Astrazeneca har beslutat dra in antikoagulationsläkemedlet Exanta som i Sverige sålts under namnet Exarta. Skälet är leverpåverkan.
Enligt företaget beräknas cirka 400 patienter i Sverige behandlas med läkemedlet som förebyggande korttidsbehandling mot blodpropp efter ortopedisk kirurgi.
Beslutet att dra in läkemedlet beror på nya data som visar på leverpåverkan. Den nya rapporten antyder en viss risk för allvarlig leverskada närmast efter den idag rekommenderade behandlingstiden på 35 dagar.
Beslutet gäller även den intravenösa motsvarigheten, Melagatran.
Vi använder cookies för att ge dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. Mer information
Dina kakinställningar för denna webbplats är satt till "tillåt kakor" för att ge dig den bästa upplevelsen. Om du fortsätter använda webbplatsen utan att ändra dina inställningar för kakor eller om du klickar "Acceptera" nedan så samtycker du till detta.
