Taspoglutid är en GLP-1-analog som i tidigare studier visat sig sänka blodsockret hos patienter med diabetes typ 2. Beslutet att upphöra att ge patienterna preparatet bygger på uppföljningsdata data från den så kallade T-merge-studien rapporterar nyhetssajten First Word.
Studien har visat att biverkningar som illamående och kräkningar varit vanliga och att vissa patienter drabbats av överkänslighetsreaktioner. Enligt representanter från Roche som har rättigheterna till preparatet kommer de att arbeta för att hitta orsaken till biverkningarna och se om det är möjligt att justera sammansättningen av taspoglutid för att kunna gå vidare. Hur företaget gör kommer att meddelas innan årets slut.