Forskningsetik
Försenad webbportal för kliniska prövningar klar
Portalen som krävs för att en ny EU-förordning ska kunna träda i kraft ska börja användas senast januari 2022.
Delges brottsmisstanke efter antikroppsstudie
En forskare som provtog bekanta för antikroppar mot covid-19 misstänks ha bedrivit forskning utan tillstånd.
Resultat saknas för över 200 avslutade studier
Svenska forskare som gör läkemedelsstudier missar ofta att rapportera sina resultat, men det kan bli skärpning.
Kortad väntetid för etikprövning
Etikprövningsmyndigheten hade en tuff start med brister som ledde till långa handläggningstider för etiktillstånd.
Nämnd utreder om testerna krävde tillstånd
Covid-19-testerna i Umeå kan ha varit att betrakta som forskning och skulle då ha krävt etiktillstånd.
Snart startar försöken med blodplasma mot covid-19
Försöken med att behandla svenska covid-19-patienter med blodplasma från tillfrisknade kan nu starta inom kort.
”Två antivirala terapier mest aktuella”
De svårast sjuka svenska covid-19-patienterna får antiviral behandling även om alternativen är få, berättar professor Anders Sönnerborg, Karolinska institutet.
Nytt dödsfall efter fekal transplantation i USA
Fall av svåra komplikationer, inklusive ett dödsfall, väcker på nytt frågan om säkerhet vid fekala transplantationer.
Mardrömsstart för ny etikmyndighet
Stora IT-problem och personalflykt skapar långa handläggningstider hos Etikprövningsmyndigheten och försenar bland annat läkemedelsprövningar.
Försenat EU-samarbete ska vända nedåtgående trend
Starten för det EU-samarbete som ska hejda tappet av kliniska prövningar närmar sig efter kraftig försening.
”Vi behöver annorlunda evidenskrav – inte lägre”
Johan Brun, Lif, ifrågasätter i en ny debattreplik om hans kritiker medvetet missförstått hans tidigare inlägg.
Off label bör ej få eget spår anser Läkemedelsverket
Off label kan inte få en särskild bedömning med lägre krav, skriver Läkemedelsverket i en rapport.
Hur kan vi säkra tillgång till livräddande läkemedel?
Politiska krafttag och ökad öppenhet hos företagen efterlystes vid ett seminarium om tillgång till läkemedel.
”Tidigt införande och god uppföljning kan rädda liv”
De nya terapierna kräver nya modeller för godkännande och införande, skriver Johan Brun i en debattreplik.
Forskare uppmanar till debatt om gensaxen
Hur ska genteknik med Crisper/Cas9 regleras? Frågan ställs av en rad forskare i ett inlägg på SvD Debatt.
Ännu tidigt för behandling med gensax
Ett enkelt DNA-klipp för att bota sjukdom är inte längre science fiction. Men än har gensaxen Crispr/Cas9 en bra bit kvar till behandling vid genetiska sjukdomar.