PD1-hämmare ges innan godkännande
Foto: Istockphoto

PD1-hämmare ges innan godkännande

Storbritannien tillåter användandet av cancermedicinen Keytruda innan EU godkänt behandlingen.

11 mar 2015, kl 11:32
0

Brittiska läkemedelsmyndigheter har bestämt att patienter med malignt melanom får tillgång till en ny cancermedicin som EU-kommissionen ännu inte godkänt.

Beslutet gäller patienter över 12 år och som har en långt utvecklad sjukdom. Läkemedlet Keytruda är en PD1-hämmare och innehåller pembrolizumab.

Godkännandet i förtid grundar sig på att läkemedlet visat på signifikant bra studieresultat samt att det fyller ett behov som inget annat medel kan ge.

Det har förekommit kritik mot att godkännanden går för långsamt i Storbritannien och initiativet är ett sätt att öka tidig tillgång till nya behandlingar, enligt Reuters.

Keytruda utreds fortfarande av EMA men är godkänt i USA sedan förra hösten.

Behandlingarna bekostas av läkemedelsbolaget, i det här fallet MSD.

Vi använder cookies för att ge dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. Mer information

Dina kakinställningar för denna webbplats är satt till "tillåt kakor" för att ge dig den bästa upplevelsen. Om du fortsätter använda webbplatsen utan att ändra dina inställningar för kakor eller om du klickar "Acceptera" nedan så samtycker du till detta.

Stäng