EU-ja till hepatit C läkemedel

Eu-kommissionen har nu godkänt boceprevir för behandling av hepatit C.

22 aug 2011, kl 12:31
0

I maj sa den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s expertkommitté för humanläkemedel, CHMP, ja till MSD:s orala läkemedel Victrelis (boceprevir) och nu har det formella godkännandet från Eu-kommissionen också kommit.
Boceprevir är en proteashämmare för behandling av kronisk hepatit C genotyp 1 hos vuxna patienter. Boceprevir ges i form av en kapsel som tillägg till peginterferon och ribavirin.

All behandling
av hepatit C är förknippad med många biverkningar. De vanligaste rapporterade i de kliniska studierna är till exempel illamående, förändrade smakupplevelser och trötthet. Hematologiska biverkningar kan förvärras vid tilläggsbehandling med boceprevir.

Vi använder cookies för att ge dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. Mer information

Dina kakinställningar för denna webbplats är satt till "tillåt kakor" för att ge dig den bästa upplevelsen. Om du fortsätter använda webbplatsen utan att ändra dina inställningar för kakor eller om du klickar "Acceptera" nedan så samtycker du till detta.

Stäng