Beslut och riktlinjer
”Vi behöver betona patientsäkerheten”
Vi vet för lite om säkerheten med hormonbehandling vid köndysfori hos unga. Det anger Socialstyrelsen som ett av de tyngsta skälen till ändrade rekommendationer.
Utvärdering av genterapi mot obotlig sjukdom klar
Finsk-norsk-svenska Finose har utvärderat en genterapi mot en obotlig sjukdom som bryter ned nervsystemet.
Läkemedel för tobaksavvänjning dras in
Läkemedlet Champix har visat sig innehålla för höga halter av föroreningen N-nitroso-vareniklin.
Svenskt ja till genterapi mot svår muskelsjukdom
Genterapin Zolgensma blir nu tillgänglig för små barn med allvarlig form av spinal muskelatrofi i Sverige.
Utreder om biverkningsrisk är större än tidigare känt
EMA har startat en utredning om säkerheten hos läkemedel med terlipressin mot njurproblem.
Alzheimerläkemedel får nej – men fortsättning följer
Tillverkaren Biogen kommer att begära förnyad granskning efter EMA:s negativa utlåtande om Aduhelm.
Fortbildning om läkemedel räddad efter protester
En nedlagd informationsverksamhet återuppstår i primärvården i Region Stockholm.
Svårast sjuka barnen får nya läkemedlet mot SMA
NT-rådet ändrar sin rekommendation om vilka läkemedel vården ska använda vid spinal muskelatrofi, SMA.
Ja till högre pris ska rädda kvar antibiotikum
TLV tillåter en kraftig prishöjning på ett viktigt antibiotikum för att behålla det på marknaden.
Plasmabehandling mot covid-19 rekommenderas ej
WHO avråder från att behandla covid-19-patienter med blodplasma från tillfrisknade personer.
NT-rådet förespråkar remdesivir mot covid-19
Användningen av remdesivir till vissa covid-19-patienter får nu stöd av en rekommendation från NT-rådet.
Astrazeneca tar bort diabetes typ-1-indikation
Personer med diabetes typ 1 ska inte längre använda läkemedlet Forxiga meddelar tillverkaren Astrazeneca.
Etikregler för marknads-föring ändras efter dom
Läkemedelsindustriföreningen, LIF, slopar ett undantag i sitt etiska regelverk för branschen.
TLV: Lägre kostnad med remdesivir mot covid-19
I en hälsoekonomisk bedömning utgår myndigheten från två scenarier som båda visar på en lägre vårdkostnad.
Respit med nya regler för tillverkare av tester
EU-kommissionen vill förlänga omställningstiden för tillverkare av medicinteknik för in vitrodiagnostik.
föregående