Den totala förskrivningen av kodeinhaltiga läkemedel under 1996 undersöktes i en retrospektiv studie i Västmanland i syfte att kartlägga förskrivningsmönstret av dessa läkemedel. Det visade sig att endast en tredjedel av den...

Det enskilda medicineringsfel för cytostatika som är vanligast både i riskdatabasen och bland ärenden under pågående utredning är överdosering med metotrexat-tabletter till äldre patienter med reumatoid artrit eller psoriasis. Den rekommenderade initiala...

En majoritet av de som begår självmord är deprimerade. Men trots att antidepressiv behandling kan vara en nyckelfråga för att förebygga självmord får endast var femte deprimerad person antidepressiva läkemedel.I en studie...

1996 noterades en kraftig ökning av antalet stammar av Helicobacter pylori som var resistenta mot klaritromycin. Resistensen var kopplad till samtidigt misslyckande av eradikeringsbehandling.

Effekten av två antibiotika mot Helicobacter pylori ökade signifikant när man dessutom lade till omeprazol. Omeprazol motverkade också utvecklingen av sekundär resistens.

?Fler deprimerade i Jämtland har fått adekvat behandling?

En ny modell för fortbildning i läkemedelsfrågor av allmänläkare praktiseras i Nordvästra sjukvårdsområdet i Stockholm, kallat JUSTUS ? JUSTe läkemedelsanvändning, Utbildning i Samverkan. Den utgår från läkarens eget förskrivningsmönster och i stället...

Konsumentorganisationer i Europa har efterlyst större insyn och öppenhet i den europeiska godkännandeprocessen av läkemedel. I en ny rapport till det brittiska Ekonomi- och samhällsforskningsrådet av Dr John Abraham och Dr Graham...

För läkemedelsindustrin innebär EU-samarbetet många fördelar, även om det initialt upplevs som lite krångligt. De förkortade handläggningstiderna är ett plus och att viktiga läkemedel kan nå hela Europa samtidigt. Bland nackdelarna nämns...

Det europeiska godkännandet av läkemedel kan bli bra för patienten, men det ställer stora krav på  att sjukvårdshuvudmännen avsätter resurser för information. ? Läkemedelskommittéerna får en viktig uppgift. Att man inte förskriver ett...

Länderna i Europa har olika medicinska traditioner sedan lång tid. Detta kan inte bytas ut mot likriktning i en handvändning bara för att vi nu har en central myndighet för läkemedel, menar...

Läkemedelsverket tillhör de mest anlitade myndigheterna för de nya godkännandeformerna. Verket lockar företag att välja Sverige som referensland med målsättningen att få igenom ett ömsesidigt erkännande lika snabbt som ett centralt godkännande....

Det svenska Läkemedelsver-ket sätter press på EMEA och medlemsländerna i EU i frågan om öppenhet. Läkemedelsverket tänker nämligen göra värderingar och publicera monografier på alla nya läkemedel som kommer till Sverige oavsett...

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMEA och det nya europeiska systemet för läkemedelsgodkännande är i praktiken omöjligt att granska för en utomstående forskare eller journalist. Även de mest triviala uppgifter betraktas som hemliga.

De första stegen mot en gemensam europeisk läkemedelsmarknad togs redan 1965 när det första direktivet om en gemensam lagstiftning för läkemedel lades fram. Det dröjde dock tio år till 1975 innan en...

Efter tre års övningskörning har nu det nya europeiska systemet för godkännande av läkemedel sjösatts på riktigt. Nu är det en av de två vägarna centralt godkänd eller ömsesidigt erkänd som gäller...