Positivt för oralt ms-läkemedel

EMAs vetenskapliga kommitté ger tummen upp för Tecfidera som första linjens behandling vid ms.

28 mar 2013, kl 13:15
0

Tecfidera (dimetylfumarat) är utvecklat för behandling av vuxna med skovvisförlöpande multipel skleros. EMAs vetenskapliga kommitté för humanläkemedel CHMP har nu gett ett positivt utlåtande för läkemedlet.

Företaget Biogen Idec fick nyligen godkänt att marknadsföra preparatet av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA och har en ansökan inne hos en europeiska motsvarigheten EMA.

Tecfidera är ettt läkemdel som ges peroralt och väntas bland annat konkurrera med Novartis preparat Gilenya och Sanofis preparat Aubagio.
 

Vi använder cookies för att ge dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. Mer information

Dina kakinställningar för denna webbplats är satt till "tillåt kakor" för att ge dig den bästa upplevelsen. Om du fortsätter använda webbplatsen utan att ändra dina inställningar för kakor eller om du klickar "Acceptera" nedan så samtycker du till detta.

Stäng