EU-ja till Brilique

Astrazenecas blodproppshämmande läkemedel ticagrelor har nu godkänts av EU.

6 dec 2010, kl 11:46
0

EU-kommissionen har godkänt marknadsföring av Brilique (ticagrelor) för att förebygga aterotrombotiska händelser hos vuxna med akut kranskärlssjukdom.
Företaget räknar med att introducera preparatet i Europa under andra halvåret 2011.

Blodproppshämmaren
Brilique som är en konkurrent till klopidogrel ska ges tillsammans med acetylsalicylsyra.
De vanligaste biverkningarna i de studier som föregått godkännandet är blödningar och andnöd.

Vi använder cookies för att ge dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. Mer information

Dina kakinställningar för denna webbplats är satt till "tillåt kakor" för att ge dig den bästa upplevelsen. Om du fortsätter använda webbplatsen utan att ändra dina inställningar för kakor eller om du klickar "Acceptera" nedan så samtycker du till detta.

Stäng