dagar till 5,7 dagar och de återhämtade sig även snabbare och bättre.

Helt nyligen publicerades en svensk studie genomförd vid Uppsala universitet som visar att en månads behandling med rosenrot i relativt hög dos har effekt på patienter som är utbrända. 60 patienter som led av stress-relaterad utmattning randomiserades till fyra tabletter (motsvarande 576 mg extrakt) rosenrot per dag eller placebo. De patienter som fick aktiv behandling var signifikant piggare och hade signifikant bättre värden på de flesta mått efter en månad.
Och kanske är detta framtiden för dessa medel. Georg Wikman på Svenska örtmedicinska institutet bekräftar i alla fall att de är mycket intresserade av den här effekten.
– Vi håller på och ska upprepa den typen av studier både i Danmark och i USA, säger han.