EU-kommissionen har godkänt marknadsföring av Brilique (ticagrelor) för att förebygga aterotrombotiska händelser hos vuxna med akut kranskärlssjukdom.
Företaget räknar med att introducera preparatet i Europa under andra halvåret 2011.
Blodproppshämmaren Brilique som är en konkurrent till klopidogrel ska ges tillsammans med acetylsalicylsyra.
De vanligaste biverkningarna i de studier som föregått godkännandet är blödningar och andnöd.
- Läkemedel
EU-ja till Brilique
Astrazenecas blodproppshämmande läkemedel ticagrelor har nu godkänts av EU.