Läkemedelsföretaget Merck tar sin BACE-hämmare MK-8931 in i en fas III-studie på patienter med mild kognitiv nedsättning till följd av alzheimer. Studien kommer att omfatta 1 500 patienter som får behandlas med en eller två doser av MK-8931 per dag eller placebo. Resultaten kommer att utvärderas efter 104 veckors behandling.
Enligt Merck har en oberoende expertgrupp för en pågående klinisk studie på BACE-hämmaren för patienter med mild till måttlig alzheimer gett klartecken för rekrytering till fas III-studien, skriver First Word Pharma. Rekommendationen baseras på säkerhetsdata från 200 patienter som behandlats med läkemedelskandidaten i minst tre månader.
Enligt företaget ska det vara den första BACE-hämmaren som testas i en fas III-studie. Tidigare i år stoppade Eli Lilly en fas II-studie på sin BACE-hämmare på grund av leverpåverkan.
Merck heter MSD i Sverige.
