Pradaxa närmare godkännande

Blodförtunnaren Pradaxa som förväntas bli den första stora konkurrenten till Waran närmar sig ett europeiskt godkännande. CHMP har nu sagt ja till utökad indikation.

15 apr 2011, kl 15:37
1

Den vetenskapliga kommittén, CHMP, har nu gett klartecken till att Pradaxa, dabigatran, får utökade indikationer.
Dabigatran är sedan tidigare godkänt inom EU för att förebygga venösa blodproppar vid höft- och knäledsoperationer.

Nu utökas
indikationen till att förebygga stroke och systemisk blodpropp hos vuxna med förmaksflimmer. Förutsättningen för behandlingen är bland annat att patienten haft en tidigare stroke, TIA-attacker eller blodpropp.

 

1 Kommentar

Skribenten är själv ansvarig för det hen skriver i kommentatorsfälten på www.lakemedelsvarlden.se. Läs mer

  1. Skulle uppskatta slippa ständiga provtagningar.Reser mycket och ibland långt till provställen.I sommar har värderna krånglat,har tagit prov var 14:de dag.Jättejobbigt!

Vi använder cookies för att ge dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. Mer information

Dina kakinställningar för denna webbplats är satt till "tillåt kakor" för att ge dig den bästa upplevelsen. Om du fortsätter använda webbplatsen utan att ändra dina inställningar för kakor eller om du klickar "Acceptera" nedan så samtycker du till detta.

Stäng