Smärtläkemedlet Vioxx (rofecoxib) drogs in från marknaden 2004 på grund av den höga risken för användare att drabbas för hjärtinfarkt och stroke. Läkemedelsskadenämnden ansåg att det rådde för många oklara samband mellan läkemedlet och andra riskfaktorer för att kunna ge tydliga besked om vilka patienter som kunde få ersättning. Nämnden tillsatte därför en arbetsgrupp för att klarlägga sambanden och det är deras arbete som ligger till underlag för de nya kriterierna.
Enligt kriterierna ska en patient för att få ersättning ha använt Vioxx under minst 30 dagar senast 14 dagar innan hjärtinfarkten inträffat. För att ett samband ska finnas mellan Vioxx och ischemisk stroke ska läkemedlet ha använts minst tre år före insjuknandet.
Läkemedelsskadenämnden skriver också att det inte finns vetenskapligt stöd för ett generellt samband mellan Vioxx och andra hjärtrelaterade sjukdomstillstånd eller Vioxx och hemorragisk stroke, hjärnblödning.
Läkemedelsförsäkringsföreningen meddelar att alla eftersom alla patienter ska bedömas utifrån samma kriterier. Därför kan patienter som tidigare fått nej till ersättning enligt de gamla kriterierna nu få möjlighet till en ny prövning.