Inom EU, liksom globalt, funderar regeringar och myndigheter på hur nya läkemedel snabbare ska komma i användning.I Storbritannien har en expertgrupp lagt fram en rapport som uppmanar regeringen att snabbt realisera ett förslag på snabbare tillgång. Expertgruppen har också vänt sig till det engelska läkemedelsverket, MHRA för att trycka på.
Gruppen planerar också, enligt Pharma Times, att vända sig till den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för att förmå den att snarast öppna upp för det stegvisa godkännandeprocess man flaggat för. Expertgruppen uppmanar EMA att snabbt göra det möjligt för företag att ta fram förslag på läkemedelskandidater som kan användas som test.
Företag baserade i Storbritannien väntar enligt expertgruppen på att EMAs förslag för den framtida processen med stegvisa godkännanden blir tydligare, innan man lanserar några pilotförsök.
Skribenten är själv ansvarig för det hen skriver i kommentatorsfälten på www.lakemedelsvarlden.se. Läs mer
Vad heter expertgruppen?
Den heter The Expert Group on Innovation in the Regulation of Healthcare.