FDA godkänner nytt hiv-läkemedel

Ny behandling för hiv får grönt ljus av den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA.

6 nov 2015, kl 10:13
0

Det är en fast doskombinationstablett med namnet Genvoya som godkänns av FDA för behandling av hiv-infektion hos vuxna och barn över 12 år.

Tabletten innehåller de aktiva ämnena elvitegravir, cobicistat, emtricitabin och tenofovir alafenamide.

Läkemedlet innehåller en ny form av tenofovir som tidigare inte har varit godkänt, skriver FDA i ett pressmeddelande. Den nya formen av substansen ger lägre nivåer av läkemedlet i blodet men högre nivåer inom celler.

I slutet av september i år gav europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté CHMP ett positivt besked med rekommendationen att bevilja ett godkännande av försäljning av läkemedlet Genvoya.

Läkemedelsbolaget som står bakom den nya hiv-behandlingen är Gilead Sciences, som sedan tidigare har flera hiv-läkemedel godkända.

Vi använder cookies för att ge dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. Mer information

Dina kakinställningar för denna webbplats är satt till "tillåt kakor" för att ge dig den bästa upplevelsen. Om du fortsätter använda webbplatsen utan att ändra dina inställningar för kakor eller om du klickar "Acceptera" nedan så samtycker du till detta.

Stäng