Ny cancerindikation för Jakavi i EU

En ny behandling mot den ovanliga blodcancern polycytemia vera är nu godkänd i Europa

18 mars 2015, klockan 11:22
0

Jakavi från Novartis är en JAK1- och JAK2-tyrosinkinashämmare och kan påverka bildandet av nya blodkroppar.

Läkemedlet, som innehåller substansen ruxolitinib, har nu godkänts av Europakommissionen för att behandla Polycytemia vera som är en obotbar sjukdom där det bildas alldeles för mycket blodkroppar, speciellt röda.
Får man för mycket blodkroppar följer flera allvarliga komplikationer som proppar, stroke och hjärtinfarkter.

Cirka 25 procent av Polycytemia vera patienterna är resistenta eller överkänsliga mot hydroxyurea som annars är standardbehandling idag. Och kan nu bli hjälpta av Jakavi.

Fas III-studien som godkännandet vilar på visade att 49 procent av de som fick Jakavi fick symtomlindring jämfört med 5 procent bland de som fick tidigare behandlingar.

Jakavi är redan godkänt mot myelofibros.

Lägg till ny kommentar

18 − tre =

Regler för kommentarer på Läkemedelsvärlden.se

Kommentarerna förhandsgranskas inte. Skribenten är själv ansvarig för det hen skriver i kommentatorsfälten på www.lakemedelsvarlden.se. Läkemedelsvärldens redaktion förbehåller sig rätten att stryka hela eller delar av inlägg som inte uppfyller våra regler. Läs mer här