Tillverkning
Inbromsad ökning av restanmälningar
Anmälda restsituationer för läkemedel ökade även i fjol, men ökningen skedde främst under första coronavågen.
Replik: Märkligt att bortse från svensk lagstiftning
Anders Finnson, Svenskt vatten, fortsätter i en replik debatten om miljöriskerna med diklofenak.
Replik: Vi bör invänta EU:s bedömning av diklofenak
Bengt Mattson, Läkemedelsindustriföreningen, bemöter kritik mot miljöinformationen om diklofenak i Fass.
Debatt: Fass ger ibland felaktig miljöinformation
Miljöexpert Anders Finnson, Svenskt vatten, kritiserar miljöinformationen om läkemedlet diklofenak.
Lif hoppas att miljömodell ska bli vägledande
En ny modell ska göra det möjligt att jämföra läkemedel och se vilket som har minst påverkan på miljön.
Region Stockholm var först med nya miljökrav
Genomslaget för de nya hållbarhetskriternerna är dåligt, men Region Stockholm är ett undantag.
Lågt genomslag för nya hållbarhetskriterier
Endast ett fåtal av landets regioner har hittills upphandlat läkemedel med hjälp av nya hållbarhetskriterier.
Den viktigaste delen i Lif:s hållbarhetsfilm saknas
BLOGG. Ingrid Helander saknar den viktigaste delen i branschorganisationen Lif:s nya hållbarhetskampanj.
REPLIK: ”Jo, det går att rikta kriterier mot utsläpp”
Professor Joakim Larsson svarar på Johan Wallérs debattreplik om apotekens planerade hållbarhetsguide.
REPLIK: Vi anser att någon måste börja
Johan Wallér, vd i Sveriges apoteksförening, svarar här i en debattreplik på professor Joakim Larssons kritik av apotekens planerade miljöguide.
DEBATT: Märkning blir missledande
Joakim Larsson, professor vid resistensforskningscentret Care på Göteborgs universitet, kritiserar i en debattartikel apotekens planerade miljömärkning.
Regeringen föreslår miljöpremie för läkemedel
Regeringen vill i en försöksverksamhet testa att införa en miljöpremie i förmånssystemet för läkemedel.
Covid-19-satsningar kan bli modell
En europeisk fond för att stimulera antibiotikaforskning enligt coronamodell. Det var ett av många förslag som diskuterades vid ett seminarium på tisdagen.
Kräver bättre koll på aktiva substanser
Europeiska läkemedelsmyndigheter vill ha en rad skärpningar efter de två senaste årens uppmärksammade upptäckter av nitrosaminföroreningar i läkemedel.
Licenstillverkning ska öka tillgången på remdesivir
Läkemedelsföretaget Gilead ökar produktionen av remdesivir mot covid-19 med hjälp av licensavtal.
E-verifikation av läkemedel försenas ytterligare
Sverige skjuter upp slutligt införande av e-verifikation av läkemedel på grund av det känsliga läget.