Som Läkemedelsvärlden berättat i tidigare artiklar har Sverige nyligen fått ett tredje godkänt extemporeapotek: Pharmtronica AB i Sollentuna, som avser att tillhandahålla medicinsk cannabis.
Läkemedelsvärlden har bett Pharmtronicas vd John Schnell att berätta övergripande om verksamheten.
– Vi har förberett verksamheten i mer än ett år och vi har investerat betydande resurser för detta ändamål. Under denna tid har vi förvärvat och anpassat ändamålsenliga lokaler, utrustning och IT-system. Vi har också byggt upp ett kvalitetssystem och rekryterat kompetent personal, bland annat flera erfarna tillverkningsfarmaceuter. Läkemedelsverket har inspekterat Pharmtronica och har efter noggrann granskning bedömt att vi uppfyller kraven för tillstånd, berättar han.
Är ni igång och vilka produkter tillhandahåller ni?
– Sedan oktober 2026 levererar vi extrakt som innehåller THC och CBD som individuella extemporeläkemedel. Vi har dock inte levererat några produkter som innehåller cannabisblomma. Vi har också beslutat att inte tillverka torkad cannabisblomma som extemporeläkemedel och har informerat Läkemedelsverket om detta, säger han.
TLV beslutade i augusti att ta bort subventionen för vissa orala extemporeberedningar med cannabinoiderna cannabidiol och dronabinol från den 1 december.
Beslutet innebär dock inte att alla andra cannabisbaserade extemporeberedningar automatiskt utesluts ur läkemedelsförmånerna.
Läkemedelsvärlden kunde i onsdag berätta att Läkemedelsverket, med anledning av godkännandet av Pharmtronica, avser att kontakta Regeringskansliet om regelverket kring extempore.
– Vi välkomnar ett tydligt regelverk. Vi följer detta som det ser ut i dag och anpassar oss givetvis när det ändras, säger John Schnell.
I vår artikel i onsdags uttryckte Karolina Rosell, gruppchef för narkotikagruppen på Läkemedelsverkets enhet för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika, det som problematiskt att extemporeläkemedel får en mer omfattande användning.
John Schnells perspektiv är ett annat. Han hoppas att apotekstillverkningen ska få en tydligare roll vid läkemedelsbrist.
– Regeringens utredning Säkrare tillgång till läkemedel ska bland annat se över hur extemporeapotekens förutsättningar att bistå vid kritiska bristsituationer kan stärkas. Även EU:s nya läkemedelslagstiftning, som rådet antog i september 2026, ger apotekstillverkning en tydligare roll vid brist. Det är vår övertygelse att vi med oberoende inköpsvägar har en viktig funktion att fylla vid alla sorters störningar i marknadsfunktionen, säger John Schnell.
