Annons
Home 2003

Årlig arkivering 2003

Höga blodfetter ska behandlas med simvastatin

Landets samtliga läkemedelskommittéordföranden, tillsammans med de flesta specialistföreträdare inom området hjärtkärlsjukdomar, samlades i tisdags på Arlanda för ett diskussionsmöte om vilka läkemedels om ska användas för att behandla höga blodfetter. Man enades unisont om att simvastatin är det preparat som ska användas

? Det var inga kontroverser i det beslutet. Vi är fullständigt eniga, säger Ola Ohlsson, ordförande i både Region Skånes Läkemedelsråd samt ordförande för samtliga läkemedelskommittéordförande.

Ola Ohlsson menar att en sån här rekommendation behövs när trycket blir allt starkare från Pfizer, Astrazeneca och MSD, som marknadsför Lipitor, Crestor och Ezetrol. Idag finns det inget som hindrar att samtliga patienter som behöver läkemedel ska ha simvastatin, om inte speciella skäl föreligger som gör att någon annan statin ska användas.

? Jag hade senast igår patienter som stod på andra statiner, som jag bytte över till simvastatin, säger Ola Ohlsson.

Nu ska samtliga kommittéer gå ut och informera sina läkare om denna rekommendation.

? Något mer kan vi inte göra. Vi vill att läkaren ska tänka efter

De församlade experterna enades om tre punkter:

1. Huvudprincipen för rekommendationerna är inte begränsade till val av läkemedel, utan skall i första hand inriktas på åtgärder för att minska den enskilde patientens totala riskbild, dvs rökstopp, ökad fysisk aktivitet samt förbättrade kostvanor.

2. Gruppen är enig om att endast läkemedel som i kliniska studier har visat minskat insjuknande i hjärt-kärlsjukdomar, har väldokumenterad säkerhet såväl som god kostnadseffektivitet skall användas.

3. Med denna bakgrund enades gruppen om att när läkemedelsbehandling med blodfettsänkande läkemedel skall ske är förstahandsvalet idag simvastatin. De nyare preparaten som finns på marknaden rekommenderas ej för närvarande då ovanstående krav ej uppfylls av dessa. Gruppen rekommenderar därigenom också ett byte till simvastatin hos de patienter som idag behandlas med någon av de övriga statinerna, i de fall inte speciella omständigheter talar mot detta.

Höga blodfetter ska behandlas med simvastatin

Landets samtliga läkemedelskommittéordföranden, tillsammans med de flesta specialistföreträdare inom området hjärtkärlsjukdomar, samlades i tisdags på Arlanda för ett diskussionsmöte om vilka läkemedels om ska användas för att behandla höga blodfetter. Man enades unisont om att simvastatin är det preparat som ska användas

? Det var inga kontroverser i det beslutet. Vi är fullständigt eniga, säger Ola Ohlsson, ordförande i både Region Skånes Läkemedelsråd samt ordförande för samtliga läkemedelskommittéordförande.

Ola Ohlsson menar att en sån här rekommendation behövs när trycket blir allt starkare från Pfizer, Astrazeneca och MSD, som marknadsför Lipitor, Crestor och Ezetrol. Idag finns det inget som hindrar att samtliga patienter som behöver läkemedel ska ha simvastatin, om inte speciella skäl föreligger som gör att någon annan statin ska användas.

? Jag hade senast igår patienter som stod på andra statiner, som jag bytte över till simvastatin, säger Ola Ohlsson.

Nu ska samtliga kommittéer gå ut och informera sina läkare om denna rekommendation.

? Något mer kan vi inte göra. Vi vill att läkaren ska tänka efter

De församlade experterna enades om tre punkter:

1. Huvudprincipen för rekommendationerna är inte begränsade till val av läkemedel, utan skall i första hand inriktas på åtgärder för att minska den enskilde patientens totala riskbild, dvs rökstopp, ökad fysisk aktivitet samt förbättrade kostvanor.

2. Gruppen är enig om att endast läkemedel som i kliniska studier har visat minskat insjuknande i hjärt-kärlsjukdomar, har väldokumenterad säkerhet såväl som god kostnadseffektivitet skall användas.

3. Med denna bakgrund enades gruppen om att när läkemedelsbehandling med blodfettsänkande läkemedel skall ske är förstahandsvalet idag simvastatin. De nyare preparaten som finns på marknaden rekommenderas ej för närvarande då ovanstående krav ej uppfylls av dessa. Gruppen rekommenderar därigenom också ett byte till simvastatin hos de patienter som idag behandlas med någon av de övriga statinerna, i de fall inte speciella omständigheter talar mot detta.

Interaktion mellan Novonorm och Lopid

Svenska Läkemedelsverket varnade redan i våras för risk för allvarlig hypoglykemi när de båda preparaten kombineras. Gemfibrozil har tidigare drabbats av interaktion med cerivastatin (Lipobay), vilket gjorde att Bayer drog in cerivastatin från samtliga marknader utom den japanska.

FDA har nu tillsammans med Novo Nordisk, som tillverkar repaglinid (Novonorm), förändrat interaktionsavsnittet i preparatets produktmonografi. Nu varnas det alltså för en möjlig interaktion med lipidsänkaren gemfibrozil. I Sverige är repaglinid godkänt för behandling av typ 2-diabetes, där hyperglykemin ej längre kan kontrolleras tillfredsställande med diet, viktreduktion och motion. Repaglinid kan också användas för kombinationsbehandling med metformin till patienter med typ 2-diabetes, när enbart metformin inte givit tillfredsställande metabol kontroll.

I en artikel publicerad i Diabetologia i mars 2003 varnas för denna interaktion, från en studie på tolv friska frivilliga. Man såg att nivåerna av repaglinid i blodet ökade drastiskt. Författarna menar att läkare ska vara medvetna om risken och att kombinationen helst ska undvikas. Om kombinationen är nödvändig ska repagliniddosen minskas och nivåer av blodglukos följas noga.

Enligt ett brev från Novo Nordisk är en liknande interaktion mellan repaglinid och andra lipidsänkande fibrater inte förväntad.

Interaktion mellan Novonorm och Lopid

Svenska Läkemedelsverket varnade redan i våras för risk för allvarlig hypoglykemi när de båda preparaten kombineras. Gemfibrozil har tidigare drabbats av interaktion med cerivastatin (Lipobay), vilket gjorde att Bayer drog in cerivastatin från samtliga marknader utom den japanska.

FDA har nu tillsammans med Novo Nordisk, som tillverkar repaglinid (Novonorm), förändrat interaktionsavsnittet i preparatets produktmonografi. Nu varnas det alltså för en möjlig interaktion med lipidsänkaren gemfibrozil. I Sverige är repaglinid godkänt för behandling av typ 2-diabetes, där hyperglykemin ej längre kan kontrolleras tillfredsställande med diet, viktreduktion och motion. Repaglinid kan också användas för kombinationsbehandling med metformin till patienter med typ 2-diabetes, när enbart metformin inte givit tillfredsställande metabol kontroll.

I en artikel publicerad i Diabetologia i mars 2003 varnas för denna interaktion, från en studie på tolv friska frivilliga. Man såg att nivåerna av repaglinid i blodet ökade drastiskt. Författarna menar att läkare ska vara medvetna om risken och att kombinationen helst ska undvikas. Om kombinationen är nödvändig ska repagliniddosen minskas och nivåer av blodglukos följas noga.

Enligt ett brev från Novo Nordisk är en liknande interaktion mellan repaglinid och andra lipidsänkande fibrater inte förväntad.

Mordfall i USA skylls på nekad psykosmedicin

0

Mot bakgrund av den debatt som förs här i Sverige om psykvårdens ansvar för ett ökande antal svåra våldsbrott kan man konstatera att i USA har man gått ett steg längre. Där hävdar försvarsadvokaten till en 26-årig man, som dödat en för honom okänd man och skottskadat två poliser, att det är staten som bär ansvaret.
Den åtalade blev två dagar före skottdramat nekad de läkemedel han behövde för sin schizofreni. Enligt försvarsadvokaten medger mannen visserligen att han har avlossat skotten. Men däremot kan han inte anses ansvarig eftersom staten vägrat ge honom de läkemedel han behövde regelbundet beroende på han lämnat in receptet för sent.

Mordfall i USA skylls på nekad psykosmedicin

0

Mot bakgrund av den debatt som förs här i Sverige om psykvårdens ansvar för ett ökande antal svåra våldsbrott kan man konstatera att i USA har man gått ett steg längre. Där hävdar försvarsadvokaten till en 26-årig man, som dödat en för honom okänd man och skottskadat två poliser, att det är staten som bär ansvaret.
Den åtalade blev två dagar före skottdramat nekad de läkemedel han behövde för sin schizofreni. Enligt försvarsadvokaten medger mannen visserligen att han har avlossat skotten. Men däremot kan han inte anses ansvarig eftersom staten vägrat ge honom de läkemedel han behövde regelbundet beroende på han lämnat in receptet för sent.

Nytt läkemedel mot pulmonell hypertension

0

Ventavis (iloprost) har godkänts av EMEA för behandling av pulmonell hypertension.

– Ventavis inandas via en nebulisator. Kliniska studier har visat att läkemedlet ökar patientens fysiska kapacitet och lindrar symptomen, säger Karin Held, produktchef för iloprost på Schering Nordiska, i ett pressmeddelande.

För behandling av pulmonell hypertension måste iloprost administreras sex till nio gånger dagligen. För den andra godkända indikationen, svår kronisk perifer cirkulationsinsufficiens, isfunderas preparatet direkt i blodet.

Pulmonell hypertension är en svår men sällsynt sjukdom. Patienten lider av högt blodtryck i lungkretsloppet vilket gör det svårare att ta upp syret ur blodet. Patienter med pulmonell hypertension dör i genomsnitt inom cirka tre år utan behandling efter att de fått diagnosen och då vanligtvis av hjärtproblem som följd av sjukdomen.

Ventavis kommer att lanseras i de första länderna under 2003 och beräknas vara tillgängligt på den skandinaviska marknaden i januari 2004.

Ännu finns ingen värdering av läkemedlet på Läkemedelsverkets hemsida, eller på EMEA:s hemsida. Läkemedelsvärlden återkomer med dessa uppgifter.

Nytt läkemedel mot pulmonell hypertension

0

Ventavis (iloprost) har godkänts av EMEA för behandling av pulmonell hypertension.

– Ventavis inandas via en nebulisator. Kliniska studier har visat att läkemedlet ökar patientens fysiska kapacitet och lindrar symptomen, säger Karin Held, produktchef för iloprost på Schering Nordiska, i ett pressmeddelande.

För behandling av pulmonell hypertension måste iloprost administreras sex till nio gånger dagligen. För den andra godkända indikationen, svår kronisk perifer cirkulationsinsufficiens, isfunderas preparatet direkt i blodet.

Pulmonell hypertension är en svår men sällsynt sjukdom. Patienten lider av högt blodtryck i lungkretsloppet vilket gör det svårare att ta upp syret ur blodet. Patienter med pulmonell hypertension dör i genomsnitt inom cirka tre år utan behandling efter att de fått diagnosen och då vanligtvis av hjärtproblem som följd av sjukdomen.

Ventavis kommer att lanseras i de första länderna under 2003 och beräknas vara tillgängligt på den skandinaviska marknaden i januari 2004.

Ännu finns ingen värdering av läkemedlet på Läkemedelsverkets hemsida, eller på EMEA:s hemsida. Läkemedelsvärlden återkomer med dessa uppgifter.

Nytt läkemedel mot pulmonell hypertension

0

Ventavis (iloprost) har godkänts av EMEA för behandling av pulmonell hypertension.

– Ventavis inandas via en nebulisator. Kliniska studier har visat att läkemedlet ökar patientens fysiska kapacitet och lindrar symptomen, säger Karin Held, produktchef för iloprost på Schering Nordiska, i ett pressmeddelande.

För behandling av pulmonell hypertension måste iloprost administreras sex till nio gånger dagligen. För den andra godkända indikationen, svår kronisk perifer cirkulationsinsufficiens, isfunderas preparatet direkt i blodet.

Pulmonell hypertension är en svår men sällsynt sjukdom. Patienten lider av högt blodtryck i lungkretsloppet vilket gör det svårare att ta upp syret ur blodet. Patienter med pulmonell hypertension dör i genomsnitt inom cirka tre år utan behandling efter att de fått diagnosen och då vanligtvis av hjärtproblem som följd av sjukdomen.

Ventavis kommer att lanseras i de första länderna under 2003 och beräknas vara tillgängligt på den skandinaviska marknaden i januari 2004.

Ännu finns ingen värdering av läkemedlet på Läkemedelsverkets hemsida, eller på EMEA:s hemsida. Läkemedelsvärlden återkomer med dessa uppgifter.

Atorvastatin förbättrar smärtfri gångsträcka

0

I senaste Circulation redovisas en studie på 354 patienter med claudicatio intermittens orsakad av perifer kärlsjukdom. De randomiserades till antingen placebo, atorvastatin 10 mg dagligen eller atorvastatin 80 mg dagligen, i tolv månader.

Effektparametrar var gångtid i trampmaskin, samt patientens egen skattning av fysisk aktivitet och livskvalitet utifrån frågeformulär.

Den maximala gångtiden i trampmaskinen påverkades inte efter tolv månader. Däremot påverkades den smärtfria gångtiden i gruppen som fått 80 mg atorvastatin dagligen jämfört med placebo.

Det frågeformulär som mätte fysisk aktivitet uppvisade förbättring avseende rörlighet i båda grupperna som fick atorvastatin, 10 mg och 80 mg, jämfört med placebo. Men inget av två olika formulär kunde däremot uppvisa någon skillnad i förbättrad livskvalitet för atorvastatin jämfört med placebo.

Atorvastatin förbättrar smärtfri gångsträcka

0

I senaste Circulation redovisas en studie på 354 patienter med claudicatio intermittens orsakad av perifer kärlsjukdom. De randomiserades till antingen placebo, atorvastatin 10 mg dagligen eller atorvastatin 80 mg dagligen, i tolv månader.

Effektparametrar var gångtid i trampmaskin, samt patientens egen skattning av fysisk aktivitet och livskvalitet utifrån frågeformulär.

Den maximala gångtiden i trampmaskinen påverkades inte efter tolv månader. Däremot påverkades den smärtfria gångtiden i gruppen som fått 80 mg atorvastatin dagligen jämfört med placebo.

Det frågeformulär som mätte fysisk aktivitet uppvisade förbättring avseende rörlighet i båda grupperna som fick atorvastatin, 10 mg och 80 mg, jämfört med placebo. Men inget av två olika formulär kunde däremot uppvisa någon skillnad i förbättrad livskvalitet för atorvastatin jämfört med placebo.

Atorvastatin förbättrar smärtfri gångsträcka

0

I senaste Circulation redovisas en studie på 354 patienter med claudicatio intermittens orsakad av perifer kärlsjukdom. De randomiserades till antingen placebo, atorvastatin 10 mg dagligen eller atorvastatin 80 mg dagligen, i tolv månader.

Effektparametrar var gångtid i trampmaskin, samt patientens egen skattning av fysisk aktivitet och livskvalitet utifrån frågeformulär.

Den maximala gångtiden i trampmaskinen påverkades inte efter tolv månader. Däremot påverkades den smärtfria gångtiden i gruppen som fått 80 mg atorvastatin dagligen jämfört med placebo.

Det frågeformulär som mätte fysisk aktivitet uppvisade förbättring avseende rörlighet i båda grupperna som fick atorvastatin, 10 mg och 80 mg, jämfört med placebo. Men inget av två olika formulär kunde däremot uppvisa någon skillnad i förbättrad livskvalitet för atorvastatin jämfört med placebo.

Stor andel sjukskrivna med läkemedel blir beroende

0

Det visar en studie av sjukskrivning och läkemedelsanvändning som RFV presenterade igår.

Andelen sjukskrivna som använder denna typ av läkemedel är 18 procent, medan användningen i studiens referensgrupp var åtta procent.

I studien jämfördes en grupp personer som varit sjukskrivna i 15 till 160 dagar med en referensgrupp i befolkningen.

Mindre än hälften av de sjukskrivna läkemedelsanvändarna hade informerats av någon läkare om riskerna att bli beroende av läkemedlen, trots att riskerna är välkända.

Stor andel sjukskrivna med läkemedel blir beroende

0

Det visar en studie av sjukskrivning och läkemedelsanvändning som RFV presenterade igår.

Andelen sjukskrivna som använder denna typ av läkemedel är 18 procent, medan användningen i studiens referensgrupp var åtta procent.

I studien jämfördes en grupp personer som varit sjukskrivna i 15 till 160 dagar med en referensgrupp i befolkningen.

Mindre än hälften av de sjukskrivna läkemedelsanvändarna hade informerats av någon läkare om riskerna att bli beroende av läkemedlen, trots att riskerna är välkända.

Stor andel sjukskrivna med läkemedel blir beroende

0

Det visar en studie av sjukskrivning och läkemedelsanvändning som RFV presenterade igår.

Andelen sjukskrivna som använder denna typ av läkemedel är 18 procent, medan användningen i studiens referensgrupp var åtta procent.

I studien jämfördes en grupp personer som varit sjukskrivna i 15 till 160 dagar med en referensgrupp i befolkningen.

Mindre än hälften av de sjukskrivna läkemedelsanvändarna hade informerats av någon läkare om riskerna att bli beroende av läkemedlen, trots att riskerna är välkända.

Docetaxel bättre än paklitaxel i jämförande bröstcancerstudie

0

Docetaxel (Taxotere) och paklitaxel (Taxol) har jämförts i behandling av avancerad spridd bröstcancer i en klinisk studie på 448 kvinnor. Enligt resultatet gav docetaxel en signifikant om än liten bättre överlevnad än paklitaxel (15,4 månader jämfört med 12,7 månader). I studien ingick kvinnor både före och efter menopaus.
Forskarna som lett studien menar att även om skillnaden är liten mellan grupperna är den viktig. Fler biverkningar registrerades för docetaxel än paklitaxel, så även om det är en effektivare behandling medför den större risker. Studien publicerades i European Journal of Cancer Supplement vol 1:5.
De två taxanerna docetaxel och paklitaxel har i stort sett liknande effekt. I USA använder man mest paklitaxel medan det i Sverige varierar vilket man använder.
En studie som jämför de två läkemedlen planeras även för tidig bröstcancer, meddelade forskarna som presenterade sin studie vid en cancerkongress i Köpenhamn idag.