Annons
Home 2013

Årlig arkivering 2013

Landstingen samordnar

Att man skulle hamna i förhandlingar med läkemedelsföretag om priset på öppenvårdsläkemedel, alltså läkemedel som expedieras på apotek, var landstingen inte förberedda på.

Men när TLV sa nej till Janssens och Roches begärda pris för cancerläkemedlen Zytiga och Zelboraf hamnade frågan i knät på NLT-gruppen, en expertgrupp vars uppgift främst är att värdera nya avancerade läkemedelsterapier. Gruppen har inte befogenhet att sluta några avtal men navigerade sig fram efter bästa förmåga. Nu börjar landstingen, efter många och långa diskussioner, ett efter ett skriva på de sekretessbelagda avtal expertgruppen lotsat fram.

Troligen kommer vi få se mer av sådana här avtal för läkemedel som av något skäl inte passerar subventionsmyndigheten och då måste landstingen klura ut ett annat mer effektivt sätt att förhandla med företagen. Hur det ska gå till funderar en arbetsgrupp inom SKL, Sveriges Kommuner och Landsting, på för tillfället.
– Vi har ju ingen ordning eller organisation för det här idag, utan NLT fick kämpa på utan vare sig ett uppdrag eller egentliga resurser, konstaterar Mikael Svensson projektledare för arbetet att hitta en strategi och förslag på hur sådana här situationer ska lösas framöver.

I det projekt han leder ingår, förutom en framtida strategi för läkemedel som inte fått något pris och saknar konkurrens, också en plan för vilka möjligheter landstingen har att påverka priset på förmånsläkemedel inom vissa definierade grupper. Här är typexemplet TNF-hämmarna där Skånes och Stockholms försök att ordna rabatter hamnat i förvaltningsdomstolarna.
– När det handlar om till exempel TNF-hämmarna, en grupp likvärdiga subventionerade läkemedel med samma pris, är landstingen pådrivande för att få en bättre konkurrens. Medan den andra situationen, där det saknas konkurrens, mer drivs av företagen, beskriver Mikael Svensson.

Arbetet drivs inom ramen för Elis-projektet, Effektivare läkemedelsupphandling i samverkan, som pågått under några år. Två andra delprojekt gäller upphandlingar och att upprätta en för alla landsting gemensam prisdatabas.
Från att varje landsting upphandlat sjukvårdens läkemedel separat går landstingen idag ofta samman i kluster. Än effektivare och billigare kan det bli med nationella upphandlingar.

Men när Hpv-vaccinet skulle upphandlas fick Stockholms läns landsting uppdraget, en erfarenhet som eventuellt kan förskräcka. Distributionen av vaccin försenades åtskilligt på grund av en mängd överklaganden. Det är också ett otympligt förfarande eftersom alla 21 landsting formellt måste skriva på avtalet som förhandlats fram av ett landsting.

En annan möjlighet är att låta SKLs inköpscentral Kommentus sköta nationella upphandlingar. Ett sådant har slutits för läkemedel som behandlar Gauchers sjukdom. Resultatet blev en 15 procentig prissänkning jämfört med det pris som fanns i förmånen innan TLV plockade bort läkemedlet på grund av att priset inte ansågs kostnadseffektivt.

Vilka upphandlingar som inköpscentralen ska göra bestäms av de 21 landstingen. Näst på tur står barnvacciner, en upphandling som ska vara klar under hösten. Redan i sommar ska Kommentus också påbörja en upphandling med krav på förpackningar som inte är förväxlingsbara. Det standardiserade utseendet gäller ett antal cefalosporiner och elektrolyter.
– Just nu prövas lite olika sätt att sköta upphandlingarna, man kan till exempel, som när det gällde Hpv, låta ett landsting ta hand om det. Men genom att använda inköpscentralen som gör upphandlingen i eget namn gäller ramavtalet för alla landsting, säger Johan Assarsson, samordnare för Elis-projekten.

Den gemensamma prisdatabasen behövs som en grund för upphandlingar vare sig de sker nationellt, i kluster eller om ett landsting gör en egen, beskriver Johan Assarsson syftet.

Främst ska databasen sammanställa pristrender utifrån de upphandlingar som landstingen gör inom slutenvården. Den är i princip färdig ska enligt Johan Assarsson finnas i slutet av året 2013.

När det gäller prisdatabasen och erfarenheter av nationella upphandlingar beskriver Johan Assarsson det som att man bygger en kunskap om vad som fungerar och att det blir ett arbetssätt inom landstingen. Nästa år, 2014, tror han att projektfasen är över.

Hur landstingen ska förhålla sig till nya avancerade läkemedel utan pris ska Mikael Svenssons grupp ha en idé om i slutet av juni.

Dagen efter-piller utan åldersgräns

0

Dagen efter-piller godkändes i USA 1999, men först 2009 blev de tillgängliga som receptfria läkemedel, dock med restriktioner. Den som skulle köpa pillret måste visa legitimation och rådfråga en apotekare.

FDA har velat slopa åldersgränsen på 18 år och placera pillren på apotekshyllan. USA:s hälsominister har gått emot förslaget, ärendet blev då föremål för en domstol. Nu har en appellationsdomstol sagt ja till att pillret säljs utan åldersgräns. Amerikanska justitiedepartementet har sagt att man ska följa domstolens utslag.

Flera problem för Svensk Dos

0

Svensk Dos är den privata aktör som precis tagit över leveransen av dosläkemedel i Region Skåne. Men företaget har haft flera problem både med produktion och utlämningsställen som saknat avtal.

I förra veckan fick man problem med en produktionsapparat som inte höll takten. I och med att det var långhelg halkade man efter i schemat.
– Vi har haft problem men alla patienter ska få sina leveranser av läkemedel innan de gamla tar slut. I nästa vecka räknar vi med att vara i kapp igen, säger Per Manell, styrelseordförande i Svensk Dos.

Ett annat problem handlar om utlämningsställen. Svensk Dos har inga apotek som utlämningsställen för dosleveranser utan har avtal med Ica, Pressbyrån och 7 Eleven. När vissa patienter har kommit för att hämta sina dospåsar har de fått veta att läkemedelen inte finns.

Enligt Per Manell beror det på att det uppstått missförstånd om avtalen.
– Detta har skötts av ett logistikföretag och vi har trott att avtalen varit klara när de har saknats. Men självklart är det vårt ansvar och i dessa fall byter vi utlämningsställe och i väntan på det kör vi hem läkemedlen till patienterna, säger han.

Flera skånska tidningar rapporterar om patienter som inte fått kunnat hämta sina läkemedel som de väntat sig. Till tidningen Landskronaposten säger medicinskt ansvarig sjuksköterska i Landskrona kommun, Stefan Segerman, att patientsäkerheten har äventyrats i allra högsta grad i och med leverantörsbytet. Han anser att Svensk Dos måste göra en Lex maria anmälan.

Per Manell säger att Svensk Dos satt in extra resurser för att lösa problemen.
– Men självklart är det mycket allvarigt det som hänt, patienterna ska inte behöva drabbas.

Totalt finns omkring 18 500 patienter som har dosläkemedel i Region Skåne, varav cirka sju procent får de dosförpackade till ett utlämningsställe.
 

Dags att byta namn för Docmorris

Lloyds blir det nya namnet på apoteken i Sverige och övriga Europa. Namnbytet är påtvingat sedan ägaren Celesio i början av förra året sålde Docmorris nätapotek och varumärket Docmorris till ett schweiziskt bolag för 25 miljoner euro.
– Under den här veckan kommer i princip alla våra 77 apotek samt det nya vi öppnar i Malmö att få nya skyltar, säger Fredrik Ljungström, kommersiell chef på Docmorris.

I samband med namnbytet ska kedjan också lansera nya apotekskoncept.
– Vi ska lyfta vårt fokus på till exempel hud ytterligare ett steg och bland annat införa avancerade hudanalyser. På värksidan, vi vet ju att många har problem med värk, ska vi införa något vi kallar för personlig värkutvärdering, säger Fredrik Ljungström.

Danska Novo Nordisk anklagas för fusk

0

Den danska skattemyndigheten menar att läkemedelsföretaget Novo Nordisk aggressiva skatteplanering och användning av skatteparadiset Schweiz förklarar företagets succé de senaste åren. 

Tv-kanalen DR har kommit över dokument från skattemyndigheten som visar att myndigheten planerar att slå till mot läkemedelsföretagets skattetransaktioner för att undkomma skatt i Danmark. Skattemyndigheten anser att Novo Nordisk genom att ha flyttat över patent och andra produkträttigheter på till exempel Novo Seven, för behandling av bland annat hemofili, undandragit Danmark 5,5 miljarder danska skattekronor.

På Novo Nordisk replikerar man att företaget opererar globalt och att man diskuterar skattefrågor i såväl Danmark som andra länder. Men företaget försöker inte smita undan skatt, säger företagets finansdirektör Jesper Brandgaard till Politiken.

Effekt på kort sikt med adhd-medel

0

Det finns ingen forskning som visar att läkemedelsbehandling av funktionsnedsättningen adhd har effekt på lite längre sikt.Det konstaterar SBU i sin senaste systemöversikt i ämnet.

Rapporten har gjorts på beställning av regeringen som även gett Läkemedelsverket och Socialstyrelsen i uppdrag att utifrån sina ansvarsområden titta på adhd-behandlingen.Men till skillnad mot andra behandlingsmetoder som används för att mildra funktionsnedsättningen finns det i alla fall studier som visar på effekt med de två läkemedlen atomoxetin och metylfenidat under sex månaders behandling.

När det gäller andra insatser och behandlingar som till exempel kognitiv beteendeterapi, datorbaserade metoder, specialkost med mer har inte någon av de trettio behandlingsmetoder SBU tittat på haft ett vetenskapligt underlag för att bedöma effekterna.

Enklare vid akut situation

0

Om situationen är akut ska ett apotek kunna skicka ett läkemedel till ett annat som inte har varan på lager. Detta enligt ett förslag från läkemedelsverket som nu är ute på remiss.
Det blir det apotek som har läkemedlet inne som blir det expedierande apoteket och som ansvarar för säkerheten. 

Läkemedelsverkets förslag är ett resultat av de problem som ibland uppstått när ett apotek inte har ett viktigt läkemedel på lager. Läkemedelsverket tror inte att den här förenklade hanteringen kommer att användas speciellt ofta, men den kommer att träda i kraft 1 september i år.

Astrazeneca köper amerikanskt

0

Pearl Therapeutics är ett privatägt bolag med säte i Kalifornien med inriktning på att utveckla läkemedel från små molekyler för inhalation vid behandling av sjukdomar i andningsvägarna.

Genom förvärvet får Astrazeneca tillgång till produkten PT003 som företaget hoppas kan bli en ny behandling mot KOL. PT003 är en fast kombination av en långtidsverkande beta 2-agonist, LABA, och glykopyrolat, som är långtidsverkande muskarinantagonist, LAMA.

Enligt avtalet ska Astrazeneca köpa 100 procent av aktierna I Pearls mot ett första belopp på 560 miljoner amerikanska dollar.  Dessutom ska en ytterligare betalning göras på upp till 450 miljoner dollar efter att vissa fastställda delar av utvecklingsarbete och godkännanden uppnås, meddelar Astrazeneca i ett pressmeddelande.
 

Bromsmedicin gav färre hjärtinfarkter

0

Det är en studie som gjorts av bland andra forskare från Umeå universitet och Karolinska institutet som pekar på kopplingen. Forskarna har gått igenom data från cirka 7000 patienter med Alzheimers sjukdom från det svenska demensregistret SveDem. Patienterna följdes upp till fem år efter att de fått sin diagnos.

Resultaten visar att risken att dö under tidsperioden var 36 procent lägre för de som behandlades med kolinesterashämmare jämfört med de som inte behandlades. Sannolikheten att drabbas av hjärtinfarkt visade sig minska med 38 procent. Resultaten visade också att risken att drabbas av hjärtinfarkt och för tidig död dessutom var dosberoende, de med högst dos av kolinesterashämmare hade lägst risk.

Kolinesterashämmare är en så kallad bromsmedicin som används för att behandla minnesproblemen vid Alzheimers sjukdom

Studien är publicerad i European Heart Journal har finansierats av bland annat Vetenskapsrådet, Swedish Brain Power och Svenska Läkaresällskapet.

USA håller ett öga på diagnostiken

0

Flera nya läkemedel mot bland annat cancer, marknadsförs och godkänns tillsammans med tester för att diagnostisera  sjukdommen de är avsedda att behandla.  I USA har nyligen melanomläkemedlen Tafinlar (dabrafenib) och Mekinist (tranetinib), båda från Gsk, godkänts tillsammans med ett genetiskt test från franska Bio Merieux.

Testen ska avgöra om patienten har en viss mutation i BRAF-genen som läkemedlen är riktade emot. Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDAs chef, Margeret Hamburg sade nyligen under ett möte vid American Society of Clinical Oncolgy, att cancer som sjukdom håller på att omdefinieras ju mer vi lär oss om de molekylära processer som ingår. Diagnostiken blir också ett allt viktigare verktyg för att hitta rätt patienter till en behandling.

Men enligt Pharma Times säger Margeret Hamburg också att de diagnostiska testerna historiskt  inte granskats så hårt eftersom det till en början handlade om relativt enkla tester förknippade med låg risk. I och med att detta har ändrats och testerna utvecklats till att bli mer avancerade arbetar FDA nu på att utveckla ett riskbaserat ramverk för nya så kallade companion diagnostics.
 

Användning av Trobalt ska begränsas

EMAs vetenskapliga kommitté CHMP rekommenderar en begränsad användning av Trobalt (retigabin) till sista linjens terapi vid partiell epilepsi. De bedömer att nytta-riskbalansen fortfarande är positiv för patienter med epilepsi som inte kan kunnat behandlas med andra läkemedel. 

CHMP har värderat patienter som deltagit i långtidsstudier som drabbats av pigmentering av hud, naglar, läppar och ögonvävnader, inklusive näthinnan. Pigmentering av näthinnan förekom hos en stor del av patienterna som behandlades med Trobalt under en längre tid. Nästan alla fall inträffade efter minst två års behandling. Läkemedlet godkändes för två år sedan, vilket kan förklara att det inte ännu finns några biverkningsrapporter där patienter drabbats av pigmentering av näthinnan.

Patienter som utvecklar blågrå förändringar av naglar, läppar eller hud ska bara fortsätta behandlas med Trobalt efter en noggrann utvärdering av nytta och risk, menar CHMP.

Experter röstade för Avandia

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har låtit en expertpanel granska om restriktionerna för GSKs diabetesmedel Avandia (rosiglitazon) ska vara kvar.  Avandia avregistrerades i EU hösten 2010 efter att studier visat att preparatet kunde öka risken för hjärninfarkt, hjärtsvikt, stroke och andra biverkningar. I USA fick det vara kvar med rekommendationer om kraftigt begränsad användning.

Efter att en ny analys inte visat någon ökad risk för dessa biverkningar lät FDA en expertpanel granska Avandia i början av juni.  Av panelens 26 medlemmar röstade 13 för att lätta på restriktionerna och 7 för att häva dem helt. Fem ville fortsätta med begränsad användning och en expert ville helt avregistrera Avandia från den amerikanska marknaden, skriver Pharma Times.

FDA kommer nu att besluta vad som händer med Avandia på den amerikanska marknaden. Innan restriktionerna behandlades cirka 120 000 patienter i USA med läkemedlet, idag behandlas cirka 3 000.

Skilda resultat för tilläggsbehandling vid glioblastom

Vid Asco-kongressen i Chicago presenterades två studier om behandling med Avastin (bevacizumab) som tillägg till strålnings- och cellgiftsbehandling hos patienter med nyupptäckt glioblastom. Glioblastom är den mest agressiva typen av gliom, cancer i gliacellerna och den vanligaste formen av malign primär hjärntumör. 

Fas III-studien AVAglio, som är randomiserad, dubbelblind och placebokontrollerad visade att den progressionsfria överlevnaden ökade med 4,4 månader hos de patienter som behandlades med Avastin som tillägg till dagens standardbehandling jämfört med patienter som fick standardbehandling och placebo. I studien såg forskarna att tilläggsbehandling med Avastin kunde öka antalet tumörkrympningar med mer än det dubbla. Däremot kunde studien inte visa någon signifikant skillnad i studiens andra primära effektmått, total överlevnad. Den totala överlevnaden var i median 16,8 och 16,7 månader i patientgrupperna. 

Studien RTOG0825, som också presenterades vid Asco och undersökte Avastin som tilläggsbehandling vid glioblastom, kunde inte heller se någon skillnad i total överlevnad mellan patientgrupperna. Forskarna såg en viss förbättring i progressionsfri överlevnad, men den skillnaden var inte statistiskt signifikant. 

Bevacizumab är en angiogeneshämmare som förhindrar bildandet av nya blodkärl och på så sätt stryper blodförsörjningen till tumören och därmed hindrar den från att växa. Avastin är också en antikropp mot VGEF, och hämmar därmed tumörtillväxten. Läkemedlet marknadsförs av Roche och är godkänt för behandling av progressivt glioblastom efter annan terapi i över 60 länder, men inte EU. 

Vid Asco presenterade också MSD preliminära resultat från en fas I-studie på 135 patienter. Antikroppen lambrolizumab krympte tumörer hos 38 procent av patienterna med avancerat malignt melanom. Lambrolizumab blockerar receptorn PD-1 på T-celler som på så sätt triggas att angripa tumörvävnad.

Dessutom presenterades bland annat studier om att tio års behandling med tamoxifen minskade risken för återfall i bröstcancer jämfört med standardbehandlingen efter fem år och att Nexavar (sorafenib) ökade den progressionsfria överlevnaden hos patienter med en typ av avancerad sköldkörtelcancer från 5,8 månader till 10,8 månader.

Asco-kongressen är American Society of Clinical Oncologys årliga möte.

Meda avvisar uppköpsrykten

Den senaste tidens spekulationer om att ett eventuellt köp av Meda skulle vara på gång avvisas nu av företaget. I ett pressmeddelande skriver man att några sådana diskussioner inte förekommer för närvarande.

Maria Landgren om att våga vara först

Läkemedelschefen Maria Landgren har bråda dagar. Region Skåne är mitt uppe i en flytt av 19 000 dospatienter samtidigt som hon väntar på besked om regionens prisavtal med företaget UCB-Pharma strider mot lagen. Ett kritiserat avtal som hon själv menar ger fler patienter möjlighet till behandling.

Hade ni anat att den återbäringsöverenskommelse ni gjorde om TNF-alfahämmare skulle väcka så mycket känslor och uppmärksamhet?
– Vi visste att vi utmanade systemet men jag trodde inte att det skulle bli så stort som det blivit. Vi trodde inte heller att det skulle vara TLV som skulle sätta sig i mot avtalet eftersom de, när vi frågade dem, mer eller mindre uppmanade oss att göra pris-volymöverenskommelser med företagen. Nu anser TLVs jurister att vi bryter mot lagen men vi tycker inte att vi gör det.

Ni har fått en hel del kritik bland annat från apotekshåll, hur ser du på den?
– Jag är förvånad eftersom vi inte vill påverka flödena utan vill att patienterna fortsatt ska kunna gå och hämta sina preparat på vilket apotek som helst. Vi vill att de ska få sin farmacevtiska rådgivning och apoteken kommer att få sin handelsmarginal. Men visst, de kan tjäna på att förhandla med priser med parallellhandlare och jag kan förstå att de är oroliga för att förlora intäkter. Jag tror personligen att de förlorar mer på dålig tillgänglighet. Men jag skulle samtidigt vilja se en mer öppen redovisning av deras avtal med parallellimportörerna.

– En del i den rättsliga process som pågår mellan oss och TLV handlar om huruvida det är rätt att våra läkare kryssar på receptet att patienten ska ha Cimzia från UCB. De menar att vi kryssar av ekenomiska skäl vilket inte är tillåtet. Men enligt oss är det av medicinska skäl eftersom detta gör att leder till att fler patienter får tillgång till behandling.

– Cimzia är också det preparat som är upphandlat till slutenvården och vi betraktar det som en fördel att de reumatiska patienterna slipper byta när de medicinerar i öppenvården. Att vi skulle tvinga läkarna att kryssa som Sveriges apoteksförening påstått är också fel. Våra reumatologer och berörd patientförening är helt med på detta. Om medicinska skäl talar för ett annat läkemedel väljer förskrivaren självklart detta istället.

Frågan om avtalet ligger nu hos Förvaltningsdomstolen i Stockholm och väntar på ett avgörande. Har ni andra avtal på gång eller står allt på paus?
– Vi har diskussioner med andra företag. TLVs förbud mot avtalen inhiberades vilket ger oss den möjligheten. Men faktum är att just TNF-alfahämmarna var det relativt enkelt att formulera ett avtal om eftersom det finns fem produkter som är medicinskt likvärdiga på gruppnivå. Andra produkter väcker många frågor så gör vi det blir det med stor eftertanke. Vi vill ju inte heller runda TLV och inte heller ha 21 olika prismyndigheter.

– Man arbetar just nu inom ramen för Elisprojektet med att ta fram en strategi för landstingsförhandlingar. Denna ska vara klar i slutet av juni och det är bra. Det kan vara så att vissa läkemedel passar att upphandla nationellt och andra görs bättre på regional eller lokal nivå och här är det bra med en nationell strategi.

– Men om Förvaltningsrätten kommer fram till att vi har fel och att vårt avtal strider mot lagen anser jag att man måste se över lagen. Då har vi ett föråldrat system som inte har hängt med. I Läkemedels- och apoteksmarknadsutredningen föreslår Sofia Wallström att landstingen ska göra liknande avtal, hon nämner TNF-alfahämmare och MS-läkemedel som exempel. Om det visar strida mot lagen hamnar vi i en konstig situation.

En annan kritik mot den här typen av avtal är att de inte blir offentliga. Hur ser du på det?
– Det är problematiskt av flera skäl. Det försvårar jämförelser, budgetberäkningar och det försvårar för TLV när de gör sina bedömningar om det finns hemliga rabatter. Det är företagen som ställer kraven men vi måste ha en dialog med dem och försöka hitta vägar där man inte behöver ha det hemligt.

Finns det andra sätt att få ner priset på läkemedel än med dessa typer av rabattavtal?
– Det beror på vilket område man tittar på. När det kommer nya läkemedel som man behöver skaffa mer kunskap om tror jag det är bättre med någon form av pay-for-performance. Då delar man på risken mellan landsting och företag och kan se vilken patientgrupp som har mest nytta av en viss behandling, det blir som en noggrann uppföljning av ett nytt läkemedel.

Ni är också mitt uppe i byte av dosleverantör där nästan 19 000 patienter flyttas från Apoteket AB till Svensk Dos. Även här var ni först ut – är ni en offensiv region?
– För dos var det faktiskt inte meningen att vi skulle vara först men ett antal överklaganden har lett till andra landsting ligger efter. Men visst, det är vad jag vet första gången detta sker någonsin och har hållit mig vaken vissa nätter. Efter en första pilotflytt av 200 patienter när vi fick dra i nödbromsen på grund av ett fel i lagersaldot så har det gått jättebra.

– Det är speciellt eftersom ingen äger hela processen och alla inblandade gör detta för första gången. Det är svårt att skriva ett avtal och formulera kravspecifikation första gången. Vi har fokuserat på att upphandla det som vi tidigare köpte från Apoteket AB och börja så.

– Men Region Skåne har många projekt inom läkemedelsområdet och läkemedel är ett prioriterat område. 2010 bestämde man sig för att satsa och anställde mig som läkemedelschef och ett antal apotekare. Vi jobbar nära både tjänstemannaledningen och den politiska ledningen vilket ger oss korta beslutsvägar. Hade vi inte haft med oss ledningen hade vi till exempel aldrig fått till avtalet om TNF-alfahämmarna.

Få nya fall av hepatit A från bär

0

De frysta jordgubbar som spridit hepatit A-virus i Sverige har lokaliserats komma från Egypten och Marocko. Samma subtyp av viruset har nu hittats i frysta granatäppelfrön i ett antal amerikanska delstater. Även de har lokaliserats från bland annat från Egypten.

 I Sverige har inga nya fall kopplade till de frysta bären konstaterats sedan april.
– Vi får in ett par, tre serumprover i veckan nu från Hepatit A-fall. Dessa typar vi för att kontrollera om de hör till samma subtyp som hittats i de frysta jordgubbarna, säger Margareta Löfdahl, epidemiolog på Smittskyddsinstitutet.

Den som har vaccinerat sig med två doser mot Hepatit A har ett skydd mot smittan som räcker i omkring 20 år enligt Margareta Löfdahl.
– Men den som bara vaccinerat sig en gång kan smittas, den första dosen ger skydd ett år eller lite mer.

Den som kommit i kontakt med viruset kan få en skyddande effekt om en dos vaccin ges inom två veckor.

De fall i USA som amerikanska smittskyddsinstitutet rapporterar om har påträffats i Colorado, New Mexiko, Nevada, Arizona, Hawaii och Kalifornien.