Annons
Home 2006

Årlig arkivering 2006

Ny utbildning ska lyfta svensk klinisk farmaci

Den verksamhetsmässiga kärnan i det som brukar benämnas klinisk farmaci är farmacevter som i en patientnära miljö analyserar och optimerar läkemedelsbehandlingar. Begreppet är dock definitionsmässigt bredare och omfattar allt farmacevter gör gentemot patienter i såväl öppen- som slutenvård.

Klinisk farmaci har inte någon stark tradition i Sverige; av hävd har apotekarna och receptarierna framför allt hållit hus innanför apotekens väggar.

Satsningar i Skåne

Det finns dock på flera håll i landet en växande verksamhet där apotekare, i regel anställda av Apoteket, deltar i det patientnära arbetet på främst sjukhuskliniker. Region Skåne ligger långt framme; en stor satsning på klinisk farmaci har exempelvis sedan drygt fem år genomförts på Helsingborgs lasarett. Idag bemannas flera av sjukhusets vårdavdelningar dagligen av apotekare från sjukhusapoteket.

Region Skåne har också nyligen beslutat att utvidga verksamheten med flera tjänster i bland annat Lund och Landskrona.

Den kliniska farmacins utbredning över landet i sin helhet beskrivs, beroende på vem man frågar, omväxlande som ?begränsad? respektive ?mycket stor?. Utan tvivel är den dock under utveckling, och Apotekets ambitioner på området är höga.

Heta villebråd

En av pionjärerna inom området är Tommy Eriksson, docent och forskningsapotekare vid sjukhusapoteket i Lund. Han gjorde följande, något bekymrade lägesbeskrivning i Läkemedelsvärlden 6/04, där temablocket handlade om klinisk farmaci:

– Vi saknar ett nationellt grepp i Sverige, både politiskt och farmacevtiskt. Det finns öar i landet där det fungerar, men ingen systematik. Det finns heller ingen inom farmacin som med kraft driver frågan uppåt.

Sedan dess har dock en hel del hänt, och mycket talar för att utvecklingen fortsätter. De så kallade Ylva-pengarna, de öronmärkta medel som den förra regeringen avsatte åt kommuner och landsting till satsningar på de sjukaste äldre i våras, väntas bidra till att den kliniska farmacin flyttar fram sina positioner. Pengarna ska bland annat gå till läkemedelsgenomgångar.

-Någon ska ju genomföra dessa genomgångar i praktiken och här bör de kliniska farmacevterna vara heta villebråd, säger Tommy Eriksson.

På väg upp från källaren

Enligt Annema Paus, chef för Affärsområde Avtal på Apoteket, har en stark utveckling skett de senaste åren inom klinisk farmaci, och denna lär fortsätta.

– Idag finns verksamheten i samtliga landsting och på totalt över 200 sjukhusavdelningar. Vården har alltmer börjat få upp ögonen för vad farmacevter kan tillföra vad gäller förbättrad patientsäkerhet och ekonomiska och tidsmässiga besparingar i såväl öppen- som slutenvård. Det har också kommit allt fler utvärderingar som bevisar nyttan av klinisk farmaci. Man kan säga att apotekarna på sjukhusen är på väg upp från källarplanet, där sjukhusapoteken ofta ligger, till avdelningarna, säger Annema Paus.

Storbritannien föregångare

I flera andra länder, framför allt de anglosaxiska, är klinisk farmaci en sedan länge etablerad företeelse. I USA gör farmacevter regelmässigt genomgångar av patienters läkemedelsbehandlingar på de flesta sjukhus.

Det land som oftast nämns som en föregångare inom klinisk farmaci är dock Storbritannien. Här är många apotekare anställda av sjukhusen, som ofta har egna avdelningar för klinisk farmaci. Farmacevterna är en lika etablerad personalgrupp i vården som läkare och sjuksköterskor, och är ofta integrerade i vårdteamen. I Storbritannien som helhet arbetar omkring 4 000 personer som kliniska farmacevter i sjukhusmiljö.

Apoteket har som målsättning att Sverige ska nå lika långt.

– Vi arbetar med en målbild där vi under nästa år når totalt 400 sjukhusavdelningar och 2010 i princip samtliga i landet. Om fyra år ska vi vara lika bra som Storbritannien på klinisk farmaci, säger Annema Paus.

Valbara kurser

En förutsättning för att farmacevter ska kunna göra nytta i vården är förstås att personerna ifråga är utbildade för ändamålet. De blivande apotekarna i Sverige får under sin grundutbildning, till skillnad från exempelvis Tyskland och USA, ingen obligatorisk klinisk träning.

– Det har varit ett stort slöseri med statliga resurser att apotekarnas femåriga läkemedelsutbildning inte gett möjligheten att medverka i det direkta teamet runt patienten, säger Tommy Eriksson.

Möjligheterna till utbildning på hemmaplan har dock nyligen förbättrats genom valbara kurser i klinisk farmaci i den nya, omstöpta apotekarutbildningen vid Uppsala universitet. Enstaka universitetskurser i klinisk farmaci ges i Lund och Uppsala, och ämnet har ingått i en specialistutbildning i sjukvårdsfarmaci som drivits i ett samarbete mellan Apotekarsocieteten, Uppsala universitet och Apoteket.

Lättare få acceptans

Flera svenska kliniska farmacevter, exempelvis eldsjälen Anne Hiselius på länssjukhuset Ryhov i Jönköping, är mer eller mindre självlärda. De svenska apotekare som velat fördjupa sig akademiskt inom klinisk farmaci har hittills varit tvungna att söka sig utomlands. Flera har exempelvis gått en magisterutbildning vid University of Strathclyde i Glasgow, Skottland.

Vid sidan av Anne Hiselius är Ulrika Gillespie en föregångare inom svensk klinisk farmaci. Hon var den första som kompletterade sin svenska apotekarexamen med en brittisk magisterutbildning och idag arbetar hon som klinisk farmacevt på Akademiska sjukhuset i Uppsala.

– Det har trots allt varit ganska lätt att få acceptans för arbetet, klimatet har blivit allt mer positivt. Mot bakgrund av dagens allt mer komplicerade behandlingar är det allt tydligare att profes-
sionerna behöver samarbeta.

– I det praktiska arbetet är det ändå viktigt att vara lyhörd, och att försöka hitta de personer inom läkarkåren som tror starkt på konceptet. En bra strategi är att helt enkelt jobba där det funkar, säger Ulrika Gillespie.

Fyllig utbildning

Sedan någon månad tillbaka finns för första gången ett fylligt utbildningsprogram i ämnet klinisk farmaci i Sverige. Det nya magisterprogrammet med ämnesbredd i klinisk farmaci vid Uppsala universitet är en ettårig påbyggnadsutbildning öppen för personer som redan har en apotekarexamen eller farmacie magisterutbildning.

Programmet kan studeras på såväl deltid som heltid. Utbildningen ges på distans där vissa kursmoment läses gemensamt i Uppsala, medan andra delar av undervisningen är nätbaserade.
Förebild är i stor utsträckning det ovan nämnda skotska magisterprogrammet. Utbildningen stöds ekonomiskt av flera intressenter, främst Apoteket men även bland annat Apotekarsocieteten och landstinget i Uppsala län, och är förankrad hos företrädare för den medicinska fakulteten.

I programmet ingår bland annat kurser i grundläggande kliniskt farmacevtiskt arbete, tillämpad farmakoterapi och sjukdomslära samt ett längre avsnitt med handledd praktik inom sjukvården. Programmet avslutas med ett projektarbete där studenterna ska initiera och genomföra en mindre klinisk studie.

Stor entusiasm

Läkemedelsvärlden träffade i september kursledningen och flera av studenterna i samband med ett av de första kurstillfällena. Entusiasmen var påtaglig hos alla inblandade.

– Satsningarna som nu görs i Skåne och de så kallade Ylvapengarna har spätt på känslan av att utbildningen ligger rätt i tiden. De som börjat nu är en osedvanligt motiverad studentgrupp, säger Anna Finquist, apotekare och medlem i kursledningen.

En av de nya studenterna är Muhammed Muhsen som har en irakisk apotekarutbildning. Han ska nästa termin göra praktik på Karolinska universitetssjukhuset i Huddinge.

– Jag har alltid varit väldigt intresserad av klinisk farmaci. I Irak finns apotekare på varenda avdelning på sjukhusen, och när jag gick grundutbildningen praktiserade vi ofta två dagar i veckan på sjukhus. Därför var det helt naturligt för mig att välja den här utbildningen nu när den kom, säger han.

Studentgruppen är brokig i flera avseenden; medan många kommer direkt från grundutbildningen har andra gått valbara kurser eller arbetat som kliniska farmacevter. Vissa är anställda på sjukhusapotek, andra har i likhet med Muhammed Muhsen erfarenhet från öppenvårdsapotek och utbildning av vårdpersonal. Studenternas etniska bakgrund varierar också kraftigt med representanter från många världsdelar.

Linda Holmbjer har tidigare läst universitetskursen i klinisk farmaci i Lund, och arbetar på sjukhusapoteket på Blekingesjukhuset i Karlshamn. Hon studerar nu på den nya utbildningen på halvfart.

– Möjligheterna att arbeta med klinisk farmaci har hittills varit begränsade på Blekingesjukhuset. Med det här vill jag förnya och utöka mina kunskaper och förhoppningsvis medverka till att utveckla klinisk farmaci regionalt, säger hon.

Få entreprenörer – än så länge

Klinisk farmaci kan ses som en läkemedelsnära tjänst som inte omfattas av det statliga apoteksmonopolet (se LMV 9/06). Det finns alltså inga hinder för hågade apotekare att starta egna konsultbolag med sjukvårdshuvudmännen som tilltänkta uppdragsgivare. I praktiken råder dock ett monopol idag, nästan alla kliniskt verksamma farmacevter i landet är anställda av Apoteket och arbetar för sjukvårdens räkning. Under hösten genomförs dock nya upphandlingar av läkemedelsnära tjänster i bland annat de två största landstingen; kanske kan detta öppna för nya aktörer.

Varför finns det så få entreprenörer inom klinisk farmaci?

– Det långvariga apoteksmonopolet kan ha bidragit till att apotekare inte tycks vilja bli entreprenörer i någon större utsträckning. På senare tid har jag dock hört många av studenterna på grundutbildningen tala om att starta egen verksamhet, säger Anna Finquist.

– Det viktigaste är inte anställningsformen, utan snarare patienterna och att klinisk farmaci verkligen realiseras, säger Tommy Eriksson.

En kortare delkurs i det nya magisterprogrammet är inriktad på tjänsteutveckling. Denna syftar till att ?ta upp redskap för att bygga upp en fungerande klinisk farmacevtisk verksamhet samt marknadsföring av denna tjänst?.

Här behandlas bland annat entreprenörskap, marknadsföring av den egna kompetensen och projektledning.

Ge mig en komma-ikapp-knapp

Det har varit val, om ni minns. Ja, man har nästan glömt det så här några veckor efteråt. Plötsligt var alla möjliga partier och politiker synliga ett ögonblick, ivriga att övertyga oss om sin förträfflighet. Själv röstar jag mest efter någon sorts ideologisk grundsyn, för jag har inga illusioner om att det ena eller andra partiet ska gynna just mig i nämnvärd grad. Det behövs förresten inte heller, för jag tycker egentligen att jag har det ganska bra och det gäller nog de flesta av oss om vi bara tänker efter. Det beror ju också på vad man jämför med och hur man definierar ?bra? men den diskussionen ska jag inte trassla in mig i nu.

Annars tillhör jag en av de riktigt stora målgrupperna för både vallöften och direktadresserad propaganda, nämligen barnfamiljerna. Några veckor vart fjärde år är man som förälder plötsligt oerhört intressant för alla röstfiskare, men ingen har hittills utlovat det vi verkligen skulle behöva: en komma-ikapp-knapp, som kunde stänga av tidens gång medan man hann städa, bädda, fixa, sova och kanske till och med odla sina egna intressen en stund. Ett parti som lovade en sådan knapp åt alla föräldrar skulle få min röst direkt. Säkert skulle det gå minst lika bra att hålla det löftet som alla andra vallöften…

Tills vidare får vi nog nöja oss med en småkaotisk tillvaro och ständig tidsbrist. Att man inte hinner städa är ju ingen större katastrof, men vissa saker måste bara skötas; hämta på dagis, handla mat, laga middag, spela spel, läsa sagor. Jobba halvtid ska man också hinna med när man hinner – och det gör man, men så kommer höstens första förkylningsvirus och ställer allting på huvudet. Dålig sömn, dåligt humör, dålig stämning och allmän misär. Vad gör man? Vänder sig till sitt apotek, förstås!

Barnfamiljer ligger sällan i den medicinska forskningens så kallade frontlinje. Det är inte i första hand de nya, spännande, rubrikskapande och vinstgivande läkemedlen som står i fokus. En normalfrisk (eller normalsjuk) barnfamiljs existens vilar under ett normalår i stället tryggt på de tre hörnstenarna alvedonsuppen, nezerilsprejen och xylocainsalvan. Två av dem gör årets alla förkylningar i någon mån uthärdliga och den tredje är oumbärlig i händelse av närkontakt med getingar, brännässlor och, för västkustska olycksbröder och -systrar, brännmaneter. Jag skriver ?i händelse av?, men det är mest en textmässig finess; i verkligheten förekommer dessa kontakter i stort sett dagligen under sommarhalvåret, så det gäller att ha salvan med sig i alla lägen. Om inte annat är det ett bra sätt att skaffa sig gott rykte bland andra, mindre väl förberedda, föräldrar. Man är ju inte bara förälder, man är apotekare också.

Det verkar kanske lite ostadigt med bara tre hörnstenar, men den fjärde får väl då sägas utgöras av alla övriga läkemedel som tillfälligtvis kan behövas för att få familjen frisk. I vårt fall var det en elak bakterie som skulle utrotas för en tid sedan. Varför måste förresten flytande penicillinpreparat smaka så oerhört illa? Ja, jag erkänner, jag smakade på sonens mixtur; man vill ju veta vad man petar i honom. Eller åtminstone försöker peta i honom, för han var inte precis samarbetsvillig och det förstod jag mycket väl efter min provsmakning. Tur att en kur är över på tio dagar, men vilka dagar det var! Jag är övertygad om att man lagt ner ett stort och välvilligt arbete på att utveckla en acceptabel smak, men är verkligen smakkombinationen choklad och citron den som allra bäst harmonierar med penicillinets kärva beska?

Jag skrev nyss att man vänder sig till sitt apotek och det gör man ju – än så länge. Många tycks tro på snabba vändningar i monopolfrågan, men det tar säkert sin lilla tid. Det är mycket som ska utredas innan även vi stackars stadsbor kan få möjlighet att köpa våra suppar, sprejer och salvor på ICA eller macken – om det nu överhuvudtaget blir så.
Den som lever får se. Under tiden kan man ju alltid handla på internet.

Magnus Rörby är apotekare och utredare på Läkemedelsverket.

Karolinska tar första steget mot avdelningar utan medicinförråd

0

Representanter för sjukhuset och landstinget har rest över hela världen för att se hur det ser ut i andra länder vad gäller läkemedelshanteringen på sjukhus, berättar Peter Persson, chef för sjukhusapoteket vid Karolinska universitetssjukhuset Huddinge.

– Vi har en idé om att avveckla förråden. Istället ska läkemedel distribueras direkt till avdelningarna, fortsätter han.
Från och med november ska apoteket vid Karolinska universitetssjukhuset Huddinge leverera färdiga beredningar med antibiotika till sjukhusets lungklinik.

Att sjuksköterskorna nu inte ska iordningställa sprutor med antibiotika själva, utan istället få dem färdigpreparerade, är en pilot för att pröva om planerna håller.

Även till avdelningen för njurmedicin planeras för att färdiga beredningar med antibiotika ska levereras. Den förändringen sker vid årsskiftet.

Idag har varje sjukhusavdelning ett eget medicinförråd. Men dessa skulle kunna ersättas av en eller två enheter för hela Karolinska sjukhuset, som finns både i Huddinge och i Solna, menar Peter Persson.

Även om det dröjer flera år tills Nya Karolinska uppförs så måste man snart ta ställning till huruvida sjukhuset ska byggas med eller utan medicinförråd.

Vill öka patientsäkerheten

Idag sker ungefär 85 procent av hanteringen av läkemedel på avdelningar och 15 procent på sjukhusapoteken. Peter Persson anser att siffrorna borde vara de motsatta. Han ser flera anledningar till förändring.

– Det som vi är intresserade av är att öka patientsäkerheten och att frigöra tid för vårdpersonalen. Sjuksköterskor blir ofta störda, till exempel av telefoner som ringer, när de hanterar mediciner. Istället kan medicinerna som läkaren ordinerar levereras i rätt dos direkt till kliniken.

Dessutom kan man undvika skadlig arbetsmiljö och att läkemedel kontamineras.

– Vi kommer att iordningställa läkemedel i sterila miljöer där personalen har skyddskläder och där kravet på god ventilation är tillgodosett.

Han tror att medicinförråden på sikt kommer att försvinna från avdelningarna på svenska sjukhus.

Bättre förutsättningar

Redan 1998 genomfördes ett försök på transplantationsenheten på Huddinge då läkemedel förbereddes på sjukhusapoteket. Då var det problem med mycket papper som skulle kopieras, men i och med att elektroniska läkemedelsmoduler införs borde det i framtiden vara enkelt att beställa läkemedel från ett apotek, eller annan central enhet på sjukhuset, direkt till en avdelning.

Hon vill se större mod hos entreprenörerna

0

Det finns många bioteknikföretag i Sverige, i förhållande till landets storlek flest företag i Europa, och den medicinska forskningen på universiteten är i vissa fall världsledande. Potentialen för utveckling av nya läkemedel är så till vida bra, men ändå kommer det relativt få nya svenska produkter.
Så skulle det inte behöva vara, menar Karin Sewerin. Hon har en unik erfarenhet av biotekniksektorn från båda sidorna av Atlanten; på Kabi Pharmacia i 16 år fram till 1994 och därefter på en av världens största bioteknikkoncerner, Genentech i Kalifornien, i nästan åtta år.

Åren på Kabi Pharmacia ledde bland annat till en doktorsavhandling om en koagulationsfaktor, faktor VIII. Forskningen bidrog till den rekombinanta produkten ReFacto (moroktokag alfa), som tillverkas av Biovitrum och marknadsförs av Wyeth.

På Genentech hade Karin flera chefsuppdrag, bland annat för utveckling av nya analysmetoder. Dessutom ledde hon utvecklingsarbetet med den rekombinanta antikropp, som sedan blev Mabthera (rituximab) mot non-Hodgkin-lymfom. Den testas nu även mot reumatoid artrit. Tillverkare är Genentech, men medlet marknadsförs i Europa av Roche.

– Det var den första terapeutiska rekombinanta antikroppen som godkändes i USA. Produkten är utvecklad av Idec Pharmaceuticals och min uppgift var att leda processutvecklingen inom Genentech för att säkerställa leveransen av produkten till marknaden, säger Karin Sewerin.

Du är idag 53 år, och var således ganska ung då du kom till Genentech. Dessutom är du kvinna och fick redan från början olika chefsuppdrag.
Fanns det några fördelar eller nackdelar med att komma som ung, europeisk kvinna till ledande befattningar på en amerikansk jätte inom biotekniksektorn?

– Visst, min situation var unik på många sätt. Jag hade ju i början ingen insikt i den hierarki som råder på ett sådant företag, och min grundsyn är dessutom mer demokratisk än den som amerikanska chefer ofta har.

– Min vana att alltid förhandla med olika berörda grupper på företaget innan man tar ett beslut var en styrka, det gjorde att jag fick vänner i båda lägren vilket ofta ledde till snabbare processer. Anställda kände sig delaktiga och de gick in och arbetade även på helger om det behövdes. Vi uppnådde på så vis snabbare resultat, säger Karin Sewerin.

I början av det nya millenniet återvände Karin till Sverige. Sedan 2004 driver hon företaget BioTech Development tillsammans med sin man Göran, även han med lång erfarenhet inom biotekniksektorn.

Från kontoret i hemmet i Bromma strax utanför Stockholm erbjuder de konsulthjälp till bioteknikföretag både i Sverige och utomlands. Det handlar om tjänster som täcker hela kedjan vid utveckling av biologiska läkemedel.

Varför startade ni företaget?

– Min erfarenhet är läkemedelsutveckling, men också att lägga upp strategin för registrering och ansökan om kliniska prövningar, och liknande uppgifter som har med regelverk att göra. Under min tid på Genentech deltog jag i att utforma ansökningar för registrering av totalt åtta läkemedel. När vi bestämde att flytta tillbaka till Sverige fanns det helt enkelt inga jobb som passade min bakgrund, och samtidigt ville jag dela med mig av mina erfarenheter och bidra till att stimulera utvecklingen här i Sverige, säger Karin Sewerin.

– Vi har både små och stora företag bland våra kunder, exempelvis Astra Zeneca. Det handlar om hjälp med allt från att lägga upp strategier, skriva ansökningshandlingar till att träffa representanter från läkemedelsmyndigheter som amerikanska FDA. Vi har haft kunder från hela Europa, Asien och USA.

Karin Sewerin har också arbetat på det amerikanska konsultföretaget Biologics Consulting Group, BCG, som erbjuder motsvarande tjänster.

Är det regelverk som bioteknikbranschen lever efter krångligare i Europa än i USA?

– Amerikanarna tycker ofta att det europeiska regelverket är vidrigt, och europeerna tycker det samma om det amerikanska. Men det skiljer sig inte åt speciellt mycket, annat än att det i USA bara finns en myndighet, FDA, som ska godkänna ansökningar medan vi inom EU måste få alla medlemsstaters godkännande, även om en medlemsstat är själva rapportören. En åsikt från en enskild myndighet kanske därför inte blir den åsikt som gäller i slutändan. Det gör det svårare i Europa, säger Karin Sewerin.

Har regelverket blivit krångligare med åren?

– Nej, jag upplever att det varken har blivit krångligare eller enklare.

Hur klarar svenska entreprenörer inom biotekniksektorn att hantera detta regelverk, jämfört med amerikanska?

– Jag tycker att en brist som svenskar ofta uppvisar är att de är för försiktiga. De borde våga mer. Läser en svensk myndigheternas riktlinjer tror han eller hon att alla punkter måste tillmötesgås. Det gör att de även upplever Good Manufacturing Practice, GMP, som krånglig. Men att följa GMP är egentligen inget märkvärdigt och de riktlinjer som myndigheterna går ut med ska ses som en vägledning.

– En del vill tillmötesgå alla krav för att de vill undvika ytterligare frågor från myndigheterna. Men effekten kan i stället bli den motsatta, frågorna uppstår just på grund av att man i sin iver att undvika frågor försökt tillmötesgå även irrelevanta punkter på kravlistan. Att läsa regelverket kan alla, men att applicera det på sin egen produkt kan vara besvärligare, säger Karin Sewerin.

Vilka är de viktigaste skillnaderna i övrigt mellan bioteknikföretagande i USA respektive i Sverige, som du ser det?

– Generellt sett är inställningen till driftiga människor en helt annan i USA, mer positiv, vilket gör att forskare vågar satsa på sina egna idéer och starta bioteknikföretag. Men framför allt är amerikanarna mer inriktade på produktutveckling, medan vi i Sverige främst fokuserar på forskningen. Vi säger ofta att vi är ?världsbäst på forskning?, men det kommer få nya produkter, säger Karin Sewerin.

Men Sverige har ju förhållandevis många bioteknikföretag, och enligt branschens intresseorganisation SwedenBio har företagen fått det allt lättare att locka till sig riskkapital. Dessutom har svensk medicinsk forskning inom akademin en tätposition på flera områden.

Varför lyckas företagen inte få fram fler nya produkter, när förutsättningarna tycks vara så bra?

– I USA granskas projekt till stor del utifrån möjligheten att utveckla forskningsresultatet till produkter innan det får nya forskningsanslag, och det leder till ett större samarbete mellan industrin och akademin. Det är svårt att få statliga anslag från NIH till forskning som bedrivs av flera forskargrupper, om projekten inte har goda utsikter att generera en ekonomisk vinst på sikt.

– I Sverige känns det som om olika utbildningsorter konkurrerar om anslag till likartad forskning, oberoende av möjligheten att utveckla projekten till en lönsam produkt. Men framför allt borde kompetensen knytas ihop bättre, inte minst den som finns på universiteten med den inom bioteknikbranschen. De svenska aktörerna placerar sig mer i sina egna bås, de talar inte med varandra annat än om själva forskningen och inte om hur idéerna ska förädlas vidare.

Hur, som ett konkret exempel, skulle ett sådant samarbete kunna se ut?

– Vare sig det är en forskare på universitetet eller inom biotekniskt företag bör han eller hon, då det finns en ny idé om en terapeutisk princip, snabbt knyta till sig ett processutvecklande svenskt företag eller institution i Sverige som kan utveckla idén till en produkt. Det handlar om att få fram material som bevisar den farmakologiska principen i en modell, om sedan kliniskt material som påvisar ?proof of concept in man?. Problemet är att det i Sverige inte är fint att utveckla, allt stöd går i stället till forskning och idéerna försvinner antingen i intet eller ut ur landet, säger Karin Sewerin.

Sedan den 1 november är Karin Sewerin tillbaka bland de stora läkemedelsjättarna, nu som anställd på AstraZeneca i Södertälje. Det egna konsultföretaget driver hon samtidigt vidare.

Vad fick dig att ta steget till AstraZeneca?

– AstraZeneca har tydligt visat att det satsar på utveckling av rekombinanta produkter genom uppbyggnaden av pilotanläggningen i Södertälje, liksom genom förvärvet av CAT, Cambridge Antibody Technology. Mitt uppdrag är att bland annat ansvara för utveckling av de regulatoriska strategierna för denna typ av produkter. Det är en unik uppgift och en mycket spännande utmaning för mig, säger Karin Sewerin.

Förpackningar ryms inte i brevlådan

0

Särskilda läkemedel, till exempel narkotikaklassade preparat, och mediciner som är temperaturkänsliga kan av naturliga skäl inte levereras till brevlådan inom ramen för Apotekets nya satsning. Men ofta är det också svårt att skicka mediciner för att förpackningarna inte går in genom brevinkastet eller i postlådan. Kunden måste istället hämta medicinen på ett utlämningsställe.
Apoteket skickar ofta medicinerna i flera brev för att minska problemet med för stora försändelser och varje försändelse ska från och med årsskiftet kosta 20 kronor i porto. Att beställa via apoteksombud är däremot gratis.


Klas-Göran Petersson, ansvarig för Apotekets e-handel mot privatpersoner, anser att den nya tjänsten ändå fyller ett syfte och han tror att förutsättningarna kan förbättras.

– Får vi en tillräckligt stor försäljning kan man tänka sig att vi för en dialog med tillverkarna om förpackningarna, säger han.
Samuel Lagercrantz

?Apotekets inköpare måste tänka om radikalt?

En förutsättning för att Apotekets e-handelsprojekt skall lyckas med leveranser direkt till kunden, torde vara att transportförpackningarna anpassas till brevinkastens storlek.
Annars kommer vi i alla fall få hämta på posten. I tätort spelar det ingen roll om man går till det ena eller det andra stället.

Alltså skulle vi kunna få slippa alla stora dyra halvtomma plastförpackningar. Likaså dessa förhatliga plastade ?medicinbrickor?.

Har någon med diabetesfingrar försökt ta fram ett hundratal tabletter för att fylla veckoransonen? En ganska smärtsam procedur som ökar stressen och sjukdomsbilden.
Det borde finnas ett system där man kan få preparatet utbytt till något med exempelvis annan verkningsgrad om det underlättar för att leverera preparatet med posten.

Helt klart torde vara att Apotekets inköpare måste tänka om radikalt, det vill säga köpa in läkemedel i storsäck och leverera i plastpåse.

Mina egna leveranser kommer dock inte att beröras, då det inte finns en chans att få in ransonen i brevlådeinkastet.

?Yrkespatienten?

?Kritiken är missriktad – Skåne har de högsta läkemedelskostnaderna i landet?

Vid den här tidpunkten varje år brukar landets läkemedelskommittéer samlas för att planera nästa års rekommendationslista. Det är inte ovanligt att debatter av detta slag då sätter fart. Nyligen läste vi en insändare i detta ämne i Dagens Medicin av ordföranden i Alzheimerföreningen Krister Westerlund. Insändaren bemöttes sakligt med angivande av referenser av såväl informationsläkaren i Halland Anders Hernborg som ordföranden i Läksak, Lars L Gustafsson.

I sin nya insändare kritiserar Westerlund Region Skåne med orden ?företrädare för regionen påstår att primärvårdsläkarna har för dåliga kunskaper och många primärvårdsläkare hänvisar till att på den rekommenderade läkemedelslistan finns inte våra mediciner med, varför inget görs?. Ett minst sagt anmärkningsvärt påstående! Vem syftar Westerlund på när han talar om företrädare för regionen?

Är påståendet om dåliga kunskaper grundat på att förskrivningen av dessa läkemedel är låg i Skåne?. Hög läkemedelsförskrivning är dessvärre inte något mått på god vård och goda kunskaper. Men i detta avseende intar Skåne sedan länge en hedrande förstaplats eftersom vi har de högsta läkemedelskostnaderna i landet.

Vi har ett digert utbildningsmaterial när det gäller läkemedel och äldre, liksom demenssjukdomar. På Skånelistan hänvisar vi till boken om bakgrundsmaterialet. I denna har vi ett 15 sidor långt välskrivet kapitel om äldre och läkemedel. Där finns en noggrann genomgång av läkemedel vid demenssjukdomar liksom en faktaruta om utredning, behandling och uppföljning.

Genomgången av befintliga läkemedel är grundade på evidensbaserade studier och här finns litteraturreferenser. Vi hänvisar även till hälso- och sjukvårdsprogrammet Demenssjukdomarskriften om demenssjukdomar på 70 sidor som givits ut av Region Skåne 2005. Genomgången av befintliga läkemedel är grundade på evidensbaserade studier.
Under året har vår terapigrupp under ledning av ordförande Annika Kragh dessutom givit ut en lärobok om äldre och läkemedel. Expertgruppen har kontinuerliga utbildningar för medicinstudenter, AT och ST läkare, liksom övrig vårdpersonal både inom landsting och kommun. Kunskapsmässigt är vi således väl rustade i Skåne!

Vårt arbetssätt kritiseras också för att vi inte har en särskild demensexpertgrupp utan endast en grupp som sorterar under rubriken Läkemedel och äldre. I gruppen ingår de främsta auktoriteterna inom området.

Helhetssynen inom medicinen är viktig. Den övermedicinering som idag drabbar våra gamla med biverkningar, lidande och sjukhusvård betingas många gånger av en bristande helhetssyn. Jag är stolt över att vi har en så kompetent terapigrupp med breda kunskaper som också spänner över hela fältet. Så skall vårt arbete fortsätta!

Jag kan ge Westerlund rätt i att det finns skillnader mellan olika regioner när det gäller förskrivningen av läkemedel, men så enkel är inte vetenskapen, att mest är bäst. Vid varje bedömning av patienten, sker alltid en avvägning av patientnyttan när det gäller olika behandlingar.

När vi har tillräcklig evidens avseende olika terapier, brukar skillnaderna jämna ut sig – det har vi sett tidigare och så kommer det att bli även när det gäller demensläkemedel.

Ola Ohlsson
Ordförande Läkemedelsrådet
Region Skåne

?Alzheimerpatienter i Region Skåne diskrimineras?

I år är det 100 år sedan Alois Alzheimer beskrev den svåra hjärnsjukdom, som sedan dess burit hans namn. Det är först på senare år som det har blivit möjligt att behandla sjukdomen medicinskt.

Alzheimers sjukdom är en av de mest vårdkrävande sjukdomarna och många fruktar den. Nyligen genomförde Sifo en undersökning om synen på Alzheimers sjukdom och vården av alzheimersjuka. Hela 25 procent av de tillfrågade – i alla åldrar – oroar sig för att drabbas av alzheimers sjukdom.

90 procent av de tillfrågade tycker att vården av alzheimersjuka ska vara lika över hela landet. Men hela 88 procent tror inte att den är det. Det är med andra ord ett stort glapp mellan vad människor önskar och hur de tror att det är i verkligheten. Människors misstanke om att vården är olika beroende på var man bor hotar på sikt förtroendet för vården.

Dessvärre är misstanken om att vården är olika beroende på var i landet man bor riktig. All medicinsk expertis är enig om att vården ska utgå från bästa tillgängliga vetenskapliga bevis. Ändå finns det stora skillnader i hur patienter behandlas. Det gäller bland annat alzheimersjuka. I dag får de ofta inte adekvat utredning eller diagnos. Endast tre av tio patienter får symtomlindrande behandling – trots att behandling med symtomlindrande läkemedel höjer patientens livskvalitet avsevärt. Den lindrar sjukdomsförloppet och fördröjer tiden till patienten tvingas till sjukhemsboende.

I Sverige har vi den uppfattningen att alla ska ha rätt till lika sjukvård. Det som är en självklarhet för andra stora folksjukdomsgrupper med utredning, diagnos och behandling
är inte det för alzheimersjuka. Varför?

Våra patienter och deras anhöriga/närstående betalar lika mycket skatt, som för övrigt är de högsta i världen, men när vi kräver våra rättigheter förvägras vi oftast dessa. Vi har för mycket av Moment 22 inom demenssituationen i Skåne.

Företrädare för regionen påstår att primärvårdsläkarna har för dåliga kunskaper och många primärvårdsläkare hänvisar till att på den rekommenderade läkemedelslistan finns inte våra mediciner med, varför inget görs.

?Läkemedlen och utredningskostnaderna är så dyra?, påstår en del. Inget kan vara felaktigare. Av kostnaden för regionen på fyra miljarder, svarar utredning och läkemedel för 1,5 procent! Alltså försumbart. I dag kan vi bota hälften av de som drabbas av cancer, vi kan rädda 75 procent av de som drabbas av hjärtinfarkt, men vi kan inte bota en enda alzheimerpatient!

Etiskt, moraliskt och medicinskt är det vår skyldighet att symtomlindra för våra alzheimerdrabbade och deras anhöriga.
Inom Region Skåne finns inga symtomlindrande läkemedel på den rekommenderade listan. Det finns kanske förklaringar till det. Men ska förtroendet för hälso- och sjukvården finnas kvar måste patienterna, deras anhöriga och medborgarna få reda på vilka som får medicin och vilka som inte får. Vilka överväganden gör den medicinska expertisen?

Alzheimerbehandlingen är bara ett exempel på olika behandling och skilda resultat i hälso- och sjukvården. Sveriges kommuner och landsting har jämfört resultaten i olika landsting för ett antal diagnoser och sjukdomar. Även deras undersökning visar på skillnader – ibland stora. Det måste vara en central uppgift för politikerna i ett landsting att motivera och förklara de skillnader som finns. Hur har politikerna prioriterat?

Dagligen sker prioriteringar i vården. Oftast överlämnas till personalen att göra dessa prioriteringar. Trots att ett antal statliga utredningar och beslut uttalat att prioriteringar ska ske öppet och i dialog med medborgarna.

Vi i Alzheimerföreningen i Sverige vill veta hur politiker och medicinsk expertis tänker. Vilka får och vilka får inte utredning, diagnos och vid alzheimers sjukdom behandling? Varför diskrimineras våra patienter i synen på behandling? Nu har alla instanser, SBU, Cochrane och Nice uttalat att behandling vid Alzheimers sjukdom ger effekt, varför är det då bara tre av tio som får behandling och varför finns inte våra fyra godkända läkemedel med på listan över rekommenderade mediciner?
Varför ligger Skåne i botten när det gäller att symtomlindra alzheimerpatienter? Varför finns det ingen fristående demensexpertgrupp utan endast en grupp som sorterar under rubriken ?Läkemedel och äldre??

Krister Westerlund
Ordförande, Alzheimerföreningen i Sverige

Sven Wollter
Skådespelare

Stor reform av läkemedelskontrollen på väg i USA

Vioxx, Merck/MSD:s smärtstillande storsäljare, fortsätter spöka två år efter att företaget drog in läkemedlet sedan det stod klart att det vid långtidsanvändning medförde ökad risk för hjärtinfarkt. Två år efter debaclet kommer också förslagen till reformer av FDA, den amerikanska läkemedelsmyndigheten, som godkände Vioxx på snabbspår 1999. Institute of Medicine, en respekterad del av de amerikanska vetenskapsakademierna, fick i uppdrag av administrationen att göra den kritiska översynen.

Alla har gått och väntat på vad Institute of Medicine skulle föreslå. Kanske en klyvning av FDA, med en myndighet för godkännande av nya läkemedel, en annan del för övervakning? Hur skulle översynen balansera de dubbla kraven, dels på snabb process för viktiga nya läkemedel, dels på säkerhet?
Rapporten från Institute of Medicine innebär betydande förändringar, men utan att FDA slås i bitar. Viktigast långsiktigt är förmodligen förslaget om en ?lifecycle approach? till nya läkemedel. Övervakning och reglering, studier och kommunikation ska fortsätta även efter det att ett läkemedel har fått godkännande att börja säljas.

Institutet föreslår att en särskild symbol, en svart triangel, ska sättas på pillerburkar för radikalt nya läkemedel. Symbolen ska normalt vara kvar under de två första åren av försäljning. Under den tiden ska FDA föreskriva begränsningar i den reklam som riktas direkt till konsumenterna. Alla data som kommer fram om nya läkemedel ska utvärderas av FDA inom fem år efter att de godkänts för försäljning. På det sättet blir det i praktiken två prövningar av nya läkemedel, först för att få börja säljas, därefter inom fem år rörande om löftena höll.

I varje team som har att granska ansökningar för nya läkemedel ska också ingå företrädare för ett ?Office of Surveillance and Epidemiology?, som kan vara med och föreskriva krav på uppföljande studier som del av tillståndet.

Institutet föreslår vidare att kongressen ger betydande resursförstärkningar till FDA, dels för att myndigheten ska kunna fullgöra de nya uppgifterna, dels för att den ska bli mindre beroende av avgifter från företagen.

En tredje förslagsdel rör hårdare krav för dem som sitter i de expertkommittéer som godkänner nya läkemedel, att de inte samtidigt har finansiella kopplingar till bolagen.
En fjärde del tar sikte på kommunikation och information. Alla kliniska tester i faserna 2-4 måste redovisas, obligatoriskt, på en särskild webbplats, www.clinicaltrials.gov.

I den viktiga frågan om avvägningen snabb process kontra säkerhet tar Institute of Medicine oväntat stark ställning för säkerhetsaspekten. Dagens system, särskilt med koppling till avgifter från de sökande, ?are excessively oriented toward supporting speed of approval and insufficiently attentive to safety? står det i rapporten.

Vad händer nu med förslaget? I den komplicerade politiska miljön i USA vet man aldrig. Min gissning är dock att trycket på reformer är så stort att det mesta av förslagen kommer att tas av kongressen. Framförallt gäller det inriktningen på studier och noggrann uppföljning under flera år efter att ett läkemedel godkänts för försäljning.

All världens läkemedelsföretag kommer att leta efter miljöer där de kan göra vetenskapligt hållbara uppföljande studier av effekter och sidoeffekter, även efter det att deras läkemedel börjat användas av vanliga patienter. Sverige har här en uppenbar jättechans, med våra världsunika patientregister/läkemedelsregister och epidemiologiska data.

Hans Bergström

Hans Bergström är docent i statsvetenskap och tidigare chefredaktör på Dagens Nyheter.

?Vioxx och Tegenero kan hända igen?

Indragningen av smärtläkemedlet Vioxx för drygt två år sedan ger fortfarande efterverkningar i läkemedelsvärlden.
Ett annat, mer aktuellt läkemedelsdebacel är Tegenero-skandalen i London som rullades upp i våras. Sex män som fick en antikroppsbaserad läkemedelskandidat i en fas I-prövning fick livshotande skador (se LMV 4/06).

Hur reflekterar du kring dessa händelser i efterhand, Gunnar Alvan?

– De berör båda säkerhetsfrågor och var oväntade, men är annars ganska väsenskilda händelser. Utredningen av Tegenerofallet har vad jag förstått inte visat några egentliga svagheter i hanteringen.

– Vad gäller Vioxx har det antytts i efterhand att profithunger skulle ha gjort att MSD hemlighöll kunskaper om riskerna, men det tror jag är helt fel.

– Tyvärr kan liknande händelser inträffa igen, man kan aldrig förutspå det helt oväntade.

I Sverige finns ett sammanhållet apoteksystem med säkra distributionsled och en bra informationsmiljö på apoteken. Skulle vi inte mot denna bakgrund kunna vara mer aktiva vad gäller så kallade switchar till receptfrihet? Sverige ligger ju bara i den europeiska mittfåran i detta avseende enligt er egen utredning.

– Jag skulle i teorin gärna se fler switchar men det finns alltid motargument också. Jag tvår mina händer, faktiskt. Vi har ingen agenda vad gäller switchar just nu. Omeprazol (Losec) som switchades 1999 är en ganska unik ren träff där man nästan kan tala om kirurgisk precision; ett effektivt och samtidigt biverkningsfritt preparat. För övrigt tenderar frågan om receptfrihet alltmer bli en EU-gemensam fråga.

Samtidigt som en EMEA-utredning pågick om NSAID-läkemedlens hjärtkärlsäkerhet i fjol swichade ni läkemedlet diklofenak – låt vara i låg styrka och mot migrän – som tillhör denna grupp. Nyligen publicerades en metaanalys av epidemiologiska data i JAMA där diklofenak framstod som det minst fördelaktiga NSAID-medlet ur hjärtsynpunkt. Var switchen av diklofenak verkligen ett riktigt beslut?

– Som Björn Beerman understrykit (se LMV 10/06, reds anm) har epidemiologiska studier brister och måste kompletteras med andra analyser. Men om dessa farhågor skulle bekräftas av fler studier är det inte några problem att ompröva beslutet och göra en ?återswitch? till receptstatus.

Läkemedelsverket verkar inta en ytterst restriktiv hållning till läkemedelsförsäljning via internet, bland annat finns allmänt avrådande skrivningar på er hemsida. Visst finns det en oseriös undervegetation på internet, men också pålitligare aktörer som Apoteket och Doc Morris. Varför denna onyanserade restriktivitet?

– Det finns många oseriösa verksamheter på internet och förfalskade läkemedel blir allt vanligare. Vår information på hemsidan avser det segmentet, men vi bör kanske se över den. Internet innebär förstås också stora möjligheter för läkemedelsdistributionen.

– Här blir slutsatserna i Anders Lönnbergs utredning intressanta. Jag tycker att Apoteket borde ha avvaktat dessa innan man satte igång sin distanshandel.

Hur skulle en omreglering av apotekssektorn påverka Läkemedelsverket?

– Det mest uppenbara för oss blir ett kraftigt utökat tillsynsansvar. Detta arbete kommer att försvåras och kräva mer personal om det blir en avreglering. I vissa avseenden är det onekligen bekvämt med ett apoteksmonopol.

Hur attraktivt är Läkemedelsverket som arbetsplats?

– Det har blivit allt lättare att rekrytera, inte minst läkare. Man kan se den kliniska läkargärningen som ett arbete för patientens bästa på enskild nivå, medan verksamhet på en läkemedelsmyndighet är samma sak på en samordnande nivå. Målet är detsamma, patientens bästa. Men det kräver förstås ett visst mått av sublimering, varseblivning av de patienter som påverkas av myndighetens beslut.

– Arbetet här kan emellanåt vara rentav passionerat. De som arbetat med godkännandet av Gardasil (MSD:s nya vaccin mot cervixcancer, reds anm), som verkligen är ett stort terapeutiskt framsteg, har gett uttryck för en stor, medryckande entusiasm.

Apropå apotekstillsyn, har ni skärpt denna mot bakgrund av den minskade bemanningen på apoteken? Vissa anställda menar att ?Apotekets ekonomi blivit viktigare än en säker läkemedelsanvändning? (se LMV 10/06).

– Nej.

Varför finns det ännu så få genetiskt individanpassade läkemedel, trots allt tal om detta?

– Det finns många förklaringar, inte minst betyder ju detta per definition mindre målgrupper för företagen. Det fanns tidigare ett motstånd, men det har skett en enorm förändring.


– Det finns nu en konsensus inom akademi och industri om att detta är en väg som måste undersökas. Det finns trots allt bra exempel i klinisk praxis, trastuzumab (Herceptin) är kanske det främsta.

Det faktum att Läkemedelsverket finansieras av läkemedelsindustrin via avgifter debatteras emellanåt (se till exempel LMV 1-2/04). Är detta helt oproblematiskt?

– Nej, det är inte helt oproblematiskt eftersom förhållandet väcker frågor. Men som företeelse är det i praktiken oproblematiskt och fullt logiskt. De som ska tjäna pengar på läkemedel betalar för bedömningarna av dessa.

Skulle du föredra en situation som den i Frankrike, där staten finansierar läkemedelsmyndigheten till hälften?

– Nej, då skulle jag vara utomordentligt osäker på att verkligen få den statliga andelen.

Det förekommer sedan länge en rundgång av personal mellan läkemedelsföretag och LV. Finns det risk för en kultur där man snarare jobbar gentemot varandra än för patienterna?

– Vi är medvetna om denna risk och har regler som syftar till att undvika en sådan anda.

– Exempelvis får man inte inspektera sin gamla arbetsplats inom två år. Våra egna experter måste deklarera aktieinnehav, Läkemedelsnämndens ledamöter måste göra en jävsdeklaration med mera.

Bör Läkemedelsverket vara den instans i samhället som granskar läkemedelsreklam?

– Vi är nu inne i en slutlig process där vi försöker reda ut gränserna gentemot branschorganen IGM och NBL inom ramen för den nya lagstiftningen på det här området. Senare i höst vet vi mer om hur det blir, men vi lär få en större del än tidigare.

– Ändå tycker jag att vi har en bra balans i dagens system, där vi är anmälare till branschorganen och har möjlighet att utfärda vitesförlägganden.

I samband med EU-domen om apoteksmonopolet häromåret fick era jurister kritik för att de tolkade denna precis som regeringen ville. Om ni hade tolkat den annorlunda – hade omvärlden fått veta det då?

– Om vi med övertygelse trott på en annan tolkning hade vi inte varit rädda för att föra fram den. Men vi gjorde en helt självständig bedömning av domen som överensstämde med den dåvarande regeringens.

Vad har du hittills uppnått under dina år som generaldirektör på Läkemedelsverket?

– Förutom att jag själv trängt in på djupet i en besynnerlig och komplex värld, har jag till min stora glädje kunnat bidra till att Läkemedelsverket behållit sin position som ledande i Europa.

– Vi är fortfarande den läkemedelsmyndighet i Europa som anlitas oftast, något som gör mig stolt.

Borde det inte finnas fler regulatoriska incitament för utveckling av läkemedel på bristområden?

– Ekonomiska incitament skulle nog inte vara av avgörande betydelse. Från ett myndighetsperspektiv är det viktigare att värna om hög kompetens.

– Med en mycket sakkunnig stab som kan ge kvalificerad vetenskaplig rådgivning bidrar vi till att främja läkemedelsutvecklingen.

Bassortiment av receptfritt i butik begränsas i Danmark

Bassortimentet minskas från 16 läkemedel till nio, efter beslut av Lægemiddelstyrelsen.

Butikerna får dock sälja betydligt fler receptfria läkemedel, vilket preciseras av en lista som myndigheten sammanställt. En förutsättning är dock att man tillhandahåller bassortimentet.

Ordningen har dock gett upphov till problem, eftersom försäljningen på många håll varit mycket låg av vissa av basläkemedlen, exempelvis nikotinplåster. Som en följd av detta har tillsynsundersökningar visat att många av försäljningsställena sålt läkemedel med överskridet hållbarhetsdatum. Ambitionen är att problemet ska minska med de nya reglerna.

– Förändringarna gäller dels nikotinplåster som försvinner från bassortimentet, dels att man nu bara behöver tillhandahålla en av hostmedicinerna bromhexin och acetylcystein. Tidigare var båda dessa med i bassortimentet, säger Anne Bonde på Lægemiddelstyrelsen till Läkemedelsvärlden.

Läkemedelskostnaderna ökade med 0,8 procent

Landstingens kostnader för subventionerade läkemedel stiger igen. Ökningen under årets tre första kvartal kan jämföras med helåret 2005, då kostnaden för läkemedelsförmånen sjönk med 0,2 procent.

Läkemedel mot reumatism och astma samt insuliner tillhör de mest kostsamma grupperna av läkemedel inom läkemedelsförmånen. Kostnaderna minskade för antidepressiva läkemedel, läkemedel mot magsår, halsbränna och sura uppstötningar samt läkemedel mot höga blodfetter.

Det är stora skillnader i kostnadsutveckling mellan olika landsting. Kostnaderna ökade mest i Jönköpings län med 4,7 procent. Kostnaderna minskade samtidigt i fyra landsting. Störst minskning hade landstinget i Västerbotten med 4,2 procent.

Ökad försäljning av läkemedel vid förkylning

Försäljningen under januari till september av receptfria läkemedel mot förkylningsbesvär har ökat med 5 procent jämfört med samma period föregående år, mätt i antal förpackningar per invånare. Störst är ökningen för medel mot halsont, som har ökat med 23 procent.

– Samtidigt har försäljningen av hostmedicin minskat, säger Carina Altsjö, egenvårdsspecialist på förkylning på Apoteket AB.

Nässpray och näsdroppar är de vanligaste receptfria läkemedlen mot förkylningsbesvär, med 578 sålda förpackningar per 1 000 invånare.

Den största försäljning av receptfria läkemedel mot nästäppa, hosta och halsont sker i Skåne med 919 förpackningar per 1000 invånare. Därefter följer Halland och Gotland med 896 respektive 886 förpackningar. Lägst försäljning syns i Västerbotten med 700 förpackningar per 1000 invånare. Riksgenomsnittet ligger på 831 förpackningar.

Carina Altsjö tror att den ökade försäljningen hänger ihop med dels att fler produkter kommit ut på marknaden, dels att Apoteket bedriver informationskampanjer.

– 2004 gav vi ut Prosit-boken, 2005 riktade vi mycket information mot dagis hur man kan minska smittspridning och skydda sig, och nu i höst har vi lanserat Förkylningsakuten för småbarnsföräldrar på vår hemsida.

Schering-Plough bötfällt för olaglig marknadsföring

Det amerikanska läkemedelsföretaget Schering-Plough har gått med på att betala 435 miljoner dollar, cirka 3,2 miljarder svenska kronor, i böter för att olagligt ha marknadsfört flera av sina produkter. Dessutom ska man ha lurat ett av de amerikanska sjukförsäkringssystemen, Medicaid. Det är tredje gången på fem år som Schering-Plough bötfälls för liknande illegal marknadsföring och har nu bötfällts med totalt 1,3 miljarder dollar.

Justitiedepartementet menar att Schering-Plough har marknadsfört läkemedel på indikationer som inte varit godkända av de amerikanska myndigheterna. Anklagelsen gäller läkemedel som temozolomide (Temodar) och interferon alfa-2a (Intron A).

Enligt Justitiedepartementet har företaget fördelat lukrativa forskningsanslag till utvalda doktorer, placerat dem i välbetalda rådgivningskommittéer samt betalat middagar och annan underhållning i utbyte mot förskrivning på icke godkända indikationer.

Schering-Plough å sin sida menar att den icke godkända förskrivningen skedde sporadiskt. Det tillbakavisas av myndigheterna som anser att det skedde systematiskt och att de anställda hade utbildats för det.

Rätt medicin kommer automatiskt med tumavtryck

Just nu testas ett nytt sätt att lämna ut läkemedel till inneliggande patienter på Borås lasarett – via en läkemedelsautomat. Automaten är del i ett pilotprojekt hur läkemedelsförsörjning på sjukhus kan gå till i framtiden, skriver Borås tidning.

Läkaren ordinerar vilka läkemedel patienten ska ha. Beställningen skickas elektroniskt till sjukhusapoteket som gör i ordning och förpackar läkemedlen. Personalen får sedan logga in i automaten med tumavtryck och en personlig kod, och beställningen lämnas automatiskt ut.

Syftet med automaten är att göra läkemedelshanteringen säkrare samt att minska tiden som vårdpersonalen måste ägna åt att administrera läkemedel. Dessutom kan antalet läkemedelsförråd bli färre.

Astrazeneca stoppar läkemedel mot stroke

Resultaten från studien SAINT II, Stroke Acute Ischemic NXY-059 Treatment, visade att substansen inte uppfyllde det primära målet att ge en statistiskt signifikant minskning av funktionsnedsättningarna efter stroke jämfört med placebo.


NXY-059 gav inte heller någon signifikant neurologisk återhämtning jämfört med placebo.


– Avsaknaden av effekt är en besvikelse för strokepatienterna. Det medicinska behovet är stort. Vi planerar inte någon fortsatt utveckling av NXY-059 vid akut ischemisk stroke, säger Thomas Odergren, globalt ansvarig för projektet på Astrazeneca i ett pressmeddelande.