Läkemedelsföretaget Wyeth har dragit tillbaka sin ansökan om att få depressionsmedlet desvenlafaxin, med produktnamnet Ellefore, godkänt i Europa.
I USA godkändes produkten i februari.
Tidigare i år drog företaget tillbaka sin ansökan hos EMEA att få desvenlafaxin godkänt för behandling av vasomotoriska symtom i samband med menopaus, när myndigheten krävde ytterligare dokumentation.
Skälet till tillbakadragandet är enligt företaget ?strategiska?.
Patentet för storsäljaren Efexor (venlafaxin) går ut i december. Desvenlafaxin var företagets tänkta uppföljare, men experter har ifrågasatt om efterfölaren skulle ha några fördelar jämfört med billigare varianter av venlafaxin.
Wyeths aktie minskade drygt fyra procent, när företaget offentliggjorde att man inte skulle gå vidare med sin ansökan i Europa.
- Läkemedel
Ingen ny variant av Efexor i Europa
Wyeth har dragit in sin ansökan om att få efterföljaren till Efexor godkänd.
