Ingen ny variant av Efexor i Europa

Wyeth har dragit in sin ansökan om att få efterföljaren till Efexor godkänd.

16 okt 2008, kl 20:16
0

Läkemedelsföretaget Wyeth har dragit tillbaka sin ansökan om att få depressionsmedlet desvenlafaxin, med produktnamnet Ellefore, godkänt i Europa.
I USA godkändes produkten i februari.

Tidigare i år
drog företaget tillbaka sin ansökan hos EMEA att få desvenlafaxin godkänt för behandling av vasomotoriska symtom i samband med menopaus, när myndigheten krävde ytterligare dokumentation.
Skälet till tillbakadragandet är enligt företaget ?strategiska?.

Patentet för storsäljaren
Efexor (venlafaxin) går ut i december. Desvenlafaxin var företagets tänkta uppföljare, men experter har ifrågasatt om efterfölaren skulle ha några fördelar jämfört med billigare varianter av venlafaxin.

Wyeths aktie
minskade drygt fyra procent, när företaget offentliggjorde att man inte skulle gå vidare med sin ansökan i Europa.

Vi använder cookies för att ge dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. Mer information

Dina kakinställningar för denna webbplats är satt till "tillåt kakor" för att ge dig den bästa upplevelsen. Om du fortsätter använda webbplatsen utan att ändra dina inställningar för kakor eller om du klickar "Acceptera" nedan så samtycker du till detta.

Stäng