Annons
Home 2010

Årlig arkivering 2010

Botten inte nådd för läkemedelsindustrin

Ingert Nilsson
-
0

På såväl försäljnings- forsknings och tillverkningsenheterna kommer nedskärningarna att fortsätta under de närmaste åren, enligt läkemedelsanalytiker som nyhetsbyrån Reuters talat med. Men störst kommer de att bli på marknadsföringssidan.
Analytikern Damien Conover räknar med att ytterligare ett par procent av de anställda kommer att avskedas globalt. Stora säljkårer för blockbusters som Pfizers Lipitor är bland de uppenbara måltavlorna för nedskärningar, enligt analysen.

Enligt en undersökning hade företagen till och med oktober i år aviserat nedskärningar som innebär att fler än 45 000 jobb försvinner inom läkemedelsindustrin. Men efter den sammanställningen har såväl Roche som Novartis meddelat ytterligare nedskärningar.
Det pågående patentstupet liksom att generika, betydligt snabbare än vad analytikerna trodde, tagit över marknadsandelar förklarar nedskärningarna

Enligt IMS Health har fyra företag, Astrazeneca, Lilly, Boehringer Ingelheim och Bayer bara avverkat en tredjedel av sin vandring mot patentstupet vid slutet av förra året, vid vägs ände ska de enligt analysen vara 2014. Enligt IMS kommer då generika att ha 85 procent av marknaden.
Förutom utgångna patent tampas företagen också med höga krav på prispress från nya sjukvårdslagar i USA och priskontrollsystem i Europa. Det ställer höga krav på nya läkemedel med stora volymer enligt analytikerna.
Låg produktivitet när det gäller forskning och utveckling är orsaken till att företagen varit dåligt förberedda att möta patentstupet enligt analytikerna.

Dyrare anlita Läkemedelsverket

Ingert Nilsson
-
0

Regeringen har beslutat att höja Läkemedelsverkets avgifter med i genomsnitt 4,9 procent.
Under drygt ett år har tjänstemän på myndigheten arbetat med att ta fram förslaget på nya avgiftsnivåer som nu beslutats. Christina Åkerman, generaldirektör på Läkemedelsverket säger i en kommentar att de nya avgifterna ger bättre täckning för kostnaderna.

GSK säljer av i USA

Ingert Nilsson
-
0

I köpet ingår också de amerikanska rättigheterna till varumärkena Augmentin och Amoxil, som båda har generiska konkurrenter på den amerikanska marknaden.

Försäljningen ger GSK möjlighet att fokusera på nya differentierade produkter säger företaget i ett uttalande. Men GSK behåller rättigheterna för de två preparaten på marknader utanför USA. Och för det indiska företaget är förvärvet av den amerikanska anläggningen betydande.Köpet en möjlighet att komma in på den amerikanska marknaden för Dr Reddy’s, som har sin huvudsakliga tillverkning i Indien. Generikaföretaget vill expandera på den amerikanska marknaden, den största generiska marknaden i världen.

Dyrare med läkemedel i dansk handel

Läkemedelsvärlden
-
0

Det danska läkemedelsverket har nyligen offentliggjort prisutvecklingen för läkemedel som bara säljs på apotek och de som också säljs i detaljhandeln.
Siffrorna visar att totalt har priset på läkemedel som bara får säljas på apotek sjunkit med 33 procent jämfört med 2000, medan priserna för läkemedel som säljs både på apotek och i detaljhandeln istället stigit med 18 procent.
? Siffrorna visar att regeringen hade fel när man trodde att liberaliseringen skulle komma kunderna till godo. Utvecklingen visar istället att reglering av apoteksväsendet inte står i vägen för konkurrens på läkemedelsområdet, säger ordförande i Apotekerforeningen, Niels Kristensen i en kommentar.

Sobis vd slutar

Ingert Nilsson
-
0

Bolagats styrelse har tillsammans med Martin Nicklasson kommit fram till att bolaget behöver ett nytt ledarskap, enligt pressmeddelandet.
Skälen anges vara tillväxtplaner, den växande portföljen av läkemedel i sen klinisk utvecklingsfas samt den växande kommersiella portföljen.
Martin Nicklasson som vad vd för Biovitrum som förra året gick samman med Swedish Orphan slutar till årsskiftet.

Djurfarmacia skrev på etiköverenskommelse

Ingert Nilsson
-
0

När Lif hörde av sig till Djurfarmacia om det avtal som finns mellan läkemedels- och apoteken sa man nej till att skriva på etiköverenskommelsen.
Men nu har man ändrat sig.
? Vi vänder oss inte mot innehållet i etiköverenskommelsen, men formerna, säger Birgitta Molin, företagets VD.

Hon anser att överenskommelsen egentligen är obefogad när det handlar om små apotek, och att det är apoteken som bör ha gemensamma etiska regler.
? Men det blev sånt rabalder. Och vi ställer ju upp på etiken, då var det enklare att skriva på, säger Birgitta Molin.
Även ApoEx som först sa nej har nu skrivit på överenskommelsen.

Lönsamt förebygga resistens

Ingert Nilsson
-
0

Ett långvarigt utbrott av resistenta tarmbakterier, ESBL drabbade Akademiska sjukhuset i Uppsala mellan 2005 -2008 då över 300 patienter drabbades. Birgitta Lytsy läkare vid sjukhuset och doktorand vid Uppsala universitet har i sin avhandling som läggs fram den tredje december följt upp utbrottet.

Patienterna som smittades hade ofta flera underliggande sjukdomar, ett stort omvårdnadsbehov och vårdades under lång tid med antibiotika. Men hon har i sin avhandling också identifierat andra faktorer som ökade risken för spridning av ESBL-bakterier. Till exempel var patienter som vårdades på överbelagda avdelningar eller där personalen var underbemannad er utsatta.
I sin avhandling visar hon också att resistenta tarmbakterier förändras mycket snabbt och att det därför behövs mikrobiologiska laboratorier med resurser att följa utvecklingen.

Kortsiktiga besparingar som nedskärning av vårdplatser och personal kan på längre sikt fördyra vården eftersom det innebär risk för smittspridning, är Birgitta Lytsys slutsats.

Ja till ny lag om läkemedelsinformation

Petra Hedbom
-
0

Det är delen som kallas ?information to patient? som på onsdagen röstades igenom i EU-parlamentet. Direktivet utgör en av tre i ett större paket med målet att EU-invånarna ska få en gemensam lagstiftning vad gäller läkemedelsfrågor.

Förslaget som parlamentet nu röstat ja till innebär bland annat att det blir fortsatt helt förbjudet att göra reklam för receptbelagda läkemedel. Däremot blir det tillåtet för företagen som står bakom läkemedlen att lämna ut information som bipacksedlar och den senaste offentliga versionen av utredningsprotokollet på sina hemsidor och i tryckt form till allmänheten.

En tidigare variant av lagförslaget pekade åt att företagen inte skulle få lämna någon information alls om sina produkter till allmänheten vilket innebar att till exempel svenska Fass låg i farozonen.
– Jag vet att detta är något som många har oroat sig för i bland annat Sverige. Jag vill nu direkt vända mig till dem och säga att såsom parlamentet har röstat här är det inte bara en möjlighet att få behålla Fass, utan dessutom en möjlighet för andra länder att införa liknande system, säger den svenska EU-parlamentarikern Christofer Fjellner (M) till EU-parlamentets presstjänst.

De två andra delarna i paketet handlar om hur man ska komma till rätta med förfalskade läkemedel på EU:s inre marknad, samt ett förslag om en säkerhetsövervakning av läkemedel. Det är ännu en bit kvar innan lagen om läkemedelsinformation blir tagen. Det kan bli så att EU-kommissionen lägger ett helt nytt förslag som på nytt ska godkännas av parlamentet och ministerrådet.

Läs en genomgång av hela lagpaketet och turerna kring det i specialreportaget i nummer 8 av Läkemedelsvärlden.

Norge återinför recept för laxermedel

Ingert Nilsson
-
0

Stora förpackningar med laxermedel som till exempel Dulcolax och Pursennid ska inte längre få säljas receptfritt i Norge. Skälet är rapporter om att medlet används felaktigt som till exempel bantningsmedel.

En långvarig felanvändning kan leda till tillvänjning och nedsatt naturlig tarmfunktion varnar Legemiddelverket. I Sverige finns liknande restriktioner och av samma skäl sedan sommaren 2009.

Hivmedicin testas profylaktiskt

Ingert Nilsson
-
0

I studien ingick närmare 2500 män från bland annat Brasilien, Thailand och USA som hade sex med andra män och var hivnegativa när studien påbörjades. Ungefär halva gruppen fick en dos av det antivirala läkemedlet Truvada ett kombinationspreparat som innehåller substanserna tenofovir och emtricitabin, medan den andra fick placebo. Båda grupperna fick information, kondomer och vård för sexuellt överförbara sjukdomar.

Männen följdes upp till tre år, då hade 2,9 procent, 36 personer smittats med hiv av de som fick behandling, medan drygt fem procent, 64 personer i kontrollgruppen fått en hivinfektion.
Forskarna diskuterar möjligheten med förebyggande medicinering av riskgrupper, som till exempel prostituerade och injicerande narkotikamissbrukare.
I studien upptäcktes inga allvarliga biverkningar, men några slutade på grund av huvudvärk och illamående. Några deltagare plockades också ur studien på grund av leverbiverkningar.

Frågan som också diskuteras i artikeln som publiceras i New England Journal of Medicine är om den effekt man såg i studien också gäller i verkligheten. Många som ingick i studien hade till exempel problem med följsamheten till medicineringen. Listan på biverkningar är lång och frågan är om en användning av antivirala i förebyggande syfte är försvarbart, liksom om någon stat eller något försäkringsbolag skulle vara villiga att betala för behandlingen.

Tre ville sköta läkemedelstjänster i Skåne

Ingert Nilsson
-
0

Apoteket Farmaci vann uppdraget att förse sjukvårdsförvaltningarna med läkemedel och läkemedelsnära produkter, tillverkning och beredning av extempore medel samt kliniska läkemedelprövningar.

Läkemedelsservicen, det vill säga, skötseln av läkemedelsförråd för slutenvården och mottagningar i regionen gick till Vårdapoteket Syd.
Förutom dessa två apotek hade KD Pharma lagt ett anbud.
? Det var lite färre anbud än vi hade räknat med, säger Berit Nilsson inköpare för regionen.
? Men att landstingen upphandlar läkemedelstjänsterna är ju fortfarande nytt. Med tiden kommer konkurrensen att öka, tror hon.

Om ingen överklagar träder avtalen i kraft i september nästa år.

 

EMA enas om riktlinjer för biosimilairs

Petra Hedbom
-
0

Det europeiska läkemedelsverket EMA har enats om ett dokument med riktlinjer för kopior av läkemedel innehållande monoklonala antikroppar, MAb. Myndighetens kommitté för humanläkemedel antog i förra veckan nya riktlinjer som inom några veckor ska ut på remiss. Samtidigt väntas EMA lägga ut dokumentet på in hemsida.

Vad de innehåller i detalj är inte offentligt innan dess men ett pressmeddelande skriver EMA att riktlinjerna kommer att sätta upp kliniska och icke-kliniska kriterier för läkemedel som innehåller MAb och som påstås vara lika en produkt som redan finns på marknaden. Med stor sannolikhet kommer riktlinjerna att innehålla en hel del högt ställda krav på vilka tester som måste göras för denna typ av biologiska generika.

Monoklonala antikroppar utgör en växande marknad med en global försäljning på 36 miljarder amerikanska dollar förra året. Några av dem kommer att förlora sina patent de kommande sex åren men trots det tror experterna inte att konkurrensen från biosimilair MAb kommer att blir ett stort hot. Enligt en rapport från analysföretaget Datamonotor, kommer konkurrensen snarare att ligga hos småmolekylära läkemedel eller helt nya varianter av biologiska preparat.

Apotekets vice vd till AP-fond

Petra Hedbom
-
0

Marianne Dicander Alexandersson som varit vice vd på Apoteket AB sedan i början av 2009 är också direktör för Apoteket Konsument. Hon har arbetat mycket med strukturförändringar inom företaget under omregleringen av apoteksmarknaden.

Nu lämnar hon företaget för att under våren 2011 börja som vd för Sjätte AP-fonden. Vem som tar över hennes jobb är inte klart. Marianne Dicander Alexandersson har tidigare varit bland annat vd för Kronans Droghandel och arbetat med kvalitetsutveckling på Volvo.

Fransk läkare väcker debatt om diabetesmedel

Petra Hedbom
-
0

Det handlar om läkemedlet Mediator (benflourex) som varit indragit i EU sedan december 2009 på grund av allvarliga biverkningar på hjärtat och rapporter om hjärtinfarkt. Preparatet har getts till patienter med typ 2-diabetes och även till överviktiga för att det visat sig kunna sänka vissa blodfetter.  I USA drogs preparatet från marknaden redan för tio år sedan och i Sverige har det aldrig marknadsförts.

Anledningen till den uppståndelse som nu råder är en bok som kommit ut i dagarna av den franska läkaren Irène Frachon. I boken, ?Combien de morts? eller ?Hur många döda? beskriver hon hur tre miljoner fransmän behandlats med läkemedlet trots att riskerna enligt henne varit uppenbara. Medlet togs bort först när den europeiska myndigheten EMA kom med sitt besked för ett år sedan, och först i förra veckan uppmanade det franska läkemedelsverket AFSSAPS alla som tagit Mediator att uppsöka läkare för att kontroller eventuella skador på hjärtklaffarna.

Enligt Irène Frachon kan det handla om 500 personer som avlidit till följd av behandling med benflourex och hon säger till Svensk Dagbladet att företaget Servier, som marknadsför Mediator, försökt stoppa boken och förhalat utgivningen med ett halvår. Från företaget menar man att anklagelserna är överdrivna.

Ulrika Gillespie är Årets Farmacevt

Petra Hedbom
-
0

Sveriges Farmacevtförbunds styrelse utser varje år någon verksam farmacevt som de anser bidragit till att förstärka, utveckla eller befästa farmacins roll i Sverige. I år föll valet på apotekaren Ulrika Gillespie i Uppsala.

Ulrika Gillespie forskar för närvarande vid Uppsala universitet och inom ramen för det arbetet har hon tillsammans med kollegor vid Akademiska sjukhuset genomfört och publicerat den så kallade 80 plus-studien som fått stor medial uppmärksamhet. I undersökningen gick apotekare igenom läkemedelsanvändningen hos patienter över 80 år i akutsjukvården. En uppföljning ett år efter utskrivningen visade att de cirka 200 patienter som fått interventionen hade 16 procent färre återbesök och akutinläggningar jämfört med en lika stor kontrollgrupp. Antalet sjukhusinläggningar orsakade av läkemedel var hela 80 procent lägre i gruppen som fått träffa en apotekare.

Enligt SFF har Ulrika Gillespie haft en nyckelroll vi utvecklingen det svenska magisterprogrammet i klinisk farmaci som startade i Uppsala 2006.

Tveksam attityd till nya apoteksaktörer

Petra Hedbom
-
0

Nykomlingarna på den svenska apoteksmarknaden rankas inte särskilt högt av kunderna när det gäller service och kompetens. Bäst betyg får Apoteket AB följt av Apotek Hjärtat och Kronans Droghandel, det vill säga de tre största aktörerna på marknaden. Det visar den så kallade Apoteksradarn, en attitydundersökning bland konsumenter som görs kontinuerligt av företaget Scandinfo Marketing Research, rapporterar Market.se.

Enligt undersökningarna upplever 48 procent av de svenskar som har en relation till statliga Apoteket AB att personalen där är mycket kunnig. Motsvarande tal för de främsta utmanarna, Apotek Hjärtat och Kronans Droghandel, är 20 respektive 17 procent.

Även när det gäller service ligger Apoteket bra till, 44 procent anser att personalen där är mycket serviceinriktad. Motsvarande tal för Apotek Hjärtat och Kronans Droghandel är 23 respektive 20 procent.
– Att de nya aktörerna får låga betyg och lägre betyg än Apoteket behöver inte nödvändigtvis betyda att de inte presterar. De kan vara både kunniga och serviceinriktade. Men de har i så fall inte lyckats få ut det till konsumenterna, säger Göran Erasmie på Scandinfo Marketing Research till Market.

Värt att notera är att de nya aktörerna får högre betyg vad gäller service än kompetens medan det enligt undersökningen är tvärtom för Apoteket. Göran Erasmie säger att Apoteket långa historik på marknaden är till deras fördel.
– De allra flesta har erfarenhet av Apoteket och en uppfattning om vad man får där när det gäller kompetens och service. Och kanske har dessutom det gamla monopolföretaget skärpt sig lite extra nu när man fått konkurrens.

1...567...55Sida 6 av 55