Annons
Home 2014

Årlig arkivering 2014

Farmaceuter tillåts vaccinera

0

I flera olika delar av USA pågår just nu utbrott av bland annat mässling. Enligt det amerikanska smittskyddsinstitutet CDC var antalet rapporterade fall av mässling under årets första fem månader det högsta antal fall under de månaderna på 20 år.

Ohio är hårt drabbat av både mässling och påssjuka. Trots ökade antal vaccinationer fortsätter fallen att öka. Därför har delstatens guvernör John Kasich godkänt att farmaceuter ska få administrera MPR-vaccin till personer över 18 år, skriver The Columbus Dispatch. Beslutet gäller i 90 dagar.

Farmaceuter i Ohio får redan vaccinera vuxna mot bland annat stelkramp, kikhosta, hepatit A och B och influensa. Ohio State Board of Pharmacy vill att även MPR-vaccinationerna ska tillåtas permanent.

Region Skåne förlänger med Svensk Dos

0

Svensk Dos var först ut på den omreglerade dosmarknaden och tog över dosleveranserna i Region Skåne i juni 2013. Avtalet gäller till och med maj 2015 men redan nu har Region Skåne förlängt avtalet till och med februari 2017.
– Vi hade en månad med inkörningsproblem, men sedan juli 2013 har vi haft full leveranssäkerhet. När dosmarknaden omreglerades skedde allt för första gången och dessutom mycket skyndsamt, det ledde till en del problem. Men vi gjorde en kraftsamling både personellt och finansiellt, och löste detta, säger Per Manell, styrelseordförande i Svensk Dos.

Idag levererar Svensk Dos dosförpackade läkemedel till cirka 19 000 patienter i Skåne. Det förlängda avtalet är enligt Svensk Dos värt 400 miljoner kronor. 
– Det förlängda avtalet är ett kvitto på att vi har levererat med kvalitet och att vi etablerat oss väl på den omreglerade dosmarknaden, säger Per Manell.

Svensk Dos vann den första upphandlingen i den så kallade Sjuklövern, men upphandlingen överklagades och fick göras om. Istället blev det Apotekstjänst som tog över dosleveranserna i Sjuklövern. Det pågår just nu en rättslig tvist mellan dosleverantören och de sju landstingen. Apotekstjänst hävdar att avtalstiden är för kort, medan landstingen vill ha tillbaka de extra pengar de tvingats betala dosföretaget, som drabbades av akuta likvida problem.

Sjuklövern har valt att inte förlänga avtalet med Apotekstjänst utan har genomfört en ny upphandling. Anbudstiden gick ut måndagen den 9 juni. Per Manell vill inte kommentera om Svensk Dos lämnat in ett anbud.

Sjuklövern består av landstingen Gävleborg, Västmanland, Sörmland, Uppsala, Värmland, Dalarna och Örebro.

Fem indikatorer ska jämföra apotekens kvalitet

0

Det är Läkemedelsverket som arbetat med att ta fram indikatorer för god patientsäkerhet, tillgänglighet och kvalitet på apotek.

Arbetet har skett i samverkan med bland annat Socialstyrelsen, Sveriges Apoteksförening, Apotekarsocieteten och Konsumentverket.

När förslaget nu lämnats till socialdepartementet innehåller det fem indikatorer: 

  • Finns det möjlighet att via apotekets hemsida och per telefon förbeställa receptförskrivna läkemedel och att få återkoppling från apoteket när de finns klara att hämta?
  • Har apoteket skriftliga instruktioner om rådgivning om människors och djurs användning av receptfria läkemedel?
  • Finns det ett rullstolsanpassat avskilt utrymme för enskild rådgivning?
  • Erbjuder apoteket tidsbokad rådgivning?
  • Har apoteket ett dokumenterat arbetssätt för avvikelsehantering?

Förutom dessa fem har Läkemedelsverket förslag på två indikatorer som behöver diskuteras ytterligare eftersom de idag inte går att mäta på ett tillförlitligt sätt.
Det gäller andel kunder vars recept kontrolleras med hjälp av elektroniskt beslutsstöd och andelen kompetensutvecklingstimmar.
– Tekniken för att mäta andelen recept på varje apotek som kontrolleras i EES är inte så utvecklad att vi idag kan använda det som indikator, säger Cecilia Bernsten på Läkemedelsverket och den som ansvarar för rapporten.

Läkemedelsverket har haft som uppdrag att ta fram rapporten, däremot har det inte ingått att föreslå vem som nu ska göra jobbet det vill säga ta in data och publicera. Myndighetens förslag är att varje enskilt apotek ska svara på frågorna, och sända in svaren till den myndighet eller organisation som får ansvaret och att det bör ske en gång om året.
– Det är ju så att säga ett råjobb att ta fram de konkreta frågorna, till exempel om den tidsbokade rådgivningen är gratis eller kostar, men också att sända ut enkäter samla in svar och publicera dem, säger Cecilia Bernsten.

Meningen med indikatorerna är att kunderna lätt ska kunna hitta jämförelserna och att varje apotek ska ha sina svar publicerade på hemsidan. Nu har rapporten hamnat på socialdepartementets bord. Och det finns idag inte någon tidsaspekt; alltså när indikatorerna för kvalitet på apotek realiseras.
 

Enligt Caroline Nilsson departementssekreterare på socialdepartementet kommer inget att hända förrän efter semestrarna.

Apoteken lämnar få biverkningsrapporter

0
Sedan två år tillbaka är biverkningsrapportering en del av farmaceuters jobb, liksom det är det för sjuksköterskor och alltid varit för läkarna.

Förra året tog Läkemedelsverket emot drygt 6 000 rapporter om biverkningar. Av dem stod läkarna för 67 procent, drygt 4000. Konsumenterna vars rapporter också tas emot stod för 17 procent och sjuksköterskorna för 11 procent. Farmaceuter hade skickat in 158 stycken biverkningsrapporter vilket utgör cirka 2,5 procent av de inkomna rapporterna. En försvinnande lite del kan det tyckas. Speciellt om man tittar på antalet rapporter från de cirka 1300 öppenvårdsapoteken, 32 stycken.
-En förklaring är nog att det här fortfarande är ganska nytt. Patienterna är inte vana vid att apoteken kan hjälpa dem med det här och det är också nytt för farmaceuterna är apotekaren Carin Svenssons förklaring.

Hon har tidigare arbetat som farmacichef på Kronans Apotek men är sedan några veckor tillbaka apotekschef inom CURA-kedjan.
-Inom Kronan gick vi ut med meddelande till alla farmacevter när det här blev aktuellt för två år sedan och talade om att nu skulle alla farmaceuter göra biverkningsrapportering och hur man skulle gå tillväga. Gissningsvis gjorde väl de andra aktörerna samma sak, tror hon.

Men det tycks inte haft något större genomslag. Carin Svensson tror också att det för farmaceuter ligger närmare till att uppmana en patient att prata med sin läkare än att göra en rapport till Läkemedelsverket.

Eftersom farmaceuter inte har några formella möjligheter att göra något åt situationen ligger det nära till hands att istället hänvisa till läkaren, menar hon samtidigt som hon tycker det är synd att farmaceuters möjlighet till rapportering inte fått genomslag.
-Speciellt när det gäller egenvården tycker jag det finns skäl att rapportera. Där är ju vi den naturliga ingången kan jag tycka.
Men av de 29 olika substanser som farmaceuter på apotek rapporterat om handlar fyra om receptfria läkemedel, Helaflex, Lactulose, Betolvidon och Paracetamol. Resten gäller receptbelagda läkemedel.

De flesta rapporterna från farmaceuter kommer från de som arbetar kliniskt, 125 av de 157. Räknat på antalet kliniska farmaceuter, ett drygt hundratal, är det betydligt fler än rapporterna från de cirka 4.500 som arbetar på öppenvårdsapotek.

Ett sjukhus som sticker ut är Landskrona lasarett, där medicinkliniken förra året skickade in 14 rapporter om biverkningar, med apotekaren Eva Sjöberg som rapportör.
-Till en del handlar det om att jag avlastar läkarna och sköter deras rapportering. Men de flesta har skett på mitt initiativ. Jag gör läkemedelsgenomgångar och då träffar man på många som fått biverkningar. Är det något som sticker ut eller är allvarligt försöker jag skicka in rapporter om det.
Eva Sjöberg deltog för några år sedan i ett projekt vars syfte var att se om klinikapotekare kunde öka biverkningsrapporteringen.
-Det kunde vi. Då fick man ju in rutinen och sedan dess har jag fortsatt.

Om man tittar länsvis står kliniska farmaceuter i Skåne för de flesta rapporterna, 56 stycken, därefter Västra Götaland och på tredje plats Stockholm med 19 respektive 14 biverkningsrapporter. Eftersom skyldigheten att rapportera biverkningar i Sverige formellt ligger på sjukvårdshuvudmännen finns inte samma krav på apoteksanställda som landstingsanställda att föra information vidare. Någon skyldighet liknande den som ligger på sjukvårdshuvudmännen finns inte på apotekskedjorna. 

 

Sofia Wallström om att vara i ett förändringsskede

För ett år sedan lämnade Sofia Wallström rollen som regeringens utredare för läkemedels- och apoteksutredningen för att bli ny generaldirektör för Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket. Hennes första år har handlat om läkemedel som tas ut ur förmånen, rättsprocesser mot landsting som förhandlat om pris med läkemedelsföretag och att förenkla generikamodellen.
– TLVs uppdrag från regeringen att utveckla den värdebaserade prissättningen har självklart varit en av de största frågorna. Utöver det finns det flera specifika frågor som har varit nog så angelägna. Den översyn vi gör av hur vi tillämpar den etiska plattformen är en sådan. Frågan om läkemedel som lämnar förmånerna är en annan. 

Tycker du att det är ett problem att vissa läkemedel tas ur förmånen?
– Att läkemedel tas ur förmånen är ett fenomen som har ökat något under de senaste åren. Det är fortfarande ovanligt att det händer och ett relativt begränsat problem, men vi tar det på stort allvar. Det är viktigt att förstå och åtgärda eftersom det skapar problem för patienter, förskrivare, apotekspersonal och så vidare. 

Ni ska ju utreda detta åt regeringen nu. Hur ser du på uppdraget?
– Det är ett tvådelat uppdrag där den första delen är att beskriva, analysera och fördjupa problematiken och läget. I del två ska vi identifiera möjliga åtgärder och eventuella behov av regeländringar. Det är en typ av uppdrag där det är viktigt att säkra en allsidighet i utredningen ur ett patientperspektiv, vård- och förskrivarperspektiv, branschperspektiv och skattebetalarperspektiv. 

För läkemedel som inte ingår i förmånen råder fri prissättning, både för läkemedelsföretag och apotek. Det kan leda till att patienterna får betala olika mycket för samma läkemedel beroende på var de hämtar ut medicinen. TLV ska inte utreda den fria prissättningen. Hur ser du på den begränsningen? 
– Läkemedels- och apoteksområdet är komplext och saker hänger samman. För att inte hamna i ett läge där allt ifrågasätts hela tiden behöver man göra avgränsningar. Regeringen har gett uttryck för en prioritering och jag tror också det är ett uttryck för vad som är lämpligt att hantera på myndighetsnivå. Större frågor lämpar sig ofta för en vanlig utredning i kommittéväsendet. Men då tar det också ofta längre tid. Det är en avvägning mellan snabbhet i att åstadkomma resultat och omfattning i vad man vill titta på. 

Innan ni fick uppdraget av regeringen så bjöd ni in till rundabordssamtal om detta. Varför då?
– I det läget hade vi haft några månaders debatt i medier om frågan. Det började i slutet av förra året, då var det priser på Viagra och sildenafil som var i fokus. Vi från TLVs sida påbörjade ett eget arbete för att se vad vi kunde göra. Sedan kom frågan upp igen. Då kände vi att vi behövde samla fler för att få en bredare diskussion, och tanken om ett rundabordssamtal kom upp. Frågan skvalpade runt och alla pratade om det, men det kändes som att ingen riktigt kunde ta tag i det.

– Rundabordssamtalet sammanföll med ett angeläget exempel med Kåvepenin och det underströk vikten av att ta tag i detta. Vi fick väldigt positiv respons på vår inbjudan. I vissa frågor är det inte självklart vem som ska göra vad och vad som ska göras, utan det behövs en arena för att knyta ihop olika perspektiv.

Vad har de samtalen gett?
– Jag sätter väldigt stort värde på att vi fått till stånd en så bra konstellation, det är ett uttryck för ansvarstagande. Sedan får vi se vad var och en kan göra, men det finns ett väldigt engagemang och jag tror att vi kommer att försöka jobba med det som ett inslag i regeringsuppdraget. Vi vill använda den kompetens och de erfarenheter som finns i den kretsen.

Det har tillkommit en massa nya samarbeten om pris och användning av läkemedel. Hur ser du på TLVS roll i de nya konstellationerna? 
– TLV har en viktig roll att utveckla vårt arbete och samarbetet med landstingen. Syftet är att få en så ändamålsenlig granskning och prissättningsverksamhet som det bara går. Jag tycker att det är tydligt att landstingen uttrycker en vilja att samordna sig, för att man ser att det blir för svårt att hantera detta på regional nivå. Sverige är ett litet land, landstingen är ännu mindre. Det är svåra frågor och det gäller att ha resurser och kompetens att få detta så bra som möjligt. 

Ni har även varit involverade i rättsliga prövningar mot bland annat Region Skåne. Varför är det viktigt att driva de här fallen?
– Det handlar om tolkningen av lagen om läkemedelsförmåner. Det är viktigt veta var gränsen går. 

Vad är dina förväntningar på de närmsta åren?
– Frågor i fokus är utvecklingen av den värdebaserade prissättningen, att få ännu snabbare processer för att värdera och använda läkemedel. Att läkemedel som vi kommit överens om ska användas kommer till användning lika över landet och följs upp på ett systematiskt och relevant vis. Att få en ännu mer dynamisk prissättning av läkemedel under hela dess livscykel är också frågor som kommer att ockupera vår tid och energi mycket. Jag tror att det kommer att vara såväl på Europanivå, som nationell och regional nivå som man jobbar med detta. Jag ser även ett positivt engagemang från landstingen att samordna sig på nationell nivå, det är en nyckelfråga i detta.

– Vi på TLV vet att vi är i ett förändringsskede och vi arbetar väldigt mycket med det. Vi vet att vi har eget ansvar för att utveckla vårt arbetssätt och vår förmåga att lyssna in och kommunicera vad vi gör, varför vi gör det och hur vi kan förbättra det. Det har kännetecknat TLV bakåt i tiden också, att man har varit en myndighet som är dynamisk. Och jag tror att vi ska räkna med att kraven på en sådan dynamik och förnyelseförmåga ökar.

Planerar för receptfritt impotensmedel

Läkemedelsföretagen Sanofi och Eli Lilly ska enligt nyhetsbyrån Bloomberg kommit överens om att tillsammans försöka få en receptfri variant av Cialis, tadalafil, godkänd av myndigheterna.Enligt företagen är ett skäl att en receptfri variant skulle vara det bästa försvaret mot de falska versioner av preparatet, som liksom Viagra, sildenafil, säljs via nätet.

Ett annat skäl kan vara att patent och dataskydd snart rinner ut för Cialis, men också  för Viagra, i en stor del av världen.

Pfizer försökte redan 2008 få en OTC-version av Viagra godkänd av de europeiska myndigheterna. Men företaget drog tillbaka ansökan när myndigheterna krävde mer data.Analytiker tror att Pfizer kommer att återkomma med en sådan OTC-strategi om Sanofi realiserar sin plan med Eli Lilly för Cialis.

 
 
Enligt Bloombergs är strategin att få Cialis godkänd som en over-the-counter-behandling, det vill säga kunden måste efterfråga läkemedlet av en farmaceut som då ska försäkra sig om att kunden kan använda läkemedlet. I Sverige finns idag inte någon sådan variant av receptfri försäljning, men diskussioner har påbörjats. 
 

Klimatpanelen förebild för panel mot resistens

I morgon tisdag börjar ett tre dagar långt möte där representanter från bland annat WHO, FN, Världsbanken, Karolinska institutet och läkemedelsindustrin träffas för att diskutera hur kampen mot antibiotikaresistensen ska kunna ledas globalt.

Mötet som är i Uppsala hålls under så kallade Chatham House-regler vilket innebär att deltagarna, när mötet avslutas, inte får avslöja vem som sagt vad under diskussionerna.

På sikt kan det här mötet, enligt SvD, vara ett första steg mot en mellanstatlig panel mot resistens, motsvarande FN:s klimatpanel.Professor Otto Cars, grundare av det svenska nätverket Strama och det globala ReAct, bekräftar för SvD att deltagarna bland annat ska fundera över om en panel, liknande klimatpanelen, är en möjlig modell.  

 

P-piller tycks påverka drömbild av man

0

Tidigare studier har visat att kvinnor under den mest fertila perioden av månaden i högre utsträckning föredrar vissa karakteristika hos män än annars. Under den fertila perioden har kvinnor en tendens att när de tittar på bilder, välja män med stereotypt maskulina drag som breda axlar och markerade käkben.

En grupp italienska forskare ville undersöka om hormonpåverkan i form av p-piller, som förhindrar ägglossning, påverkade kvinnors val av man. I en studie inkluderade de 195 kvinnor mellan 18 och 50 år varav 39 procent använde p-piller.  Kvinnorna fick fylla i ett antal frågeformulär där de fick värdera vikten av bland annat hur vältränade männen var, utseende som axelbredd men också frågor om social status. Kvinnorna fick också fylla i ett personlighetstest gällande dem själva, ett så kallat Minnesota Multiphasic Personality Inventory-2, MMPI-2.

Forskarna såg att mellan dag 11 och 21 i menstruationscykeln vilket är de mest fertila, valde kvinnor som inte använde p-piller i högre utsträckning män men de så kallat mer maskulina dragen och egenskaperna. De hade i snitt 73 poäng i undersökningen där högre poäng betydde mer maskulina drag. Kvinnor som inte använde p-piller gjorde annorlunda val och hade i snitt 53 poäng.

Evolutionsbiologen Christine Drea från Duke university i USA säger till Reuters att resultaten, som publicerats i Journal of sexual medicine, är intressanta men att det är osäkert om det speglar vilka män kvinnorna väljer som partner i verkliga livet.
– Hormoner kan påverka vilken typ av män som en kvinna fantiserar om att ha sex med, men det behöver inte påverka henens beteende. Fler kvinnor som inte använde p-piller kanske drömmer om George Clooney eller Brad Pit, men det är ju få som faktiskt bildar par med dem.
 

Brist på Betapred

Betapred är ett kraftigt verkande kortisonpreparat som hämmar inflammation och allergiska reaktioner. Det används främst som korttidsbehandling för att lindra symtom vid till exempel astma, allergiska tillstånd, ormbett och svårare reaktioner vid insektsstick. Betametason som är den aktiva substansen används också vid så kallad falsk krupp. Närmare 200 000 personer hämtade förra året ut ett recept med betametason.

Företaget som marknadsför Betapred, Sobi, har meddelat Läkemedelsverket att det kan bli brist på tabletter i sommar, däremot påverkas inte Betapred injektions eller infusionsvätska.

Alternativ till Betapred kan enligt Läkemedelsverket vara läkemedel som innehåller prednisolon eller dexametason. Behandlande läkare kan också söka licens för utländskt läkemedel med betametason.

Läkemedelsverket diskriminerade

Läkemedelsverket medger att den 57-åriga kvinnan, född i Iran, diskriminerats och har ingått en förlikning med Diskrimineringsombudsmannen, DO, som innebär att myndigheten betalar kvinnan 75 000 kronor i ersättning.

Våren 2013 sökte kvinnan fyra utlysta tjänster som regulatorisk handläggare vid Läkemedelsverket. Men hon blev aldrig kallad till intervju med motiveringen att hon var överkvalificerad.

I annonsen var kravet att sökande skulle ha farmaceutisk eller annan naturvetenskaplig högskoleutbildning eller motsvarande arbetslivserfarenhet. Verket skriver i annonsen att sökande med erfarenhet från arbete med regulatoriska processer på Läkemedelsverket och/eller läkemedelsföretag skulle meriteras. Till intervju var det dock flera med sådana meriter som inte kallades, däremot yngre sökande med svenskklingande namn som var klart mindre meriterade, skriver DO.
Enligt DO har kvinnan utsatts för diskriminering som har samband både med ålder och etnicitet.

Utreder generisk förskrivning ? igen

0

Senast i 2012 presenterade Läkemedelsverket en utredning om förutsättningarna för att införa generisk förskrivning. Då var slutsatsen att ett eventuellt införande skulle behöva ta tid och att det skulle gå minst tre år mellan beslut och genomförande. Första uppdraget kom 2005 och då menade myndigheten att vare sig patientsäkerhet eller ekonomi var tillräckliga skäl för att införa generisk förskrivning.

Men regeringen är inte nöjd med de jobb som Läkemedelsverket gjort hittills och ger dem nu uppdraget en tredje gång. Denna gång vill regeringen att utredningen tydliggör eventuella vinster med systemet i förhållande till andra insatser som syftar till att åstadkomma bättre patientsäkerhet kopplat till läkemedelsanvändning. Regeringen vill också se jämförelser med andra länder som infört liknande system.

Tidigare rapporter har enligt regeringsuppdraget, inte analyserat eventuella vinster med att införa generisk förskrivning där kostnaderna ställs mot uppskattad nytta för patienter och förskrivare.

Enligt rapporten från 2012 var en av förutsättningarna för att börja med generisk förskrivning var att den nationella ordinationsdatabasen, NOD, införs. Detta förväntas vara på plats först 2017. De totala kostnaderna, utöver kostnader för NOD, uppskattades då bli omkring 200 miljoner kronor.

Senast den 30 maj 2015 ska Läkemedelsverket redovisa uppdraget.

 

Samarbeten viktiga för Medivir

För några veckor sedan firades det i Medivirs lokaler i Huddinge utanför Stockholm. EU-kommissionen hade godkänt Medivirs hepatit C-läkemedel Olysio, simeprevir. 
– Det är fantastiskt, jag kan knappt tro att det är sant. Det är inte många forskare som får vara med om att följa ett läkemedel från start till godkännande, säger Åsa Rosenquist som är läkemedelskemist, chef för avdelningen för läkemedelskemi på Medivir och projektledare för simeprevir fram till start av de kliniska studierna.  
 
Godkännandet var bara ett i raden. I september förra året kom det första godkännandet, i Japan. Sedan har läkemedlet godkänts i bland annat Kanada, USA och Ryssland. Olysio är en NS3/4A-proteashämmare för behandling av kronisk hepatit C. Det är godkänt för behandling av genotyp 1 och 4, och används antingen i kombination med ett annat direktverkande antiviralt läkemedel som Sovaldi, sofosbuvir, eller tillsammans med pegylerat interferon och ribavarin. Medivir har utvecklat simeprevir tillsammans med Janssen.
– Vi hade inte haft möjligheten att ta Olysio hela vägen utan samarbetet med Janssen. De har gjort de stora kliniska studierna, men vi har hela tiden varit med i de strategiska diskussionerna, säger Charlotte Edenius, utvecklingschef på Medivir.
 
Medan Janssen marknadsför Olysio i övriga världen, har Medivir ansvar för den nordiska marknaden och läkemedlet finns redan tillgängligt i Sverige. 
– Det finns en stor förväntan på Olysio från vården. De äldre interferonbaserade hepatit C-behandlingarna innebär ofta svåra biverkningar. Dessutom blir inte alla botade. Men vi har i studier kunnat visa att Olysio tillsammans med Sovaldi kan bota upp emot 95 procent av de mest svårbehandlade patienterna, även utan interferon, säger Charlotte Edenius.
 
Medivir grundades 1988 genom en avknoppning från AstraZenecas antivirala forskningsenhet.
– Vi var ursprungligen fokuserade på hiv, men när HCV blev känt i slutet av 1980-talet kunde vi använda oss av kunskapen från hiv-forskningen. Det var till en början svårt att studera hepatit C-viruset i labbmiljö, men när tekniken var tillgänglig kunde vi snabbt komma in i fältet, säger Åsa Rosenquist och berättar att det är därför som många nya hepatit C-läkemedel nu börjar godkännas.
 
Idag har Medivir totalt 17 produkter på marknaden, varav två är egenutvecklade och en nyligen inlicensierad av det spanska bolaget Ferrer. De andra produkterna tillkom 2011 då Medivir köpte Biophausia.
– Vi har gjort en resa från att vara ett biotechföretag till att bli ett läkemedelsföretag med verksamhet inom både forskning, utveckling och försäljning, säger Åsa Rosenquist.
 
Några av de pågående forskningsprojekten vid Medivir är en polymerashämmare mot hepatit C, en katepsin K-hämmare mot artros och en katepsin S-hämmare mot neuropatisk smärta. Medivir vill bli bredare både inom forskningsområden och inom den kommersiella delen. Ambitionen är att bli ett starkt läkemedelsbolag med nordisk bas.
– Vår senaste framgång med simeprevir kommer att göra oss lönsamma och därmed ge oss möjlighet att stärka och utveckla vår verksamhet , men utan att skaffa oss växtvärk. Vi har lång erfarenhet av att samarbeta med bra partners, såväl andra läkemedelsbolag som akademiska grupper, vilket också ger oss flexibilitet, säger Charlotte Edenius.
 
Charlotte Edenius tror att en förklaring till att Medivir har lyckats i en bransch som präglas av neddragningar bland annat beror på att man värnat om sin spetskompetens avseende kemin och biologin kring enzymklaserna proteaser och polymeraser.
– Vår affärsidé bygger på att utveckla vår spetskompetens och satsa på de sjukdomar där vår spetskompetens är relevant, vilket innebär att vi kan konkurrera och hitta olika strategiska partners för olika faser i utvecklingen. Att köpa Biophausia var ett viktigt steg i bolagets utveckling, eftersom det även gav oss en kommersiell del. Det är viktigt att ha mer än ett ben att stå på och det har lett till att Medivir idag är ett helt integrerat läkemedelsbolag, säger Charlotte Edenius.
 
– Många företag har det svårt idag, och därför tror jag det är viktigt för svensk life science att visa att det går att lyckas. Idag går utvecklingen mot att även stora företag väljer att jobba genom samarbeten, vilket ger öppningar för små bolag att hitta partners och kunna sälja in sin nischkompetens eller specifika, nischade projekt. 

Fler stulna läkemedel

0

I april konstaterade den italienska läkemedelsmyndigheten att förpackningar med cancerläkemedlen Herceptin och Almita liksom det antiinflammatoriska Remicade stulits sålts vidare i Europa. Under den pågående utredningen har även stulna förpackningar med cancermedlen Avastin och Mabthera hittats.

Enligt den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har de stulna förpackningarna ompaketerats och distribuerats illegalt. Vissa förpackningarna med Avastin och Mabthera har nått Sverige men har enligt Läkemedelsverket satts i karantän av distributören.

Vad gäller det stulna Herceptinet har det konstaterats att vissa förpackningar har manipulerats. Några sådana uppgifter har inte framkommit för de produkter som nått Sverige.

 

Nytt antibiotikum får snabb hantering

0

Det amerikanska läkemedelsverket FDA har tilldelat Astrazenecas antibiotikum AZD0914 särskild status. Genom detta kommer läkemedlet att behandlas via en skyndsam godkännandeprocess.

AZD0914 som nu ska testas i fas II-studier för att behandla gonorré har fått beteckningen Qualified Infectous Disease Product, QIDP av FDA. Detta är ett led i den amerikanska regeringens mål att få fram nya behandlingar mot resistenta bakterier.

 

Immunförsvaret i fokus på kongress

Årets upplaga av den cancerkongressen ASCO, American Society of Clinical Oncology, innehöll många positiva nyheter. Men det fanns också några förlorare. En av dem var GSKs läkemedel Tyverb, lapatinib, som i kombination med Herceptin, trastuzumab, inte gav en längre progressionsfri överlevnad hos kvinnor med HER2-positiv bröstcancer jämfört med de som behandlades med enbart Herceptin. 

Även data från en studie på Lillys ramucirumab var en besvikelse. När substansen gavs i kombination med docetaxel till patienter med icke-småcellig lungcancer var medianöverlevnaden bara 10,5 månader jämfört med 9,1 månader hos de patienter som enbart fick docetaxel.

Zykadia, ceritinib, Novartis läkemedel mot ALK-positiv icke-småcellig lungcancer, krympte tumörerna hos nästan två tredjedelar av patienterna. Läkemedlet gav även effekt hos patienter vars sjukdom spritt sig till hjärnan. 

Det talades även mycket om PD1-hämmare på ASCO. Bland annat utvärderades Bristol-Myers Squibbs läkemedel Yervoy, ipilimumab, i kombination med nivolumab på patienter med avancerat malignt melanom. I en uppföljning av en fas I-studie gav kombinationsbehandlingen en tvåårsöverlevnad på 88 procent.

Även MSD presenterade positiva resultat för en PD1-hämmare. Pembrolizumab som monoterapi mot avancerat malignt melanom gav en ettårsöverlevnad på 69 procent. För patienter som inte tidigare fått någon annan behandling var överlevnaden högre, 74 procent.

Janssen presenterade resultat från fas III-studien RESONATE där patienter med kronisk lymfatisk leukemi och småcelligt lymfocytärt lymfom behandlades med antingen ibrutinib eller ofatumumab. Både den progressionsfria överlevnaden och totala överlevnaden var högre hos patienterna som behandlades med ibrutinib.

En av de studier som Roche presenterade handlade om en uppföljning av Erivedge, vismodegib. Drygt 60 procent av patienterna med avancerad basalcellscancer som behandlades med läkemedlet svarade på behandlingen. Dessutom var responsdurationen i median 26,2 månader jämfört med 7,6 månader i den primära analysen.

Sedan Astrazeneca tackade nej till buden från Pfizer har pressen att leverera bra resultat från substanser i pipeline varit hög. Astrazeneca presenterade positiva resultat för bland annat två läkemedel. Zoladex, goserelin, minskade risken för kvinnor som också behandlades med cytostatika för hormonnegativ bröstcancer att hamna i ett för tidigt klimakterium. Dessutom visade data att sannolikheten för överlevnad efter fyra år var 50 procent högre hos de kvinnor som behandlats med Zoladex. En kombinationsbehandling av olaparib och cediranib förlängde också den progressionsfria överlevnaden för kvinnor med en viss typ av äggstockscancer.

Fortsatt ökning av adhd-medicinering

Än finns inget som tyder på att förskrivningen av centralstimulerande adhd-medel skulle mattas av. Tvärtom konstaterar Socialstyrelsen i sin senaste rapport.
– Det sker fortfarande en tillströmning av nya användare, så vi kan inte än på ett tag förvänta oss en stabilisering av förskrivningen, säger utredaren Peter Salmi på Socialstyrelsen.
– När det gäller tillstånd som till exempel schizofreni ligger incidens och prevalens relativt fast, men där är vi inte än när det gäller adhd.

Nya användare tillkommer i alla åldersgrupper, men är högst bland pojkar i skolåldern. Förekomsten av adhd bland pojkar i skolåldern har i vetenskapliga studier uppskattats till omkring fem procent. Deras behov av läkemedel tycks på många håll vara tillgodosett. I snitt i Sverige behandlas idag drygt fyra procent av dem och eftersom inte alla med adhd ska medicineras enligt Läkemedelsverkets rekommendationer kan kvoten tyckas fylld.

Peter Salmi konstaterar att det innebär att en stor del av de som har adhd medicineras. Och om den beräknade förekomsten fem procent är korrekt så bör ökningen inte fortsätta länge till.
– Man kan nog i princip säga att kvoten är fylld. Det tycks som att den som diagnosticeras med adhd i princip per automatik också medicineras.

Samtidigt ser det väldigt olika ut på olika håll i landet. På Gotland, som länge varit i topp, medicineras 7.5 procent av pojkarna. Gävleborg och Västerbotten ligger också klart över snittet med 6.4 och 6.0 procent medicinerade pojkar mellan 10-17 år. Lägst andel medicinerade pojkar har Kronoberg med 2.7 procent.
Men Peter Salmi vill i nuläget inte kalla det över- eller underförskrivning. Först behöver statistiken analyseras.
– Siffrorna kan tjäna som underlag för landstingen att fundera över varför förskrivningen ser ut som den gör, säger Peter Salmi. På Gotland kan kanske en förklaring vara att det finns många HVB-hem, Hem för vård och boende, att många vårdade ungdomar har en adhd-problematik ger Peter Salmi som exempel.
– Men generellt kan man säga att om siffrorna börjar skena, vi har ju ett beräknat snitt på fem procent, då kanske det börjar handla om överförskrivning.
De stora skillnaderna mellan regionerna kommer att följas upp och analyseras närmare i en kommande rapport.