Annons
Home 2013

Årlig arkivering 2013

Vaccin mot flera influensavirus

Vanliga influensavaccin baseras på inaktiverade virus och måste hela tiden uppdateras för att rikta in sig på de virusstammar som troligen kommer att orsaka influensan det året. Även om det cirkulerar olika influensavirus är vissa delar av virusen samma och det nya vaccinet angriper de delarna. Enligt forskarna kan det även användas för influensatyper som ännu inte finns, skriver BBC.

Det nya vaccinet baseras på nanopartiklar och behöver inte odlas fram i hönsägg och därför är det lättare att massproducera. 

Men vaccinet har hittills bara testats på djur. Forskarna använde sig av illrar i de kliniska försöken, eftersom de kan smittas av mänskliga virus och de får liknande symtom. Forskarna testade vaccinet mot flera olika influensavirus som cirkulerat mellan 1934 och 2007. Det nya vaccinet gav ett starkare antikroppssvar hos illrarna än ett traditionellt influensavaccin. 

Forskarna menar att detta inte är ett universalvaccin, men att det är ett första steg mot mer effektiva influensavaccin. 

Teoretiskt byte för Viagra

Inför sommarens patentutgång av Viagra har generikaföretagen laddat. Inte mindre än tolv företag har fått generiska produkter med substansen sildenafil godkända för försäljning i Sverige. Hur många som faktiskt kommer att ge sig ut på marknaden för att konkurrera med det blå pillret återstår att se.

Patentutgångar, generikalanseringar och prispress är vardagsmat nuförtiden. Men fallet med Viagra är speciellt. Läkemedlet är nämligen inte är subventionerat av samhället, det vill säga patienten betalar hela kostnaden själv.  Konsekvensen blir att de vanliga spelreglerna med TLV som beslutar om vilka generiska produkter som apoteken ska byta till gäller inte. Nu blir det upp till läkemedelsföretag och apotek att förhandla med varandra om priset. Och spekulera i efterfrågan.

Att Viagra inte är subventionerat innebär att apoteken inte är tvingade att byta till ett billigare alternativ. Snarare är det precis tvärtom – apoteken får inte byta till en generisk kopia om det står Viagra på receptet. Trots att de är utbytbara. Läkemedelsverket har till och med upprättat en lista över alla generiska sildenafil som är utbytbara mot Pfizers Viagra.
– Men listan är egentligen bara en teoretisk gruppering så att läkare kan se att vi bedömt dem som likvärdiga, säger Sven-Erik Hillver på Läkemedelsverket.

Det här gör det problematiskt för generikaförsäljare och apotek. Det tycks råda viss osäkerhet om vilka regler som gäller. Och om det blir någon marknad för generiska sildenafil överhuvudtaget.

En annan sak som gör just den här patentutgången speciell är de parallellimporterade alternativen. Tidigare har de försvunnit vid en patentutgång. Idag är cirka hälften av alla expedierade Viagra parallellimporterade och så kan det komma att fortsätta. Allt är en prisfråga, menar Sverker Renlund på Apoteket AB.
– Som vi förstått det kan vi inte byta från Viagraprodukter till sildenafilprodukter, säger han.

Till skillnad mot utbytet inom förmånen kan det här beskrivas som förskrivningsstyrt eller möjligen efterfrågestyrt. Läkaren kan välja att förskriva en annan sildenafilprodukt än Pfizers Viagra och patienten kan förstås också be läkaren skriva något annat på receptet. Men vid apoteksdisken kan produkten inte bytas. Det produktnamn som står på receptet ska också expedieras.
– Men man kan ju tänka sig att apotekspersonal kontaktar läkaren som ger grönt ljus för en förändring, säger Kennet Nyblom, vd för generikaföreningen.
– Å andra sidan är det här kanske en produkt där kunden inte står och förhandlar om bästa pris. Så det kan bli problematiskt att ta sig förbi det blå pillrets starka varumärke, fortsätter han.

När Viagra mot erektil dysfunktion lanserades i slutet av 1990-talet blev det tillsammans med fetmapreparatet Xenical en symbol för vad som skulle kallas livsstilsmediciner.  Fram till idag beräknas drygt 37 miljoner män ha fått Viagra förskrivet. I Sverige har de senaste åren drygt 60 000 män om året hämtat ut ett recept. Hur många som köper medlet på nätet vet ingen.
– För oss har det varit en framgångssaga och för patienterna en revolutionerande behandling som inneburit möjlighet att behålla sin livskvalitet, säger Pfizers medicinske rådgivare Christian Axelsson.

Det blå pillret blev tillsammans med Xenical startskottet för dagens TLV, den myndighet som fattar beslut om ett läkemedel ska subventioneras eller inte. Fram till millennieskiftet hade i princip alla godkända läkemedel också fått subvention. Men då började kostnaderna för läkemedlen öka kraftigt och regeringen beslutade att livsstilsmedicinerna inte skulle subventioneras, förutom i undantagsfall.

Vem som skulle få Viagra med stöd av statskassan beslutades under en tid av regeringen. Men när TLVs föregångare, Läkemedelsförmånsnämnden, inrättades 2002 kom beskedet att Viagra inte platsade i förmånen. Ett beslut som överklagades och slutligen blev ett fall för Regeringsrätten, som så sent som 2008 beslutade att myndighetens beslut gällde.

Debatten var under några år mycket intensiv. Patientorganisationer som Diabetesförbundet, argumenterade för, som de ansåg, sin rätt att få behandlingen subventionerad.

Men diskussionen kom också tydligt att visa att alla läkemedel inte botar sjukdomar, menar Mikael Hoffmann chef för NEPI, stiftelsen för läkemedelsepidemiologi.
–Tidigare hade nog läkemedel och sjukdom hört ihop i det allmänna medvetandet. Men nu blev det tydligt att en substans kunde användas för något som rent allmänt, då i alla fall, inte betraktades som en sjukdom.

Från att från början ha handlat om en behandling för män med erektil dysfunktion, kom marknadsföringen snart att istället prata om erektil osäkerhet. Detta breddade målgruppen till att istället gälla alla män som oroar sig för kvaliteteten på sina erektioner.

Förra året hämtade cirka 124 000 män, de flesta mellan 60-69 år, ut ett recept på Viagra, Cialis eller Levitra, de två andra medlen med samma indikation. Om det är få eller många kan diskuteras.  Enligt Pfizer är det totalt 500 000 svenska män som lider av impotens i någon grad. Sett så tycks marknaden långt ifrån mättad. Och efter beslutet att de här läkemedlen ska betalas av patienterna själva finns det egentligen inget annat skäl än kontraindikationer för att inte skriva ut dem, menar Mikael Hoffmann.

Så nu filar generikaföretagen på sina strategier för att knipa delar av marknaden. Bland de dryga tiotalet företag som registrerat sildenafilprodukter finns de som valt ett nytt namn, till exempel Idilico och Olvion, men de allra flesta har valt substansnamnet tillsammans med firmanamnet. Om de olika valen tyder på olika strategier ”Ett nytt läkemedel till halva priset” alternativt ”Viagra till halva kostnaden” återstår att se.

Pfizer som också ansökt och registrerat generiskt sildenafil har sin slogan klar – ”Den riktiga kopian”.
 

Uppdaterad DSM-5 möts av kritik

Sedan 1950-talet har den amerikanska psykiatriföreningen APA gett ut en diagnosmanual för psykiatriska tillstånd, Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, DSM. Den har uppdaterats under åren. Fram tills nu har DSM-4 som gavs ut 1994 använts. Efter många års arbete har diagnosmanualen åter uppdaterats.

APA presenterade uppdateringarna under ett möte i mitten av maj. DSM-5, som den nya diagnosbibeln kallas, har flera nya kategorier. Bland annat hetsätning, samlarmani och spelberoende. Men vissa har också förts samman. Till exempel är nu Aspergers syndrom och tre andra tillstånd samlade under en diagnos, autismspektrumstörning. 

Uppdateringarna av forskningsrönen har inte bara fått ett positivt mottagande. DSM-5 kritiseras bland annat för att en allt större del av befolkningen kan komma att få psykiatriska sjukdomsdiagnoser och vissa nya diagnoser har ifrågasatts. 

En kontroversiell ändring är den nya diagnosen ”disruptive mood dysregulation disorder", som betecknas av återkommande vredesutbrott hos barn äldre än sex år. En annan ändring som kritiseras är att kriterierna för adhd ändrats, vilket kan göra att fler barn och vuxna kan få diagnosen.

I Sverige är DSM ett komplement till det officiella klassificeringssystemet ICD.

Egen metod lex Maria-anmäldes

En patient i 70-årsåldern kom med ambulans till sjukhuset i Sundsvall med en omfattande hjärtinfarkt. I ambulansen hade propplösande och smärtstillande injektioner getts. På hjärtintensiven fick patienten i smärtstillande syfte en mycket högre dos av blodtrycksmedicinen Seloken än brukligt, skriver tidningen Vårdfokus.

Sjuksköterskorna vägrade ge den höga dosen, eftersom det stred mot rekommendationerna. Då gav den ansvariga läkaren själv injektionerna. Det var känt att läkaren hade en egen metod för smärtlindring vid hjärtinfarkt och han hade varnats två gånger tidigare för den metoden av sjukhusets överläkare.

Patienten flyttades sedan till hjärtcentrum i Umeå, där hen avled i grav hjärtsvikt. Behandlingen lex Maria-anmäldes till Socialstyrelsen.

Socialstyrelsen har granskat händelsen och enligt myndighetens expert är den mycket höga Selokendosen inte i enlighet med vetenskap och beprövad erfarenhet. Myndigheten kommer att utreda läkaren vidare och vill även att sjukhuset ska redovisa vilka riskförebyggande åtgärder som vidtagits. 

Avbryter lymfomstudie i förtid

Pfizer avslutar en fas III-studie på inotuzumab ozogamicin mot non-Hodgkin lymfom sedan en interimsanalys visat att läkemedelskandidaten inte lyckades förlänga den totala överlevnaden, skriver Firstword.

Den randomiserade studien omfattade patienter med CD22-positiv aggressiv non-Hodgkin lymfom. Patienterna behandlades med inotuzumab ozogamicin tillsammans med rituximab eller en kombinationsbehandling av rituximab och bendamustin eller gemcitabin.

Inotuzumab ozogamicin är ett antikroppskonjugat som kombinerar en monoklonal antikropp riktad mot ytantigenet CD22 med ett cytostatikum.

Pfizer meddelade att studien av läkemedelskandidaten hos patienter med akut lymfatisk leukemi kommer att fortsätta.

Läkemedelsinteraktioner kan hittas tidigare

Forskare vid Uppsala Monitoring Centre, UMC, har tagit fram en ny metod för att tidigare och säkrare hitta misstänkta läkemedelsinteraktioner genom biverkningsrapporter. Studien utgår från Vigibase, Världshälsoorganisationens databas med över åtta miljoner rapporter från ett hundratal länder.
– Få organisationer söker systematiskt efter signaler på möjliga läkemedelsinteraktioner i biverkningsrapporter idag. En anledning kan vara att de sätt som finns inte är tillräckligt effektiva. De tittar bara på antalet rapporter medan vår nya metod även tar hänsyn till om den som rapporterat gjort observationer som tyder på en interaktion i det aktuella fallet och om det finns en trolig metabolisk förklaring till en viss interaktion, säger Niklas Norén, forskningschef vid UMC.

Det som flaggas som möjliga interaktioner går vidare till fördjupad analys av medicinsk och farmakologisk expertis. Den nya så kallade triagemetoden har visat sig vara både bättre och snabbare på att hitta redan kända läkemedelsinteraktioner och upptäcka nya. 
– Det är ett mycket mer effektivt arbetssätt som innebär att vi lägger mindre tid på falska interaktioner och kan hitta sådana som vi inte sett förut, säger Niklas Norén. 

Forskarna har med hjälp av triagemetoden redan upptäckt ett antal nya potentiella läkemedelsinteraktioner. Informationen granskas nu av internationella experter för att fastslå om det rör sig om verkliga interaktioner. De nya fynd som bedöms som tillräckligt starka kommer därefter att spridas via WHO pharmaceuticals newsletter och till samverkande läkemedelsmyndigheter i världen.

Niklas Norén tror att metoden kommer kunna bli ännu träffsäkrare i framtiden om den även innefattar till exempel tiden från exponering till misstänkt biverkning. Eftersom det rör sig om komplexa samband mellan två läkemedel och den misstänkta biverkningen kräver detta dock en separat forskningsinsats.
– Det här är inte en slutgiltig lösning utan ett första steg i rätt riktning, men det är ett steg som direkt ger bättre möjligheter att upptäcka hittills okända läkemedelsinteraktioner med risk att skada patienter.

Forskarna har publicerat fynden i tidskriften Drug Safety.

Apoteket AB lägger ned dos i Tyskland

Sommaren 2010 påbörjade Apoteket AB etableringen av Apodos i Tyskland. Enligt företaget fanns det en miljon patienter som kunde bli aktuella för de dosförpackade läkemedelspåsarna. Till 2015 räknade man med att 500 000 tyskar skulle använda Apodos.

Men det har inte fungerat enligt plan och nu läggs verksamheten ned på grund av bristande lönsamhet och att man inte ser någon positiv förändring inom överskådlig tid. Apoteket har försökt sälja verksamheten men har inte hittat någon lämplig lösning.

Cirka tio anställda berörs av nedläggningen. Beslutet innebär att Apoteket AB inte längre har någon verksamhet utanför Sveriges gränser.

Ett farmacevtavtal klart

Kravet på fyra veckors sammanhänganade semester för apoteksanställda har fackförbundet backat på. Men enligt branschavtalet ska en anställd i möjligaste mån kunna få fyra veckor i rad under sommarperioden. I avtalet finns också en skrivning om att arbetsgivaren inte ska begränsa de anställdas möjligheter att ha önskningar om semesterns längd.

Avtalet med arbetsgivarorganisationen är treårigt och sifferlöst, det vill säga det innehåller inga beslut om storleken på lönehöjningar. Fackförbundet har tidigare varit missnöjt med lönebildningen men anser att utfallet, i alla fall hittills, varit bra och fortsätter därför på den sifferlösa vägen.

På det andra fackförbundet för apoteksanställda, Farmaciförbundet, är man besviken över Sveriges farmaceuters ingångna avtal.
– Frågan om rätt till fyra veckors sammanhängande semester, som 98 procent av alla på arbetsmarknaden har, är något vi stridit för i många år, säger Tero Huhta förhandlingschef på Farmaciförbundet.
I år hade han hoppats att de två förbunden inte skulle ge sig på den frågan. 
– Vi kan förstås välja fortsatt strid säger Tero Huhta.
Men säger samtidigt att den blir lite tandlös med tanke på att cirka hälften av de apoteksanställda nu har ett avtal med fredsplikt.
– Det som är så synd är att vi inte lyckas ena de två förbunden mot arbetsgivaren Almega. Då hade vi haft en chans tror jag.

Diamyd återuppstår

I maj 2011 kom forskningsstudier som visade att de höga förväntningarna på ett diabetesvaccin mot typ 1-diabetes inte höll måttet. Företaget Diamyd Medical splittrades i två bolag varav diabetesverksamheten fick ta över bolagsnamnet, Diamyd Medical.

Den forskningsdelen som nu ligger i eget bolag har nu hamnat på Stockholmsbörsens tillväxtlista First North. Företaget tror fortfarande på sitt diabetesvaccin. Till SvD säger företagets vd Peter Zerhouni att man ser vaccinet som en potential i den framtida lösningen för att stoppa, förhindra eller bota typ 1-diabetes.
– Men nu handlar det om att kombinera vaccinet med andra läkemedel för att förstärka den positiva effekt vi trots allt såg i studierna.

Plasminogen kan bota kroniska sår

Diabetiska sår är en allvarlig typ av sår som ibland leder till amputation då de inte läker. Man beräknar att cirka 20 provcent av de 350 miljonerna diabetespatienterna globalt utvecklar diabetiska fotsår som inte läker.

I en avhandling vid institutionen för medicinsk biokemi- och biofysik vid Umeå universitet är nu doktoranden Yue Shen en lösning på spåren. I sin avhandling visar han att plasminogen, ett känt plasmaprotein, fungerar som en viktig molekyl för reglering av inflammation. Proteinet kan i sin tur användas för att behandla kroniska sår.
 
Yue Shen har visat att halterna av plasminogen ökar dramatiskt i och runt vilket gör att inflammationen minskar. Men i diabetiska sår som inte läker ökar inte nivån av plasminogen. Yue Shen har visat att läkningsprocessen kommer igång när plasminogen injiceras runt diabetiska sår.
 
Baserat på de här resultaten planerar nu Yue Shen en kontrollerad klinisk studie med slutmålet att utveckla ett läkemedel för sårbehandling.
Avhandlingens namn är Plasminogen: a novel inflammatory regulator that promotes wound healing.

Prisfall i Indien

Indiens nya program för priskontroll innebär att läkemedelspriserna för vissa av 350 läkemedel, listade som viktiga, minskar med upp till 80 procent, enligt Pharma Times.

Företag som planerar att sluta sälja läkemedel på grund av de sänkta priserna måste meddela regeringen beslutet åtminstone ett halvt år innan indragningen. Regeringen kan då kräva att företaget fortsätter produktionen under ett år om det är viktigt för folkhälsan.
Regeringen ska nu också kräva information från företagen om storleken på produktionen av de läkemedel som räknas som viktiga. Det kravet är ett svar på vissa företags strategi att inte tillverka de läkemedel som står under priskontroll.

Den nya indiska prisregleringen innebär, enligt de stora läkemedelstillverkarna, att priset för över hälften av 270 listade läkemedel kommer att sjunka med cirka 20 procent då det nya priskontrollsystemet införs. Men priset för vissa läkemedel, till exempel mot hiv kan bli 70 procent billigare. De största prissänkningarna kommer att ske på bland annat blodförtunnaren klopidogrel där priset beräknas sjunka med 88 procent.
Samtidigt kommer tillverkare av läkemedel som inte finns med på listan över viktiga läkemedel tillåtas att höja priset med 10 procent om året. Nya läkemedel som upptäcks och utvecklas i Indien ska kunna få dispens från priskontrollen i fem år.

Europeiska farmacevter oroas över läkemedelsbrist

Restnoteringar av läkemedel drabbar inte bara Sverige. Här har ännu inga riktigt allvarliga problem uppstått, men ibland annat England har man haft allvarligare problem med läkemedels som tagit slut. 

De europeiska organisationerna för samhällsfarmaci, PGEU, sjukhusfarmaci, EAHP och industrifarmaci EIPG uppmanar nu Europas regeringar och EU-kommissionen att ta sig an och finna lösningar på det växande problemet med läkemedelsbrister i regionen.
 
Organisationerna råder regeringarna att se över vilken påverkan olika nationella strategier för prissättning och subventioner har på läkemedelskedjan och att bli bättre på att dela med sig av nationella erfarenheter.

Diane tillräckligt säkert

0

Nyttan med akneläkemedlet Diane 35 och dess generika överväger riskerna. Det anser Den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för läkemedelssäkerhet, PRAC, efter en analys.

Diane innehåller cyproteronacetat och etinylestradiol och är godkänt för behandling av måttlig till svår akne som är relaterad till androgenkänsliget och eller kraftig oönskad hårväxt hos kvinnor i fertil ålder. Medlet används också off-label som p-piller.

Preparatet var föremål för heta diskussioner i Frankrike i början av året och där beslutade myndigheten att stoppa all försäljning. Bakgrunden var rapporter om att preparatet gav ökad risk för blodproppar och död. EMA beslutade att göra en säkerhetsgenomgång och denna visar alltså att nyttan överväger riskerna i en specifik patientgrupp.

Men man meddelar också att flera åtgärder kommer att göras för att minska risken för blodpropp. Ett utbildningsmaterial för patienter och hälso- och sjukvårdspersonal kommer att tas fram och Bayer som marknadsför Diane 35 rekommenderas dessutom att genomföra studier på användningen av preparatet och effekten av de nya rekommendationerna.
 

Färre kliniska studier i Sverige

0

Förra året var det 1 300 personer i Sverige som deltog i en klinisk prövning. Det kan jämföras med 2005 då antalet var över 9 000. Det är framför allt de tidiga fas I-studierna som blivit färre, de har minskat med nästan 90 procent.

Siffrorna kommer från branschen själv och bygger på Lifs årliga enkät om forskning och utveckling som medlemsföretagen besvarar. Totalt har 59 företag av varierande storlek besvarat enkäten. Prövningarna görs nu istället i andra delar av världen i länder som Kina, Indien och Latinamerika.

Lif konstaterar också att de nationella kvalitetsregistren används i begränsad utsträckning i studier. Detta trots att Lif tillsammans med branschorganisationerna Sweden Bio och Swedish Medtech förra året tecknade en överenskommelse med SKL om samverkan kring registren. Av 24 startade icke-interventionsstudier var det bara 4 som baserades på kvalitetsregister.

Rapporten visar även att antalet vårdenheter per klinisk prövning liksom antalet patienter som deltar vid varje enhet är väldigt låga. I genomsnitt inkluderas 40 patienter per prövning fördelat på 4 center.

Sverige är inte unikt i detta. En rapport från EMA visade nyligen att över 60 procent av de patienter som deltagit i studier som ligger till grund för ansökningar till myndigheten är från andra delar av världen än EU.

 

SKL föreslår subvention av p-piller upp till 25

0

Det är SKLs sjukvårdsdelegation som har tagit fram ett förslag om hur landstingen ska hantera subvention av preventivmedel för unga kvinnor. Idag har landstingen olika regler vilket gör att både priset som kvinnan får betala och hur länge hon får ta del av subventionen varierar.

SKL föreslår nu att alla kvinnor upp till och med 25 års ålder ska få preventivmedel till en självkostnad för max 100 kronor per år. Men detta under förutsättningen att preparatet omfattas av läkemedelsförmånen.

Förslaget kommer att behandlas av SKLs styrelse senare i vår. Därefter är det upp till varje landsting att fatta ett beslut.
 

Bredare cancerbehandlingar kan vara framtiden

0

Under många år har skräddarsydda läkemedel och individanpassade behandlingar lyfts fram som lösningen på bland annat cancer och immunologiska sjukdomar. Men när läkemedlen blir för specialiserade och bara passar små patientgrupper blir det inte bara dyrt att utveckla utan gör det också svårt för vården att välja rätt behandling.

Nästa steg för forskningen kan istället vara att hitta behandlingar som hjälper fler. Thomas Helleday professor i translationell medicin är en av dem som vid en temadag om Horizon scanning, arrangerad av Dagens Medicin, ifrågasatte fokuseringen på skräddarsydda behandlingar.
– Jag vill kunna behandla många patienter med samma preparat och dessutom kunna bota sjukdomen. På det området har det inte hänt mycket sedan cytostatikan kom, sade han.

Thomas Helleday är verksam vid Karolinska institutet och Scilifelab i Stockholm och försöker i sin forskning hitta sätt att angripa tumörer som inte riktar sig mot genetiska förändringar, bland annat med det som kallas syntetisk letalitet.

En stor del av läkemedelsutvecklingen inom onkologi syftar idag till att identifiera och slå av onkogener. Men detta är svårt och för vissa cancertyper har man inte kunnat identifiera någon onkogen
– En och samma tumör kan dessutom ha olika mutationer i olika delar. Det finns idag väldigt många biomarkörer beskrivna i litteraturen men bara ett fåtal som är godkända av regulatoriska myndigheter. Vi måste också jämföra hur bra resultat vi får med de individanpassade behandlingarna jämfört med annan behandling.

Även Bengt Westermark, professor vid Uppsala universitet höll med om att forskningen kan behöva ändra inriktning.
– Jag tror att vi måste inrikta oss mot bredare behandlingar, sade han.