Annons
Läkemedel
Överväger påfyllnadsdos till 12-17-åringar
EMA överväger att godkänna en påfyllnadsdos av covid-19-vaccinet Comirnaty för åldrarna 12-17 år.
Därför blev det nej till barnvaccinering
Folkhälsomyndigheten har redovisat argumenten som ligger till grund för beslutet att inte rekommendera en allmän covid-19-vaccinering av barn under tolv år.
TLV: Läkemedel mot cystisk fibros fortfarande för dyra
För andra gången på ett år säger TLV nej till subventionering av läkemedlen Kaftrio och Kalydeco.
CAR-T-celler kvar i blodet efter mer än tio år
Två av de första i världen som svarade bra på CAR-T-terapi mot leukemi är fortfarande fria från återfall.
Läkemedel för tobaksavvänjning dras in
Läkemedlet Champix har visat sig innehålla för höga halter av föroreningen N-nitroso-vareniklin.
Fler äldre läkemedel ska få ny användning
Ett pilotprojekt ska göra det enklare att etablera nya användningsområden för befintliga läkemedel.
Hög vaccinationstäckning gör att restriktioner slopas
Att de flesta restriktionerna kan tas bort 9 februari beror bland annat på att många nu har vaccinerat sig.
FDA överväger covidvaccin till barn under 5 år
Amerikanska FDA prövar en ansökan om nödgodkännande för de yngsta från Pfizer/Biontech.
Ofödda barn får stamceller mot benskörhet
Svenska forskare prövar experimentell stamcellsbehandling mot en svår form av benskörhet.
Svenskt ja till genterapi mot svår muskelsjukdom
Genterapin Zolgensma blir nu tillgänglig för små barn med allvarlig form av spinal muskelatrofi i Sverige.
Glesbygdsbidrag till fler apotek efter nya regler
Ändrade kriterier har lett till att 15 fler apotek har kunnat söka glesbygdsbidrag, visar en rapport från TLV.
Region Värmland nådde WHO-målet
Region Värmland har som första region i Sverige nått Världshälsoorganisationens mål för vaccintäckning mot influensa i åldrarna från 65 år och uppåt.
Brist på covidläkemedel tvingar vården ransonera
Lagren av antikroppsläkemedlet Xevudy (sotrovimab) som har effekt mot omikron börjar nu ta slut i Sverige.
Sverige ett steg närmare utbyte av e-recept i EES
En delbetänkande i en utredning om en patientsäker process för e-recept i EES har lämnats till socialministern.
Klartecken för ytterligare en CAR-T-terapi i EU
EMA rekommenderar EU-godkännande för den nya CAR-T-terapin Breyanzi mot svårbehandlat lymfom.
Rekommenderar EU-godkännande av Paxlovid
EMA rekommenderar ett villkorat godkännande av det antivirala läkemedlet Paxlovid mot covid-19.