Fas III-prövningen Enforce där CGRP-hämmaren fremenezumab testats som behandling mot så kallad kronisk klusterhuvudvärk avbryts i förtid eftersom det primära effektmåttet inte bedöms kunna nås.
Det primära effektmåttet var en månatlig genomsnittlig minskning av antalet smärtepisoder jämfört med ingångsvärden, efter en 12 veckors behandling.
Läkemedelsbolaget Teva meddelar beslutet på sin hemsida.
Utvecklingen av fremenezumab mot episodisk klusterhuvudvärk, liksom mot migrän, fortsätter dock som planerat.
Enligt bolaget utvärderas en ansökan om marknadsgodkännande för fremenezumab mot migrän av både den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA och dess europeiska motsvarighet EMA.
Tidigare i år godkändes den första CGPR-hämmaren, som bygger på den svenska forskaren Lars Edvinssons upptäckt, för behandling av migrän av FDA och vänta sinom kort godkännas även av EMA.
