Annons
Beslut och riktlinjer
Esmya ska granskas efter allvarliga leverskador
Läkemedlet som ges för behandling av myom, och som även testas för behandling av pmds, ska granskas.
Efter omprövning: Alvedon 665 dras tillbaka
Ny säkerhetsgranskning av långtidsverkande paracetamol ändrar inte tidigare rekommendation.
3
Klart med lagförslag om antroposofmedel
Ändringarna som krävs för att genomföra beslutet om antroposofmedel finns nu som en lagrådsremiss.
Läkemedelsverkets beslut om CBD-olja skjuts fram
Frågan om CBD-olja ska klassas som läkemedel eller inte är fortfarande öppen. Beslut väntas runt årsskiftet
EMA till Amsterdam
Den europeiska läkemedelsmyndighetens nya hemland kommer att bli Nederländerna. Det beslutade unionens länder efter en omröstning i tre steg.
Onödigt behandla blodtryck under 140
Risken för död och hjärt-kärlsjukdom sänks inte visar ny metastudie i JAMA av två svenska forskare. Samtidigt sänks gränsen för hypertoni i USA till 130 mm Hg.
“På den punkten håller vi inte med”
Den digitala vårdgivaren Kry delar inte Stramas bedömning när det gäller antibiotikaförskrivning för halsfluss. Nu förklarar Kry sin egen bedömning.
Får böta för annons för cancerläkemedel
Marknadsföring av cancerläkemedlen Opdivo och Yervoy i en annonsbilaga bryter mot god branschsed, enligt IGN.
Betänkandet om läkemedelspriser försenat
Först nästa höst kommer förslag från Toivo Heinsoos utredning om prissättning av läkemedel att presenteras.
Användning av Zinbryta bör begränsas
Läkemedlet för behandling av MS kan ge oförutsedda och allvarliga leverskador, även efter behandling.
Särläkemedel läggs till i högkostnadsskyddet
Läkemedlet Kuvan subventioneras för patienter med den ovanliga ämnesomsättningssjukdomen fenylketonuri.
Nya rekommendationer för diabetesbehandling
Individanpassning betonas i Läkemedelsverkets nya behandlingsrekommendationer för diabetes typ 2.
Cancerläkemedlet Tagrisso in i högkostnadsskyddet
Den nya behandlingen för vuxna med icke-småcellig lungcancer kommer att subventioneras från oktober.
Tillbakadragning av Alvedon 665 omprövas
EMA:s säkerhetskommitté ska göra en ny bedömning av nytta och risk för paracetamol med modifierad frisättning.
Ingen rekommendation för användning av Translarna
NT-rådet ger landstingen fortsatta rekommendationen att avstå från nyinsättning av Duchennes-läkemedlet.
Första biosimilaren mot cancer godkänd i USA
En biosimilar till cancerläkemedlet Avastin finns nu på den amerikanska marknaden efter godkännande av FDA.