Astrazeneca hoppas på naloxegol

FDA har accepterat Astrazenecas registreringsansökan för en behandling mot biverkningar av opioidbehandling.

20 nov 2013, kl 11:31
0

Tidigare i höst accepterade den europeiska läkemedelsmyndigheten ansökan och nu meddelar företaget att även FDA accepterat att pröva registreringsansökan för substansen naloxegol.

Det är en perifer my-opioidreceptorantagonist under utveckling. Om allt går företagets väg blir det en behandling mot förstoppning orsakad av opioider hos vuxna med kronisk icke cancerrelaterad smärta. Det är den vanligaste biverkningen som orsakas av långvarig behandling med receptbelagda opioidläkemedel.
Företaget hoppas att naloxegol ska bli det första läkemedlet i klassen perifer my-opioid-receptorantagonist.

Vi använder cookies för att ge dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. Mer information

Dina kakinställningar för denna webbplats är satt till "tillåt kakor" för att ge dig den bästa upplevelsen. Om du fortsätter använda webbplatsen utan att ändra dina inställningar för kakor eller om du klickar "Acceptera" nedan så samtycker du till detta.

Stäng