Annons
Home 2003

Årlig arkivering 2003

Stora skillnader på de nordiska läkemedelsmarknaderna

0

De nordiska distributionssystemen för läkemedel är ganska lika, men uppvisar ändå betydande skillnader. Därmed kan man inte påstå att det finns en homogen nordisk läkemedelsmarknad. Det framgår av en rapport från Handelshögskolan i Stockholm.
? Organisationsdiagram med pilar och boxar blir lika men olikheterna finns inom boxarna, menar Christoffer Holmberg, som skrivit rapporten.
Bland annat anser grossistföretag och tillverkande läkemedelsföretag att de inte kan ha en gemensam strategi för hela Norden eftersom skillnaderna mellan länderna är så stora. I Sverige finns en stor kund, Apoteket AB, medan det i de andra nordiska länder, med sina olika avreglerade apotekssystem, finns flera kunder.
En annan stor skillnad är tillgängligheten. Christoffer Holmberg menar att den svenska tillgängligheten är lägre än i andra nordiska länder, men inte nödvändigtvis låg.
? I Sverige finns bara ett dygnetruntöppet apotek, i Danmark finns det elva.



Gemensamma inköp

När man tittar på hur avregleringar gjorts i andra länder, räcker det inte att bara titta på själva monopolsituationen. Som exempel tar han avvecklingen av etableringsmonopolet i Norge.
? Norge har fått hundra nya apotek, framför allt i städerna, men priserna har inte sänkts.
Därmed måste man titta även på andra regleringar, till exempel statliga prisregleringar. Det bästa sättet att få ner priserna är enligt Christoffer Holmberg generisk substitution och generisk förskrivning.
? De nordiska länderna skulle vinna på ett ökat samarbete. Det skulle vara lönande att jämföra sig med de andra länderna för att se vad som är bra och dåligt, säger Christoffer Holmberg.
Han menar att de nordiska länderna borde prata ihop sig och göra gemensamma inköp för att få ner priserna.

Stora skillnader på de nordiska läkemedelsmarknaderna

0

De nordiska distributionssystemen för läkemedel är ganska lika, men uppvisar ändå betydande skillnader. Därmed kan man inte påstå att det finns en homogen nordisk läkemedelsmarknad. Det framgår av en rapport från Handelshögskolan i Stockholm.
? Organisationsdiagram med pilar och boxar blir lika men olikheterna finns inom boxarna, menar Christoffer Holmberg, som skrivit rapporten.
Bland annat anser grossistföretag och tillverkande läkemedelsföretag att de inte kan ha en gemensam strategi för hela Norden eftersom skillnaderna mellan länderna är så stora. I Sverige finns en stor kund, Apoteket AB, medan det i de andra nordiska länder, med sina olika avreglerade apotekssystem, finns flera kunder.
En annan stor skillnad är tillgängligheten. Christoffer Holmberg menar att den svenska tillgängligheten är lägre än i andra nordiska länder, men inte nödvändigtvis låg.
? I Sverige finns bara ett dygnetruntöppet apotek, i Danmark finns det elva.



Gemensamma inköp

När man tittar på hur avregleringar gjorts i andra länder, räcker det inte att bara titta på själva monopolsituationen. Som exempel tar han avvecklingen av etableringsmonopolet i Norge.
? Norge har fått hundra nya apotek, framför allt i städerna, men priserna har inte sänkts.
Därmed måste man titta även på andra regleringar, till exempel statliga prisregleringar. Det bästa sättet att få ner priserna är enligt Christoffer Holmberg generisk substitution och generisk förskrivning.
? De nordiska länderna skulle vinna på ett ökat samarbete. Det skulle vara lönande att jämföra sig med de andra länderna för att se vad som är bra och dåligt, säger Christoffer Holmberg.
Han menar att de nordiska länderna borde prata ihop sig och göra gemensamma inköp för att få ner priserna.

Stora skillnader på de nordiska läkemedelsmarknaderna

0

De nordiska distributionssystemen för läkemedel är ganska lika, men uppvisar ändå betydande skillnader. Därmed kan man inte påstå att det finns en homogen nordisk läkemedelsmarknad. Det framgår av en rapport från Handelshögskolan i Stockholm.
? Organisationsdiagram med pilar och boxar blir lika men olikheterna finns inom boxarna, menar Christoffer Holmberg, som skrivit rapporten.
Bland annat anser grossistföretag och tillverkande läkemedelsföretag att de inte kan ha en gemensam strategi för hela Norden eftersom skillnaderna mellan länderna är så stora. I Sverige finns en stor kund, Apoteket AB, medan det i de andra nordiska länder, med sina olika avreglerade apotekssystem, finns flera kunder.
En annan stor skillnad är tillgängligheten. Christoffer Holmberg menar att den svenska tillgängligheten är lägre än i andra nordiska länder, men inte nödvändigtvis låg.
? I Sverige finns bara ett dygnetruntöppet apotek, i Danmark finns det elva.



Gemensamma inköp

När man tittar på hur avregleringar gjorts i andra länder, räcker det inte att bara titta på själva monopolsituationen. Som exempel tar han avvecklingen av etableringsmonopolet i Norge.
? Norge har fått hundra nya apotek, framför allt i städerna, men priserna har inte sänkts.
Därmed måste man titta även på andra regleringar, till exempel statliga prisregleringar. Det bästa sättet att få ner priserna är enligt Christoffer Holmberg generisk substitution och generisk förskrivning.
? De nordiska länderna skulle vinna på ett ökat samarbete. Det skulle vara lönande att jämföra sig med de andra länderna för att se vad som är bra och dåligt, säger Christoffer Holmberg.
Han menar att de nordiska länderna borde prata ihop sig och göra gemensamma inköp för att få ner priserna.

Risk för missbruk av villkorade subventioner

0

Läkemedelsförmånsnämnden, LFN, har i flera fall bifallit ansökan om inklusion i förmånssystemet för läkemedel, men ställt villkor som gjort den subventionerade indikationen snävare än den av Läkemedelsverket godkända. Aktuella exempel är rosuvastatin (Crestor), ezetimibe (Ezetrol), orlistat (Xenical) och sibutramin (Reductil).

Flera läkare (se LMV 9/03, sid. 11) anser dock att efterlevnaden kan bli ett stort problem och befarar generell indikationsglidning mot ?subventionerat läge?. Detta skedde när Riksförsäkringsverket under en period begränsade vissa läkemedels subventionering till vissa indikationer ? reglerna skrotades bland annat eftersom de inte följdes.

I det enskilda fallet är det även denna gång upp till varje läkare att på receptet ange om ett läkemedel ska subventioneras eller inte.

Trubbigt verktyg

LFN kommer inte att göra några egna uppföljningar av hur nämndens villkor efterlevs, och har få egentliga sanktionsmöjligheter.
? Vi kan ställa krav på att uppföljningsstudier ska vara inlämnade av företagen före ett visst datum, vilket vi också gjort i många fall. Här förväntar vi oss att man även redogör för hur eventuella villkor för subventionering efterlevts, säger Ann-Christin Tauberman, generaldirektör på LFN.
? Vi kan sedan ta upp läkemedlet till bedömning en andra gång och eventuellt lyfta det ur subventionen, men det är ju ett mycket trubbigt verktyg. Vi har ingen kontroll på läkarnas receptblock. Det är i varje enskilt fall läkarens uppgift att göra en bedömning om villkoren är uppfyllda.

Risk för missbruk av villkorade subventioner

0

Läkemedelsförmånsnämnden, LFN, har i flera fall bifallit ansökan om inklusion i förmånssystemet för läkemedel, men ställt villkor som gjort den subventionerade indikationen snävare än den av Läkemedelsverket godkända. Aktuella exempel är rosuvastatin (Crestor), ezetimibe (Ezetrol), orlistat (Xenical) och sibutramin (Reductil).

Flera läkare (se LMV 9/03, sid. 11) anser dock att efterlevnaden kan bli ett stort problem och befarar generell indikationsglidning mot ?subventionerat läge?. Detta skedde när Riksförsäkringsverket under en period begränsade vissa läkemedels subventionering till vissa indikationer ? reglerna skrotades bland annat eftersom de inte följdes.

I det enskilda fallet är det även denna gång upp till varje läkare att på receptet ange om ett läkemedel ska subventioneras eller inte.

Trubbigt verktyg

LFN kommer inte att göra några egna uppföljningar av hur nämndens villkor efterlevs, och har få egentliga sanktionsmöjligheter.
? Vi kan ställa krav på att uppföljningsstudier ska vara inlämnade av företagen före ett visst datum, vilket vi också gjort i många fall. Här förväntar vi oss att man även redogör för hur eventuella villkor för subventionering efterlevts, säger Ann-Christin Tauberman, generaldirektör på LFN.
? Vi kan sedan ta upp läkemedlet till bedömning en andra gång och eventuellt lyfta det ur subventionen, men det är ju ett mycket trubbigt verktyg. Vi har ingen kontroll på läkarnas receptblock. Det är i varje enskilt fall läkarens uppgift att göra en bedömning om villkoren är uppfyllda.

Risk för missbruk av villkorade subventioner

0

Läkemedelsförmånsnämnden, LFN, har i flera fall bifallit ansökan om inklusion i förmånssystemet för läkemedel, men ställt villkor som gjort den subventionerade indikationen snävare än den av Läkemedelsverket godkända. Aktuella exempel är rosuvastatin (Crestor), ezetimibe (Ezetrol), orlistat (Xenical) och sibutramin (Reductil).

Flera läkare (se LMV 9/03, sid. 11) anser dock att efterlevnaden kan bli ett stort problem och befarar generell indikationsglidning mot ?subventionerat läge?. Detta skedde när Riksförsäkringsverket under en period begränsade vissa läkemedels subventionering till vissa indikationer ? reglerna skrotades bland annat eftersom de inte följdes.

I det enskilda fallet är det även denna gång upp till varje läkare att på receptet ange om ett läkemedel ska subventioneras eller inte.

Trubbigt verktyg

LFN kommer inte att göra några egna uppföljningar av hur nämndens villkor efterlevs, och har få egentliga sanktionsmöjligheter.
? Vi kan ställa krav på att uppföljningsstudier ska vara inlämnade av företagen före ett visst datum, vilket vi också gjort i många fall. Här förväntar vi oss att man även redogör för hur eventuella villkor för subventionering efterlevts, säger Ann-Christin Tauberman, generaldirektör på LFN.
? Vi kan sedan ta upp läkemedlet till bedömning en andra gång och eventuellt lyfta det ur subventionen, men det är ju ett mycket trubbigt verktyg. Vi har ingen kontroll på läkarnas receptblock. Det är i varje enskilt fall läkarens uppgift att göra en bedömning om villkoren är uppfyllda.

Straffskärpning för illegalt flunitrazepam

0

Tidigare har gränsen för vad som ska räknas som grovt narkotikabrott vid illegalt innehav av flunitrazepam (Rohypnol) legat vid 20 000 tabletter. I och med straffskärpningen ligger nu gränsen vid 1000 tabletter.
Riksåklagaren som drivit målet menar att det här kommer att få konsekvenser för all hantering av preparatet, från misstanke om ringa brott och uppåt och att straffskärpningen ska ha en avhållande effekt på missbruk och smuggling av det narkotikaklassade läkemedlet.
Enligt en rapport från Stockholmspolisens narkotikarotel är flunitrazepam den snabbast ökande drogen ?på gatan?. Rättsmedicinalverket har i en tidigare rapport krävt att den svenska regeringen ska arbeta för en avregistrering av läkemedlet.
Den legala förskrivningen av flunitrazepam i Sverige är idag cirka tio procent av vad den var för tio år sedan.

Straffskärpning för illegalt flunitrazepam

0

Tidigare har gränsen för vad som ska räknas som grovt narkotikabrott vid illegalt innehav av flunitrazepam (Rohypnol) legat vid 20 000 tabletter. I och med straffskärpningen ligger nu gränsen vid 1000 tabletter.
Riksåklagaren som drivit målet menar att det här kommer att få konsekvenser för all hantering av preparatet, från misstanke om ringa brott och uppåt och att straffskärpningen ska ha en avhållande effekt på missbruk och smuggling av det narkotikaklassade läkemedlet.
Enligt en rapport från Stockholmspolisens narkotikarotel är flunitrazepam den snabbast ökande drogen ?på gatan?. Rättsmedicinalverket har i en tidigare rapport krävt att den svenska regeringen ska arbeta för en avregistrering av läkemedlet.
Den legala förskrivningen av flunitrazepam i Sverige är idag cirka tio procent av vad den var för tio år sedan.

VI TYCKER: Läkemedelsutvecklingen och antibiotika

0

Richard Bergström, vd, Läkemedelsindustriföreningen

Enligt den amerikanska industriföreningens databas (http:// www.phrma. org/newmedicines/) pågår just nu 256 projekt mot infektionssjukdomar, varav 32 är antibiotika. Men Norrby har rätt i att det forskas för lite på detta område. Vi har varit så duktiga på att begränsa användningen av nya antibiotika att det inte ens går att få tillbaka forskningskostnaden under patenttiden. Det krävs nya incitament, till exempel förlängd patenttid, för att stimulera forskning på detta område.



Anders Hernborg, allmänläkare, Halmstad

Marknadsekonomin löser inte alla problem och läkemedelföretag är inga välgörenhetsinrättningar. Miljardsatsningar på nya preparat ger högre vinst om det gäller obotliga tillstånd med livslång behandling: hypertonimedel, blodfettsänkare, medel mot refluxesofagit. En tredagarskur mot blåskatarr ter sig mindre lönsam. Det krävs kreativitet, internationellt samarbete genom WHO och solidarisk finansiering från rika länder som Sverige.



Mikael Hoffman, chef, läkemedelsenheten, Östergötland

Läkemedelsindustrin har att ta fram nya innovativa läkemedel som kan ge en god vinst. Antibiotika ges ofta under kort tid och inom slutenvård där kostnaderna är tydliga. Det är samhällets ansvar att viktiga nya läkemedel tas fram. Det gäller såväl ?orphan drugs? som läkemedel mot tropiksjukdomar och nu också antibiotika. Samhällets grundforskning kring nya angreppsätt för antibiotika måste stärkas för att på sikt ge nya kommersiellt intressanta alternativ för läkemedelsindustrin att utveckla.



Jane Ahlqvist Rastad, informationsläkare, Läkemedelsverket

Sjukvården måste tydliggöra för industrin behovet av dessa läkemedel som åtminstone i framtiden kanske kan bli ekonomiskt bärkraftiga. Om preparaten inte kan bli tillräckligt stora för att vara intressanta för läkemedelsindustrin så skulle stimulansåtgärder motsvarande ?orphan drug? kunna övervägas. Det är förstås också viktigt att sjukvården i denna situation utnyttjar befintliga antibiotika optimalt så att resistenssituationen inte förvärras.



Cecilia Bernsten, Socialstyrelsen

Varför ett visst läkemedelsområde får resurser och utvecklas beror av många saker, men grunden är alltid ett uppmärksammat behov. När det gäller infektionssjukdomar är det just medvetenheten och uppmärksamheten som fallerar, inte behovet i sig. Det krävs många och bra studier av användningen och av behoven eftersom man på det sättet kan få ny kunskap, samt att medier, politiker och forskningsfinansiärer uppmärksammar området. Här behövs en seriös offentlig diskussion grundad på god forskning.

VI TYCKER: Läkemedelsutvecklingen och antibiotika

0

Richard Bergström, vd, Läkemedelsindustriföreningen

Enligt den amerikanska industriföreningens databas (http:// www.phrma. org/newmedicines/) pågår just nu 256 projekt mot infektionssjukdomar, varav 32 är antibiotika. Men Norrby har rätt i att det forskas för lite på detta område. Vi har varit så duktiga på att begränsa användningen av nya antibiotika att det inte ens går att få tillbaka forskningskostnaden under patenttiden. Det krävs nya incitament, till exempel förlängd patenttid, för att stimulera forskning på detta område.



Anders Hernborg, allmänläkare, Halmstad

Marknadsekonomin löser inte alla problem och läkemedelföretag är inga välgörenhetsinrättningar. Miljardsatsningar på nya preparat ger högre vinst om det gäller obotliga tillstånd med livslång behandling: hypertonimedel, blodfettsänkare, medel mot refluxesofagit. En tredagarskur mot blåskatarr ter sig mindre lönsam. Det krävs kreativitet, internationellt samarbete genom WHO och solidarisk finansiering från rika länder som Sverige.



Mikael Hoffman, chef, läkemedelsenheten, Östergötland

Läkemedelsindustrin har att ta fram nya innovativa läkemedel som kan ge en god vinst. Antibiotika ges ofta under kort tid och inom slutenvård där kostnaderna är tydliga. Det är samhällets ansvar att viktiga nya läkemedel tas fram. Det gäller såväl ?orphan drugs? som läkemedel mot tropiksjukdomar och nu också antibiotika. Samhällets grundforskning kring nya angreppsätt för antibiotika måste stärkas för att på sikt ge nya kommersiellt intressanta alternativ för läkemedelsindustrin att utveckla.



Jane Ahlqvist Rastad, informationsläkare, Läkemedelsverket

Sjukvården måste tydliggöra för industrin behovet av dessa läkemedel som åtminstone i framtiden kanske kan bli ekonomiskt bärkraftiga. Om preparaten inte kan bli tillräckligt stora för att vara intressanta för läkemedelsindustrin så skulle stimulansåtgärder motsvarande ?orphan drug? kunna övervägas. Det är förstås också viktigt att sjukvården i denna situation utnyttjar befintliga antibiotika optimalt så att resistenssituationen inte förvärras.



Cecilia Bernsten, Socialstyrelsen

Varför ett visst läkemedelsområde får resurser och utvecklas beror av många saker, men grunden är alltid ett uppmärksammat behov. När det gäller infektionssjukdomar är det just medvetenheten och uppmärksamheten som fallerar, inte behovet i sig. Det krävs många och bra studier av användningen och av behoven eftersom man på det sättet kan få ny kunskap, samt att medier, politiker och forskningsfinansiärer uppmärksammar området. Här behövs en seriös offentlig diskussion grundad på god forskning.

VI TYCKER: Läkemedelsutvecklingen och antibiotika

0

Richard Bergström, vd, Läkemedelsindustriföreningen

Enligt den amerikanska industriföreningens databas (http:// www.phrma. org/newmedicines/) pågår just nu 256 projekt mot infektionssjukdomar, varav 32 är antibiotika. Men Norrby har rätt i att det forskas för lite på detta område. Vi har varit så duktiga på att begränsa användningen av nya antibiotika att det inte ens går att få tillbaka forskningskostnaden under patenttiden. Det krävs nya incitament, till exempel förlängd patenttid, för att stimulera forskning på detta område.



Anders Hernborg, allmänläkare, Halmstad

Marknadsekonomin löser inte alla problem och läkemedelföretag är inga välgörenhetsinrättningar. Miljardsatsningar på nya preparat ger högre vinst om det gäller obotliga tillstånd med livslång behandling: hypertonimedel, blodfettsänkare, medel mot refluxesofagit. En tredagarskur mot blåskatarr ter sig mindre lönsam. Det krävs kreativitet, internationellt samarbete genom WHO och solidarisk finansiering från rika länder som Sverige.



Mikael Hoffman, chef, läkemedelsenheten, Östergötland

Läkemedelsindustrin har att ta fram nya innovativa läkemedel som kan ge en god vinst. Antibiotika ges ofta under kort tid och inom slutenvård där kostnaderna är tydliga. Det är samhällets ansvar att viktiga nya läkemedel tas fram. Det gäller såväl ?orphan drugs? som läkemedel mot tropiksjukdomar och nu också antibiotika. Samhällets grundforskning kring nya angreppsätt för antibiotika måste stärkas för att på sikt ge nya kommersiellt intressanta alternativ för läkemedelsindustrin att utveckla.



Jane Ahlqvist Rastad, informationsläkare, Läkemedelsverket

Sjukvården måste tydliggöra för industrin behovet av dessa läkemedel som åtminstone i framtiden kanske kan bli ekonomiskt bärkraftiga. Om preparaten inte kan bli tillräckligt stora för att vara intressanta för läkemedelsindustrin så skulle stimulansåtgärder motsvarande ?orphan drug? kunna övervägas. Det är förstås också viktigt att sjukvården i denna situation utnyttjar befintliga antibiotika optimalt så att resistenssituationen inte förvärras.



Cecilia Bernsten, Socialstyrelsen

Varför ett visst läkemedelsområde får resurser och utvecklas beror av många saker, men grunden är alltid ett uppmärksammat behov. När det gäller infektionssjukdomar är det just medvetenheten och uppmärksamheten som fallerar, inte behovet i sig. Det krävs många och bra studier av användningen och av behoven eftersom man på det sättet kan få ny kunskap, samt att medier, politiker och forskningsfinansiärer uppmärksammar området. Här behövs en seriös offentlig diskussion grundad på god forskning.

Förmånsnämnden startar genomgång av alla läkemedel

0

Under hösten ska Läkemedelsförmånsnämnden, LFN, börja med den systematiska genomgången av alla befintliga läkemedel. Det är sammanlagt omkring 6 000 läkemedel som LFN ska ta ställning till om de även fortsättningsvis ska ingå i läkemedelsförmånen. Man räknar med att det kommer att ta åtskilliga år.
Enligt förslaget ska genomgångarna starta med två grupper av läkemedel. Där vill LFN ha hjälp med förslag på grupper från remissinstanserna, något som dock få tagit ställning till.
Tanken är att genomgången av de två första grupperna ska utgöra modell för det fortsatta arbetet.
LFN föreslår att man i arbetet använder ATC-systemets terapeutiska undergrupper för att dela in läkemedlen.


Problem med ATC-koder
Apoteket påpekar i sitt remisssvar att ATC-systemet är ett tekniskt klassifikationssystem som inte alltid är relevant ur terapeutiska och kliniska aspekter. De tycker att LFN ska prioritera läkemedelsgrupper där det skett ändringar och glidningar i indikationerna snarare än försäljningsvolym när man bestämmer i vilken ordning läkemedelsgrupperna ska värderas.
Apoteket påpekar att det är viktigt att i god tid informera om genomgångarna leder till viktiga förändringar av subventioneringen så att man kan undvika hamstring.
Läkemedelsverket påpekar i sitt svar att det finns många begränsningar med att använda ATC-systemet. Vissa läkemedel kan saknas i en terapeutisk undergrupp eftersom den dominerande användningen internationellt avgör klassificeringen.


Risk för godtycke
De tycker att det är bäst att försäljningsvolymen ska styra i vilken turordning genomgångarna ska ske ? för att undvika debatt om godtycke. De påpekar att det är svårt att bedöma läkemedlens nytta och kostnadseffektivitet på gruppnivå, eftersom det i vissa fall finns stora skillnader i godkända indikationer.
Läkemedelsverket tycker inte att det räcker med att publicera rapporterna på LFN:s hemsida.
Landstingsförbundet undrar i sitt svar hur nämnden ska hantera de nya läkemedel som kontinuerligt ska prövas parallellt med den stora genomgången. Prejudicerande effekter av enskilda subventionsbeslut är också viktigt att ta hänsyn till samt att man måste ha beredskap att ändra turordningen beroende på eventuella nya, dyra läkemedelsgrupper.
Apotekarsocieteten föreslår att man som första områden för genomgång väljer förebyggande vård. Ett problem uppstår dock om man börjar med villkorande begränsningar inom vissa terapiområden men inte andra, påpekar man.
Socialstyrelsen tillstyrker förslaget utan kommentarer. Läkemedelsindustriföreningen har fått några dagars uppskov. Sveriges Farmacevtförbund fanns inte med bland remissinstanserna, men har ändå lämnat synpunkter i en skrivelse.

Förmånsnämnden startar genomgång av alla läkemedel

0

Under hösten ska Läkemedelsförmånsnämnden, LFN, börja med den systematiska genomgången av alla befintliga läkemedel. Det är sammanlagt omkring 6 000 läkemedel som LFN ska ta ställning till om de även fortsättningsvis ska ingå i läkemedelsförmånen. Man räknar med att det kommer att ta åtskilliga år.
Enligt förslaget ska genomgångarna starta med två grupper av läkemedel. Där vill LFN ha hjälp med förslag på grupper från remissinstanserna, något som dock få tagit ställning till.
Tanken är att genomgången av de två första grupperna ska utgöra modell för det fortsatta arbetet.
LFN föreslår att man i arbetet använder ATC-systemets terapeutiska undergrupper för att dela in läkemedlen.


Problem med ATC-koder
Apoteket påpekar i sitt remisssvar att ATC-systemet är ett tekniskt klassifikationssystem som inte alltid är relevant ur terapeutiska och kliniska aspekter. De tycker att LFN ska prioritera läkemedelsgrupper där det skett ändringar och glidningar i indikationerna snarare än försäljningsvolym när man bestämmer i vilken ordning läkemedelsgrupperna ska värderas.
Apoteket påpekar att det är viktigt att i god tid informera om genomgångarna leder till viktiga förändringar av subventioneringen så att man kan undvika hamstring.
Läkemedelsverket påpekar i sitt svar att det finns många begränsningar med att använda ATC-systemet. Vissa läkemedel kan saknas i en terapeutisk undergrupp eftersom den dominerande användningen internationellt avgör klassificeringen.


Risk för godtycke
De tycker att det är bäst att försäljningsvolymen ska styra i vilken turordning genomgångarna ska ske ? för att undvika debatt om godtycke. De påpekar att det är svårt att bedöma läkemedlens nytta och kostnadseffektivitet på gruppnivå, eftersom det i vissa fall finns stora skillnader i godkända indikationer.
Läkemedelsverket tycker inte att det räcker med att publicera rapporterna på LFN:s hemsida.
Landstingsförbundet undrar i sitt svar hur nämnden ska hantera de nya läkemedel som kontinuerligt ska prövas parallellt med den stora genomgången. Prejudicerande effekter av enskilda subventionsbeslut är också viktigt att ta hänsyn till samt att man måste ha beredskap att ändra turordningen beroende på eventuella nya, dyra läkemedelsgrupper.
Apotekarsocieteten föreslår att man som första områden för genomgång väljer förebyggande vård. Ett problem uppstår dock om man börjar med villkorande begränsningar inom vissa terapiområden men inte andra, påpekar man.
Socialstyrelsen tillstyrker förslaget utan kommentarer. Läkemedelsindustriföreningen har fått några dagars uppskov. Sveriges Farmacevtförbund fanns inte med bland remissinstanserna, men har ändå lämnat synpunkter i en skrivelse.

Förmånsnämnden startar genomgång av alla läkemedel

0

Under hösten ska Läkemedelsförmånsnämnden, LFN, börja med den systematiska genomgången av alla befintliga läkemedel. Det är sammanlagt omkring 6 000 läkemedel som LFN ska ta ställning till om de även fortsättningsvis ska ingå i läkemedelsförmånen. Man räknar med att det kommer att ta åtskilliga år.
Enligt förslaget ska genomgångarna starta med två grupper av läkemedel. Där vill LFN ha hjälp med förslag på grupper från remissinstanserna, något som dock få tagit ställning till.
Tanken är att genomgången av de två första grupperna ska utgöra modell för det fortsatta arbetet.
LFN föreslår att man i arbetet använder ATC-systemets terapeutiska undergrupper för att dela in läkemedlen.


Problem med ATC-koder
Apoteket påpekar i sitt remisssvar att ATC-systemet är ett tekniskt klassifikationssystem som inte alltid är relevant ur terapeutiska och kliniska aspekter. De tycker att LFN ska prioritera läkemedelsgrupper där det skett ändringar och glidningar i indikationerna snarare än försäljningsvolym när man bestämmer i vilken ordning läkemedelsgrupperna ska värderas.
Apoteket påpekar att det är viktigt att i god tid informera om genomgångarna leder till viktiga förändringar av subventioneringen så att man kan undvika hamstring.
Läkemedelsverket påpekar i sitt svar att det finns många begränsningar med att använda ATC-systemet. Vissa läkemedel kan saknas i en terapeutisk undergrupp eftersom den dominerande användningen internationellt avgör klassificeringen.


Risk för godtycke
De tycker att det är bäst att försäljningsvolymen ska styra i vilken turordning genomgångarna ska ske ? för att undvika debatt om godtycke. De påpekar att det är svårt att bedöma läkemedlens nytta och kostnadseffektivitet på gruppnivå, eftersom det i vissa fall finns stora skillnader i godkända indikationer.
Läkemedelsverket tycker inte att det räcker med att publicera rapporterna på LFN:s hemsida.
Landstingsförbundet undrar i sitt svar hur nämnden ska hantera de nya läkemedel som kontinuerligt ska prövas parallellt med den stora genomgången. Prejudicerande effekter av enskilda subventionsbeslut är också viktigt att ta hänsyn till samt att man måste ha beredskap att ändra turordningen beroende på eventuella nya, dyra läkemedelsgrupper.
Apotekarsocieteten föreslår att man som första områden för genomgång väljer förebyggande vård. Ett problem uppstår dock om man börjar med villkorande begränsningar inom vissa terapiområden men inte andra, påpekar man.
Socialstyrelsen tillstyrker förslaget utan kommentarer. Läkemedelsindustriföreningen har fått några dagars uppskov. Sveriges Farmacevtförbund fanns inte med bland remissinstanserna, men har ändå lämnat synpunkter i en skrivelse.

Hälften tog ut läkemedlen inom stipulerad tid

0

I stora drag är resultatet det förväntade, följsamheten brukar i olika studier ligga på cirka 50 procent, säger Kristin Andersson som i sin magisterexamen gjort kartläggningen.
En grupp med dålig följsamhet som Kristin Andersson speciellt noterat var de astmamedel, kortikosteroider, som ska tas regelbundet. För dessa låg följsamheten på 34 procent och underanvändningen på 40 procent.
? Vi vet att om patienten tar dem regelbundet, slipper de stoppa i sig Bricanyl. Men tydligen är patienterna, vad det verkar, dåligt informerade om detta.
Kristin Anderssons slutsats av kartläggningen är att den dåliga följsamheten leder till onödigt lidande för patienterna.
Studien är ett mått på hur stor del av recipen som togs ut under stipulerad tid, men säger inget om vad som sedan händer.
? Jag har tittat på uttagen under ett år. Patienter kan ju ha bunkrat upp året innan, vilket gör att det i min studie ser ut som en underanvändning. Andra kan ha tagit ut mycket under den period jag tittat vilket ser ut som överanvändning, men jag vet ju inte om patienten konsumerat läkemedlen.

Hälften tog ut läkemedlen inom stipulerad tid

0

I stora drag är resultatet det förväntade, följsamheten brukar i olika studier ligga på cirka 50 procent, säger Kristin Andersson som i sin magisterexamen gjort kartläggningen.
En grupp med dålig följsamhet som Kristin Andersson speciellt noterat var de astmamedel, kortikosteroider, som ska tas regelbundet. För dessa låg följsamheten på 34 procent och underanvändningen på 40 procent.
? Vi vet att om patienten tar dem regelbundet, slipper de stoppa i sig Bricanyl. Men tydligen är patienterna, vad det verkar, dåligt informerade om detta.
Kristin Anderssons slutsats av kartläggningen är att den dåliga följsamheten leder till onödigt lidande för patienterna.
Studien är ett mått på hur stor del av recipen som togs ut under stipulerad tid, men säger inget om vad som sedan händer.
? Jag har tittat på uttagen under ett år. Patienter kan ju ha bunkrat upp året innan, vilket gör att det i min studie ser ut som en underanvändning. Andra kan ha tagit ut mycket under den period jag tittat vilket ser ut som överanvändning, men jag vet ju inte om patienten konsumerat läkemedlen.