Annons
Godkännanden
Godkänner plasma mot covid-19 i kritiserat beslut
USA:s läkemedelsmyndighet FDA ger omdiskuterat akutgodkännande för konvalescentplasma mot covid-19.
Kräver mer data om världens dyraste läkemedel
Biomarin fick inte sitt väntade godkännande för en nya genterapi mot den sällsynta blödarsjukan hemofili A.
Trippelterapi mot CF mot godkännande i Europa
CHMP ger tummen upp för läkemedlet Kaftrio. Trippel-
terapin kan ge alternativ för många med cystisk fibros.
terapin kan ge alternativ för många med cystisk fibros.
Första läkemedlet mot covid-19 snart godkänt i EU
Remdesivir ser ut att bli det första godkända läkemedlet mot covid-19 i Europa efter tummen upp av CHMP.
Annons
”Bra med ökad press på tillverkarna”
Upphandla och subventionera de antibiotika som tillverkas med bättre utsläppsrening, uppmanar tre globala organisationer världens länder.
Nytt ebolavaccin mot godkännande i EU
Vid sitt majmöte gav EMA:s vetenskapliga kommitté rekommenderat godkännande till ännu ett ebolavaccin.
EMA snabbar på om remdesivir mot covid-19
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har startat en löpande granskning av studier om remdesivir.
Annons
Blodtest för Alzheimers var träffsäkert i primärvård
Svenska forskare utvecklar ett blodtest för Alzheimers sjukdom och har nu sett goda resultat även i primärvård.
Nytt RA-läkemedel in i nationell rekommendation
Behandlingsarsenalen mot reumatoid artrit utökas med en ny jak-hämmare i en rekommendation från NT-rådet.
Nyupptäckt resistensgen oroar svenska forskare
Forskare i Göteborg har upptäckt en ny bakteriegen som ökar hotet om resistens mot hittills kraftfulla antibiotika.
CHMP ger klartecken för ny variant av antibiotika
CHMP rekommenderar EU-godkännande av cefiderocol, ett nytt antibiotikum mot svåra infektioner.
Rötslam på åkrar ökar inte antibiotikaresistens
Att sprida rötslam med antibiotikarester på åkrarna verkar inte ge ökad antibiotikaresistens, visar ny studie.
Bempedinsyra får grönt ljus som statin-alternativ
CHMP rekommenderar EU-godkännande av en ny blodfettsänkare som alternativ till statiner.
FDA-ja till första terapin mot jordnötsallergi
FDA har för första gången godkänt en behandling mot jordnötsallergi, men säkerhetsrestriktionerna är stränga.
”Vi saknar viktiga perspektiv i diskussionen”
I en slutreplik efterlyser Maria Palmetun Ekbäck, Gerd Lärfars och Freddi Lewin helhetssyn på nya läkemedel.
föregående