Det blodförtunnande läkemedlet Waran (warfarin) anses orsaka flest läkemedelsbiverkningar i Sverige. En studie ledd av Mia Wadelius vid Uppsala universitet visar att två gener kan vara förklaringen till att patienter är olika känsliga för läkemedlet.
Den ena genen är nyupptäckt och kallas vitamin-K-reduktas-genen och den andra är genen för enzymet cytokrom P450 2C9. Forskarna hoppas kunna utveckla kliniska analyser för att förutsäga vilken warfarindos patienten ska ha. Studien förhandspublicerades den
10 maj i The Pharmacogenomics Journal.
- Läkemedel
Säkrare dosering av Waran
Det blodförtunnande läkemedlet Waran (warfarin) anses orsaka flest läkemedelsbiverkningar i Sverige. En studie ledd av Mia Wadelius vid Uppsala universitet visar att två gener kan vara förklaringen till att patienter är olika känsliga för läkemedlet. Den ena genen är nyupptäckt och kallas vitamin-K-reduktas-genen och den andra är genen för enzymet cytokrom P450 2C9. Forskarna hoppas […]