Annons
Home 2009

Årlig arkivering 2009

Svininfluensan gynnar industrin

Petra Hedbom
-
0

Antalet rapporterade fall i den så kallade svininfluensan orsakat av viruset H1N1 stiger. I Mexiko uppges antalet dödsfall som misstänks ha orsakats av viruset nu vara omkring 150 enligt landets myndigheter. Antalet bekräftade fall är än så länge bara sju eftersom utrustning för att snabbt kunna göra de analyser som krävs saknas. Under måndagskvällen höjde Världshälsoorganisationen sin pandemiberedskap från nivå tre till fyra på en sexgradig skala.

Samtidigt som den höjda nivån ökar oron världen över förväntas produktionen av antivirala läkemedel som Tamiflu och Relenza att öka vilket har fått företagens aktier att ta ett skutt uppåt på börserna. Förhoppningarna på en ökad försäljning för Glaxosmithkline som gör Relenza (zanamivir) och Roche som tillverkar Tamiflu (oseltamivir) är stora sedan de visat sig att H1N1 verkar vara känslig för preparaten.

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har gett klartecken för förskrivning av både dessa utanför godkänd indikation. Bland annat får Tamiflu nu ges till barn under ett år och läkare har fått tillstånd att ge en högre dos till barn över ett år än vad som är rekommenderat.

Enligt uppgifter från Gsk har de hittills försett Mexikanska myndigheter med 100 000 förpackningar av Relenza och Roche har meddelat att de har 3 miljoner doser av Tamiflu redo att användas efter beslut från WHO.

Men företagen meddelar att det kommer att ta tid att få fabrikerna att gå på högvarv. Roche har till exempel nyligen dragit ner på tillvekningen eftersom den influensatyp som dominerat den gångna säsongen inte ansetts vara känslig mot oseltamivir.

Den höjda nivån innebär också att företagen som har licens för att börja producera vaccin förbereder sig för att starta en produktion så fort de får tillgång till virusmaterial och när WHO ger signal om det.

Restriktioner för SSRI gav inte färre självmord

Petra Hedbom
-
0

Efter att rapporter kommit om att ungdomar som behandlas med antidepressiva av typen SSRI i högre utsträckning än andra begick självmord, infördes restriktioner för behandlingen i flertalet länder. Sedan år 2003 har myndigheterna i Storbritannien inte rekommenderat förskrivning av SSRI till barn och ungdomar under 18 år med undantag av flouxetin. Sedan dess har förskrivningen av SSRI minskat med 50 procent i åldersgruppen.

Men när forskare från University of Bristol tittade på självmordsfrekvensen visar statistiken att den inte har sjunkit sedan de nya rekommendationerna infördes.  I sin studie, som publicerats i Pharmacoepidemiology & Drug Safety, har de tittat på siffror över antalet självmord bland 15 till 19-åringar i 22 länder mellan 1990 till 2006. I sin sammanställning kunde de inte se någon förändring i självmordsstatistiken sedan restriktionerna infördes.

Studiens ledare Ben Wheeler säger till BBC att hypotesen var att de skulle se en minskning av självmord. Han säger också att amerikanska och kanadensiska studier har pekat på att självmordsfrekvensen istället har ökat. Detta har förklarats med att ungdomar som mår dåligt inte har fått den läkemedelsbehandling som de behövt.

Ny typ av influensavaccin godkänt

Petra Hedbom
-
0

Influensavaccinet Idflu godkändes i februari genom den centrala proceduren. Nu har Läkemedelsverket gjort en värdering av vaccinet och bedömer att det är lika effektivt som vanliga intramuskulära influensavacciner.

Idflu, som marknadsförs av Sanofi Pasteur, är baserat på inaktiverat spjälkat virus som odlats i hönsägg. Vaccinet finns i två varianter, ett som innehåller 9 µg hemagglutinin (HA)/dos och stam (totalt 27 µg HA) godkänt för åldersgruppen 18?59 år och ett som innehåller 15 µg HA/dos och stam (totalt 45 µg HA), godkänt för vuxna som är 60 år och äldre. Vaccinet innehåller liksom övriga vacciner mot influensa, tre virusstammar (två influensa A och en influensa B), och uppdateras årligen enligt WHOs rekommendationer.  

Läkemedelsverket skriver att det nya preparatet kan vara ett alternativ när det inte är lämpligt att injicera direkt i muskelvävnad. Biverkningarna var varken fler eller färre med det nya vaccinet jämfört med befintliga. Idflu är godkänt för att ges till vuxna i förebyggande syfte och är särskilt avsett för personer som löper ökad risk för att drabbas av influensarelaterade komplikationer.

Idflu tros inte, liksom andra befintliga influensavaccin, ha effekt mot den aktuella svininfluensan.

Lågpotenta östrogenpreparat kan öka risken för cancer

Petra Hedbom
-
0

Förskrivningen av preparat med höga halter av östrogen har minskat de senaste åren efter att studier visat att de medför en påtaglig ökad risk att drabbas av livmodercancer.  Istället har allt fler kvinnor behandlats med så kallade lågpotenta östrogenpreparat. Dessa har ansetts vara mer eller mindre riskfria.

Nu presenteras en skånsk studie som omfattar 40 000 kvinnor mellan 25 och 64 år att även behandling med låga doser östrogen ökar risken för livmodercancer med det dubbla.
– Uppfattningen har varit att de är i princip ofarliga och läkare har förskrivit dem brett, men i vår studie såg vi att de ökade risken lika mycket som de högpotenta, säger Elisabeth Epstein, läkare vid kvinnokliniken på Universitetssjukhuset i Lund och en av forskarna bakom studien.

I studien, som publicerats online i International Journal of Cancer såg forskarna att de kvinnor som behandlades med kombinerad hormonterapi fick ett ökad skydd för livmodercancer, en effekt som uppstod efter två år och ökade med behandlingens längd. Kvinnor som behandlades enbart med lågpotent östrogen drabbades i dubbelt så hög utsträckning av livmodercancer.  Som lågpotenta definierades oral eller vaginal beredning med estriol eller estradiol.

Kopplingen mellan cancer och bruk av orala östrogenmedel var tydlig.
– För de lokala vaginala preparaten hade vi för få deltagare för att kunna dra några slutsatser, men bedömningen är att det är mindre riskfyllt att använda dessa än tabletter, säger Elisabeth Epstein.

Hon uppmanar kvinnor som behandlas med lågpotenta östrogener att vara uppmärksamma på blödningar eller ovanliga flytningar eftersom detta kan vara tecken på cancer. Den som drabbas bör omgående söka hjälp för att få det utrett. Omkring 1300 kvinnor drabbas av livmodercancer varje år i Sverige, men vid tidig upptäckt är prognosen god.

Elisabeth Epstein säger att den som behandlar bör vara noga med att indikationerna är adekvata.
– Den som tar dessa medel i tablettform mot urinvägsinfektion bör överväga fortsatt behandling eftersom det inte finns belägg för att det hjälper.Mot sköra slemhinnor eller urinträngningar kan de hjälpa men det finns anledning att överväga att övergå till vaginala beredningar, säger hon.

Enligt Elisabeth Epstein har man tidigare fokuserat på klimakteriebehandling och bröstcancer, men det här handlar om en annan patientgrupp, äldre kvinnor som ofta behandlas för sköra slemhinnor.

Johansson mot Johansson

Petra Hedbom
-
0
Johansson mot Johansson


Ylva Johansson (S)
Varför röstar du emot apotekspropositionen?
– Utgångspunkten för den här reformen är att riva upp en fungerande modell och på ett sätt som medför väldigt stora risker. Propositionen som den ser ut nu kommer att leda till ökade kostnader för skattebetalarna och pengarna kommer att hamna i grossisternas och mellanhändernas fickor.

Vad är du mest kritisk emot?
– Det är prismodellen, den är inte tillräckligt transperent. Det finns ingen möjlighet att se vilka avtal som görs mellan apoteken och grossisterna. Det finns en stor risk att det dyker upp informationskampanjer som är förtäckt reklam som vi inte kommer att kunna kontrollera.

– Sen tycker jag att reformen är alldeles för viktig för att genomföras så snabbt och jag tycker det är väldugt märkligt att en bättre läkemedelsanvändning och rättvis tillgång på läkemedel inte finns med i målen med omregleringen. De kommer inte med automatik för att vi gör om marknaden.

Är ett monopol bra?
– Vi ska inte ha ett monopol för sakens skull, det finns inget självändamål. Men det finns inget självändamål med en utförsäljning heller när någonting fungerar så pass bra som Apoteket gör.

Vilket är motståndarnas bästa argument?
– Att man ska kunna köpa vissa receptfria läkemedel i vanliga handeln, det är jag för.

Kenneth Johansson (C)
Varför röstar du för förslaget?
–
För att monopolens tid är förbi, det är dags för förnyelse. Med en
omreglerad apoteksmarknad kommer vi att få fler apotek och bättre
service för kunderna. Vi ser tydliga exempel från vårt grannland Norge
där antalet apotek ökat med 60 procent sedan de omreglerade sin
marknad. Omregleringen innebär också att ett stort antal entreprenörer
kommer att få möjlighet att prova sina vingar viket jag personligen ser
som oerhört positivt.

Du jämför med Norge, där har flera små aktörer köpts upp av stora kedjor. Varför skulle det inte hända här?
–
Omstruktureringsbolaget ska sätta ihop paket som ser till att det ska
bli en mångfald och sen får vi vara måna om att den strukturen hålls.

Oppositionen har hotat med att riva upp omregleringen vid ett maktskifte 2010. Vad tror du om det?
–
Jag tror inte det är möjligt att ta tillbaka ett monopol och det är
synd att de säger så eftersom det skrämmer entreprenörer som vill
etablera sig här.

Kunde inte de krav regeringen vill uppnå som ökad tillgänglighet ordnas genom Apoteket AB som monopolföretag?
–
Vi tycker inte att vi ska ha ett monopol för sakens skull. Genom en
omreglerad marknad får vi en större mångfald som gör det bättre för
kunderna och det öppnar upp för företagande.

Vilket är motståndarnas bästa argument?
– Apoteket AB är duktiga och mycket uppskattade, men vi vill göra det ännu bättre.

Företagen redo tillverka pandemivaccin

Petra Hedbom
-
0
Företagen redo tillverka pandemivaccin

Svininfluensan, eller H1N1, som drabbat människor i Mexiko och USA är ännu så länge inte klassad som en pandemi. Om den skulle spridas i en sådan utsträckning finns goda hopp om att tillverka effektiva vaccin.
– Det finns tre stycken godkända så kallade mock-up vaccin som kan ställas in så att de innehåller det aktuella H1N1-viruset, säger Charlotta Bergquist, utredare på Läkemedelsverket.

Eftersom det inte går att veta innan en pandemi bryter ut vilken influensasträng det kommer att röra sig om är det metoder och tillverkningssätt som är godkända. I och med att de produktionstekniska delarna är klara går det snabbare att börja tillverka ett nytt vaccin än om processen skulle börja från noll.

Ett av företagen som innehar godkännande för ett sådant vaccin är GSK. Deras vaccin Prepandix är utprövat med redan kända virusstammar men kan ställas om en pandemi med H1N1 bryter ut.
– Om WHO, eller något av de länder vi har avtal med om att tillverka vaccinet åt, som till exempel Sverige, anser att det handlar om en pandemi så kan vi börja tillverkningen, säger Hillar Kangro, medicinsk rådgivare på GSK.

Prepandix fick godkänt av EMEA i maj förra året. Det bygger på ett adjuvantsystem som gör att det bara krävs en liten mängd viruspartiklar för tillverkningen.

Om en pandemi väl konstateras har företaget en fabrik i Tyskland redo för produktion. Själva adjuvansen tillverkas i Belgien och det är därifrån de färdiga vaccinen kommer att levereras till övriga länder.
– Själva produktionen tar tre månader och hur snabbt vi kan starta upp beror på hur snabbt vi får tillgång till de rätta virusstammarna från WHO:s laboratorier. Vi har löpande kontakter med dem just nu, säger Hillar Kango.

Enligt både WHO och Smittskyddsinstitutet talar det mesta för att de antivirala medlen, Tamiflu (oseltamivir) och Relenza (zanamivir) har effekt även mot svininfluensan, men det finns inga studier som visar hur det fungerar i praktiken.

Barnvacciner toppar biverkningsligan

Petra Hedbom
-
0

Under 2008 tog Läkemedelsverket emot 4739 rapporter om biverkningar från hälso- och sjukvården. Av dessa var de allra flesta spontanrapporter och 176 kom från olika icke-interventionsstudier. Allra flest biverkningsrapporter gjordes för de två barnvaccinerna Tetravac och Infanrix, som ingår i det allmänna vaccinationsprogrammet för barn. Det handlade främst om lindriga komplikationer som hudrodnader, utslag och feber.

Ett av de mest anmälda preparaten är det blodförtunnande medlet Waran (warfarin). Läkemedlet stod också för 138 allvarliga biverkningar. Definitionen på allvarlig biverkan är att den antingen ledde till döden, var livshotande eller krävde förlängd sjukhustid.

Att warfarin ligger så högt upp beror på de egenskaper det har som blodförtunnare. Om det inte är rätt inställt med avseende på dos kan det leda till livshotande blödningar i buk eller hjärna. De substanser som, näst efter warfarin gav upphov till flest rapporter om allvarliga biverkningar förra året var Enbrel (etanercept), Trombyl (acetylsilicylsyra), Remicade (infliximab) och läkemedel med blodtrycksskänkande enalapril.  Enbrel och Remicade är biologiska läkemedel mot bland annat reumatoid artrit.

Biverkningsrapporteringen under 2008 liknar i stort den under 2007. Även då toppades listan av Tetravac och Infanrix, följt av Waran.

Propositionen om receptfria läkemedel överlämnad

Ingrid Helander
-
0

Tidsplanen står fast i propositionen, från och med den 1 november ska det bli tillåtet för dagligvaruhandeln att sälja vissa receptfria läkemedel. Vilka dessa läkemedel blir är inte klart ännu, utan regeringen fortsätter hänvisa till den så kallade ombudslistan som omfattar de läkemedel som idag får säljas hos apoteksombuden. Utifrån den blir det Läkemedelsverket som fattar det slutgiltiga beslutet om vilka läkemedel det blir.

Många av de stora kedjor som funderar på att gå in på den svenska apoteksmarknaden anser att det är avgörande vilka läkemedel det blir. Detta eftersom mycket av apotekens lönsamhet kommer från försäljningen av receptfria läkemedel.

Propositionen är den fjärde och sista som har med omregleringen av apoteksmarknaden att göra. De tre tidigare är ”Nikotinläkemedel i handeln”, ”Sjukhusens läkemedelsförsörjning” och ”Omreglering av apoteksmarknaden”.

Företagsnamnet ska alltid vara med

Ingrid Helander
-
0

Informationsgranskningsmannen, IGM, som är den instans som bedömer läkemedelsföretagens reklaminsatser, har bett NBL om ett vägledande uttalande om hur läkemedelsföretag ska informera om vem som är avsändare i bland annat radioreklam.

Anledningen är att läkemedelsföretagen ibland enbart anger en webbadress till antingen företaget eller i vissa fall bara till en produktsida när de gör radioreklam. Enligt regelverket måste läkemedelsföretag ange avsändaren till informationen och IGM efterfrågade tydlighet kring vad som egentligen är tillräcklig information om avsändaren. Samma problem uppstår enligt IGM när läkemedelsföretag sponsrar olika TV-program. På sponsringsskylten som syns innan och efter programmet kan det ibland bara stå ett produktnamn.

I sitt vägledande uttalande konstaterar NBL att företagen alltid måste ange hela sitt företagsnamn i samband med reklam för sina läkemedel. Om en webbadress innehåller hela företagsnamnet räcker det som avsändarinformation. Däremot räcker det inte att ange förkortningar för företaget. Inte heller är det ok att bara skriva ut adressen till en webbsida med produktnamnet.

NBL skriver också att det här gäller oavsett vad radio- och TV-lagen säger och oavsett om läkemedelsreklamen sänds från ett annat land.

Dystert för läkemedelsindustrin

Ingrid Helander
-
0

När IMS Health i höstas gjorde en prognos för 2008 trodde de att läkemedelsindustrin skulle ha en global tillväxt på cirka fem procent, en siffra som i sig innebar en rekordlåg tillväxt för branschen. Men läget har visat sig vara ännu tuffare och analysföretaget har nu skrivit en ny prognos för året. Enligt den kommer tillväxten enbart hamna på 2,5 till 3,5 procent. I pengar innebär det att de räknar med att läkemedelsindustrin totalt kommer att sälja läkemedel för 750 miljarder dollar i år.

Ändå konstaterar de att läkemedelsindustrin är en av de industrier som minst påverkas av den globala ekonomiska krisen. Olika länders marknader påverkas också olika mycket. I de länder där staten står för majoriteten av läkemedelskostnaderna påverkas inte försäljningen i någon större utsträckning. Desto känsligare för konjunkturläget är försäljning i till exempel USA där patienter i större utsträckning betalar för sina läkemedel själva.  

IMS Health konstarerar också att det kommer bli tufft för läkemedelsindustrin även de kommande åren bland annat beroende på flera stora patentutgångar. I Läkemedelsvärlden nummer 3 kan du i reportaget ?Stupet närmar sig? läsa om hur de stora patentutgångarna påverkar industrin.

Nej till Lyrica mot fibromyalgi

Ingrid Helander
-
0
Nej till Lyrica mot fibromyalgi

I juni 2007 beslutade amerikanska läkemedelsverket FDA att godkänna Lyrica (pregabalin) som det första läkemedlet mot fibromyalgi. Sedan dess har Pfizer också hoppats på ett godkännande i Europa.

Men EMEA:s vetenskapliga råd CHMP har under veckans möte beslutat att rekommendera att ansökan avslås. Argumenten för beslutet är att de studier som gjorts inte visar att läkemedlet har någon tydlig effekt.

Det är fem olika studier med totalt över 3000 patienter som ligger till grund för ansökan. Fyra av dem jämförde effekten av Lyrica i doserna 150 till 600 mg per dag med placebo under en kortare behandlingsperiod på 8-14 veckor. Den femte studien kontrollerade långtidseffekten hos 566 patienter som blivit hjälpta av korttidsbehandlingen.

CHMP:s främsta kritik är att varken korttids- eller långtidsbehandlingen visade någon nytta med behandlingen i form av minskad smärta. De konstaterar också att det inte syntes någon skillnad i symtomlindring beroende på dos. Ytterligare en kritik var att en minoritet av patienterna var från EU.

Pfizer har nu 15 dagar på sig att be om en ny genomgång av ansökan av ett annat referensland.
? Det är för tidigt att säga hur vi kommer att gå vidare med det här, säger Susanne E Andersson, informationschef på Pfizer.

För fibromyalgipatienterna innebär beslutet att det även framöver inte kommer finnas något läkemedel godkänt för att behandla deras sjukdom.
?  Det här kommer framförallt få konsekvenser för de patienter som behandlas i primärvården. Inom specialistvården använder man redan idag i utvalda fall Lyrica för att behandla fibromyalgipatienter, och det kommer man fortsätta att göra, säger Clas Mannheimer, chef för multidisciplinärt smärtcentrum på Östra sjukhuset i Göteborg.
Lyrica är idag godkänt i Europa för neuropatisk smärta, epilepsi och generalisterat ångestsyndrom.

NSAID inget skydd mot Alzheimers

Petra Hedbom
-
0

Senast förra året publicerades en studie som baserades på uppgifter om omkring 250 000 amerikaner som visade att personer som regelbundet tagit ibuprofen i mer än fem år hade 40 procents lägre risk att utveckla Alzheimers. De resultaten i kombination med andra studier som visade på samma sak väckte stort hopp hos många forskare inom området och förväntan på den nyligen publicerade studien var stor.

Men tvärtemot förhoppningarna visar de nya resultaten som publicerats i Neurology Journal att icke-steroida antiinflammatoriska medel, så kallade NSAID, istället tycks öka risken att drabbas av Alzheimers. I studien har forskare vid University of Washington följt 2800 amerikaner i tolv år. Medianåldern för deltagarna var 75 år vid studiens början och alla var över 65. Ingen av dem hade Alzheimers vid starten. Med hjälp av läkemedelsregister som sträcker sig till 1977 i kombination med egenrapportering kartlades personernas användning av NSAID.

Efter tolv år konstaterades att personer med hög konsumtion av NSAID i löpte 66 procents högre risk att drabbas av Alzheimers än de som använde inget eller lite. Som hög konsumtion räknades de som fick NSAID-preparat utskrivet minst 68 procent av tiden under en tvåårsperiod.
– En viktig skillnad mellan den här studie och de flesta anda som undersök sambandet Alzheimers och NSAID är att våra patienter var mycket äldre, säger John C.S. Breitner, en av författarna till artikeln.

Han menar att andra studier som visar att NSAID skulle hämma utvecklingen av Alzheimers är gjorda på yngre människor. Det är därför inte uteslutet att intag av antiinflammatoriska medel kan skjuta upp sjukdomen och att äldre som inte tar det skulle utvecklat sjukdomen tidigare. Samtidigt vill han inte mana till att t NSAID i förebyggande syfte eftersom det finns stora risker biverkningar.

Risk för brist på bedövningsmedel för dentalvård

Petra Hedbom
-
0

Det är företaget Dentsply Pharmaceutical som tillfälligt är tvungna att stoppa produktionen av ett stort antal lokala bedövningsmedel. Anläggningen där produktionen sker har fått krav på att gå igenom produktionssystemet och komplettera vissa handlingar som styr produktionen. Stoppet kan leda till brist på vissa lokalbedövningsmedel under de närmaste två månaderna.

Produktionsstoppet berör bland annat produkterna Xylocain Dental Adrenalin, Citanest Dental Octapressin och Carbocain Dental. Läkemedelsverket meddelar att de alternativ som finns på den svenska marknaden är Septocaine och Ubistesin, men också dessa finns i begränsad omfattning.

Läkemedelsverket och Dentsply Pharmaceutical arbetar för att kunna få tillgång till och bevilja dispens för användning i Sverige av ett utländskt lokalbedövningsmedel av motsvarande typ.

Smärtstillande i storpack receptbeläggs

Petra Hedbom
-
0

Förpackningar med fler än 20 tabletter 500 mg paracetamol eller acetylslicylsyra tillhör de som kommer att receptbeläggas från och den 1 juni i år. Läkemedelsverket har fattat beslutet sedan flera rapporter kommit om att preparaten missbrukas i hög utsträckning. Storsäljarna Alvedon, Reliv och Magnecyl är några av de preparat som berörs av ändringen.

Enligt Giftinformationcentralen, GIC, har en markant ökning av antalet förgiftningar med receptfria smärtstillare skett senaste tiden och speciellt stort är problemet i åldersgruppen 10 till 19 år.  Bara mellan 2006 och 2008 har antalet förfrågningar GIC om avsiktliga förgiftningar med paracetamol ökat från 454 till 614. Förra året var 87 procent av fallen flickor.

Enligt Jan Liljemark på Läkemedelsverket hoppas man nu kunna minska antalet fall.
– Vi vill minska risken för att det finns dödliga doser av dessa läkemedel hemma i badrumsskåpen och över 20 tabletter är en kritisk dos för de flesta, säger han.

Kommer det fortfarande att vara möjligt att köpa flera mindre förpackningar utan recept?
– Ja det kommer det. Det är svårt att hindra den som verkligen har bestämt sig för att förgifta sig att göra det. Vi vill minska risken för de ungdomar som sitter hemma och känner sig nedstämda, ofta berusade, från att ta höga doser bara för att läkemedlet finns inom räckhåll.

Enligt Jan Liljemark är förgiftning med paracetamol extra obehaglig eftersom effekterna ofta inte visar sig förrän efter en vecka. Men behandling bör sättas in inom tio timmar annars riskerar man att förstöra levern.
– I värsta fall är det bara levertransplantation som gäller och det är inte lätt att hitta en leverdonator på så kort tid, säger han.

Även laxermedel i stora förpackningar kommer att bli receptbelagda. Också här handlar det om att få framför allt unga flickor med ätstörningar att sluta missbruka.  De använder laxermedel för att gå ner i vikt. De produkter som berörs är Dulcolax, Toilax och Pursennid Ex-Lax.

Läkemedelsverket har kontaktat företagen som marknadsför läkemedlen. Viss av dem har valt att upphöra med försäljningen av de större förpackningarna istället för att receptbelägga produkten. Enligt Läkemedelsverket har förändringen ingenting att göra med den närstående omregleringen av apoteksmarknaden.

Bevacizumab inte effektivt vid adjuvant behandling av koloncancer

Petra Hedbom
-
0

I studien har patienter som opererats för koloncancer behandlats med bevacizumab i kombination med kemoterapi. Resultatet av den så kallade C-08 studien, visade att behandlingen inte reducerade risken för återfall jämfört med enbart kemoterapi.

Avastin som utvecklats av Genentech är idag godkänt för behandling av framskriden cancer i tjocktarmen eller ändtarmen, metastaserad bröstcancer och framskriden icke-småcellig lungcancer tillsammans med cytostatika och för behandling av njurcancer.

Roche köpte nyligen Genentech och företagets läkemedelschef Bill Burns sade till Reuters att han inte betraktar resultaten som ett nederlag, utan att  fortsatta studier av Avastins effekt på tidiga stadier av koloncancer pågår. Avastin är företagets bäst säljande läkemedel och aktien föll med tio procent när studieresultaten blev kända.

TLV rekryterar Magnus Thyberg

Petra Hedbom
-
0
TLV rekryterar Magnus Thyberg

TLV har rekryterat Magnus Thyberg som apoteksansvarig på myndigheten. Han börjat sin tjänst den 1 juni. Magnus Thyberg är apotekare jobbar idag på Sveriges Kommuner och Landsting och ingår i landstingens läkemedelsförmånsgrupp.

Han har också varit med i den så kallade P-16-grupp som tidigare i år presenterade förslag på förbättrad läkemedelsanvändning i Sverige.
– Magnus har en mycket bra bakgrund för uppdraget och jag är väldigt glad över att han börjar hos oss, säger Gunilla Hulth-Backlund, generaldirektör på TLV.

Som ansvarig för apoteksfrågor kommer Magnus Thyberg att ha samordna och koordinera de olika uppdrag som TLV kommer att ha på den omreglerade apotyeksmarknaden. Det handlar bland annat om tillsyn och uppföljning av apotek och olika utredningar.
–  Det står högt på min dagordning att vi har ett bra samarbete med landstinget så det är extra roligt att vi får en medarbetare med ett stort kontaktnät inom kommuner och landsting, säger Gunilla Hulth-Backlund.

1...373839...58Sida 38 av 58