De nya kinesiska reglerna för Good Manufacturing Practice (GMP) ska stärka myndigheternas kontroll över läkemedelsfabrikerna, skriver nyhetsbyrån Reuters. Innan regeländringen, som ska börja gälla den 1 januari 2008, kunde tillverkarna komma undan med upp till tre allvarliga anmärkningar på sin produktion. Med de nya reglerna kommer ingen allvarlig anmärkning accepteras. Vad som kommer klassas som en allvarlig anmärkning ska också ändras. Till exempel ska en förfalskad ansökan i fortsättningen ses som ett allvarligt regelbrott.
- Läkemedel
Kina skärper sitt regelverk
Kinesiska läkemedelsverket skärper sina krav på landets läkemedelsfabriker. Skärpningen är ett försök att bättra på Kinas rykte efter en rad skandaler.