Annons
Home 2011

Årlig arkivering 2011

Okej med merförsäljning

Marknadsföringen av läkemedel får enligt reglerna inte uppmuntra till överkonsumtion, skada eller felanvändning. Det gäller för såväl receptbelagda som receptfria. Därför anses till exempel kampanjer som leder till merförsäljning vara otillåtna, eftersom de kan innebära just det. Men inte alltid och för alla läkemedel har det visat sig.

När Apoteket AB gick ut med en kampanj där kunder som köpte ett storpack av rökavvänjningsmedlet Nicotinell fick en liten förpackning på köpet var det förenligt med lagstiftningen, ansåg Läkemedelsverket.
– Vi diskuterade den reklamen och kom fram till att det inte var något vi skulle reagera på, säger Ragnhild Johnsson på Läkemedelsverkets inspektionsenhet.

Skälet är att den rekommenderade behandlingen med nikotinersättningsmedel är betydligt längre än det antal tuggummin som kunden fick med sig trots merförsäljningen. På det här sättet fick han eller hon med sig en förpackning för kanske två dagar ytterligare. I det här fallet rörde det sig om en liten prova-på förpackning med 24 tuggummin. Men är tre storpack till priset av två tillåtet, om antalet tuggummin håller sig inom rekommenderad behandlingstid?
– Så kan man resonera, men det går inte att svara rakt av. Vi gör alltid en helhetsbedömning i varje enskilt fall, säger Ragnhild Johnsson.

Få av möjliga läkemedel säljs i handeln

Läkemedelsvärldens genomgång av försäljningsstatistiken av receptfria varor visar att handelns dryga 6?000 försäljningsställen inte har tagit över försäljningen från de 1?140 apoteken. I statistiken, som kommer från Apotekens Service AB, ingår alla receptfria läkemedel, även de växtbaserade som numer är klassade som läkemedel. Totalt rör det sig om drygt 1?700 olika förpackningar som får säljas både på apotek och i handeln. Förpackningar med acetylsalicylsyra kombinerat med koffein, som Treo och Bamyl, är den vara som handeln har störst andel av, drygt 50 procent av de tillåtna storlekarna. Men acetylsalicylsyra utan koffein är inte någon storsäljare. För de produkterna redovisas knappt någon försäljning alls från detaljhandeln.

Av de tillåtna förpackningarna med paracetamol sålde handeln knappt 25 procent. Av dem var en Alvedonförpackning störst med 55 procent av försäljningen. Även nikotinersättningsmedlen, som länge sålts utanför apotek, fortsätter de flesta köpa på apotek. Handeln står för 16,5 procent av försäljningen. Men av alla de produkter som nu är tillgängliga för handeln att sälja är det bara ett fåtal som faktiskt finns där.
På Ica har man till exempel valt ut ett 90-tal som koncernens butiker kan beställa.
– Vi tittar på vilka som är de bäst säljande av de som finns på Läkemedelsverkets lista och fokuserar på dem, beskriver Madeleine Wikström på Ica urvalet.

Av de drygt 1?700 varorna som är möjliga har handeln till Apotekens service rapporterat försäljning av 361 stycken förra året.
På Läkemedelsverket håller man på med en kartläggning av försäljningen och användningen av de största frisläppta substanserna.
– Vi analyserar den totala försäljningen både i handeln och apotek men också förskrivningen, säger Karin Klintberg på Läkemedelsverket.
Substanser man ska titta närmare på är acteylsalicylsyra med och utan koffein, allergipreparat med ceritrizin och loratadin, ibuprofen, nikotin, avsvällande nässdroppar med oximetazolin och xylometazolin.
Försäljningen av paracetamol har Läkemedelsverket redan analyserat utan att finna någon förändring i den totala försäljningsvolymen från 1 januari 2008 till och med förra året.
– Det räcker inte med att enbart titta på antalet försålda förpackningar när man vill analysera användningen, man behöver ett mått som gram eller dygnsdoser, säger Karin Klintberg.

Uppsala lockar flest studenter

 Av de 1 870 personer som sökt till apotekarprogrammet till hösten har flest sökt till Uppsala universitet. Men Göteborg hamnar bara strax efter med cirka 100 färre sökande. Totalt hade bara 282 personer valt just apotekarprogrammet i första hand. 2010 sökte totalt 1 844 personer apotekarprogrammet och 2009 var det 1 751, enligt siffror från Verket för Högskoleservice. I Göteborg finns 110 platser på apotekarprogrammet och i Uppsala 90.

För receptarier är det något fler som sökt utbildningen i år jämfört med förra året. I år fick utbildningen i Uppsala 415 ansökningar, vilket betyder att universitetet där även lockar flest blivande receptarier. Av dessa hade 67 programmet som sitt förstahandsval. Till Göteborg kom det 298 ansökningar inför höstens kursstart.

Många frågor kvar om extempore

Tillverkningen av individanpassade extemporeläkemedel har hittills skötts av Apoteket Produktion och Laboratorier, APL. I april i år beviljades Unimedic som första privata företag tillstånd att verka som extemporeapotek. Företaget har också ett GMP-tillstånd från EU att tillverka läkemedel i större skala som ger dem möjlighet att producera lagerberedningar och så kallade rikslicenser.
Men ännu finns konkurrensen bara i teorin.
– Det är först till hösten som vi i praktiken kan komma igång eftersom infrastrukturen för marknaden inte är färdig förrän då, säger Christer Ahlberg, arbetande styrelseordförande för Unimedic.

Bakgrunden till att det drar ut på tiden är en diskussion om vem som ska ansvara för att produkter från nya extempore– och licenstillverkare ska hamna i varuregistret VARA, och därmed bli synliga för förskrivare. Den lösning som socialdepartementet beslutat sig för är att APL ska sköta den registreringen, en modell som inte känns helt optimal för konkurrenterna.
– Det innebär att APL kommer att veta vilka våra nya produkter är innan de når marknaden. Det finns också en del frågetecken om detta som hur lång tid de har på sig innan våra varor måste läggas in i registret. Men detta ska vara en övergångslösning, säger Christer Ahlberg.
Han skulle hellre se att det var Läkemedelsverket eller Apotekens Service AB som ansvarade för den biten. Men på socialdepartementet säger man att de inte satt någon tidsbegränsning för uppdraget.
– Jag kan förstå om nya aktörer upplever att det inte är en ultimat lösning, men det är den modell som vi valt för att komma i gång på ett konkurrensneutralt sätt, säger departements-sekreterare Mårten Kristiansen.

En annan fråga som också väckts i samband med att marknaden öppnats är den om möjligheten till utbyte. Idag är det förskrivaren som väljer vilken lagerberedning eller rikslicens patienten ska ha och därmed också tillverkare. Eftersom det handlar om icke-registrerade läkemedel gäller inte utbytesreglerna och på apoteken kan man inte ändra till en annan producent utan att först ta kontakt med förskrivaren.
– Vi menar att med 40 år som monopolföretag så har APL ett stort försprång. Många förskrivare kommer troligen att fortsätta välja deras produkter av gammal vana. Eftersom det handlar om icke registrerade läkemedel så får producenterna inte heller marknadsföra dem mot vården vilket försvårar konkurrensen, säger Christer Ahlberg.
På Läkemedelsverket arbetar man just nu med frågan om ett utbytessystem även för lagerberedningar.
– Vi tittar på det i samband med att vi ser över hela substitutionssystemet och förhoppningen är att bli klara till hösten, säger Maria Ingevaldsson på inspektionsenheten.

Unimedic och flera andra marknadsaktörer har, för att säkerställa en konkurrensneutral marknad, föreslagit att apotekskedjorna själva ska kunna välja tillverkare. Detta skulle till exempel kunna ha gjorts genom att varje produkt med motsvarande komposition skulle kopplas till ett övergripande varunummer. När förskrivaren hade förskrivit en komposition skulle man på apoteken sedan kunnat välja tillverkare. Men socialdepartementet valde i sin lösning att varje lagerberedning, oavsett om det är samma komposition, ska ha ett unikt nummer.
– APL och Läkemedelsverket förordade den här lösningen och det är den vi sett som den bästa, säger Mårten Kristiansen.
Märkligt tycker Christer Ahlberg.
– Att APL som dominerande aktör och som dessutom ägs av socialdepartementet har ett så stort inflytande i en fråga som är helt avgörande för konkurrensneutraliteten är anmärkningsvärt.

Genomgripande förändringar som ska göra vården bättre

»Snabbare stöd. Idag nås en av fem svenskar med beroende. En satsning på tidig upptäckt och rådgivning för att förhindra riskbruk föreslås. Nytt lagfäst ansvar för primärvården och barn- och mödrahälsovården samt utökat ansvar för företagshälsovården, student- och elevhälsan.
»Ny ansvarsfördelning. Ny lag om missbruks- och beroendevården, där huvudansvaret för missbruksbehandling läggs på landstingen samtidigt som kommunerna även fortsättningsvis ska ha samlat ansvar för socialt stöd (boende, arbete med mera).
»Stärkta rättigheter för individen. En lagfäst förstärkt vårdgaranti föreslås som innebär att vårdgivaren ska ha upprättat en behandlingsplan inom 30 dagar, om så inte sker kan patienten vända sig till annan vårdgivare. Personligt ombud är ett annat förslag.
»Utvecklat vårdinnehåll. Det finns för få behandlingsalternativ i Sverige och vårdkvaliteten på missbruks- och beroendevården är starkt skiftande. Nya satsningar föreslås på barn, unga, läkemedelsberoende, personer med funktionsnedsättning, av utländsk härkomst med flera. Dessutom rekommenderas landstingsstyrda sprututbytesprogram och läkemedelsassisterad behandling till fler.
»Kvalitets- och kompetenssatsningar. Svensk missbruksvård behöver utvärderas, kvalitetssäkras och grundas på vetenskaplighet. Därför föreslås ett nationellt kvalitetsregister, nya forskningsskolor och kompetenscentrum för läkemedelsberoende och dopning, liksom pengar till utbildning och vidareutbildning för vårdpersonal.
»Förändrad tvångsvård. Uppluckring och förändring av tvångsvården genom nya »Vård utan samtycke«. Utredningen föreslår en sammanslagning av LVM (Lagen om vård av missbrukare) och LPT (Lagen om psykiatrisk tvångsvård). LPT-vården förstärks också med psykosocial kompetens.
»Ansvarsförändring för polis och kriminalvård. Missbruk och kriminalvård är starkt förknippade. Modernisering av LOB – Lagen om omhändertagande av berusade personer – föreslås, landstinget övertar ansvaret för medicinsk bedömning och  tillnyktring. Tillgången till behandlingshem ska också ökas.
»Mer ansvar till arbetsgivarna. Arbetsgivare ska ges utökat stöd för att underlätta anställning och rehabilitering av personer med missbrukshistoria. Dessutom föreslås att missbruksproblem i högre grad ska identifieras i socialförsäkringen.

Familjeapoteket börjar expediera recept

Familjeapotekets affärsidé har redan från början varit att enbart finnas som en online-butik. Fram tills nu har de enbart sålt egenvårdsprodukter, men i dagarna kunde de expediera sitt första recept.
– Vi ser framförallt att det är kunder med återkommande receptuttag som kommer att nyttja denna tjänst, säger Anders Nordqvist, vd för Familjeapoteket i ett pressmeddelande från företaget.

De läkemedel som kunderna hämtar ut via Familjeapoteket.se skickas till något av postens utlämningsställen eller skickas direkt hem. Även läkemedel som kräver kyla och narkotiska preparat kommer kunna hanteras av Familjeapoteket. Legitimeringen av kunden sker via e-legitimation. Enligt pressmeddelandet ska företaget nu satsa på en kraftfull ökning av sortimentet, framförallt av receptfria läkemedel.

Landstingen får huvudroll i ny missbruksvård

I Sverige uppskattas cirka 500 000 personer leva med beroende och ungefär en miljon med så kallat riskbruk av alkohol, narkotika,
läkemedel eller dopningsmedel. Sedan 70-talet, när den nu gällande lagstiftningen om missbruksvård kom till, har tillgången och användningen av droger förändrats på många sätt. När slutbetänkandet i Missbruksutredningen presenterades av regeringens utredare Gerhard Larsson i april framkom många brister i den svenska missbruks- och beroendevården. Till exempel får bara en av fem personer med beroende hjälp och vården som erbjuds bygger inte på evidens och kvaliteten är ojämn. Dessutom fungerar samordningen mellan kommun och landsting dåligt.

Utredningen föreslår en rad genomgripande förslag på förändringar för att anpassa samhällets stödinsatser efter dagens behov. Reaktionerna har i många stycken varit positiva, både från brukarhåll och från professioner. Alla är ense om att man måste erbjuda fler personer med missbruk hjälp och att vårdgaranti behövs. Hittills har förslagen om att satsa på kvalitetssäkring, förstärkt behandling inom kriminalvården, arbetsmarknadspolitiska insatser för missbrukare, rejäla FoU-investeringar och auktorisering av vårdgivare alla möts med gillande.

Men det finns också förslag som har orsakat negativa reaktioner. Till exempel menar en del att synen på missbruk som en medicinsk diagnos snarare än ett socialt problem genomsyrar hela utredningen. Sonja Wallbom, ordförande i RFHL, Riksförbundet för människor med narkotika och läkemedelsberoende, tycker att reformförslagen bygger på en förenkling.
– Visst finns det biologiska förklaringar till att vissa människor lättare blir missbrukare, men likväl finns där de psykologiska och sociala orsakerna. Behandlingsinsatserna måste spegla den mångfalden.
Hon är bland annat kritisk mot att utredningen föreslår att missbruks- och beroendevården ska ligga hos landstingen och inte som idag hos kommunerna.
– Jag är orolig för att man kommer nedprioritera sociala insatser. Det enda sättet att organisera en jämlik missbruksvård är att en statlig myndighet får ansvaret för den.
Gerhard Larsson skriver i utredningen att kommunerna har svårt att orka med kostnaderna för missbruksbehandling och landstingen har en bättre ekonomisk bärkraft. 

Men Anders Knape, ordförande i Sveriges Kommuner och Landsting är även han kritisk till ansvarsförflyttningen från kommun till landsting.
– Om ansvarsgränserna flyttas byggs det upp nya trösklar i vårdkedjan. Vi är kritiska till att socialtjänstens ansvar för personer med missbruksproblem förminskas. Rätten till psykosociala behandlingsinsatser blir inte längre en rättighet för individen när den inte regleras av socialtjänstlagen. Det innebär en risk för att tillgängligheten på vård blir försämrad, att utbudet av insatser blir smalare och att fokus hamnar på beroende och inte på missbruk och att färre personer får vård och behandling.
Även förslagen om att läkemedelsbehandling med preparat som Subutex och Metadon ska ges till många fler och att det bör införas landstingsstyrda sprutbytesprogram tyder på ett sjukvårdsorienterat förhållningssätt till missbruk. Sonja Wallbom efterlyser istället att missbruk och beroende diskuteras ur ett samhällsperspektiv.
– Vi vet från åtskilliga studier att de flesta som har ett tungt missbruk har en bakgrund med svåra ekonomiska och sociala förhållanden. Med risk för att uppfattas som omodern, men missbruk är faktiskt en klassfråga och den aspekten finns överhuvudtaget inte med i
utredningen.

Johan Franck, professor i psykiatri med inriktning på beroendeforskning vid Karolinska institutet, håller inte med om att beroende är medikaliserat i den nya utredningen.
– Så som jag ser det förordar utredningen bättre balans. Gerhard Larsson lyfter fram att fungerande beroendevård kräver flera olika behandlingsalternativ där farmakologisk behandling, psyko- och beteendeterapi och sociala insatser alla är delar av paletten. Och att det viktiga är att hitta rätt behandling till varje patient.
Han menar att det snarare är kritikerna som snävar in begreppet beroende, genom att i diskussionen om bakgrundsfaktorer lägga tyngdpunkten på psykosociala faktorer. 
– Det finns en biologisk aspekt av beroende, det är vedertagen kunskap som vi måste ta till oss. Det finns sedan tio år tillbaka en rad effektiva läkemedelsbehandlingar vid beroendesjukdom, men som av oklara skäl inte förskrivs i tillräckligt stor utsträckning i Sverige.

En av utredningens verkliga förtjänster enligt Johan Franck är att den riktar lampan mot en grupp som hittills inte haft en klar plats i missbruksvården, alla de som utgör mörkertalet i beroendestatistiken. Män och kvinnor som utåt sett fungerar bra, men som i det tysta brottas med beroende av till exempel alkohol eller läkemedel.
– Vi talar om människor som inte känner sig bekväma med att söka hjälp hos socialtjänsten eller beroendevården, men som med hjälp av en husläkare skulle kunna fångas upp och erbjudas stöd och behandling. Att primär- och företagshälsovården ges ökat ansvar kan på sikt innebära att färre människor behöver drabbas av beroendesjukdom.

Världsmarknaden växer långsammare

Totalt räknar IMS Health med att den globala läkemedelsmarknaden uppgår till 1100 miljarder dollar år 2015. Det innebär en årlig tillväxt på mellan 3-6 procent per år från nu, vilket är mindre än de 6,2 procent som marknaden vuxit med per år de senaste fem åren.

Den stora trenden enligt rapporten från IMS Health är att det är utvecklingsländerna som står för tillväxten. 2005 stod USA för 41 procent av den globala marknaden, om fem år kommer den siffran istället vara 31 procent. För de fem största EU-länderna handlar det istället om att minska från att ha stått för 20 procent av marknaden till att stå för 13 procent. Samtidigt kommer 17 länder som är under kraftig utveckling, där Kina leder, ökar sin andel av marknaden till 39 procent år 2015, jämfört med 20 procent år 2005.

Trots att det är många nya läkemedel på väg ut på marknaden inom områden som diabetes, onkologi, hjärta-kärl och CNS så spår IMS att till exempel USA kommer minska sina utgifter på patenterade läkemedel med 120 miljarder dollar de kommande åren. Framförallt beror minskningen på patentutgångar, men också på politiska beslut. Totalt konstaterar IMS att den tillväxt som kommer ske enbart kommer bero på utvecklingsländer och en ökad försäljning av generiska kopior på etablerade marknader.

IMS har också värderat enskilda terapiområden. Till exempel spår de att den globala marknaden för onkologiläkemedel kommer uppgå till 75 miljarder dollar vilket innebär en mycket långsammare ökning än tidigare år. Förklaringen till det är att många av de senaste årens nyheter inom onkologi redan har hunnit etablera sig på marknaden. Inom diabetes är prognosen att försäljningen kommer att öka med 4-7 procent tack vare en ökad prevalens av diabetes typ 2 i länder som Kina, Mexico, Indien och Brasilien.

Läs mer om Kina som marknad för de globala läkemedelsföretagen i Läkemedelsvärlden nummer 4 som kommer ut i dagarna.

Ny ordförande för EMA

Kent Woods valdes av en enig styrelse till ny ordförande på styrelsens möte i torsdags.  Kent Woods arbetar annars som chef över den brittisk myndigheten MHRA, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. Rollen som ordförande för EMA är han vald till för de kommande tre åren.

Styrelsen antog också nya riktlinjer för vilka regler för intressekonflikter som ska gälla för anställda på EMA. När väl riktlinjerna är implemeterade kommer samma regelverk gälla för alla anställda som nu gäller för anlitade experter och medlemmar i de vetenskapliga kommittéerna. Bland annat kommer det i riktlinjerna klargöras vilka intressekonflikter som är ok och vilka som inte är det, och nyanställda kommer behöva redovisa eventuella jäv.

Pioglitazon dras in i Tyskland och Frankrike

0

Det är misstankar om att behandling med pioglitazon kan öka risken för cancer i urinblåsan som gjort att medlet dragits in i de två europeiska länderna. Först ut var Frankrike i torsdags förra veckan och på fredagen meddelade även tyska myndigheter att de tillfälligt stoppar försäljningen av produkter med pioglitazon.

Pioglitazon används för behandling av diabetes typ 2 och ingår i läkemedlen Actos, Competact, Glubrava, Glustin och Tandemact. Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA driver just nu en utredning för att värdera risk-nytta profilen för substansen, en utredning som det svenska Läkemedelsverket deltar i. Från Läkemedelsverket avvaktar man beslut till dess att utredningen är klar vilket förväntas bli om ungefär en månad.

Patienter som står på pioglitazon uppmanas att inte ändra sin behandling i avvaktan på att den pågående utredningen blir klar. Actos marknadsförs av det japanska företaget Takeda och de japanska myndigheterna har enligt Reuters inga planer på att dra in produkten.

Sanofi sänker också priset

0

I april i år meddelade Glaxosmithkline, GSK, att de skulle sänka priset på sitt HPV-vaccin Caervarix. Priset inom högkostnadsskyddet gick från 954 kronor till 582. Nu har konkurrenten på området Sanofi Pasteur MSD beslutat att följa GSK i spåren och reducera priset på Gardasil.

Prissänkningen innebär att de tre doser som behövs för ett fullgott skydd kommer att kosta 2682 kronor vilket motsvarar en sänkning på omkring 700 kronor. Prisförändringen är anmäld till Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket och förmånsverket och företaget räknar med att det börjar gälla från juli månad.

I mars 2010 vann GSK en nationell upphandling för vaccinet Cervarix, ett beslut som överklagades av Sanofi Pasteur MSD. Efter en långdragen process beslutade kammarrätten att upphandlingen var ogiltig på grund av att avtalstidens längd i avtalet kunde förlängas vid särskilda skäl. En ny nationell upphandling ska nu göras.

Doser av simvastatin begränsas i USA

0

FDA uppmanar nu vården att begränsa användningen av den högsta rekommenderade dosen av blodfettssänkande läkemedel med simvastatin. Bakgrunden är att myndigheten sett en ökad risk för myopati, muskelsvaghet för patienter som står på en dos på 80 mg dagligen.

I ett meddelande skriver FDA att det bara bör vara patienter som stått på 80 mg simvastatin under minst ett år utan att ha drabbats av muskelbiverkningar, som ska stå kvar på den höga dosen. De vill också att företag som marknadsför preparat med simvastatin uppdaterar sin produktinformation genom att ta upp den nya begränsningen.

Läkemedelsstrategin försenas

0

Den som är nyfiken på hur den nationella läkemedelsstrategin ser ut kommer få vänta ytterligare ett par månader. Arbete med att ta fram den gemensamma strategin har pågått över två år och många frågor som rör läkemedel har under tiden hänvisats till denna av både politiker, myndigheter och landsting. I juni 2010 presenterades en förstudie till strategin där fem huvudområden identifierades i form av patientsäkerhet, antibiotikaresistens, miljö, minskad ojämlikhet och en optimal prissättnings- och prioriteringsmodell.

Arbetet gick då in i en mer detaljerad fas och beskedet har hela tiden varit att den slutgiltiga strategin ska redovisas under juni i år. Men så tycks inte vara fallet. Nu meddelar David Winks, pressekreterare hos socialminister Göran Hägglund att den troligen blir klar först i augusti.

Läs vad olika aktörer tycker bör prioriteras i läkemedelsstrategin här.

Nya läkemedel ska värderas

0

Det finns metoder för att studera värdet av behandling med nya läkemedel men de måste anpassas efter frågeställningen. Det är också viktigt att identifiera vilka värden och för vem dessa gäller. Det är några av slutsatserna i den rapport som Studieförbundet näringsliv och samhälle, SNS, presenterade på torsdagen. Där lyftes också värdet av de register över bland annat läkemedelsförskrivning som finns i Sverige fram.

Rapporten är en förstudie som ska ligga till grund för ett mer omfattande forskningsprojekt som SNS ska driva om värdet av att införa nya och dyrare läkemedel i vården. Den består i stora drag av en litteraturgenomgång som gjorts av hälsoekonomer från Institutet för Hälso- och sjukvårdsekonomi, IHE.

 I samband med att förstudien presenterades hölls en konferens på temat med representanter från bland annat landsting, industri och myndigheter. Den samlade reaktionen var att den här typen av forskning behövs eftersom det inte är odelat positivt när nya läkemedelsbehandlingar börjar användas.
– Man ska komma igår att det finns en baksida med att använda nya innovativa läkemedel som till exempel i form av nya biverkningar, sade Göran Stiernstedt från Sveriges kommuner och landsting.

Anders Ekholm, chef för analysfunktionen på socialdepartementet, pekade på att marginalnyttan av nya läkemedel faktiskt minskar.
– Det finns en anledning till att sådana här projekt startar och det är för att marginalnyttan inte är lika självklar som för ett antal år sedan, sade han.

Anders Blanck, tillfällig vd för branschorganisationen Lif menade att det skett ett perspektivskifte vad gäller ekonomin.
– Det har gått från att handla om kostnadskontroll, vilket var det man talade om när LFN en gång bildades till att handla om kostnadsminskningar.

Under året kommer ett antal delstudier att påbörjas som enligt Laura Hartmann, forskningschef på SNS, ska resultera i ett antal konkreta exempel på hur nya läkemedel kan värderas. Studien finansieras av myndigheter, regering, organisationer och industri som finns representerade i en referensgrupp som ska följa arbetet. Det slutgiltiga projektet ska presenteras under 2013.

Motioner om apotek avslogs

0

Under onsdagen debatterade omregleringen i riksdagen och ett antal förslag om bland annat uppföljning av tillgängligheten hade inför det lagts fram av oppositionspartierna. När riskdagen röstade under eftermiddagen avslogs alla dessa.

Därmed segrade socialutskottets förslag vilket också betyder att riksdagen beslutat att lägga den rapport som Riksrevisionen lämnade i höstas, till handlingarna. Riksdagen konstaterar att regeringen redan har vidtagit delar av de åtgärder som Riksrevisionen rekommenderat.

Italienare tar över EMA

0

Det blir en italienare som tar över ledningen av EU:s läkemedelsmyndighet EMA. På onsdagen meddelade myndigheten att de nominerar Guido Rasi att bli ny chef för verksamheten. Han har varit generaldirektör för det italienska läkemedelsverket sedan 2008. Gudio Rasi är i botten specialist i internmedicin, allergi och klinisk immunologi. Sedan tre år är han också professor i mikrobiologi vid universitetet i Rom.

Den 13 juli kommer han att delta i en hearing inför Europaparlamentets utskott för miljö, hälsa och livsmedelssäkerhet och först efter att de gett sitt ja kommer han att tillträda officiellt. Andreas Pott, som sedan Thomas Lönngren efter tio år slutade sin tjänst som EMA-chef vid årsskiftet, kommer att fortsätta under tiden.