Klart för ny behandling mot hudcancer

EU-kommissionen har nu gett klartecken för ett nytt läkemedel mot spridd hudcancer.

20 feb 2012, kl 12:59
0

Det är läkemedelsföretaget Roche som nu fått ett europeiskt godkännande för att marknadsföra läkemedlet Zelboraf, vemurafenib, för behandling av patienter med malignt melanom som har en speciell genmutation. Det rör sig om patienter med en så kallad BRAF V600 mutation.
Behandlingen med Zelboraf godkändes i USA förra året tillsammans med ett medföljande test för BRAF V600 mutation.

Vi använder cookies för att ge dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. Mer information

Dina kakinställningar för denna webbplats är satt till "tillåt kakor" för att ge dig den bästa upplevelsen. Om du fortsätter använda webbplatsen utan att ändra dina inställningar för kakor eller om du klickar "Acceptera" nedan så samtycker du till detta.

Stäng