Annons
Home 2014

Årlig arkivering 2014

Pfizer tecknar avtal med franskt företag

0

Att stimulera kroppens immunsystem för att bekämpa tumörer är ett hett område inom läkemedelsforskningen och ett av skälen, förutom de skattetekniska, till att amerikanska Pfizer ville köpa brittisk-svenska Astrazeneca.

Nu har Pfizer istället vänt sig till det franska företaget Cellectis och tecknat ett avtal som bland annat innebär att det franska bioteknikföretaget får en kontantersättning på 80 miljoner dollar samt finansiering för forskningen.
Pfizer kommer också att köpa en andel på cirka 10 procent av nyemitterade aktier.

NICE tveksamma till sofosbuvir

0

I ett första utkast till riktlinjer säger sig NICE, en motsvarighet till Socialstyrelsen, inte vara beredda att rekommendera Sovaldi, sofosbuvir, trots läkemedlets bevisat goda effekt.

Representanter för NICE medger också, enligt PharmaTimes, att tillgängliga studier visar att sofosbuvir är en effektiv behandling för kronisk hepatit C hos vissa patienter. Men det saknas säkra fakta för att behandlingen har effekt för olika undergrupper och en stor osäkerhet i den evidens som presenterats, enligt NICE. NICE har därför begärt in ytterligare information från tillverkaren innan man beslutar om sofosbuvir är en kostnadseffektiv användning av resurserna.

Beslutet från NICE mottogs med viss förvåning eftersom NHS, National Health Institute i England i våras godkände subventionering av Sovaldi i England och Wales för patienter som annars riskerar att avlida eller behöver en levertransplantation. I Skottland är subventionen, enligt PharmatTimes, betydligt restriktivare.

Läkemedlet godkändes tidigare i år av EMA men diskussionerna om behandlingen pågår i hela Europa, främst på grund av det höga priset.I Sverige kostar en 12-veckors behandling cirka 360 000 kronor.

Klart med glesbygdsbidrag

0

Närmare 40 apotek hade ansökt om att få statligt bidrag för att driva apoteket vidare. 31 fick ja på ansökningen. Totalt delar de på närmare nio miljoner kronor för 2013.

När glesbygdsbidraget infördes bedömde TLV, som beslutar om pengarna, att 57 apotek var kvalificerade att söka. Att man sedan fick färre ansökningar beror enligt apoteksavdelningens chef Inger Erlandsson på att den beräkningen baserades på försäljning och lönsamhet 2011.

Apotek Hjärtat och Apoteket AB är de två kedjor som fått mest i bidrag. Flest bidrag har gått till apotek i Västerbotten.

Se hela listan här.

Fel dos vanligaste lex Maria-anmälan

0

Fel dos är det vanligaste felet vid expedieringar på apotek. Det är i alla fall den vanligaste händelsen i de lex Maria-anmälningar och klagomål som anmäldes till Inspektionen för vård och omsorg, Ivo 2010 till och med 2013.

Ivo har sammanställt och analyserat anmälningarna inom öppenvårdsapoteken under de tre åren. Av totalt 104 ärenden handlade 44 stycken om sådan felexpediering. Andra vanliga skäl till lex Maria-anmälningar handlade om att medicin expedierats till fel patient, förväxling av medicin eller feletikettering. Att felen inträffat förklaras ofta med hög arbetsbelastning och stress.

Det är stor skillnad mellan hur många anmälningar apotekskedjorna gjort. Bland de minsta apoteken finns knappt några anmälningar alls. Den stora skillnaden mellan apotek tyder enligt utredaren Alexander Bjerner på en underrapportering.
– Det finns inget som tyder på att variationerna är kopplade till verksamheten, det vill säga att patientsäkerhetsriskerna skulle vara större hos kedjor med fler anmälningar.
Tvärtom menar han, kan ett högt antal anmälningar tyda på att man har ett väl implementerat kvalitetsarbete.

Ett annat skäl till att Alexander Bjerner tror att antalet lex Maria-anmälningar borde vara fler, är att mer än hälften av händelserna upptäckts av andra än apotek eller patient. Vården stod för 43 procent av de upptäckta felen som blev lex Maria-anmälningar, apoteken för 21 procent, patienter för 17 procent och anhöriga för 13 procent.

Att så pass stor andel upptäckts av andra än apoteken ligger lite i sakens natur menar Annika Svedberg, kvalitetschef på Apotek Hjärtat.
– Om felet upptäcks vid expedieringen så blir det en incident som rapporteras internt. Om läkemedlet blir expedierat har inte apoteket upptäckt det. Men om läkemedlet blir expedierat så upptäcker vanligtvis inte apoteket felet förrän vid nästa besök. Ett undantag är de fall då läkemedel eller dosrullar lämnats ut till fel kund. Då upptäcks förhoppningsvis misstaget

Apotek Hjärtat är den av de fyra stora aktörerna som gjorde flest lex Maria-anmälningar under de tre analyserade åren, 38 stycken eller 14 procent av alla, lägst andel hade Kronans Apotek, som under den här perioden var Kronans Droghandel, med 1 procent.
– Inom Hjärtat har vi verkligen arbetat hårt för att höja kompetensen och understryka vikten av att rapportera. Men jag är övertygad om att det fortfarande är en underrapportering av lex Maria-anmälningar, säger Annika Svedberg.

Bland det som utredaren Alexander Bjerner tycker sticker ut när det gäller apotekens lex Maria-anmälningar är att de är mycket välskrivna och välutredda, men också att det ofta går mycket lång tid mellan en inträffad händelse till att anmälningen kommer till IVO. Om kring hälften av anmälningarna kom in mer än 90 dagar efter att händelsen inträffat.
– Det förklaras nog bland annat av att felet ofta inte upptäckts på apoteket utan inom vården eller av anhörig. Det tar tid innan upptäckten och innan det återrapporteras till apoteken som sedan ska göra anmälan till oss.

Högt pris för fri prissättning

Det nya läkemedlet mot hepatit C, Sovaldi, ingår inte i läkemedelsförmånen. I alla fall inte ännu. För patienterna spelar det inte någon roll, eftersom smittskyddsbehandling alltid är kostnadsfri för patienten. Landstinget står för hela kostnaden. Men skillnaden i pris för landstinget kan däremot bli avsevärd, beroende på vilket apotek som expedierar receptet. (För tabell med exempel se här)

Apoteket AB tar till exempel enbart ut en ordinarie expeditionsavgift på 167 kronor för en behandling med Sovaldi, 28 tabletter á 400 mg som kostar 121 800 kronor för apoteken att köpa in. På Apoteksgruppens apotek tar man däremot ut en avgift på 6 140 kronor, en skillnad på drygt 3000 procent, medan Kronans apotek nöjer sig med ett påslag på drygt 200 kronor.

Prisskillnaderna gäller för läkemedel som inte ingår i förmånen. När ett läkemedel inte gör det är det upp till apoteksägarna att själva bestämma vilken förtjänst man vill ha på expeditionen.
– Då kan de slå på vad de vill, konstaterar apotekaren Mikael Svensson som delar sin tid mellan Sveriges Kommuner och Landsting, SKL och landstinget i Östergötland. SKL har tagit fram uppgifter om vissa apoteks prispåslag för en handfull läkemedel utan förmån, där landstingen i regel betalar hela kostnaden.

Mikael Svensson beskriver det som en dold galenskap.
– Prisskillnaderna är orimliga och även om det inte drabbar patienten direkt så gör det ju det i förlängningen. Men landstingen eller läkarna kan ju inte kräva av en patient att hen ska hämta ut läkemedlen hos en speciell kedja.

På Apoteksgruppen som sticker ut när det gäller påslaget på de läkemedel SKL jämfört, säger företagets presskontakt, Maria Mårfelt att det rekommenderade påslaget för läkemedel utanför förmånen i princip bygger på den ersättningsmodell som gäller för läkemedel som ingår i förmånen.
– Men vi beaktar om det handlar om väldigt dyra eller väldigt ovanliga läkemedel. Inköp av sådana innebär ju en större risk för de enskilda bolagen.

Ett sätt att komma förbi det här är förstås att lämna ut medicinen direkt på kliniken, istället för via receptförskrivning och omvägen över apotek. Enligt föreskrifterna ska perorala läkemedel där behandlingen pågår en tid och där patienten inte träffar sin läkare så ofta förskrivas på recept. Men apotekens skiftande och ibland höga marginal på vissa läkemedel utanför förmånen stärker tendensen att dela ut läkemedlen på kliniken istället för att skriva recept.

Nackdelen med det är att det blir svårare att nationellt följa upp förskrivningen. Vill man till exempel ta reda på hur många som behandlas med läkemedel mot hepatit C nationellt och den geografiska, ålders- eller könsfördelningen, blir det betydligt svårare om varje landsting delar ut behandlingen än om man kan följa upp förskrivningen via det nationella Läkemedelsregistret. I det registret samlas alla receptförskrivningar.

Landstingen är inte så glada över en utveckling som, enligt Mikael Svensson, gjort dem till TLVs räddningsplanka. Det vill säga när TLV anser att en ny mycket dyr behandling inte ska subventioneras kan det finnas med en brasklapp om att den för vissa enskilda patienter kan vara kostnadseffektivt.
– Det här kallas för landstingens undantagshantering, men att vi ska stå bakom en ordning med en sådan hantering när marknaden ser ut som den gör. Det är inte riktigt rimligt, menar Mikael Svensson.

Men landstingen och TLV jobbar på att stärka samarbetet. Bland annat finns en idé om att landstingen ska komma in tidigare i arbetet med eventuell subventionering och genom att lova en viss användning av ett dyrt läkemedel kunna förmå företaget att sänka priset. Mikael Svensson tror att det ska minska liknande problem i framtiden.

Den fria prissättningen för läkemedel utanför förmånen är dock inte något som TLV, enligt regeringen, ska ha några synpunkter på när man nu på deras uppdrag ska analysera konsekvenserna med läkemedel utanför förmånen för patienter och hälso- och sjukvården
– Nej, regeringen har varit tydlig med att det inte ingår i uppdraget att utreda den fria prissättningen, konstaterar Ann Einerth på TLV och på vars bord uppdraget ligger. Men, tillägger hon, det är inget som hindrar att utredningen diskuterar eller kommer med förslag kopplade till prissättningen.

Mikael Svensson menar att den fria prissättningen, med stora prisskillnader, ger högst påtagliga konsekvenser för patienter men också för sjukvården. Det senaste exemplet är en ny behandling mot prostatacancer Xtandi, enzalutamid, som TLV inte anser är kostnadseffektiv till företagets begärda pris. I praktiken innebär det troligen att landstingen kommer att förhandla med företaget om ett hemligt, lägre pris, knutet till vissa villkor.

Och trots att det här egentligen är en behandling avsedd att expedieras på apotek kommer en eventuell uppgörelse sannolikt innebära att de flesta landsting delar ut läkemedlet via sjukvården. Gör man inte det vet man inte vad notan från apoteket blir.

För tabell med exempel på hur priserna varierar mellan olika apotekskedjor se här eller under Relaterat till höger om artikeln.

Ibuprofen granskas

0

PRAC, EMAs säkerhetskommitté ska inleda en översyn för att utvärdera de kardiovaskulära riskerna med höga doser ibuprofen, 2400 mg per dag, som tas regelbundet under långa perioder.

Normaldosen för ibuprofen för vuxna och barn över 12 år är 200 till 400 mg, 3 eller 4 gånger om dagen vid behov. I Sverige är den högsta rekommenderade dosen vid smärta och feber 1 200 mg om dagen.

Skälet till granskningen är misstankar om att höga doser ibuprofen eventuellt kan ha liknande risker för hjärtkärlbiverkningar som Cox-2-hämmare.  Granskningen ska också utvärdera om ibuprofen påverkar effekten av acetylsalicylsyra när det tas i låg dos för att minska risk för hjärtinfarkt och stroke.

I Sverige är dryga 20-talet produkter med ibuprofen godkända.

Kammarrätten på TLVs linje

0

I januari 2013 beslutade TLV att Region Skånes prisöverenskommelse med läkemedelsföretaget UCB Pharma om rabatt på TNF-hämmaren Cimzia skulle upphöra. Skälet, enligt myndigheten, var att överenskommelse om lägre pris för läkemedel inom läkemedelsförmånen bröt mot lagen. TLV vände sig också mot att regionen uppmanade läkare att motsätta sig utbyte av Cimzia. TLV menade att skälet till uppmaningen var ekonomiska inte medicinska. 

De här frågorna har nu stötts och blötts i olika instanser för att slutligen hamna i Kammarrätten som går på TLVs linje.
Kammarrätten skriver bland annat i sin dom att så kallade återbäringsavtal med företag om öppenvårdsläkemedel som ingår i läkemedelsförmånerna skulle kunna leda till att företagen först ansöker om subvention hos TLV och får ett pris fastställt och sedan ingår en parallell överenskommelse med landstingen om ett annat pris. Kammarrätten anser att TLV haft grund för sitt beslut att förbjuda Region Skåne att ingå eller förnya sådana här prisöverenskommelser.

Rätten anser också att Region Skånes uppmaning att motsätta sig byte av Cimzia är en uppmaning till förskrivare att inte följa lagen. TLV har alltså haft grund för sitt beslut att förbjuda Region Skåne att uppmana förskrivare att kryssa recepten.

Öppenvården orsakar vårdrelaterad sjuklighet för många miljarder

0

Det visar doktoranden och apotekaren Hanna Gyllensten i sin avhandling ”Economic impact of drug-related morbidity in Sweden – Estimated using experts opinion, medical records and self-reports”. 

Man brukar beräkna att en krona läkemedel kostar en krona läkemedelsrelaterad sjuklighet vilket får viss bekräftelse i den här studien, där den totala läkemedelsrelaterade sjukligheten beräknas till 12-19 miljarder kronor om året.
– Jag skulle säga att det är den högre siffran som bäst representerar vårdkostnaden eftersom den är baserad på journalgranskningar, medan den lägre är självrapporterade uppgifter som brukar vara lite låg, säger Hanna Gyllensten.

I den nationella läkemedelstrategin beräknas vårdkostnaden för läkemedelsrelaterad sjuklighet till cirka 10 miljarder kronor.
– Men den beräkningen gäller enbart kostnaden för sjukhusinläggningar. Vi har studerat kostnaden för hela vårdkedjan, vilket man tidigare inte gjort. De studier som tidigare tittat specifikt på läkemedelsrelaterade kostnader har bara studerat sjukhusen.

I doktorsavhandlingen har Hanna Gyllensten använt sig av två expertpanelstudier bestående av apotekare och läkare i öppen- och slutenvård samt en enkät- och en journalgranskningsstudie. Lite drygt 7000 individer ingick i enkätstudien. I journalstudien granskades journalerna hos ett urval av 5000 svenskar.

EMA ense om öppenheten

0

I slutet av förra veckan höll den europeiska läkemedelsmyndigheten EMAs styrelse ett möte för att diskutera öppenheten kring studiedata. Myndigheten fick nyligen kritik från EUs ombudsman för att försvåra möjligheten för allmänheten att komma åt data från kliniska prövningar och backat från tidigare uttalanden om ökad öppenhet. Nu har man enats om en policy för hur delning av kliniska data ska gå till.

På sin webbplats beskriver EMA att de ska publicera studiedata från kliniska prövningar som ligger till grund för godkännanden i en databas som är öppen för allmänheten. Användare ska också kunna spara, dela och skriva ut informationen enligt policyn.

Myndigheten menar att man med den nya policyn, som börjar gälla den 1 oktober i år, går längre än vad lagen kräver och ger allmänheten an oöverträffad tillgång till studiedata.
 

Stegvist närmar sig

0

På uppdrag av Socialdepartementet har Läkemedelsverket, tillsammans med SKL och TLV, börjat titta på för- och nackdelar med stegvisa godkännanden och hur en sådan process skulle kunna gå till. I en första delrapport konstaterar myndigheten att industrin får återkommande rådgivning i frågor som rör regelverken, hälsoekonomi och vetenskap liksom en strukturerad uppföljning av de läkemedel som införs.

Man konstaterar också att konceptet stegvisa godkännanden, eller adaptive licensing, bör införas tillsammans med en dynamisk modell för prissättning där priset på läkemedlen kan anpassas för att som det står i rapporten ”skapa incitament”.

Projektet med stegvisa godkännanden av läkemedel görs inom ramen för den nationella läkemedelsstrategin och är en process som enligt rapporten är under utveckling i flera länder, bland annat inom EU och i USA och Kanada. Syftet med att införa processen är att nya läkemedel snabbare ska nå patienter med stora medicinska behov.
Uppdraget ska slutredovisas i december i år.
 

Enkät ledde till fler anmälningar

0

Sedan januari 2011 när den nya patientsäkerhetslagen trädde i kraft är personal på apotek skyldiga att anmäla när de misstänker att en läkare eller tandläkare förskriver för stora mängder narkotiska läkemedel. Men trots lagändringen har anmälningarna varit få.

I december 2013 gick myndigheten Inspektionen för vård och omsorg, Ivo, ut med webenkäter till apoteken för att ta reda på varför.
– Vi villa ta reda på om man upplevde att det fanns särskilda hinder som gör att man låter bli att anmäla. Dessutom vill vi uppmärksamma apotekspersonalen på frågan, säger Birgitta Persson, projektledare på Ivo.

Svaren från enkäten visar att många känner till sin skyldighet men tycker att det saknas beslutsstöd för hur de ska gå till väga. Detta har lett till att man på Ivo nu ska ta fram en särskild blankett som kommer att finnas på myndighetens hemsida.
– Det framkom också att många kände ett obehag för att sätta sitt eget namn på anmälan eftersom det kan leda till att man blir ifrågasatt av en upprörd förskrivare eller patient. Men det finns inte något sådant krav på att man ska uppge sitt namn. Det vi vill ha är en kontaktperson på apoteket vilket vi nu informerar om tydligare, säger Birgitta Persson.

I enkäten kom det också fram att det finns en osäkerhet runt sekretessen, vad som faktiskt är en överförskrivning och om begreppen vetenskap och beprövad erfarenhet. Därför har Ivo tagit fram ett stöd med exempel som apotekspersonalen ska kunna ta hjälp av.
– Det är också viktigt att komma ihåg att det räcker med en skälig misstanke om överförskrivning, alltså en ganska låg grad av misstanke för att man ska vara skyldig att anmäla. Sen är det vårt jobb att snabbt göra en utredning för att se om vi behöver gå vidare.

Efter webbenkäten har antalet anmälningar till Ivo ökat med det dubbla och ligger nu på 9-10 anmälningar per månad. Enligt Birgitta Persson är det för tidigt att säga om det bara är en tillfällig ökning eller något som håller i sig, eller om fler anmälningar leder till bättre patientsäkerhet.
– Överförskrivning av narkotiska preparat är en viktig patientsäkerhetsfråga och även om detta projekt nu är avslutat så följer vi statistiken över antalet anmälningar.
 

Brittiska apotekare får tillgång till journaler

0

Projektet leds av den brittiska hälsovårdsmyndigheten NHS engelska del och kommer att omfatta runt 100 enheter. Om försöket visar sig lyckat är tanken att det kommer att implementeras i hela England, rapporterar Pharmaceutical Journal.

NHS kommer att välja ut ett antal intresserade apotek som ska delta i piloten och planen är att projektet ska börja senast under oktober i år. Det handlar om vissa delar av patientjournalerna som kommer att kunna bli möjliga för apotekarna att ta del av.

Projektet är en del av NHS satsning Call to action där man adresserat olika delar av hälso- och sjukvårdssektorn för att ta reda på hur den brittiska vården kan förbättras. Enligt NHS har frågan om apotekares tillgång till journaler varit en av de som fått störst gehör.

 

Negativt för PMS-läkemedel

0

Företaget Umecrine Mood har genomfört en fas II-studie studie med 120 patienter med sin läkemedelskandidat UC1010. Behandlingen är utvecklad för att hjälpa kvinnor som har premenstruellt dysforiskt syndrom, PMDS eller svår PMS.

Det primära effektmåttet, som var summan av uppskattningen för fyra stycken symptomparametrar, nåddes inte, rapporterar företaget. Skillnaden jämfört med placebo var inte statistiskt signifikant.

Bolaget påpekar i en presskommentar att en subgrupp av patienter som hade mycket svåra besvär i en vecka eller mer per menstruationscykel blev hjälpta. Eftersom kandidaten inte gav upphov till några allvarliga biverkningar så planerar man att gå vidare med ytterligare analyser.

Umecrine Mood är ett av Karolinska Developements portföljbolag och ägs av dem till 38 procent.
 

Antibiotikum mot tarminfektioner subventioneras

0

Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, har beslutat att Dificlir, fidaxomicin, ska ingå i högkostnadsskyddet med en begränsning. Beslutet gäller från och med den 29 maj.

Dificlir är ett antibiotikum som används för att behandla bakterien Clostridium difficile. Bakterien kan finnas naturligt i tarmen, men när den normala tarmfloran rubbas kan bakterien växa till och orsaka en allvarlig inflammation, Clostridium difficile-infektion, CDI.

Förekomsten av CDI har ökat under de senaste åren, särskilt bland äldre patienter. CDI kan leda till lindriga diarréer men också till en mer svårartad variant med hög feber och blodiga diarréer. Den allvarligaste varianten kan vara livshotande. Det är vanligt med återfall vid Clostridium difficile-infektion. CDI behandlas med antibiotika, i första hand metronidazol eller vankomycin. Sedan Dificlir godkändes ingår även det preparatet i europeiska behandlingsriktlinjer för CDI.

TLV menar att företagets hälsoekonomiska analys antyder att den högre kostnaden för Dificlir jämfört med vankomycin vägs upp av besparingar av andra vårdkostnader. Trots en hög osäkerhet kring patienternas livskvalitet så tycker TLV att kostnaden per kvalitetsjusterat levnadsår är måttlig.

Men TLV beviljar inte generell subvention eftersom myndigheten inte anser att företaget visat att preparatet är kostnadseffektivt för alla patienter. Subventionen är därför begränsad för patienter med ett första fall av svår Clostridium difficile-infektion och för patienter med ett första återfall av svår CDI.

Ingen skillnad mot placebo

0

För någon månad sedan godkände amerikanska FDA Lillys Cyramza, ramucirumab, mot framskriden magsäckscancer. Nyligen presenterade företaget en studie på läkemedlet som behandling mot icke-småcellig lungcancer, där behandlingen förlängde överlevnaden med bara drygt en månad jämfört med placebo.

Nu har ännu en studie presenterats kring ramucirumab. I fas III-studien REACH randomiserades 565 patienter med hepatocellulär cancer, HCC, till behandling med antingen ramucirumab eller placebo. Alla patienter hade tidigare behandlats med Nexavar, sorafenib. Det främsta effektmåttet var total överlevnad, därefter mättes progressionsfri överlevnad, total svarsfrekvens, tid till försämring och säkerhet.

Men behandling med ramucirumab gav ingen statistiskt säkerställd ökning av den totala överlevnaden. Lilly menar i ett pressmeddelande att man ändå såg effekt av läkemedlet, särskilt hos vissa subgrupper. Nu planerar företaget att diskutera resultaten med berörda myndigheter.

Lilly påpekar även att levercancer är mycket svårbehandlat och att ingen fas III-studie har hittills förbättrat överlevnaden i en studie på andra linjens behandling.

Ramucirumab är en VEGF-hämmare.

Fortsatt ökning av resistenta bakterier

0

Folkhälsomyndighetens årsstatistik för 2013 visar att resistenta bakterier fortsätter att öka i Sverige. Vankomycinresistenta enterokocker, VRE, ökade med 49 procent till 227 fall under förra året. Ökningen beror enligt myndigheten på ett större och flera mindre utbrott inom vården. Det större utbrottet i Gävleborgs län pågår fortfarande och har hittills drabbat fler än 200 personer.

MRSA, meticillinresistent Staphylococcus aureus, ökade också under 2013, med 17 procent till 2 454 fall. 37 procent smittades utomlands, medan 43 procent smittades i Sverige. Bland de som smittades utomlands var det vanligare att de fick smittan på sjukhus.

Förra året anmäldes 8 131 fall av ESBL, Extended Spectrum Beta-Lactamase, en ökning med 13 procent jämfört med året innan. Alla landsting förutom fem rapporterade en ökning. ESBL-CARBA har en särskilt allvarlig resistensmekanism. Den blev anmälningspliktig 2012. Förra året anmäldes 39 fall, vilket kan jämföras med 23 fall under 2012.

Under 2013 inträffade också ett utbrott med fyra dödsfall av Clostridium difficile typ 27. Folkhälsomyndigheten påpekar i rapporten att det behövs ett utökat förebyggande arbete mot sjukhusutbrott.

Däremot visar årsstatistiken att antibiotikaförskrivningen minskade med åtta procent. Det är den största procentuella minskningen under 2000-talet. Antalet recept per tusen invånare är nu 343 i landet. Förskrivningen av samtliga antibiotikagrupper minskade, förutom nitrofurantoin och pivmecillinam, som ökade. Det tycker myndigheten är positivt, då de är rekommenderade förstahandspreparat mot urinvägsinfektioner. Antibiotika som används mot luftvägsinfektioner minskade med 14 procent. 

Antibiotikaförsäljningen minskade i alla åldersgrupper, men mest bland barn mellan 0-6 år. Där minskade försäljningen med 19 procent. Även i slutenvården minskade antibiotikaanvändningen något, med 1,8 procent.

Enligt Folkhälsomyndigheten visar undersökningar att antibiotika används på ett bättre sätt och att förskrivarna i större grad följer de behandlingsrekommendationer som finns jämfört med tidigare.