Annons
Beslut och riktlinjer
Första biosimilaren mot cancer godkänd i USA
En biosimilar till cancerläkemedlet Avastin finns nu på den amerikanska marknaden efter godkännande av FDA.
”Kan se på möjligheterna till ett försäljningsförbud”
Alvedon med modifierad frisättning kan komma att förbjudas i Sverige innan EMA kommer med beslut.
Osteoporosmedel försvinner från marknaden
Vikande försäljning ligger bakom beslutet. Därmed finns inget läkemedel med den aktiva substansen tillgängligt.
Rekommenderar hivprofylax
Folkhälsomyndigheten anser att förebyggande behandling mot hiv bör ges till personer med ökad risk för infektion. Det är en rekommendation många väntat på.
Överenskommelse om att dela hemlig information
Samarbetet mellan de amerikanska och europeiska läkemedelsmyndigheterna formaliseras ytterligare.
Kostnadsfria läkemedel för barn ska utvärderas
Socialstyrelsen får i uppdrag att undersöka resultatet av reformen, bland annat om förskrivningarna har ökat.
Nya lagen om kliniska prövningar skjuts fram
En ny EU-förordning som reglerar alla kliniska prövningar kommer inte att träda i kraft då det var tänkt.
EU-dom ger vaccin skulden för sjukdom
Även utan vetenskapligt bekräftad koppling kan vaccin anses orsaka sjukdom. Det är resultatet efter en dom i EU-domstolen, som menar att indicier räcker för bevis.
2
Ytterligare landsting inför vaccin mot rotavirus
I väntan på regeringsbeslut om rotavaccin till alla barn inför nu Värmland som femte landsting rotavaccination.
Nytt bröstcancerläkemedel når fler efter sidoavtal
Läkemedlet ger cirka tio månader längre överlevnad och blir efter subvention tillgängligt för patienter i hela landet.
”Anledning att vara speciellt noggrann”
Ökningen av adhd-läkemedel kan tyda på att det har skett en indikationsglidning. Nu vill myndigheterna diskutera utvecklingen med professionen.
Globalt samarbete ska snabba på ny antibiotika
Läkemedelsmyndigheterna i EU, Japan och USA har kommit överens om gemensamma krav.
Osäkerhet kring smärtbehandling
Många läkare är osäkra, särskilt kring opioider. För första gången kommer därför Läkemedelsverket med behandlingsrekommendationer för långvarig smärta.
Kortare väntetid för försäljning av biosimilarer
Ett beslut i högsta domstolen i USA slopar de sex månadernas väntetid för försäljning av biosimilarer.
Daclizumab granskas av läkemedelsmyndigheten
MS-läkemedlet granskas av EMA:s säkerhetskommitté efter att en patient dött i akut leversvikt.
Så ska missbrukare får tillgång till Naloxon
En snabbutredning ger svar på hur läkemedlet naloxon ska göras tillgängligt för personer utanför sjukvården.