Den första patienten är inbokad för behandling i början av oktober på den privata kliniken Executive Health i Stockholm, rapporterar Svenska Dagbladet.
Leqembi är godkänt i EU för behandling av vissa patienter med tidig Alzheimers sjukdom. Men läkemedlet används inte inom den offentligt finansierade svenska vården. Som Läkemedelsvärlden tidigare rapporterat rekommenderar NT-rådet regionerna att avstå från behandlingen eftersom nyttan inte bedöms stå i rimlig proportion till kostnaden.
På den privata kliniken får patienterna själva betala för behandlingen. Själva läkemedelskostnaden har beräknats till omkring 380 000 kronor per patient och år. Därutöver tillkommer kostnader för bland annat utredning, infusioner och uppföljning.
Bromsar sjukdomsförloppet
I kliniska studier har behandling med Leqembi visats bromsa försämringen av kognitiv funktion hos personer med tidig Alzheimers sjukdom.
Behandlingen ges intravenöst varannan vecka och är endast aktuell för en begränsad grupp patienter. Bland annat krävs bekräftad amyloidpatologi. Patienterna behöver också följas med magnetkameraundersökningar eftersom behandlingen kan orsaka så kallade ARIA-förändringar i hjärnan, bland annat ödem och mikroblödningar.
NT-rådet avråder från Leqembi
TLV har beräknat kostnaden per vunnet kvalitetsjusterat levnadsår, QALY, till mellan 3,7 och 4,2 miljoner kronor.
Förhandlingar om priset har genomförts med läkemedelsföretaget, men enligt NT-rådet ledde de inte till en tillräckligt stor kostnadsminskning.
NT-rådets rekommendation gäller regionerna och hindrar därför inte privatfinansierad behandling. Executive Health blir nu den första svenska kliniken som erbjuder Leqembi till patienter som själva betalar.
Läs också:
FDA godkänner nytt tau-test för Alzheimers sjukdom
Alzheimerforskningen lämnar amyloidspåret – 158 läkemedel testas
