Annons
Beslut och riktlinjer
Klartecken för ny terapi mot ärftlig blodsjukdom
NT-rådet rekommenderar införande av ett nytt läkemedel mot sicklecellsjukdom efter förhandlingar med företaget.
Svårt utvärdera strålskydd för prostatapatienter
Vården uppmanas avvakta med produkter som ska minska biverkningar av strålning mot prostatacancer.
IGN fäller företag för miss om behandlingstid
I en annons utelämnades information om att patienten som tagit läkemedlet måste övervakas i 30 minuter.
Covid-19 inte längre samhällsfarlig sjukdom
Från och med 1 april 2022 upphör covid-19 att klassas som en samhällsfarlig och allmänfarlig sjukdom.
Omega-3-läkemedel får subvention för riskgrupp
TLV har beslutat att läkemedlet Vazkepa med omega-3-fettsyra ska ingå i högkostnadsskyddet för riskpatienter.
Annons
TLV ska skapa snabbspår för utvärderingar
TLV får i uppdrag att skapa en snabbare utvärdering av läkemedel som ska användas i krislägen.
Företag fälls av IGN för missad narkotikavarning
Orion pharma får en straffavgift för att ha missat en narkotikavarning i sin marknadsföring av pregabalin.
Professorns föredrag var inte kommersiellt
NBL friar en anmäld kongresspresentation och anser att den inte var reklam utan skyddas av yttrandefriheten.
Annons
”Vi behöver betona patientsäkerheten”
Vi vet för lite om säkerheten med hormonbehandling vid köndysfori hos unga. Det anger Socialstyrelsen som ett av de tyngsta skälen till ändrade rekommendationer.
Utvärdering av genterapi mot obotlig sjukdom klar
Finsk-norsk-svenska Finose har utvärderat en genterapi mot en obotlig sjukdom som bryter ned nervsystemet.
Läkemedel för tobaksavvänjning dras in
Läkemedlet Champix har visat sig innehålla för höga halter av föroreningen N-nitroso-vareniklin.
Svenskt ja till genterapi mot svår muskelsjukdom
Genterapin Zolgensma blir nu tillgänglig för små barn med allvarlig form av spinal muskelatrofi i Sverige.
Utreder om biverkningsrisk är större än tidigare känt
EMA har startat en utredning om säkerheten hos läkemedel med terlipressin mot njurproblem.
Alzheimerläkemedel får nej – men fortsättning följer
Tillverkaren Biogen kommer att begära förnyad granskning efter EMA:s negativa utlåtande om Aduhelm.
Fortbildning om läkemedel räddad efter protester
En nedlagd informationsverksamhet återuppstår i primärvården i Region Stockholm.
Svårast sjuka barnen får nya läkemedlet mot SMA
NT-rådet ändrar sin rekommendation om vilka läkemedel vården ska använda vid spinal muskelatrofi, SMA.
föregående