Annons
Home 2014

Årlig arkivering 2014

Förgiftningarna följs upp

Till hösten hoppas Läkemedelsverket vara klar med en registerstudie som ska ge svar på hur vanligt det är med paracetamolförgiftningar och eventuella förändringar över tid.

Skälet är bland annat larmet förra året då Giftinformationscentralen rapporterade om att antalet samtal från sjukvården om förgiftningar av paracetamol ökat dramatiskt.
– Huvudskälet till studien är signalen om den ökade mängden samtal från sjukvården, säger Rolf Gedeborg på enheten för läkemedelsanvändning på Läkemedelsverket och den som leder studien.
– Det andra skälet är att vi idag har mycket svårt att klarlägga den faktiska förekomsten.

Därför ska nu Läkemedelsverket begära in information om provsvar med förhöjd nivå av paracetamol från samtliga landets sjukhuslaboratorier och sedan koppla det till Socialstyrelsens hälsodataregister. 
– Om möjligt vill vi få in data från år 2000 så att vi kan följa förändringar över tid. Det behövs en rimlig tid bakåt för att kunna förstå eventuella förändringar, säger Rolf Gedeborg.

Det är ett resurskrävande arbete att få in data från sjukvården. Men syftet är att man med det här insamlandet sedan kan värdera andra datakällor. 
– Till exempel kommer vi att se om samtalsfrekvensen till Giftinformationscentralen är en bra spegel av faktisk förekomst. I så fall har vi ett bra verktyg för att framöver snabbt och enkelt kunna följa förekomsten av paracetamolförgiftningar, säger Rolf Gedeborg.

Amerikanskt godkännande av Astrazenacas Epanova

Godkännandet av det nya läkemedlet mot hjärtsjukdom är ett avbrott i den övertagandestrategi från Pfizer av Astrazeneca. Behandlingen med Epanova, som läkemedlet heter, landar på en marknad med ett antal oljebaserade kardiovaskulära läkemedel, vilket begränsar den kommersiella potentialen.

Däremot är det viktigt, enligt branschanalytiker, att Astrazeneca säkrade godkännandet enligt plan. Det är ett tecken på att företaget levererar.
Astrazenecas globala chef för läkemedelsutveckling, Briggs Morrison, säger i ett pressmeddelande att godkännandet är viktigt eftersom det förstärker Astrazenecas portfölj med hjärtmediciner.

Det nya läkemedlet ska behandla patienter med svår hypertriglyceridemi. I förlängningen hoppas Astrazeneca kunna utveckla en kombination av Epanova och det kolesterolsänkande medlet Crestor, rosuvastatin. Om det lyckas förlängs patenten för Crestor i USA, som annars upphör 2016.

Utspel om rådgivning

I ett utspel, publicerat i en skrift ”Apoteksmiljarden” från kedjan Kronans apotek argumenterar vd Lars Birkeland och informationsdirektör Andreas Rosenlund för att apoteken ska få en större roll i vårdkedjan och få betalt för det. 

Idag har farmaceuterna på apotek bland annat ansvar för att kontrollera att recepten är korrekta, att hållbarheten är tillräcklig, att förpackningen är felfri, att patienten har rätt kombination av läkemedel och att patienten vet och kan använda läkemedlet som det är tänkt. De här arbetsuppgifterna får apoteken betalt för via den så kallade handelsmarginalen.

Att apoteken skulle kunna bli en viktigare del i vårdkedjan och få ersättning för utökat rådgivningsansvar är något som apoteksbranschen länge argumenterat för. Socialminister Göran Hägglund sade sig inför omregleringen inte heller vara främmande för tanken.

Lars Birkeland och Andreas Rosenlund föreslår att apoteken till exempel skulle få ersättning för läkemedelssamtal för kroniker som har flera läkemedel, göra uppföljningar av vissa behandlingar, förlänga recept och vaccinera.

Utbrott påverkade inte vaccinationsgraden

I alla fall inte amerikanska föräldrar. Det visar en studie som häromdagen presenterades vid ett pediatriskt möte i Vancouver i Kanada.

Det är amerikanska forskare som följt upp vaccinationsfrekvensen bland spädbarn före och efter ett utbrott av kikhosta i Washington. Resultatet överraskade forskarna då de inte såg någon skillnad i andelen vaccinerade.

Delstaten Washington upplevde en kikhostepidemi mellan oktober 2011 och december 2012. De som drabbades hårdast vara spädbarn.
Forskarna jämförde andelen barn som hade fått de rekommenderade doserna med kikhostevaccin innan och under epidemin.
– Vi tar för givet att en kikhostepidemi skulle leda till att fler föräldrar låter vaccinera sina barn. Men jämfört med tiden innan epidemins utbrott fann vi inte någon signifikant ökning under utbrottet i Washington, säger forskaren Elizabeth R Wolf i en presskommentar. 

Studien har finansierats med bidrag från NIH, National Institutes of Health.

Apotekens lager nu offentligt

På tre av de sju apoteken i Skellefteå finns Metformin Actavis 500mg i lager. På apoteket i Boliden har man idag inte Kåvepenin 1 gr i sitt lager.
Det framgår av den lagerstatusfunktion som nu gör det möjligt att via Fass.se eller Sveriges apoteksförening kontrollera om ett läkemedel finns på apoteket eller vilka som har det i lager på en ort med flera apotek.
– Men man ska komma ihåg att lagerinformationen är färskvara, säger Kristina von Sydow, chef för Fass.
– Om läkemedlet finns på apoteket på morgonen är det inte säkert att det finns i lager på eftermiddagen. 

Kristina von Sydow säger att man därför kanske ska se tjänsten främst som en indikator på om det finns eller om det är en beställningsvara.
– Finns det flera apotek på orten ser man ju om det är en vara som tycks finnas på flera apotek eller ovanligt.
För att få reda på om ett läkemedel finns i lager eller måste beställas, söker man på produktens namn eller varunummer, varpå lagerstatustjänsten visar om ett läkemedel finns i lager, om ett fåtal finns i lager eller om det inte finns i lager.
Om det finns generiskt utbyte finns också den informationen.

Vad ett fåtal i lager innebär, enligt Kristina von Sydow, skifta.
– På ett apotek på Götgatan i Stockholm innebär kanske tre förpackningar ett fåtal medan lika många i Gällivare räcker en vecka.

Att apoteken inte anger antalet förpackningar beror, säger Kristina von Sydow, på att Konkurrensverket i ett remissvar ansåg att apoteken av konkurrensskäl inte skulle uppge det exakta antalet.
Det finns av konkurrensskäl inte heller möjlighet att få en historisk insamling av informationen. Det går alltså inte att till exempel över tid se vilket apotek som är bäst eller sämst på en ort när det gäller lagerhållningen.  

På grund av rånrisk finns inte information om narkotikaklassade läkemedel eller tillväxthormoner.

Vaccin mot analcancer

EMAs vetenskapliga kommitté, CHMP, tycker det är en bra idé att godkänna HPV-vaccinet Gardasil som förebyggande behandling av analcancer och förstadier av cancerformen.

I Sverige drabbas cirka 150 personer varje år av den här sjukdomen, en tredjedel av dem är män. Totalt beräknas cirka 6 800 personer varje år drabbas av analcancer inom EU, sjukdomen är vanligare hos kvinnor.
Det positiva yttrandet från CHMP innebär att EU-kommissionen troligen godkänner utökningen av indikationen. Det brukar ta ett par månader från CHMPs utlåtande.

Bättre medicinering av äldre

Forskare vid eHälsoinstitutet vid Linnéuniversitetet har analyserat utvecklingen av alla uthämtade läkemedel för alla från 65 år och äldre under 2006-2013 för åtta av Socialstyrelsens kvalitetsindikatorer för äldre.

2010 fastställdes Socialstyrelsens nationella riktlinjer för förskrivningen av äldre, men diskussionen var igång långt tidigare och i den här studien har forskarna följt läkemedelsutvecklingen också under den tid förskrivningen diskuterade liksom efter att indikatorerna fastställts. 
– Poängen som vi visat är att det sker saker under hela perioden och att man förstås kan fundera över vad som är drivande, säger Bo Hovstadius, fil doktor i biomedicin och huvudförfattare till artikeln. 
För hela gruppen äldre förbättrades sex av de åtta indikatorer forskarna följt.
– Vi visar att andelen olämpliga läkemedel minskat under perioden. Däremot har polyfarmacin inte gjort det.

Det mest extrema exemplet på minskning av ett olämpligt läkemedel är användningen av bensodiazepiner.
– Där är det väldigt tydligt, när det gäller den gruppen läkemedel har användningen minskat under lång tid, redan innan indikatorerna fastställdes, medan polyfarmacin inte minskat trots att de potentiella riskerna med många läkemedel diskuterats länge.

Varför inte?
– Läkemedelskonsumtionen ökar lite från år till år, vilket blir en motkraft. Det kommer nya läkemedel och allt fler som behandlas med mediciner, då blir det svårt att få ned antalet, säger Bo Hovstadius.

Men totalt sett menar forskarna att deras studie visar att förändringen är bättre än vad man antagit i till exempel den nationella läkemedelsstrategin eller i de öppna jämförelser som Socialstyrelsen och SKL publicerar.
– I till exempel öppna jämförelser har man ett år tittat på äldre äldre för att ett annat ha gått över till äldre äldre i särskilt boende och då har man inte kunnat följa utvecklingen på samma sätt som vi gjort här, det vill säga haft samma mätmetod under många år.

Astra säger nej tack

Bara några timmar efter att Pfizer lagt ytterligare ett bud på Astrazeneca kommer ett nekande svar. I en presskommentar skriver man att Astrazenecas styrelse har träffats och att de säger nej.

Styrelsen anser att budet är inadekvat och att det undervärderar Astrazeneca.
– Astrazeneca fortsätter att investera i forskning, utveckling och tillverkning i Storbritannien, Sverige och USA. Vi är ett oberoende företag med en snabbt växande pipeline silket styrelsen anser levererar signifikant värde till aktieägarna, säger styrelseordförande Leif Johansson i en kommentar.
 

En miljon biverkningsrapporter

Uppgifter som kommit till den europeiska biverkningsdatabasen Eudravigilance under 2013 har sammanställts och presenteras i en rapport. Totalt har över en miljon biverkningsrapporter för godkända läkemedel behandlats under året. Rapporterna kommer från medlemsländernas myndigheter, läkemedelsföretag men och också från privatpersoner.

Antalet rapporter har ökat från 2012 och mest har rapporter från privatpersoner ökat, dessa är 26 procent fler än 2012 enligt rapporten. De rapporter som kommer in till databasen behandlas och görs sedan tillgängliga för EMA och nationella läkemedelsmyndigheter som gör vidare analyser av materialet.

Under förra året behandlades och prioriterades totalt 2 449 misstänkta signaler om biverkningar av EMA. AV dessa har 2 126 avslutats och 211 pågår fortfarande. 43 av dessa misstänkta biverkningar har också prioriterats och behandlats av EMAs säkerhetskommitté PRAC.

Av dessa har omkring hälften, 21 stycken, hittills lett till en förändringar i produktinformationen för det aktuella läkemedlet. En signal ledde till en nya risk-nyttavärdering och 14 utrednignar pågår fortfarande.

Pfizer höjer budet på Astrazeneca

Läkemedelsjätten Pfizer ger inte upp sina köpplaner och har nu höjt sitt bud på konkurrenten Astrazeneca. Enligt ett pressmeddelande från Pfizer ligger det budet nu på 84,47 dollar eller 550 svenska kronor per aktie. Det gör att Astrazeneca värderas till motsvarande 690 miljarder kronor.

Det nya budet utgörs av en kombination av kontanter och aktier och Astrazenecas aktieägare skulle, om budet godtas, erhålla 1,845 aktier i det kombinerade bolaget och 15,98 pund per aktie. Astrazeneca i sin tur säger i ett pressmeddelande att företaget har mottagit budet och att styrelsen kommer att träffas för att diskutera det. Man skriver också att ytterligare information kommer ”när det är lämpligt”.

Pfizer har också skickat ett brev till Storbritanniens premiärminister David Cameron där man vill försäkra att företaget vill satsa på life science-sektorn i landet och bland annat färdigställa Astrazenecas campus i Cambridge och anställa minst 20 procent av det kombinerade företagets i Storbritannien. Hur Pfizer förhåller sig till Astrazenecas svenska enheter framgår inte av kommunikationen.

Vid en pressträff i Mölndal på tisdagen kommenterade Astrazenecas globala utvecklingschef Briggs Morrison det då lagda budet med stolthet.
– Det är smickrande att Pfizer har upptäckt vår pipeline och finner den intressant, men mitt fokus nu är att stärka människorna som jobbar på Astrazeneca, sade han till tidningen Life Science Sweden.

Astrazenecas svenska vd Jan-Olov Jacke sade vid samma tillfälle att styrelsen har till uppgift att ta ställning till alla bud som kommer och att det vore fel att säga att bolaget inte har ett pris.
 

Kraftig ökning av läkemedelspriser

Det är nyhetsbyrån Bloomberg som låtit det amerikanska företaget DRX analysera utvecklingen av läkemedelspriser. I sin rapport konstaterar de att sedan 2007 har många av läkemedelsbolagen fördubblat priset på flera av sina produkter.

Merck, Novartis, Eli Lilly och Pfizer hör till de företag som har ökat priset med minst 75 procent på flera av sina läkemedel de senaste sju åren.  Som exempel nämns Eli Lillys insulin Humulin, vars pris stigit med 354 procent under perioden. Lantus från Sanofi är 160 procent dyrare idag än 2007 och Under samma tidsperiod har konsumentprisindex i USA stigit med 12 procent, skriver Bloomberg.

Läkemedel som används vid diabetes hör till de som ökat mest i pris, men även cancerbehandlingar har skjutit i höjden enligt rapporten. Glivec från Novartis har ökat kraftigt liksom Roches Tarceva. Prisökningarna gäller även produkter vars patent gått ut, kolesterolsänkaren Lipitor från Pfizer, har till exempel blivit 102 procent dyrare på sju år.

Andrew Topen från Pfizer, uppger för Bloomberg att priserna på företagens läkemedel speglar flera faktorer som utvecklingskostnader och det värde de tillför till sjukvårdssystemen.
 

Mylan försökte igen

0

Det generiska storbolaget Mylan söker bolag att köpa upp utanför USA. Enligt analytiker är skälet att läkemedelsjätten behöver objekt baserade utanför USA på grund av konkurrensen från rivaler med bas i länder med för företag bättre skattestruktur.

Därför ska man för andra gången försökt övertyga Medas styrelse.
Enligt Reuters nyhetsbyrå värderades bolaget till 59 miljarder kronor. Medas styrelse bekräftar i ett pressmeddelande att man blivit kontaktad om ett samgående, men att man återigen tackat nej.
Blir det ett tredje bud för såväl Meda som Astrazeneca?

Utvärderingen av klinikläkemedel har stora brister

0

Sedan 2010 har TLV gjort hälsoekonomiska bedömningar av läkemedel som används inom slutenvården. Tanken är att klinikläkemedlen, liksom andra läkemedel, ska bedömas utifrån sin kostnadseffektivitet. TLVs bedömning är sedan underlag för de rekommendationer som den så kallade NLT-gruppen inom Sveriges Kommuner och Landsting tar fram.

Men enligt den analys som myndigheten Vårdanalys nu publicerat finns det många brister i den här handläggningen.  

Det är visserligen positivt att det görs hälsoekonomiska utvärderingar på nationell nivå, men det finns sådana brister i projektet att nyttan minskar, hävdar myndigheten och pekar på att till exempel strukturen och processerna kring utvärderingarna inte fungerar bra. NLT-gruppens arbete får till exempel kritik för brister i transparens och att den faller utanför offentligheten. Det är till exempel svårt att få veta hur de läkemedel som ingår i projektet väljs ut eller på vilka premisser man väljs in i NLT-gruppen. De långa handläggningstiderna på minst 8 månader och ibland över 20 månader kritiseras också.

Efter att NLT-gruppen kommit med sin rekommendation har det hittills varit upp till landstingen att besluta om man ska använda behandlingen. Men med projektet Ordnat införande i samverkan, OTIS, som precis dragit igång ska den tiden i princip vara över. Jan Liliemark som är projektledare för OTIS, tycker att Vårdanalys rapport redan är passerad.
– Vi har med det samordnade införandet tagit itu med de brister som redovisas i Vårdanalysrapporten. Visst det är en riktig analys, men den innehåller egentligen ingenting som vi inte redan håller på att hantera, menar Jan Liliemark.
Men kommer alla läkemedel som behandlas i klinikläkemedelsprojektet att också bli en del av OTIS?
– Ja på ett eller annat sätt eftersom TLV gör sina bedömningar på uppdrag av NLT-gruppen. Så det ska alltid komma någon typ av reaktion efter varje utlåtande från TLV.

Hittills har TLV tagit fram 23 kunskapsunderlag om nya läkemedel som lett till 16 rekommendationer av NLT. Det nya samarbetsprojektet, OTIS, har precis kommit igång och ett första läkemedel, för behandling av ms, är det första att börja användas inom ramen för det ordnade införandet.

Alla apotek ska kunna etablera ombud

0

Sommaren 2015 upphör kravet på Apoteket AB att driva de 700 apoteksombud som idag finns runt om i Sverige. Inför den omregleringen har Läkemedelsverket kommit med ett förslag på hur den här verksamheten ska kunna drivas vidare med en konkurrensneutral ordning.
– Vi tror att det finns ett värde i att apoteksombudsverksamheten finns kvar och vi tycker att den bör regleras, vilket den inte är idag, säger Annika Babra, enhetschef på Läkemedelsverket.

 
Läkemedelsverkets förslag är att samtliga apoteksaktörer efter den 30 juni nästa år ska få att etablera ombud och att de näringsidkare som är intresserade är fria att förhandla och ingå avtal med en aktör de själv väljer.Apotekskedjan som vill etablera ombud ska ansöka hos Läkemedelsverket. Varje ombud ska enligt förslaget vara kopplat till ett öppenvårdsapotek i närheten.

Ett öppenvårdsapotek kan enligt förslaget etablera flera ombud, men Läkemedelsverket avgör hur många.En annan begränsning är geografisk. Myndigheten har delat in Sverige i tre områdestyper där en vägledande faktor är hur långt det är till närmaste apotek.
– Vi vill i första hand värna om öppenvårdsapoteken och vill inte att de konkurreras ut av ombud. De geografiska begränsningarna kommer att omfatta närheten till öppenvårdsapotek, men inte till andra apoteksombud, säger Annika Babra.

Nästa sommar kommer alltså statens krav på Apoteket AB att driva de idag 700 apoteksombuden att försvinna. Alla apotekskedjor får då möjlighet att förhandla med de här ombuden eller med andra företag om att driva ombudsverksamhet.

Men på samma sätt som det då blir möjligt för alla apotekskedjor att använda sig av apoteksombud är det också fritt för alla att inte göra det.

Det kan innebära att ombudsverksamheten läggs ned nästa sommar om apotekskedjorna inte finner det ekonomiskt intressant.
– Ja, vårt uppdrag har inte innefattat att utreda verksamhetens eventuella lönsamhet, konstaterar Annika Babra, samtidigt som hon tillägger att det finns andra utredningar som är kopplade till själva glesbygdsproblematiken.

Autoinjektorer granskas

0

Enligt produktinformationen avges adrenalinet i en muskel. Men den engelska läkemedelsmyndigheten, MHRA upptäckte efter en genomgång av samtliga godkända i landet att det inte är alldeles klart att det påståendet stämmer. 

Beroende på individuella faktorer, som avståndet mellan hud och muskel, kan adrenalinet ibland injiceras under huden istället för i muskeln. Det kan då resultera i ett annat upptag i kroppen.På begäran av MHRA ska nu den europeiska läkemedelsmyndigheten göra en granskning av alla data kring autoinjektorerna.

I Sverige marknadsförs de förfyllda injektorerna under namn som EpiPen, Emerade, Anapen och Jext. De används för akut allergibehandling.
Drygt 36 000 hämtade förra året ut ett recept med adrenalin injektionsvätska eller adrenalin i förfylld injektor.

Apoteken nobbar datorstöd

Av de 650 000 individer som varje vecka hämtar ut ett recept får 2 000 kunder en snabb genomgång med stöd av dataprogrammet Elektroniskt expertstöd, EES.
– Nej, det är inte många, konstaterar Bodil Lidström på E-hälsomyndigheten och ansvarig för EES-projektet.

Sedan 2010 har den här tjänsten funnits tillgänglig, kostnadsfritt för landets alla apotek. Men fortfarande tycks intresset minst sagt svalt. Av de cirka sex miljoner personer som under ett år hämtar ut läkemedel har idag 96 000 tillfrågats och gett sitt samtycke till att utan kostnad få sina läkemedel analyserade i datorstödet.
– Det finns nog en konflikt mellan apotekens lönsamhetskrav och kraven på patientsäkerhet och rätt läkemedelsanvändning. Det kan vara svårt att få ihop den ekvationen ibland, ger Bodil Lindström som en förklaring till det usla genomslaget för en tjänst som är kostnadsfri att använda för apoteken.
– Det kanske beror på att den är gratis, apoteken kan inte ta betalt för den, spekulerar Yngve Gustafson, professor i geriatrik och en av expertstödets tillskyndare. 
Efter att han använt sig av EES-tjänsten i TV-serien ”Världens bästa äldreboende” förra hösten sågs en viss tillströmning av kunder som själva begärde att få en gratis genomgång. 

Det märkte man bland annat på apoteket Tumlaren i Orminge utanför Stockholm.
– Ja efter det programmet kom det en del kunder som frågade om vi kunde göra en genomgång, berättar Cecilia Ageman, apotekare och Tumlarens ägare.
Apoteket Tumlaren är ett av få apotek där man systematiskt började använda EES förra våren. Då utlyste nämligen Apoteksgruppen en tävling mellan kedjans apotek.
– För att få igång oss drog vi samtidigt igång en intern tävling som byggde på att vi alla skulle försöka göra åtminstone tre EES-körningar om dagen. 
Efter tävlingens slut har antalet antalet EES-körningar på Tumlaren minskat.
– Jag tror att motståndet, som fanns hos oss alla, att komma igång och fråga kunderna är betydligt mindre idag. Det här är körningar man inte behöver göra varje dag, utan när man till exempel expedierar en kund som fått ett nytt läkemedel. Men det har börjat en ny tjej här som fått i uppdrag att göra minst tre körningar om dagen under en period, för att komma igång.

Motståndet som många talar om är en rädsla att fråga kunderna eftersom de kan förvänta sig ”för mycket”, men också en osäkerhet från farmaceuternas sida inför den information man får. Alltså vad man ska göra med signalerna. Man känner sig till exempel obekväm inför att eventuellt behöva ringa läkaren som gjort förskrivningen.
Yngve Gustafson som haft utbildningar för farmaceuter om EES bekräftar bilden.
– Många har sagt att läkarna blir irriterade om de blir kontaktade av apoteken. Lite märkligt tycker jag. De borde väl vara tacksamma om de får information om tveksamma eller farliga kombinationer eller doser.

För farmaceuten som står med en mängd signaler handlar det om att fatta beslut. Ibland behövs kontakt med förskrivare. Men relativt ofta uppmanar Cecilia Ageman kunden att själv tala med läkaren.
– Det kan till exempel handla om en äldre patient som har en tveksamt hög dosering, då kan jag informera kunden om det och uppmuntra henne eller honom att ta upp det med läkaren vid nästa besök.

Utvecklingen av EES började redan innan omregleringen, av dåvarande Apoteket AB, då under namnet DUR. Man kan förstås fråga sig om det minimala användandet av EES beror på att det är onödigt? Det avvisas av tillskyndarna av datorstödet som menar att det idag är omöjligt att hålla sig uppdaterad och komma ihåg alla interaktioner och nya läkemedel. Yngve Gustafson beskriver stödet som ett snabbt och effektivt sätt att upptäcka 90 procent av alla olämpliga läkemedelsbehandlingar.

Farmaceuter har skyldighet att försäkra sig om att patienten fått rätt läkemedelsbehandling och förstått den. Om det finns ett system som sägs säkerställa de olika parametrar som ingår för att försäkra sig om det, borde det kanske vara en skyldighet att använda det? 
– Ja det kan ju tyckas rimligt att det gjordes systematiskt, säger Bodil Lidström vid E-hälsomyndigheten.

På Socialdepartementet utreds för tillfället statens roll när det gäller informationsflöden. Utredaren ska se över ändamålsenlighet och ansvarsfördelning när det gäller bland annat it-stöd till personal inom hälso- och sjukvård. I uppdraget ingår också att kartlägga förekomsten av beslutsstöd för läkemedelshantering. Kanske borde den usla användningen bli en departementsfråga? 

På Socialdepartementet hänvisar Rickard Broddvall till E-hälsomyndigheten som den som ansvarar för EES.
– Men visst, det är inte omöjligt när vi funderat på statens roll att det faller ut en mängd olika saker som till exempel skulle kunna påverka användningen av EES, säger Rickard Broddvall.