Annons
Tillverkning
Miljardsatsning på nya läkemedel mot corona
EU-kommissionen och läkemedelsindustrin vill snabba på utvecklingen av läkemedel mot coronaviruset.
Startar API-tillverkning i Europa
Det franska läkemedelsföretaget Sanofi planerar att börja tillverka aktiva ingredienser till läkemedel i Europa för att minska risken för restnoteringar.
Organisationer vill se hårdare miljökrav
Boende i indiska Hyderabad drabbas hårt av utsläppen från läkemedelstillverkningen i området, visar ny rapport.
Europa fruktar läkemedels-brist på grund av utbrottet
Utbrottet av covid-19 i Kina kan om en tid komma att slå hårt mot läkemedelsförsörjningen i Europa.
Start för restinformation på läkemedelsportalen Fass
Fass har lanserat sin nya funktion med restinformation om läkemedel som är slut hos tillverkaren.
”Underrapportering ger ett mörkertal i reststatistiken”
Läkemedelsbristerna är fler än statistiken visar, menar Läkemedelsverket och kräver skärpning av företagen.
Restnoteringar av läkemedel upp 36%
Läkemedelsverket fick under förra året in 982 anmälningar om restnoteringar av läkemedel. Det innebär en fortsatt ökning som dock saktat in något.
Kräver ursprungsmärkning mot utsläpp av antibiotika
Det finns 33 olika typer av aktörer som skulle kunna bidra till minskade utsläpp av antibiotika, visar en analys.
Vill se nationella lager för antibiotika i slutenvården
Bristen på antibiotika är så bekymmersam att man genast bör införa nationella lager, enligt en ny rapport.
Restnotering ger problem vid allergi mot penicillin
En antibiotikamixtur som är viktig för barn och gamla med penicillinallergi är restnoterad och tar snart slut.
”Viktigt att förstå hur gröna ´gröna´ läkemedel är”
Viljan att göra rätt är stark. Men den som väljer ”gröna” läkemedel riskerar bli besviken, bloggar Ingrid Helander.
Nya data: stora utsläpp vid tillverkning
Återigen rapporteras om höga halter av läkemedelsrester i indiska Hyderabad. Nu i en analys som forskningsinstitutet Rise gjort på uppdrag av Apotek Hjärtat.
Nu kan gröna läkemedel belönas vid upphandling
Nya hållbarhetskriterier för läkemedel ska underlätta för regionerna att upphandla miljövänligare läkemedel.
”AMR är en fråga som vi kommer att fördjupa oss i”
Sedan augusti är Kunskapscentrum för läkemedel i miljön fullbemannat. Ett uttalat spår är arbetet mot AMR.
Fler läkemedel kontrolleras för nitrosaminer
Alla företag som marknadsför syntetiskt framställda läke-
medel ombeds undersöka om de innehåller föroreningar.
medel ombeds undersöka om de innehåller föroreningar.
OECD vill se obligatoriska miljökriterier i GMP
I en ny rapport föreslår OECD en rad åtgärder för att minska utsläppen av läkemedel i framförallt sötvatten.