Thelin (sitaxentan) godkändes inom EU 2006 för behandling av patienter med pulmonell arteriell hypertension. Men efter två fall av dödlig leverskada har företaget nu beslutat dra in läkemedlet och att också avsluta alla pågående kliniska prövningar med preparatet.
Att det finns ett samband mellan Thelin och levertoxicitet har varit känt och läkemedlet har därför varit kontraindicerat till patienter med nedsatt leverfunktion.
Patienter som behandlas med läkemedlet bör inte avsluta behandlingen råder Läkemedelsverket, utan diskutera fortsatt lämplig behandling vid nästa läkarbesök.
- Läkemedel
Pfizer drar in läkemedel
Efter två dödsfall drar Pfizer in läkemedlet Thelin.