Annons
ATMP
”Nytt Ema-ja bidrar till ljusning för patienter”
Emas klarsignal för läkemedlet diflunisal är en av flera förbättringar för personer med Skelleftesjukan.
Investeringar i genterapi minskade under fjolåret
Utveckling av nya genterapier tappar mark till mer lönsamma terapiområden som fetma, enligt en ny analys.
”Otroliga framsteg men frågor återstår”
I drygt två år har vi haft tillgång till genterapin Zolgensma i Sverige. Både nyfödda och lite äldre barn med svår spinal muskelatrofi har fått behandlingen.
Stor fördel att hinna ge genterapin före symtom
Forskarna såg viktiga skillnader i effekt bland 343 barn som fick genterapin Zolgensma mot spinal muskelatrofi.
EMA säger ja till ny genterapi mot blödarsjuka
Genterapin Durveqtix mot den sällsynta blödarsjukan hemofili B får klartecken av EMA.
”Gränserna mellan vård och forskning suddas ut”
ATMP och precisionsmedicin kräver stora förändringar, menar forskningsstrateg Kristina Kannisto.
EMA-stöd till tre nya utvecklare av ATMP
Tre forskningsprojekt för ny avancerad läkemedelsterapi, ATMP, får stöd av läkemedelsmyndigheten EMA.
”Låt patientrådet vara med i beslut om nya läkemedel”
Oskar Ahlberg i patientrådet tycker att patienterna ska få delta i beslut om införandet av nya läkemedel.
NT-rådets nya ordförande: ”Svåra frågor är roliga”
Uppdraget är så viktigt och roligt att hon inte kan tacka nej, berättar läkaren Åsa Derolf för Läkemedelsvärlden.
EMA-experter positiva till första Crispr-behandlingen
Europeiska CHMP rekommenderar Casgevy, världens första behandling baserad på gensaxen Crispr/Cas9.
Första barnet i Sverige har fått genterapin Libmeldy
Skånes universitetssjukhus i Lund är nordiskt centrum för behandling med den nya livräddande terapin.
Testar ny cellterapi mot diabetes typ 1 på patienter
För första gången testar forskare en ny cellterapi mot diabetes typ 1 på patienter. De hoppas på ett botemedel.
Nu har även Uppsala fått ett ATMP-centrum
ATMP-centrum Uppsala invigdes nyligen med siktet inställt på effektivare utveckling av cell- och genterapier.
Ge i första hand genterapi mot spinal muskelatrofi
Nyfödda med spinal muskelatrofi som upptäcks vid screening bör få genterapin Zolgensma, skriver NT-rådet.
Sjukhusens läkemedel blir allt dyrare 2023-2025
De läkemedel som används i sjukvården blir i genomsnitt tio procent dyrare per år de närmaste tre åren.
Ännu ej klart i Sverige för världens dyraste läkemedel
NT-rådet vill att regionerna väntar med att införa genterapin Hemgenix mot blödarsjukan hemofili B.